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Aap1 - Farmacologia
Informações Adicionais
• Período: 01/08/2022 00:00 à 03/12/2022 23:59 
• Situação: 
•
1) Para a medicina antiga, a saúde era um estado no qual a mistura dos humores estava em
harmonia, ou seja, em proporções corretas. As doenças, consequentemente, resultavam da ruptura
desse equilíbrio. À desarmonia, o corpo respondia com febre ou cocção, que poderiam significar
um retorno à normalidade.
 
O período de 1800 a 1900 aproximadamente, foi marcado por alguns fatos que marcaram a era
moderna da medicina e da farmacologia no século XIX.
 
Figura 1: Evolução da farmacologia.
Fonte: BERTOLINI, W. Farmacologia, Toxicologia e Farmacognosia p/ Perito Polícia Federal.
Disponível em: < https://www.estrategiaconcursos.com.br/curso/main/downloadPDF?
aula=123400> Acesso em: 18 maio. 2020.
 
Considerando a evolução histórica da farmacologia no período de 1800 a 1900 aproximadamente,
analise a figura e as afirmativas a seguir:
 
I. As grandes navegações foram um dos motivos para o crescimento da área farmacêutica com a
descoberta e cultivo de novas drogas vegetais de grande interesse terapêutico.
II. A descoberta de Virchow sobre a ideia da patologia celular e não apenas das diferenças
anatômicas.
III. Surgimento das definições bacteriológicas de Pasteur e depois os conceitos de assepsia e
redução das infecções hospitalares.
IV. Após a estruturação da química orgânica e da química analítica surgem as opções de tratamento
com as primeiras drogas sintéticas, como é o caso do ácido acetilsalicílico.
V. Surgimento do movimento barroco em que os boticários e os médicos passam a fazer uso de uma
farmácia mais química do que a galênica com suas substâncias naturais e misturas complexas.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)II, III e IV, apenas.
• b)I, II e V, apenas.
• c)I, II e III, apenas.
• d)I, III e V, apenas.
• e)II, IV e V.
2) A história da arte de curar nos leva ao conhecimento de que as atividades de médico e de
farmacêutico, desde o início, concentraram-se num único indivíduo, que podia não só diagnosticar
as enfermidades como preparar as formulações medicamentosas para saná-las.
 
Considerando a evolução histórica da farmacologia, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Galeno, médico conceituado em Roma, foi considerado o pai da Farmácia racional e a base dos
tratamentos galênicos dominou a medicina e a farmácia até o século XVII, sendo grande influência
no século XVIII.
II. Galeno criou um sistema que relacionava as doenças e tratamentos de forma mais complexa,
racional e com coerência sobre o funcionamento dos órgãos, tendo como contribuição para a
terapêutica atual a preocupação com a indicação dos medicamentos ao paciente, como o tipo de
medicamento, a quantidade necessária, forma de preparo do medicamento, a via de administração e
o tempo de ação.
III. Os árabes deixaram marcas dos seus saberes milenares também aprofundados na arte da
medicina.
IV. Os médicos romanos estudavam a teoria nas obras traduzidas, mas na prática desenvolveram o
gosto pela botânica, a tarefa exaustiva de identificar plantas, que se distinguiam.
V. As técnicas médicas e farmacêuticas tiveram grande importância na cultura greco-romana, como
o desenvolvimento de técnicas físico-químicas: destilação, sublimação, cristalização e filtração.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)II, III e IV, apenas.
• b)I, II e V, apenas.
• c)I, II e III, apenas.
• d)I, III e V, apenas.
• e)II, IV e V.
3) Como ciência, a Farmacologia nasceu em meados do século XIX. O primeiro registro histórico
que menciona os fármacos foi o Papiro de Smith, datado de 1600 a.C. A partir de uma melhor
compreensão da natureza das enfermidades e o desenvolvimento da química orgânica, com a
identificação e isolamento das primeiras drogas, foi possível a evolução da antiga disciplina de
Matéria Médica para a farmacologia moderna.
 
Tomando como referência a evolução da farmacologia, julgue as afirmativas a seguir em (V)
Verdadeiras ou (F) Falsas.
 
(V) O Renascimento, marca uma época cheia de inovações e descobertas, aumento no interesse por
plantas medicinais, ocasionando o crescimento da área farmacêutica.
(V) As grandes navegações do século XVI e XVII, proporcionaram a descoberta e cultivo de novas
drogas vegetais de grande interesse terapêutico, além das especiarias advindas das mais diversas
partes do mundo, principalmente América, Índia e África.
(V) A partir de 1886 o papel do profissional farmacêutico se torna o protagonista na produção de
medicamentos, ganhando força sendo o único com formação específica para ser o responsável
técnico do estabelecimento.
(F) Após o declínio das teorias galenistas no final da idade moderna, a anatomia humana se destaca
no campo da medicina.
(F) A expansão do campo da farmácia e do conhecimentos dos medicamentos não sofreu influência
da medicina islâmica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
• a)V – V – V – F - F.
• b)F – F – V – V – V.
• c)F – V – F – V – V.
• d)V – V – F – F – V.
• e)V – F – F – V – V.
4) Na atualidade, a inovação tecnológica tem sido reconhecida como o fator diferencial na
competitividade entre empresas e países. A Indústria Farmacêutica é baseada em ciência e se
destaca como sendo uma das mais lucrativas. Inovar é vital para a sobrevivência das empresas
neste setor industrial. Contudo, é um processo extremamente complexo, longo e caro: leva-se de
cinco a 12 anos para se trazer à comercialização um novo medicamento.
 
De acordo com as informações apresentadas na tabela a seguir, faça a associação dos termos
contidos na Coluna A com seus respectivos conceitos, apresentados na Coluna B.
 
COLUNA A COLUNA B
I. Droga
1. Produto farmacêutico que deve ser obtido ou elaborado
a partir de um processo farmacêutico, ou seja, uma
manipulação ou industrialização e que passe a ter uma ação
benéfica para o organismo.
II. Fármaco
2. Qualquer terapia, seja ela medicamentosa ou não, que
possa trazer alguma melhoria ou bem-estar para o paciente.
III. Medicamento
3. Substância química que, não sendo um nutriente, e,
quando administrada em um organismo vivo pode produzir
algum efeito biológico, ou seja alterações celulares com
resultados benéficos ou não.
IV. Remédio
4. Representa uma substância química definida, com
estrutura conhecida e que possui uma ação benéfica pré-
determinada no organismo vivo, seja ela para profilaxia,
tratamento ou diagnóstico.
Assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA entre as colunas.
Alternativas:
• a)I - 4; II - 3; III - 2; IV – 1.
• b)I - 2; II - 1; III - 4; IV - 3.
• c)I - 4; II - 1; III - 2; IV - 3.
• d)I - 3; II - 4; III - 1; IV - 2.
• e)I - 1; II - 3; III - 2; IV – 4.
Aap2 - Farmacologia
Informações Adicionais
• Período: 08/08/2022 00:00 à 03/12/2022 23:59 
• Situação: 
•
1) Desde o momento em que é descoberto, em laboratório, até à sua aprovação pelas autoridades,
um novo medicamento tem de passar por um longo processo de desenvolvimento com várias
etapas bem definidas e testes até ser aprovado pelo órgão competente do país de origem do
fabricante.
 
