Exercicios completos farmacologia

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B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Medicamentos que apresentam formatos e
cores diferentes, assim como a validade do
produto, mas que apresentam a mesma eficácia
e segurança, princípio ativo, concentração, via
de administração e posologia iguais, são
conhecidos como:
Medicamentos Similares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Biossimilares.
Questão 1 de 10
Corretas �3�
Incorretas �7�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio
Introdução À
Farmacologia
Sair
26/04/2024, 19:04 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2403139d33d914995ee9/gabarito/
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Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os medicamentos similares são aqueles
que contêm o mesmo princípio ativo, a
mesma concentração, a mesma forma
farmacêutica, a mesma via de
administração, a mesma posologia e a
mesma indicação terapêutica dos
medicamentos de referência. No entanto,
eles podem diferir em aspectos como
tamanho, forma do produto, prazo de
validade, embalagem, rotulagem,
excipientes e veículo. Esses medicamentos
são sempre identificados pelo nome
comercial (marca). É importante ressaltar
que todos os medicamentos,
independentemente de sua classificação,
devem passar por testes de eficácia e
segurança. No caso dos medicamentos
tarjados, os estudos de biodisponibilidade
relativa e bioequivalência são obrigatórios.
2 Marcar para revisão
Adaptado de: CONSULPLAN � Órgão:
Prefeitura de Venda Nova do Imigrante �
ES � 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a
ciência que estuda as drogas (do grego,
pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a
ciência que estuda como os medicamentos
interagem com os organismos vivos. Essa
ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas
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A
B
C
D
E
próprias. Sobre alguns dos conceitos da
Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
Farmacocinética é a análise
quantitativa dos processos de
absorção e o destino dos fármacos no
organismo.
Farmacoterapêutica é o uso de
fármacos ou medicamentos no
diagnóstico, na prevenção e no
tratamento de doenças.
Farmacodinâmica é ocupada pelas
reações adversas de fármacos e
estuda a absorção e a distribuição dos
medicamentos.
Efeito indesejável é um efeito que não
desejamos, mas é produzido pelo
mesmo medicamento.
Frequentemente, são inevitáveis e
pouco graves, mas, às vezes, podem
ser muito graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os
efeitos das diversas substâncias
químicas sobre os organismos vivos,
seja humano, seja animal, seja
ambiente, observando seus danos e
benefícios a curto e longo prazos.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
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A
B
Gabarito Comentado
A alternativa C está incorreta porque a
definição de Farmacodinâmica não é
precisa. A Farmacodinâmica estuda o efeito
dos fármacos sobre o organismo, ou seja,
como os medicamentos agem no corpo, e
não se ocupa das reações adversas dos
fármacos nem estuda a absorção e a
distribuição dos medicamentos. Esses
aspectos são, na verdade, estudados pela
Farmacocinética, que analisa o caminho
que o medicamento faz no organismo,
desde a sua absorção até a sua eliminação.
3 Marcar para revisão
Na era das enfermarias e boticas dos colégios
jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava
drogas e medicamentos vindos da Europa.
Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa
correta:
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil,
conheceram os remédios preparados
com plantas nativas para combater as
doenças, curar ferimentos e
neutralizar picadas de insetos. Os
remédios eram, em sua grande
maioria, plantas medicinais.
A botica mais importante dos jesuítas
foi a de São Paulo; sua importância a
tornou um centro distribuidor de
medicamentos para as demais boticas
dos vários colégios de Norte a Sul do
país.
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C
D
E
O comércio de drogas e
medicamentos era privativo dos
hospitais, segundo "Ordenações",
conjunto de leis portuguesas que
regeram o Brasil durante todo o
período colonial.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo
de Castro, trazido de Portugal pelo
governador geral, Thomé de Souza
(nomeado pela coroa portuguesa),
com o intuito de obter conhecimentos
através da utilização de matéria-prima
natural. Seu conhecimento adquirido
no Brasil foi de extrema importância, já
que a Europa só tinha o acesso ao
medicamento quando expedições
brasileiras apareciam com suas
esquadras, onde sempre havia um
cirurgião barbeiro ou algum tripulante
com uma botica portátil cheia de
drogas e medicamentos.
