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Questões resolvidas
Com base no texto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Quanto mais elevado o índice terapêutico, maior o risco de efeitos tóxicos potencialmente letais PORQUE II. O cálculo do índice terapêutico coloca no numerador a dose letal 50 (DL 50) e no denominador a dose efetiva (DE 50). Após a análise das asserções, marque a alternativa correta. As asserções I e II são proposições falsas. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. A asserção I é uma proposição verdadeira e II é uma proposição falsa. A asserção I é uma proposição falsa e II é uma proposição verdadeira.
A farmacodinâmica é o estudo do mecanismo de ação dos fármacos em geral, enquanto que a farmacocinética avalia os efeitos que o corpo faz com o fármaco, dentre eles, os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. No gráfico a seguir, observe as curvas dose-resposta dos fármacos X e Y e, com relação aos conceitos farmacodinâmicos, assinale a alternativa correta. O fármaco X, por atingir 100%, está foi administrado uma sobredose. O fármaco X tem eficácia máxima, ou seja, é capaz de atuar em 100% dos receptores testados. O fármaco Y se mostra mais eficaz comparado ao fármaco X. O fármaco X tem maior eficácia e, por isso, é mais potente do que o Y. A diferença entre a eficácia do fármaco X e a do fármaco Y corresponde à janela terapêutica dessa classe de medicamentos em teste.
A terfenadina é um anti-histamínico H1 de segunda geração que, após administração por via oral, sofre biotransformação e é convertida em fexofenadina, seu metabólito ativo. A introdução desse medicamento no mercado na década de 1980 representou um grande avanço para o tratamento de reações alérgicas, por não causar sonolência. Apesar de seu sucesso comercial, após as agências reguladoras receberem inúmeras notificações de arritmias cardíacas graves, potencialmente fatais, a terfenadina foi retirada do mercado entre 1998 e 2000 nos EUA, na Europa e no Brasil e substituída pelo medicamento que contém a fexofenadina como princípio ativo. Com base no texto, analise as informações sobre a terfenadina e sua biotransformação.
Com base no texto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Quanto mais elevado o índice terapêutico, maior o risco de efeitos tóxicos potencialmente letais PORQUE II. O cálculo do índice terapêutico coloca no numerador a dose letal 50 (DL 50) e no denominador a dose efetiva (DE 50). Após a análise das asserções, marque a alternativa correta. As asserções I e II são proposições falsas. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. A asserção I é uma proposição verdadeira e II é uma proposição falsa. A asserção I é uma proposição falsa e II é uma proposição verdadeira.
A farmacodinâmica é o estudo do mecanismo de ação dos fármacos em geral, enquanto que a farmacocinética avalia os efeitos que o corpo faz com o fármaco, dentre eles, os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. No gráfico a seguir, observe as curvas dose-resposta dos fármacos X e Y e, com relação aos conceitos farmacodinâmicos, assinale a alternativa correta. O fármaco X, por atingir 100%, está foi administrado uma sobredose. O fármaco X tem eficácia máxima, ou seja, é capaz de atuar em 100% dos receptores testados. O fármaco Y se mostra mais eficaz comparado ao fármaco X. O fármaco X tem maior eficácia e, por isso, é mais potente do que o Y. A diferença entre a eficácia do fármaco X e a do fármaco Y corresponde à janela terapêutica dessa classe de medicamentos em teste.
A terfenadina é um anti-histamínico H1 de segunda geração que, após administração por via oral, sofre biotransformação e é convertida em fexofenadina, seu metabólito ativo. A introdução desse medicamento no mercado na década de 1980 representou um grande avanço para o tratamento de reações alérgicas, por não causar sonolência. Apesar de seu sucesso comercial, após as agências reguladoras receberem inúmeras notificações de arritmias cardíacas graves, potencialmente fatais, a terfenadina foi retirada do mercado entre 1998 e 2000 nos EUA, na Europa e no Brasil e substituída pelo medicamento que contém a fexofenadina como princípio ativo. Com base no texto, analise as informações sobre a terfenadina e sua biotransformação.