Para o desenvolvimento de novos medicamentos, este passa por várias etapas desde a Fase Pré-
clínica até a Fase IV que são:
 
(4)1. Ensaios clínicos definitivos com um desenho de pesquisa bem elaborado (randomizados,
duplo-cegos e multicêntricos), e envolvem um número maior de pacientes, podendo ser de 1000 a
3000 pacientes.
(2)2. Composta por um número pequeno de candidatos sadios para avaliar a segurança,
tolerabilidade e propriedades farmacocinéticas do fármaco.
(5)3. Período pós-comercialização com o levantamento de possíveis notificações de reações
adversas que podem trazer algumtipo de prejuízo à saúde dos pacientes.
(1)4. Caracterização química e biológica, otimização do composto, estudos de toxicologia e de
farmacocinética e os testes em animais.
(3)5. Testes em grupos pequenos de pacientes para testar a eficácia e a dose no tratamento da
doença desejada.
Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta das fases que devem ser realizadas.
Alternativas:
• a)2 – 3 – 1 – 4 – 5.
• b)5 – 3 – 4 – 1 – 2.
• c)3 – 4 – 1 – 2 – 5.
• d)1 – 5 – 4 – 2 – 3.
• e)4 – 2 – 5 – 1 – 3.
2) A indústria farmacêutica representa o setor investidor principal das etapas de ensaios pré-
clínicos e clínicos no processo de P&D de fármacos, o que, de certa forma, determina quais
moléculas têm potencial para atingir o mercado. Considerando o desenvolvimento de novos
medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. A etapa de escolha da molécula candidata a novo fármaco pode ser obtida de produtos naturais
bioativos que geralmente são isolados em baixas quantidades.
II. A cada 10.000 moléculas testadas inicialmente, a maioria se torna um medicamento que será
comercializado.
III. O novo fármaco tem o seu pedido de patente logo no início do desenvolvimento fármaco, antes
mesmo da fase clínica e depois que é aceito tem um prazo de 20 anos a contar a partir da aceitação
da patente.
IV. Após a aprovação e início da comercialização, o uso do medicamento deve ser monitorado para
detectar qualquer tipo de reação adversa ou alterações que venham a comprometer a segurança do
paciente.
V. O final da fase Pré-clínica, tem por objetivo principal avaliar a toxicidade em animais, assim
como a teratogênese e oncogênese, podendo ser incluídos seres humanos.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)II, III e IV, apenas.
• b)I, II e IV, apenas.
• c)I, III e IV, apenas.
• d)I, II e III, apenas.
• e)II, III e V.
3) A descoberta de novos medicamentos nem sempre é simplificada ou mesmo concretizada. Nos
dias de hoje a causa principal para o fracasso envolve a falta de eficácia, a existência de toxicidade
em ensaios pré-clínicos, um valor comercial duvidoso ou uma segurança inadequada nos testes
clínicos. Os custos envolvidos nesse processo são extremamente elevados, podendo envolver
gastos da ordem de 2 bilhões de reais (900 milhões de dólares), em alguns fármacos. Além disso, o
processo é muito demorado, levando cerca de 15 anos da descoberta da molécula à prateleira da
farmácia.
Figura 1: Esquema ilustrativo das etapas envolvidas no processo de pesquisa e desenvolvimento
(P&D) de novos fármacos
 
Fonte: LOTUFO, L.; WILKE, D. (2009).
 
Tomando como referência os instrumentos decisivos na produção de novos fármacos, julgue as
afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
 
(V) Além do processo de descoberta de novas moléculas para serem usadas como novos fármacos, é
necessário a análise de instrumentos que são considerados na etapa produtiva do medicamento
como os aspectos químicos e biológicos.
(F) Os estudos biológicos determinam as características físicas do composto como ponto de fusão,
solubilidade e pKa.
(F) A caracterização química determina a chance de eficácia da molécula em uma determinada
doença e a possibilidade de modificação molecular para alterar seus efeitos observados nos modelos
testados.
(V) A realização de testes celulares simulam a ação in vivo da molécula, como a transposição de
membranas, tipo de afinidade pelos tecidos celulares, armazenamento celular, entre outros.
(V) Os ensaios farmacocinéticos mostram o caminho que a molécula sofre após sua administração,
demonstrando sua capacidade de gerar os efeitos desejados por atingir os alvos celulares
determinados e a segurança que o fármaco oferece.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
• a)V – V – V – F - F.
• b)V – F – F – V – V.
• c)F – F – V – V – V.
• d)V – V – F – V – F.
• e)V – F – V – F – V.
4) Os testes toxicológicos pré-clínicos permitem o embasamento científico para prever os
principais efeitos colaterais e as consequências de uma overdose para posterior escalonamento em
humanos. O objetivo principal dos estudos toxicológicos pré-clínicos é identificar uma dose inicial
segura para estudos clínicos de fase I, o potencial toxicológico do fármaco e a reversibilidade dos
efeitos adversos.
 
Considerando estas informações, imaginemos uma situação em que Arthur é um farmacêutico
recém contratado para o setor de P&D numa indústria farmacêutica. O setor em que Arthur trabalha
é responsável pelos ensaios toxicológicos de um novo medicamento.
Os ensaios toxicológicos desse novo medicamento será realizado pelo método ex vivo que
Alternativas:
• a)utiliza experimentação através da simulação computacional, que modela um fenômeno
natural.
• b)utiliza culturas de células fora do organismo e são criadas para esse fim.
• c)utiliza animais vivos com sistemas adaptados para observação do alvo terapêutico como
indução de doenças cardiovasculares ou neoplásicas.
• d)utiliza por exemplo o isolamento de um órgão fora do organismo vivo ou o
desenvolvimento de produtos biológicos em bactérias vivas para posterior inoculação no
organismo de teste.
• e)busca identificar e quantificar as relações predominantes no complexo campo da
modelagem, representadas pelas propriedades da estrutura química e atividade biológica
correspondente.
Aap3 - Farmacologia
Informações Adicionais
• Período: 15/08/2022 00:00 à 03/12/2022 23:59 
• Situação: 
•
1) 
Uma mulher de 29 anos com epilepsia mioclônica juvenil desde os 15 anos de idade, controlada
com fenobarbital 100 mg, via oral, duas vezes ao dia.
 