O boticário no Brasil surgiu no período
colonial, e os medicamentos e outros
produtos com fins terapêuticos
podiam ser comprados nos hospitais.
Geralmente, os hospitais manipulavam
e produziam os medicamentos na
frente do paciente, de acordo com a
farmacopeia e a prescrição médica.
Com o tempo, os hospitais originaram
dois novos tipos de estabelecimentos:
Farmácia e Laboratório Industrial
Farmacêutico.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
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Gabarito Comentado
Os jesuítas, ao chegarem ao Brasil, tiveram
contato com os remédios preparados com
plantas nativas utilizados pelos indígenas
para combater doenças, curar ferimentos e
neutralizar picadas de insetos. Esses
remédios eram, em sua grande maioria,
plantas medicinais. Esse conhecimento foi
fundamental para a prática da farmácia no
período colonial, pois permitiu a utilização
de recursos naturais locais na produção de
medicamentos. Portanto, a alternativa A
está correta, pois retrata essa importante
contribuição dos jesuítas para a história da
farmácia no Brasil.
4 Marcar para revisão
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa
os requisitos mínimos exigidos para os
medicamentos genéricos no Brasil.
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A
B
C
D
E
Pela legislação atual, os genéricos
devem possuir, além do princípio ativo,
as mesmas características físicas, a
mesma composição de substâncias, o
mesmo tempo de ação no organismo e
de absorção pela corrente sanguínea
apresentados pelo produto de
referência.
Pela legislação atual, os genéricos
devem apresentar registro pela Anvisa,
comprovando a biodisponibilidade,
porém só há necessidade de teste de
bioequivalência para os medicamentos
tarjados.
Pela legislação atual, os genéricos são
medicamentos inovadores (inéditos no
mercado), desenvolvidos por
laboratórios farmacêuticos.
Pela legislação atual, os genéricos têm
o mesmo princípio ativo, mas
apresentam em sua fórmula outras
substâncias, como corantes e
excipientes (substância usada para
dar forma ao medicamento, mas sem
efeito farmacêutico) e podem ter
forma de apresentação diferente.
Pela legislação atual, os genéricos
terãosua patente concedida por até
20 anos; eles precisam passar por
testes de eficácia, segurança e
qualidade.
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Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
De acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de
fevereiro de 1999, os medicamentos
genéricos devem possuir, além do princípio
ativo, as mesmas características físicas, a
mesma composição de substâncias, o
mesmo tempo de ação no organismo e de
absorção pela corrente sanguínea
apresentados pelo produto de referência.
Isso garante que o medicamento genérico
tenha a mesma eficácia terapêutica do
medicamento de referência, sendo,
portanto, completamente seguro e eficaz
para o uso do paciente.
5 Marcar para revisão
Adaptado de: ADM&TEC � Órgão: Prefeitura de
Teotônio Vilela � AL� 2019.
Leia as afirmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem
informações sobre os efeitos dos novos
fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da
Família não devem realizar o cadastramento das
famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA�
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A
B
C
D
E
As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é
falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é
falsa.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II justifica a I.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, pois ambas as
afirmativas são falsas. A afirmativa I é falsa
porque os testes pré-clínicos são
essenciais para fornecer informações sobre
os efeitos dos novos fármacos. Eles são
realizados antes dos testes clínicos e têm
como objetivo avaliar a segurança e
eficácia do medicamento. A afirmativa II
também é falsa, pois é responsabilidade
das equipes das Unidades de Saúde da
Família realizar o cadastramento das
famílias em sua área de abrangência. Esse
cadastramento é fundamental para o
planejamento e a execução de ações de
saúde voltadas para a comunidade.