Considerando as informações apresentadas e sabendo que o fenobarbital é fármaco ácido fraco,
analise as afirmativas a seguir:
 
I. Fármacos ácidos fracos predominam em forma protônica neutra no ambiente altamente ácido do 
estômago.
II. Os fármacos são ácidos fracos ou bases fracas e o grau de ionização varia com o pH da solução 
em que está presente, de acordo com a equação de Henderson-Hasselbalch.
III. A forma não polarizada do fármaco dificulta o seu transporte pela bicamada lipídica da mucosa
gástrica, diminuindo sua absorção.
IV. No estômago cujo pH é 1, mais de 99,9% do fármaco está na forma ionizada.
V. A difusão efetiva de fármacos ácidos e básicos através das membranas com dupla camada 
lipídica pode ser afetada por um fenômeno associado à carga conhecido como sequestro pelo pH.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)II, III e IV, apenas.
• b)I, III e IV, apenas.
• c)I, II e V, apenas.
• d)I, II e III, apenas.
• e)II, III e V.
2) 
Para que os efeitos farmacológicos ocorram, em geral é preciso que haja uma distribuição não
uniforme das moléculas do fármaco dentro do organismo ou tecido. Isto é, as moléculas de um
fármaco precisam se “conectar” aos constituintes específicos de células ou tecidos para produzir um
efeito.
 
Com relação às membranas como alvo dos fármacos, analise o excerto a seguir, completando suas
lacunas.
 
Fármacos altamente hidrossolúveis são incapazes de atravessar a membrana plasmática e ligar-se à
moléculas-alvo situadas no citoplasma, enquanto fármacos hidrofílicos que são capazes de atravessar
canais transmembrana podem ter rápido acesso à receptores citoplasmático. Os fármacos lipofílicos
conseguem atravessar a membrana sem canais transportadores especiais, tendo consequentemente
acesso a alvos intracelulares.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Alternativas:
• a)hidrossolúveis / lipofílicos / hidrofílicos.
• b)hidrossolúveis / hidrofílicos / lipofílicos.
• c)lipofílicos / hidrofílicos / hidrossolúveis.
• d)hidrofílicos / hidrossolúveis / lipofílicos.
• e)lipofílicos / hidrossolúveis / hidrofílicos.
3) 
Tiago está no último ano da Faculdade de farmácia. Há uma semana, Tiagoconseguiu um estágio
supervisionado na farmácia de manipulação da própria faculdade.
Certo dia, ao chegar no seu ambiente de estágio, Tiago se deparou com uma receita para ser
formulada uma pomada com ativo de cetoconazol. Tiago então se questionou sobre a necessidade
de ser aviada uma pomada ao invés de gel.
 
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
 
I. As propriedades físico-químicas do fármaco ativo não influenciam na absorção do mesmo na 
pele.
II. O cetoconazol é um fármaco de difícil dissolução em meio aquoso e mais solúvel em meio 
oleoso devido sua apolaridade molecular.
III. A formulação deve conter uma base preferencialmente hidrossolúvel como o gel.
IV. A formulação deve ser em pomada, na qual a base deve ser lipossolúvel, promovendo a melhor 
absorção do fármaco e melhor tratamento.
V. O cetoconazol é um fármaco de fácil dissolução em meio aquoso e menos solúvel em meio 
oleoso devido seu coeficiente de partição igual a 3,8.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)II, III e IV, apenas.
• b)I, III e IV, apenas.
• c)I, II e V, apenas.
• d)II e IV, apenas.
• e)II, III e V.
4) 
Considere as seguintes situações a seguir:
 
Situação 1: F.P, sexo feminino, 19 anos, estudante, solteira, nascida em Minas Gerais. Apresenta
histórico de transtorno de ansiedade que é tratado com o uso contínuo de Valium (diazepam).
 
Situação 2: Paciente do gênero feminino, 22 anos, casada foi submetida ao tratamento
odontológico na qual recebeu anestesia local com Mepivacaína.
 
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Os anestésicos locais e benzodiazepínicos são classe de fármacos que atuam por alteração na 
condutância dos canais iônicos.
II. Os anestésicos locais bloqueiam a condutância dos íons sódio pelos canais de sódio regulados 
por voltagem nos neurônios que transmitem a informação de dor da periferia para o sistema nervoso
central.
III. Os benzoadizepínicos atuam sobre o sistema nervoso, inibindo a neurotransmissão no sistema
nervoso central ao potencializar a capacidade do transmissor ácido gama-aminobutírico (GABA) de
aumentar a condutância de íons cloreto pelas membranas neuronais.
IV. Os anestésicos locais e benzodiazepínicos são classe de fármacos que atuam nos receptores 
transmembrana acoplados à proteína G.
V. Os fármacos ao ativar os canais iônicos produz os segundos mensageiros transmitindo o sinal que
o primeiro mensageiro ativou na porção extracelular do receptor.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)II, III e IV, apenas.
• b)I, III e IV, apenas.
• c)I, II e III, apenas.
• d)II e IV, apenas.
• e)II, III e V.
Aap4 - Farmacologia
Informações Adicionais
• Período: 22/08/2022 00:00 à 03/12/2022 23:59 
• Situação: 
•
1) 
Janela terapêutica é a extensão de tempo em que a concentração do medicamento oferece o
desejado efeito: quando reduzida, o efeito está aquém do desejado e, quando acima, aparecem os
efeitos tóxicos. A janela terapêutica difere de paciente para paciente, sendo determinada
empiricamente.
 
Figura 1: Janela terapêutica do fármaco A.
Fonte: ZAMBERLAM, C. Conceitos básicos de farmacologia. Disponível em: <
https://pt.slideshare.net/JaquelineAlmeida26/introducao-a-farmacologia> Acesso em: 27 jun. 2020.
 
Figura 2: Janela terapêutica do fármaco C.
Fonte: ZAMBERLAM, C. Conceitos básicos de farmacologia. Disponível em: <
https://pt.slideshare.net/JaquelineAlmeida26/introducao-a-farmacologia> Acesso em: 27 jun. 2020. 
Tomando como referência os efeitos dos fármacos, analise os gráficos e julgue as afirmativas a
seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas. 
(V) O fármaco A está causando efeito farmacológico pois ultrapassou a concentração mínima
efetiva.
(F) O fármaco A não está causando efeito farmacológico, pois não ultrapassou a CME.
(V) O fármaco C está causando efeito farmacológico, pois ultrapassou a CME, mas está causando
efeito tóxico.
(F) O fármaco C não está causando efeito farmacológico mas está causando efeito tóxico.
(F) O fármaco C está causando efeito farmacológico mas não está causando efeito tóxico, pois não
ultrapassou a CMT.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
• a)V – V – V – F - F.
• b)F – V – V– V – F.
• c)F – F – V – V – V.
• d)V – V – F – V – F.
• e)V – F – V – F – F.
2) 
Para que um medicamento tenha seu efeito terapêutico é necessário que a dose alcance uma
concentração plasmática ideal suficiente para ocupar os seus receptores e provocar os efeitos
celulares desejados.
 