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A
B
C
D
E
6 Marcar para revisão
Os medicamentos são substâncias feitas para
curar a doença ou amenizar sintomas. Podendo
ser divididos em diferentes classificações de
acordo com sua eficácia e segurança. A classe
que pode ser prescrita para pacientes em
âmbito nacional, com pelo menos um de seus
componentes com patente com agregação de
ganho terapêutico é:
Medicamentos Similares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Biossimilares.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os medicamentos inovadores são aqueles
que são comercializados em âmbito
nacional e possuem, como princípio ativo,
pelo menos um fármaco patenteado. Isso
caracteriza uma nova molécula que
proporciona ganhos terapêuticos. Em geral,
esses medicamentos podem ser
reconhecidos como medicamentos de
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A
B
C
D
E
referência, pois estabelecem um padrão de
eficácia e segurança para a sua classe
terapêutica. Portanto, a alternativa correta
é a letra C� Medicamentos Inovadores.
7 Marcar para revisão
Todos os fármacos novos precisam ter seus
princípios ativos registrados no DCB e no DCI,
sobre esses órgãos analise as afirmativas:
I. DCB �Denominação Comum Brasileira) surgiu
em 1970, sendo responsável pela aprovação da
denominação dos fármacos em âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que
dificulta o processo de alguns novos fármacos
no mercado.
III. DCI �Denominação Comum Internacional) é
responsável pela denominação em âmbito
internacional, uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
Resposta correta
26/04/2024, 19:04 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2403139d33d914995ee9/gabarito/
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Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra D, que afirma
que apenas as afirmativas I e III estão
corretas. A afirmativa I está correta porque
o DCB �Denominação Comum Brasileira)
realmente surgiu em 1970 e é responsável
pela aprovação da denominação dos
fármacos em âmbito nacional. A afirmativa
III também está correta, pois o DCI
(Denominação Comum Internacional) é
responsável pela denominação em âmbito
internacional, uniformizando as
informações. No entanto, a afirmativa II
está incorreta, pois o DCB sofre constantes
atualizações para ajudar a uniformizar as
nomenclaturas dos fármacos, facilitando
assim o processo de inserção de novos
fármacos no mercado.
8 Marcar para revisão
A farmacologia é a área da farmácia em que as
substâncias químicas interagem com o sistema
fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos
anos. Analise as afirmativas sobre a evolução
da farmácia:
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de
origem natural extraídos de animais, vegetais e
minerais;
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no
mercado, porém não tinham tanta importância
quanto os fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são produzidos em
indústrias e respeitam uma legislação.
26/04/2024, 19:04 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2403139d33d914995ee9/gabarito/
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A
B
C
D
E
É correto o que se afirma:
I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra D, que afirma
que grande parte dos medicamentos
surgiram de origem natural extraídos de
animais, vegetais e minerais (afirmativa I� e
que atualmente os fármacos são
produzidos em indústrias e respeitam uma
legislação (afirmativa III�. A afirmativa II não
está correta, pois os fármacos de origem
sintética, que surgiram no século XX,
tiveram grande importância e
proporcionaram aos pacientes uma
possibilidade de cura para doenças ditas
fatais e, frequentemente, de natureza
infecciosa, como tuberculose, varíola e
gripe espanhola. Portanto, eles tiveram e
ainda têm uma importância significativa na
farmacologia.
26/04/2024, 19:04 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2403139d33d914995ee9/gabarito/
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A
B
C
D
E
9 Marcar para revisão
Adaptado de: FUNDEP �Gestão de Concursos)
� Órgão: Prefeitura de Pará de Minas � MG
- 2018.
Sobre pesquisa clínica, analise as
características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos,
sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de
idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo
controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da
eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o
seguinte tipo de estudo de intervenção:
Ensaio Fase I.
Ensaio Fase II.
Ensaio Fase III.
Ensaio Fase IV.
Ensaio de fase pré-clínica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativacorreta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
26/04/2024, 19:04 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2403139d33d914995ee9/gabarito/
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A
B
Gabarito Comentado
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
10 Marcar para revisão
Adaptado de: CCV�UFC � Órgão: UFC  � 2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa
a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo
de Pesquisa e Desenvolvimento de
Medicamentos �NPDM� da Universidade Federal
do Ceará iniciou, nesta segunda-feira �17�, os
testes em seres humanos com a
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
Fonte: Portal UFC notícias:
http://www.ufc.br/noticias/13120�
fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-
a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso
em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale
a alternativa incorreta.
Na Fase 1, procura-se a dose segura,
efeitos relacionados ao medicamento-
teste, o grupo de indivíduos a ser
observado é pequeno, os
participantes não têm a enfermidade,
e ainda são realizados os testes
farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
A Fase 2 engloba participantes com a
enfermidade, estudos mais longos que
na fase 1 e avalia-se a eficácia e
segurança do medicamento teste.
26/04/2024, 19:04 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2403139d33d914995ee9/gabarito/
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C
D
E
Na Fase 3, procura-se perfil
terapêutico, indicações e
contraindicações. Farmacoeconomia e
qualidade de vida também podem ser
avaliadas. É a última fase pré-registro.
A Fase 4 é a última fase de teste de
determinado medicamento para que
ele possa ser registrado.
O acesso à terapia pode ser ampliado
a outros indivíduos na Fase 4, pois não
há exigência de que sejam
participantes de estudo para
receberem a terapia.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa D está incorreta. A Fase 4 não
é a última fase de teste de um
medicamento para que ele possa ser
registrado. Na verdade, a Fase 4 ocorre
após o registro do medicamento e é
conhecida como fase de farmacovigilância.
Nesta fase, o medicamento já está
disponível para a população e o objetivo é
monitorar a segurança e eficácia do
medicamento em um grande número de
pacientes. Portanto, o registro do
medicamento ocorre antes da Fase 4,
tornando a afirmação da alternativa D
incorreta.
26/04/2024, 19:04 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2403139d33d914995ee9/gabarito/
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A
B
C
1 Marcar para revisão
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a
alternativa incorreta.
A depuração renal de um fármaco é
obtida através da razão entre a dose e
a ASC deste fármaco.
O valor de pH do filtrado renal é um
dos determinantes da relação entre a
concentração da forma ionizada e não
ionizada das moléculas de um fármaco
que se encontra nos túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de
um fármaco com proteínas
plasmáticas, menor será a sua taxa de
filtração glomerular.
Questão 1 de 10
Corretas �3�
Incorretas �7�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio
Processos
Farmacocinéticos
Sair
26/04/2024, 19:06 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2555139d33d9149982fc/gabarito/
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D
E
A
B
A forma ionizada de um fármaco sofre
reabsorção tubular mais facilmente do
que sua forma não ionizada.
A secreção tubular é um processo
ativo, e dois fármacos podem competir
pelo mesmo carreador.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa D está incorreta. Na verdade,
a forma não ionizada de um fármaco é que
sofre reabsorção tubular mais facilmente
do que sua forma ionizada. Isso ocorre
porque a forma não ionizada é lipossolúvel,
permitindo que ela atravesse a membrana
celular e seja reabsorvida para a circulação.
Por outro lado, a forma ionizada, sendo
hidrossolúvel, permanece no lúmen do
túbulo renal e é excretada na urina.
2 Marcar para revisão
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é
incorreto afirmar:
Depende do fluxo sanguíneo e do
tamanho do órgão.
Depende da solubilidade do fármaco
no tecido.
26/04/2024, 19:06 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2555139d33d9149982fc/gabarito/
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C
D
E
Depende do gradiente de
concentração entre sangue e tecido.
Quanto maior for a ligação do fármaco
às proteínas plasmáticas, maior será a
distribuição.
Quanto menor for a ligação do
fármaco às proteínas plasmáticas,
maior será a distribuição.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E. Isso porque a
ligação do fármaco às proteínas
plasmáticas é inversamente proporcional à
sua distribuição. Ou seja, quanto menor for
essa ligação, maior será a distribuição do
fármaco no organismo. Isso ocorre porque
as proteínas plasmáticas atuam como
transportadoras de fármacos no sangue.
Quando um fármaco está ligado a essas
proteínas, ele não pode ser distribuído para
os tecidos. Portanto, quanto menor for a
ligação do fármaco às proteínas
plasmáticas, mais fármaco livre haverá para
ser distribuído para os tecidos.