Figura 1: Curva de concentração plasmática em função do tempo de fármacos administrados pela
via oral.
Fonte: Adaptado de Delineamento de Formas Farmacêuticas, Michael E. Aulton, Capítulo 18 –
Avaliação de propriedades biofarmacêuticas, 2ª edição, Porto Alegre, Artmed
Editora, 2008.
 
Considerando gráfico acima, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Durante o aumento da concentração, a absorção do fármaco é menor que os processos de 
distribuição, metabolização que ocorrem simultaneamente.
II. A diminuição da concentração do fármaco ocorre pela redução da sua absorção e aumento da 
metabolização e excreção.
III. No momento em que ocorre o pico máximo de concentração do fármaco, está acontecendo a
etapa de metabolização do fármaco.
IV. Os dois fármacos X e Y atingem a janela terapêutica sem atingir a concentração tóxica.
V. O fármaco Y apresenta um tempo de ação maior que o fármaco X.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)I, II e V, apenas.
• b)I, II e IV, apenas.
• c)II, IV e V, apenas.
• d)I, II e III, apenas.
• e)II, III e V.
3) 
GOS, três anos e três meses, feminina, branca, que foi ao ambulatório com queixa de lesões
avermelhadas, descamativas e prurido intenso. Não apresentava antecedentes pessoais ou familiares
de alergia. Foi medicada com hidroxizine, corticosteróide tópico. O quadro piorou e a criança
passou a apresentar queda de cabelos e grande irritabilidade. Nesta ocasião a mãe relatou que a
criança fazia uso de carbamazepina desde os dois anos e nove meses devido a um quadro
convulsivo. O médico então diagnosticou como reação adversa a carbamazepina agravando
dermatite atópica. Todos dos casos de reações adversas aos medicamentos devem ser notificados
para a Anvisa.
 
Tomando como referência o sistema de notificação das reações adversas, julgue as afirmativas a
seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
 
( V ) O NOTIVISA é o sistema de informação que visa fortalecer a vigilância pós-uso/pós-
comercialização dos medicamentos por meio do monitoramento de eventos adversos e de queixa 
técnica associados aos produtos sob vigilância sanitária.
(F ) A atuação da VIGIPÓS ocorre na fase pré-clínica para proteger a população dos riscos da 
utilização de produtos fora das especificações técnicas e legais.
( V ) No âmbito do VIGIPÓS, será considerado EA (evento adverso) aquele que causou danos à 
saúde.
(V ) No momento da notificação, se o problema observado no produto ainda não tiver causado 
nenhum dano à saúde, este deverá ser notificado como QT (queixa técnica).
(F ) Os cidadãos comuns não poderão notificar EA e QT no Notivisa, deverão registrar sua 
notificação por meio do profissional qualificado que prescreveu o produto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
• a)V – V – V – F - F.
• b)F – V – V– V – F.
• c)V – F – V – V – F.
• d)V – V – F – V – F.
• e)V – F – V – F – F.
4) 
Ao tratar das reações adversas e outros problemas relacionados a medicamentos comercializados, a
farmacovigilância protege a população de danos que possam ser causados pelo uso de produtos
dessa natureza. Portanto recomenda-se, especialmente às vigilâncias sanitáriase indústrias
farmacêuticas, que tenham como diretriz de trabalho o gerenciamento do risco, e que este se inicie
imediatamente após o lançamento de novo medicamento no mercado, visando a minimização do
dano e redução do risco. Considerando o gerenciamento de risco, analise as afirmativas a seguir:
 
I. A comunicação de riscos não faz parte integrante e estratégica do processo de gestão de riscos, 
responsável por integrar e informar aos colaboradores e partes interessadas, maneiras e 
procedimentos de como agir perante ameaças.
II. Um dos princípios para a gestão de riscos é ser transparente, porém exclui-se de fatores humanos
e culturais.
III. Para uma avaliação e gestão dos riscos é necessário estabelecer uma relação entre as diversas
estruturas para sustentar o gerenciamento e minimização do risco.
IV. O gerenciamento do risco é a etapa final que possa garantir o fechamento de um ciclo de análise 
referente ao evento adverso e um trabalho preventivo para evitar a sua recorrência.
V. Gestão de risco é a aplicação sistêmica e contínua de iniciativas, procedimentos, condutas e 
recursos na avaliação e controle de riscos e eventos adversos que afetam a segurança, a saúde 
humana, a integridade profissional, o meio ambiente e a imagem institucional.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)I, II e V, apenas.
• b)I, II e IV, apenas.
• c)I, IV e V, apenas.
• d)I, II e III, apenas.
• e)III, IV e V.
Adg1 - Farmacologia
Informações Adicionais
• Período: 01/08/2022 00:00 à 03/12/2022 23:59 
• Situação: 
•
1) A Farmácia esteve sempre presente na vida do homem, justamente nos momentos de aflição 
gerados pela dor e pelo sofrimento físico. Já houve quem dissesse que ela é tão antiga quanto a 
humanidade. Rudimentar, empírica, científica, assim caminhou ao longo do tempo, atravessou os 
séculos e chegou até nós.
 
Considerando estas informações, imaginemos uma situação em que Fernando, estudante do
primeiro ano do curso de farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto, foi selecionado para ser
monitor explicativo da semana “Universidade de Portas Abertas” direcionada a alunos do último
ano do Ensino Médio de escolas públicas e particulares do estado de Minas Gerais.
Ao visitar a sala “Desenvolvimento da farmacologia ao longo da história da humanidade”, um
estudante questionou sobre o significado do símbolo de Farmácia.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente estas características.
Alternativas:
• a)O símbolo traz Quíron, o centauro chefe, experiente no uso da medicina de ervas e plantas 
e em Astrologia. Este tinha o poder de curas nas mãos e o que não conseguia curar, ninguém 
mais conseguia.
• b)O símbolo traz o cajado com a serpente, onde uma serpente lhe ensinou a usar uma planta 
que daria vida aos mortos.
• c)O símbolo traz os filhos de Asclépio (Panaceia e Higea). Panaceia possui o remédio para 
todos os males e Higea é a Deusa da saúde e da higiene.
• d)O símbolo traz a taça de Higea que possui duas partes representativas, a cobra trazendo em
si o significado da sabedoria, imortalidade e de cura, e a taça significando a cura por meio 
daquilo que se ingere, ou seja, pelos medicamentos.
• e)O símbolo representa a integração entre os conhecimentos científicos da Biologia e da 
Medicina, composto por um círculo com ornamentos que remetem a cadeia de DNA e um 
microscópio.
2) A Farmácia e a História diz que o termo farmácia serve, simultaneamente, para denominar-se 
uma profissão e uma área técnico-científica. Como profissão, incorpora diferentes atividades 
relacionadas com preparo e dispensação de medicamentos. Como área técnico-científica, é produto
da interseção de várias disciplinas, tendo como objeto a relação entre os medicamentos e os seres 
vivos.
 
Com relação a história da farmacologia, analise o excerto a seguir, completando suas lacunas.
 
No período Greco-Romano, HIPOCRATES criou um sistema de estado de saúde-doença
relacionando os 4 humores corpóreos: Sangue, Fleuma, Bílis amarela e Bílis negra que estão
relacionados, respectivamente aos órgãos: CORAÇÃO, CÉREBRO, FIGADO E BAÇO, Essa
filosofia de que a vida era mantida pelo equilíbrio entre os 4 humores foi mantida por vários
médicos e filósofos da época e chegando até o final do século XVIII.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Alternativas:
• a)Sócrates / coração / rins / fígado / pâncreas.
• b)Hipócrates / coração / cérebro / fígado / baço.
• c)Galeno / cérebro / rins / fígado / baço.
• d)Hipócrates / coração / fígado / baço / cérebro.
• e)Galeno / baço / rins / fígado / cérebro.
3) “A Terapêutica é um torrencial de Drogas das quais não se sabe nada em um paciente de que se 
sabe menos ainda.” Voltaire (1694- 1778).
 
Considerando a evolução histórica da farmacologia, analise as afirmativas a seguir:
 
I. O boticário deixou de ser apenas um comerciante de produtos e matérias primas e passou a se 
envolver também com o preparo desses.
II. Uma das descobertas que marca a era moderna da farmacologia foi a descoberta de Hipócrates 
sobre a observação microscópicas de células doentes se comportarem de forma diferenciada de um 
corpo sadio.
III. A maioria dos medicamentos utilizados ainda seguiam uma formulação muito centrada no uso
de princípios ativos obtidos de plantas medicinais, mas com poucos isolamentos e estudos
químicos.
IV. No período Greco-Romano, com o surgimento das Corporações de Ofícios, o trabalho com os 
medicamentos e os produtos de artesanais começou a ter os seus próprios regulamentos e a 
formação e juramento passaram a ser obrigatórios.
V. Em 1240, Frederico II, imperador romana, cria a farmácia como profissão independente através 
da magna carta da profissão farmacêutica.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)II, III e IV, apenas.
• b)I, II e V, apenas.
• c)I, II e III, apenas.
• d)I, III e V, apenas.
• e)II, IV e V.
4) O conceito de inovação tecnológica está ligado à introdução de um novo produto ou novo 
processo industrial, e, sobretudo, à idéia de sua introdução no mercado, sem o que não há 
inovação. Os autores enfatizam o fato de que, se uma invenção não é desenvolvida para fins de 
apropriação comercial, ela termina caindo no esquecimento e não melhora a qualidade de vida das 
pessoas. Ou seja, uma invenção deve ser apropriada comercialmente para obter valor de uso e se 
tornar uma inovação.
 
Considerando estas informações, imaginemos uma situação em que Maria Laura é estagiária em
uma farmácia na cidade em que reside. Certo dia, atendeu uma senhora com receituário contendo
prescrição de medicamentos para hipertensão.
O medicamento de referência prescrito pelo médio estava em falta naquele dia, levando a estagiária
a oferecer à paciente o medicamento genérico.
A paciente em dúvidas quanto a diferença entre estes medicamentos, pediu mais informações para a
estagiária.
 
Com relação aos medicamentos genéricos, de referência e similar, analise o excerto a seguir,
completando suas lacunas.
 
GENÉRICOS são medicamentos que não tem mais exclusividade de produção ou venda, podendo
ser produzidos por outras empresas seguindo os critérios de qualidade e comprovados por testes de
bioequivalência e biodisponibilidade. Já os DE REFERENCIA é um produto inovador registrado no
órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia,
segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por
ocasião do registro. E os SIMILARES são aqueles medicamentos que contém o mesmo ou os
mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de
administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no
órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em característicasrelativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e
veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Alternativas:
• a)Medicamentos de referência / medicamentos genéricos / medicamentos similares.
• b)Medicamentos similares / medicamentos de referência / medicamentos genéricos.
• c)Medicamentos genéricos / medicamentos similares / medicamentos de referência.
• d)Medicamentos de referência / medicamentos similares / medicamentos genéricos.
• e)Medicamentos genéricos / medicamentos de referência / medicamentos similares.
Adg2 - Farmacologia
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• Período: 01/08/2022 00:00 à 03/12/2022 23:59 
• Situação: 
•
1) O processo de descoberta e desenvolvimento de fármacos é complexo, longo e de alto custo, 
tendo suas raízes profundamente ligadas às inovações científicas e tecnológicas. Os avanços 
expressivos da química e biologia e a melhor compreensão de vias bioquímicas, alvos moleculares 
e de mecanismos que levam ao aparecimento e desenvolvimento de doenças, tornaram possível a 
descoberta de inovações terapêuticas notáveis, proporcionando melhorias significativas na 
qualidade de vida das diversas populações no mundo. O processo de desenvolvimento de fármacos
envolve várias etapas, uma equipe multiprofissional da área de Pesquisa e Desenvolvimento de 
uma indústria farmacêutica está na fase final do desenvolvimento de um fármaco promissor para 
Hepatite.
Tomando como referência o desenvolvimento de novos fármacos, julgue as afirmativas a seguir em
(V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
(V) O desenvolvimento de fármacos tem como objetivo novos tratamentos para as diversas 
patologias existentes e como consequência aumentar a expectativa de vida das pessoas.
(F) Para a descoberta de novos fármacos, a relação custo benefício não sofre influência no processo.
(V) É necessário produzir candidatos a compostos ativos com alta probabilidade de conversão em 
protótipos e consequentemente fármacos bem sucedidos.
(F) Na abordagem centrada no alvo, um composto é identificado por um de vários métodos e seu 
perfil biológico é explorado.
( ) As moléculas candidatas a fármacos são descobertas através da identificação e elucidação de 
um alvo para o composto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
• a)V – V – V – F - F.
• b)F – V – F – V – V.
• c)F – F – V – V – V.
• d)V – V – F – V – F.
• e)V – F – V – F – V.
2) A cura e o alívio das doenças podem ser apontados como o objetivo principal do 
desenvolvimento de fármacos. Ao contrário da física, da química, da astronomia e da biologia, a 
pesquisa farmacêutica não tem o intuito de aumentar nosso conhecimento sobre o mundo. Trata-se 
de esforço interdisciplinar que procura resolver demandas sociais empregando meios científicos. 
Para que um medicamento chegue no mercado são necessárias várias etapas, desde a seleção até os
testes clínicos. Todas essas etapas são exigências internacionais dos órgãos reguladores sobre o 
controle de fabricação e uso de medicamentos.
Considerando o texto acima e seus conhecimentos sobre as agências reguladoras, analise as
afirmativas a seguir:
I. As agências reguladoras tem como função garantir a qualidade e segurança dos testes realizados 
em novos medicamentos.
II. No Brasil, o órgão regulador sobre os critérios e normas para novos fármacos é a FDA (Food 
and Drug Administration).
III. No mundo existe uma única agência reguladora sobre novos fármacos que é a EMA.
IV. As agências reguladoras seguem normas éticas para todo tipo de pesquisa e os pontos 
observados em qualquer pesquisa são qualidade, segurança, eficácia e multidisciplinaridade.
V. A FDA através da RDC 09/2015 determina o regulamento para condução de pesquisa de 
medicamentos em seres humanos.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)II, III e IV, apenas.
• b)I e IV, apenas.
• c)I, III e V, apenas.
• d)I, II e III, apenas.
• e)II, III e V.
3) Na atualidade, a inovação tecnológica tem sido reconhecida como o fator diferencial na 
competitividade entre empresas e países. A Indústria Farmacêutica é baseada em ciência e se 
destaca como sendo uma das mais lucrativas. Inovar é vital para a sobrevivência das empresas 
neste setor industrial. Contudo, é um processo extremamente complexo, longo e caro: leva-se de 
cinco a 12 anos para se trazer à comercialização um novo medicamento. Considerando estas 
informações, imaginemos uma situação em que Marcos trabalha no setor de P&D de uma indústria
farmacêutica. A equipe multiprofissional da qual Marcos faz parte está realizando os ensaios pré-
clínicos de um novo medicamento.
Sobre a fase pré-clínica, assinale a alternativa que apresenta corretamente estas características.
Alternativas:
• a)O novo medicamento deve passar por estudos in vitro para avaliação das propriedades 
biológicas e estudo in vivo para investigação da farmacocinética e farmacodinâmica em 
animais.
• b)O novo medicamento deve passar pelo estudo de toxicidade em indivíduos saudáveis.
• c)Obrigatoriedade da assinatura dos termos de consentimento livre e esclarecido pelo 
paciente.
• d)Os testes em animais devem ser autorizados pela Anvisa e após a aprovação o auxílio de 
aplicativos estatísticos garantem o número adequado de animais utilizados.
• e)O uso de modelos virtuais na fase pré-clínica foi insatisfatório na pesquisa de novos 
fármacos.
4) O desenvolvimento de um novo fármaco passa obrigatoriamente pelas seguintes etapas:
- Pesquisa experimental ou fase pré-clínica: Antes de começar os testes em seres humanos, os
pesquisadores realizam testes em células e em animais. - Pesquisa clínica: Nesta fase o objetivo
principal é testar a segurança e a eficácia deste novo medicamento em seres humanos.
 
Testes pré-clínicos se referem a todas as atividades requeridas pelas agências regulatórias para
comprovação da eficácia e segurança de novas drogas, após a sua descoberta científica, mas antes
de serem testadas em humanos.
 
Com relação as principais etapas dos testes pré-clínicos, analise o excerto a seguir, completando
suas lacunas.
 
Estudostoxicológicos são realizados para garantir o nível de segurança da administração inicial do
fármaco em seres vivos. Fabricação, formulação e embalagem garantem alta qualidade na produção
do fármaco para os testes de segurança em animais e humanos e Elaboração de documentos
reguladores a partir de resultados apresentados na fase pré-clínica para continuação dos testes
clínicos.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Alternativas:
• a)Fabricação, formulação e embalagem / Estudos toxicológicos / elaboração de documentos.
• b)Elaboração de documentos / Estudos toxicológicos / fabricação, formulação e embalagem.
• c)Estudos toxicológicos / Fabricação, formulação e embalagem / elaboração de documentos.
• d)Fabricação, formulação e embalagem / Elaboração de documentos / estudos toxicológicos.
• e)Estudos toxicológicos / Elaboração de documentos / fabricação, formulação e embalagem.
Adg3 - Farmacologia
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• Situação: 
•
1) A membrana plasmática estabelece o limite celular, ao separar o conteúdo intracelular do meio
externo, e é encontrada em todos os tipos celulares. As membranas internas formam o sistema de
endomembranas. Tais membranas são responsáveis pela compartimentalização intracelular,
delimitando as organelas, e conseqüentemente os processos celulares que ocorrem em cada uma
delas.
A membrana plasmática permite uma forma controlada de transferência de substâncias entre os
meio interno e externo.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente as características da membrana plasmática.
Alternativas:
• a)A característica anfifílica dos lipídeos juntamente com o meio aquoso, produzem umamembrana com uma estrutura central hidrofóbica e as superfícies periféricas hidrofílicas.
• b)A membranas plasmática atuam como barreiras hidrofílicas par a maioria dos fármacos e a
bicamada lipídica forma uma espécie de barreira com uma seletividade para o transporte de
moléculas.
• c)Moléculas maiores e íons se difundem facilmente pela membrana sem a necessidade de
mecanismos específicos.
• d)O centro hidrofílico de uma membrana biológica representa importante barreira para o
transporte de fármacos.
• e)Moléculas hidrofílicas se difundem através das membranas biológicas com muita
facilidade.
2) Para que o fármaco seja absorvido, precisa atravessar ou interagir com as membranas celulares.
Essa travessia pode ocorrer a favor de um gradiente de concentração, contra um gradiente
eletroquímico e também por meio de transporte especializado. 
Tomando como referência os mecanismos de transporte transmembrana dos fármacos, julgue as
afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
 
( ) A difusão passiva é eficaz para o transporte da maioria dos fármacos e moléculas grandes e
polares.
( ) A difusão simples é um mecanismo em que as substâncias atravessam as membranas com gasto
de energia e participação ativa dos componentes de membrana.
( ) A endocitose é um processo em que os fármacos ligam-se a receptores específicos da superfície
celular e a membrana celular envolve a molécula para formar uma vesícula, que é liberado no
interior da célula.
( ) O transporte ativo e a difusão facilitada são tipos de transportes mediados por carregador.
( ) A velocidade de difusão depende do gradiente de concentração do fármaco através da
membrana e da espessura, área e permeabilidade desta.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
• a)V – V – V – F - F.
• b)F – V – V– V – F.
• c)F – F – V – V – V.
• d)V – V – F – V – F.
• e)V – F – V – V – F.
3) A ingestão de carboidratos durante exercícios extenuantes e prolongados eleva a glicose do
sangue e aumenta a capacidade de utilização do mesmo ao final dos exercícios.
O aumento na ingestão de carboidratos durante os exercícios provoca também uma elevação na
captação de glicose pelos músculos.
A captação de carboidratos através da membrana necessita da ajuda de proteínas presentes na
membrana chamadas de permeases.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente o nome do processo citado no texto acima.
Alternativas:
• a)Difusão passiva.
• b)Transporte ativo.
• c)Endocitose.
• d)Exocitose.
• e)Difusão facilitada.
4) O neurotransmissor acetilcolina é excitatório na junção neuromuscular, no músculo esquelético,
fazendo com que o músculo contraia. Em contraste, ela é inibitória no coração, onde reduz os
batimentos cardíacos.
Os receptores de acetilcolina nas células musculares esqueléticas são chamados receptores
nicotínicos de acetilcolina.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente quais os tipos de receptores envolvidos na
musculatura esquelética.
Alternativas:
• a)Receptores acoplados a proteína G.
• b)Canais iônicos.
• c)Receptores ligados a quinases.
• d)Receptores nucleares.
• e)Receptores extracelulares.
Av1 - Farmacologia
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• Período: 01/08/2022 00:00 à 29/08/2022 23:59 
• Situação: 
•
1) Medicamentos são produtos especiais elaborados com a finalidade de diagnosticar, prevenir,
curar doenças ou aliviar seus sintomas. O efeito do medicamento se deve a uma ou mais
substâncias ativas com propriedades terapêuticas reconhecidas cientificamente, que fazem parte da
composição do produto, denominadas fármacos, drogas ou princípios ativos.
 
Com base nos seus conhecimentos sobre remédio e medicamento, avalie as seguintes asserções e a
relação proposta entre elas.
 
I. Todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento.
PORQUE
II. Remédio é qualquer terapia, seja ela medicamentosa ou não, que possa trazer alguma melhora ou
bem-estar para o paciente, podendo o remédio ser uma massagem, acupuntura aplicada ao paciente.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
• a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
• b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
• c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
• d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
• e)As asserções I e II são proposições falsas.
2) A.A.M., sexo masculino, 45 anos, chegou ao pronto socorro com grande dificuldade para
respirar e dores no peito. Ao ser colocado em repouso pelo plantonista, que suspeitou de Infarto
Agudo do Miocárdio, foi observado que o mesmo se encontrava com intenso prurido, associado ao
relato de náuseas e episódios de vômitos. Informou ainda que ingerira camarões fritos há cerca de
uma hora antes do início do quadro e que anteriormente já havia sentido sintomas parecidos, mas
que cessavam em cerca de 1-2 horas.
Diagnóstico: Anafilaxia
Tratamento: Administração intravenosa de adrenalina
 
Com base no caso clínico exposto e na forma farmacêutica utilizada, avalie as seguintes asserções e
a relação proposta entre elas.
 
I. A forma farmacêutica de um medicamento implica diretamente na via de administração e esta
possui influência muito grande na velocidade de absorção do fármaco, sugerindo que a via
intravenosa é a mais indicada perante o caso clínico.
PORQUE
II. A administração de medicamentos pela via intravenosa não apresenta taxa de absorção, uma vez
que já são administrados diretamente na corrente sanguínea, ocasionando efeito imediato.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
• a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
• b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
• c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
• d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
• e)As asserções I e II são proposições falsas.
3) Todos nós diariamente cuidamos de pacientes que respondem de maneira variada ao mesmo
tratamento. Ao receber dose equivalente de uma mesma medicação, alguns pacientes não têm a
menor resposta, outros apresentam efeitos colaterais graves, e outros respondem muito bem com
remissão completa do quadro clínico. Em alguns casos, o clínico tem como prever a resposta
terapêutica baseado na história pessoal ou familiar dos pacientes e na relação entre eficácia, efeitos
colaterais e interações medicamentosas. Porém, em número enorme de casos não há como prever a
resposta clínica a uma determinada droga.
Considerando o texto acima e a farmacogenômica, analise as afirmativas a seguir:
I. Farmacogênomica implica um reconhecimento de que mais de uma variante genética pode
contribuir para variação na resposta a fármacos.
II. Se caracteriza pelo aprimoramento da farmacoterapia, melhorando a efetividade e reduzindo os
efeitos adversos a partir do mapeamento genético.
III. Na farmacogenômica, o uso de técnicas genômicas identificará genes que servirão como alvos
terapêuticos para o desenvolvimento de novas classes de drogas que terão novos mecanismos de
ação e menos efeitos colaterais.
IV. Variações genéticas nos alvos dos fármacos não influencia proteínas receptoras e o tipo de sinal
de sua transdução.
V. Na farmacogenômica há a possibilidade de usar a evolução genômica para identificação de novos
genes que são regulados por drogas, mas isso poderá aumentar os efeitos adversos a partir do
mapeamento genético.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
• a)II, III e IV, apenas.
• b)I, III e IV, apenas.
• c)I, III e V, apenas.
• d)I, II e III, apenas.
• e)II, III e V.
4) Farmacodinâmica é a ciência que estuda a inter-relação da concentração de um fármaco e a
estrutura alvo, bem como o respectivo mecanismo de Ação. Tomandocomo referência a
farmacodinâmica, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
(F) O complexo fármaco-receptor inicia alterações na atividade bioquímica e ou molecular da célula
por meio de um processo denominado de força de van der Walls.
(V) A farmacodinâmica tem seus objetivos de estudo voltados a compreensão dos efeitos
farmacológicos advindos das respostas celulares desencadeadas pela ação dos fármacos.
(F) Ao ocorrer a transdução do sinal do receptor celular, será sempre desencadeado o efeito
farmacológico de forma agonista ao receptor.
(V) A farmacodinâmica descreve as ações dos fármacos no organismo e as influências das suas
concentrações na magnitude das respostas.
(V) O fármaco só terá efeito no organismo quando houver afinidade pelo alvo farmacológico e
alteração da atividade celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
• a)V – V – V – F - F.
• b)F – V – F – V – V.
• c)F – F – V – V – V.
• d)V – V – F – V – F.
• e)V – F – F – V – V.
5) As reações adversas a medicamentos constituem um problema importante na prática do
profissional da área da saúde. Sabe-se que essas reações são causas significativas de
hospitalização, aumento do tempo de permanência hospitalar e até mesmo de óbito. Considerando
estas informações, imaginemos uma situação em que João Paulo, 72 anos faz uso há dois meses de
varfarina (anticoagulante utilizado para a prevenção de eventos tromboembólicos). João Paulo é
sensível aos efeitos dos anticoagulantes, pois apresenta recentes episódios de sangramento. Dessa
forma, toda semana João Paulo realiza a dosagem do tempo de protrombina.
Com base na no caso clínico, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas.
I. A terapia com varfarina tem que ser ajustada frequentemente devido à grande variabilidade de
respostas dos pacientes a este medicamento. Portanto, no caso clínico citado, a farmacogenômica
poderá contribuir com a evolução do tratamento de João Paulo.
PORQUE
II. A varfarina é hidroxilada a um metabólito inativo por uma enzima hepática do citocromo P450, a
CYP2C9. A genotipagem para polimorfismos da CYP2C9 antes do início da terapia com varfarina
auxilia o ajuste de dose para pacientes com os alelos variantes, reduzindo as complicações séricas
associadas a esta droga.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
• a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
• b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
• c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
• d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
• e)As asserções I e II são proposições falsas.
Av2 - Farmacologia
Informações Adicionais
• Período: 01/08/2022 00:00 à 05/09/2022 23:59 
• Situação: 
•
1) Paciente J.G. 84 anos, portador de hipertensão arterial há cerca de 40 anos apresentou
hipercalemia leve e esporádica sem perda da função renal. Foi medicado com furosemida 80 mg,
duas vezes ao dia para redução do potássio sérico.
A furosemida atua no ramo ascendente da alça de Henle, uma parte especifica dos rins, inibindo de
forma reversível e competitiva uma bomba de sódio-potássio-cloreto.
Tomando como referência a furosemida e os receptores, julgue as afirmativas a seguir em (V)
Verdadeiras ou (F) Falsas. 
(V) A furosemida atua no receptor de canal iônico localizado na membrana das células epiteliais da
alça de Henle.
(F) A furosemida promove a ativação do receptor, ativando a bomba ATPase dependente não
permitindo que o processo ocorra com gasto energético.
(V) Os receptores NKCC2, promovem a troca entre os íons do meio externo para o meio interno das
células, alterando o potencial da membrana e com isso fazendo o controle de entrada e saída de
cátions e de ânions.
(F) A furosemida age em um tipo específico de receptor com características de receptores
transmembrana acoplados a proteína G.
(V) A furosemida promove uma inibição do receptor, por inibir a bomba ATPase dependente não
permitindo que o processo ocorra com gasto energético.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
• a)V – V – V – F - F.
• b)F – V – V– V – F.
• c)F – F – V – V – V.
• d)V – V – F – V – F.
• e)V – F – V – F – V.
2) Alguns tipos de pesticida provocam a inibição da enzima acetilcolinesterase causando um
aumento de acetilcolina (ACh) no organismo e criando um efeito tóxico colinérgico. O aumento da
disponibilidade da ACh no organismo irá ativar receptores e consequentemente irá provocar efeitos
relacionados aos gânglios simpáticos do sistema nervoso periférico, sintomas envolvendo o
aumento das secreções das glândulas exócrinas, problemas respiratórios, gastrointestinais,
urinários e oculares.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente os receptores ativados com o aumento da
acetilcolina.
Alternativas:
• a)Receptores nicotínicos (canal iônico) e muscarínicos (receptor do tipo acoplado a proteína
G).
• b)Receptores nicotínicos (receptor do tipo acoplado a proteína G) e receptores acoplados à
proteína quinase.
• c)Receptores muscarínicos (receptor do tipo acoplado a proteína G) e receptores nucleares.
• d)Receptores ionotrópicos e receptores extracelulares.
• e)Receptores metabotrópicos e receptores nicotínicos (receptor do tipo acoplado a proteína
G).
3) A utilização de fármacos envolve modificações e regulações que os mesmos provocam no
organismo, pode-se considerar que compostos com atividade biológica provocam sua ação
farmacológica de duas formas bem distintas, quanto ao seu mecanismo de ação, sendo estas formas
os mecanismos inespecíficos e específicos. 
Com base na ação dos fármacos em seus locais de ação, avalie as seguintes asserções e a relação
proposta entre elas. 
I. A ação dos fármacos nos seus locais de ação provocam diferentes tipos de atividade intrínseca nas
células ou a inibição dessas atividades.
PORQUE
II. O aumento da concentração de um agonista no seu local de ação promove o aumento de uma
resposta celular ou pode ser usado um antagonista, caso o sistema tenha regulação contrária para
exacerbar a ação do agonista endógeno.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
• a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
• b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
• c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
• d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
• e)As asserções I e II são proposições falsas.
4) A.M.S., 58 anos faz uso de propranolol 40 mg uma vez ao dia para tratamento de arritmia
cardíaca. Esse tratamento já ocorre há quatro meses, mas a paciente está se queixando de dispneia
severa.
Com base no caso clínico descrito, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas. 
I. Diante do caso, a interrupção abrupta do tratamento com propranolol não é uma conduta
adequada.
PORQUE
II. O propranolol é um betabloqueador, sua interrupção abrupta pode causar diversos sintomas de
efeito rebote, devido a modulação positiva da densidade dos beta-receptores, causando aumento da
pressão, crises de angina, aumento da arritmia.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
• a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
• b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
• c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
• d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
• e)As asserções I e II são proposições falsas.
5) É possível avaliar os efeitos de um medicamento em termos de potência, eficiência ou eficácia.
A potência refere-se à quantidade de medicamento necessária para produzir um determinado efeito.
A eficiência é a capacidadedo medicamento de produzir um efeito. A eficácia difere da eficiência
na medida em que leva em conta o quanto o medicamento em uso no mundo real funciona bem.
Muitas vezes, um medicamento que é eficiente em estudos clínicos não é muito eficaz na sua
utilização concreta.
 
Figura 1: Potência dos fármacos.
Fonte: PINTO, M. Farmacologia Básica. Disponível em: <
https://pt.slideshare.net/MauroCunhaXavierPint/aula-farmacologia-bsica-farmacodinmica> Acesso
em: 26 jun. 2020.Tomando como referência a potência dos fármacos e os gráficos apresentados,
julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
(V) No gráfico A, o fármaco X e o fármaco Y possuem a mesma eficácia, mas diferentes potências.
(V) No gráfico B, os fármacos X e Y possuem diferentes eficácias.
(F) No gráfico A, o fármaco Y é mais potente que o fármaco X.
(V ) Quanto menor a CE50, mais potente é o fármaco, portanto o fármaco X é mais potente que o
fármaco Y.
(F) A CE50 do fármaco Y é maior que a do fármaco X, portanto o fármaco Y é mais eficaz no
gráfico A.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
• a)V – V – V – F - F.
• b)F – V – V– V – F.
• c)F – F – V – V – V.
• d)V – V – F – V – F.
• e)V – F – V – V – F.
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