3 Marcar para revisão
�Adaptada- CESPE/2014� � Para exercer seu
efeito farmacológico, um medicamento
26/04/2024, 19:06 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2555139d33d9149982fc/gabarito/
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A
B
C
D
E
necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para
isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida,
distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue
o seguinte item:
I� A lipossolubilidade é uma característica que
facilita a difusão dos fármacos.
II� A ionização é uma característica que facilita a
difusão dos fármacos.
II� O pH do meio onde os fármacos estão, é
responsável por favorecer ou não a difusão
pelas membranas. 
É correto o que se afirma:
I, II e III
II, apenas
I e III
III, apenas
I e II
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A lipossolubilidade é uma característica
que facilita a difusão dos fármacos pelas
membranas, tornando a afirmação I
correta. No entanto, a ionização do
fármaco, mencionada na afirmação II, é um
fator que compromete essa difusão,
tornando a afirmação II incorreta. O pH do
meio onde os fármacos são
26/04/2024, 19:06 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c2555139d33d9149982fc/gabarito/
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A
B
C
disponibilizados, mencionado na afirmação
III, definirá quão ionizados eles estarão,
favorecendo ou não sua difusão pelas
membranas, tornando a afirmação III
correta. Portanto, as afirmações I e III estão
corretas, o que corresponde à alternativa
C.
4 Marcar para revisão
A farmacocinética analisa todo o caminho que o
fármaco percorre até chegar ao seu local de
ação. Para que o fármaco chegue ao seu
destino, ele passa por diferentes barreiras
celulares. Sobre esse contexto, analise as
alternativas abaixo:
I� Permeação e grau de ionização são barreiras
importantes.
II� Na permeabilidade seletiva da bicamada
lipídica existem 2 mecanismos de transporte
de fármaco.
II� No transporte ativo do fármaco não há gasto
de energia.
V� No transporte passivo do fármaco há gasto
de energia.É correto o que se afirma:
I, II, III e IV
I e IV
III e II
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D
E
I e III
I, II e III
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As afirmações I e III estão corretas. A
permeação e o grau de ionização são, de
fato, barreiras importantes para o
transporte de fármacos. Além disso, no
transporte ativo de fármacos, há um gasto
de energia, diferentemente do que ocorre
no transporte passivo. Portanto, a
alternativa D é a correta, pois engloba
essas duas afirmações verdadeiras. O
transporte ativo é um processo que requer
energia para mover substâncias contra um
gradiente de concentração, enquanto o
transporte passivo ocorre naturalmente e
não requer energia.
5 Marcar para revisão
As vias de administração de fármacos possuem
biodisponibilidades diferentes, pois é preciso
considerar particularidades dos tecidos onde os
fármacos estão sendo introduzidos. Nesse
contexto, é incorreto afirmar:
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A
B
C
D
E
A via de administração intravenosa é
considerada padrão-ouro, pois
apresenta 100% de biodisponibilidade,
ou seja, fator=1.
Para a via sublingual, espera-se uma
biodisponibilidade alta, embora menor
que a da via intravenosa, pois os
vasos do dorso da língua drenam boa
parte da dose administrada.
Pela via oral, o fármaco pode ter a
biodisponibilidade comprometida em
função do metabolismo de primeira
passagem.
Seguramente, administração pela via
subcutânea gera 100% de
biodisponibilidade, pois é uma via
injetável.
A via intravenosa exige cuidados, mas
uma vantagem é que se pode
administrar fármacos com veículos
oleosos por essa via.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa D está incorreta. A afirmação
de que a administração pela via
subcutânea gera 100% de
biodisponibilidade, por ser uma via
injetável, não é verdadeira. A via
subcutânea, apesar de ser uma via
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A
B
C
D
E
injetável, não garante 100% de
biodisponibilidade. A biodisponibilidade de
um fármaco depende de vários fatores,
incluindo a forma como é administrado, a
capacidade do fármaco de atravessar as
membranas biológicas e a taxa e extensão
de sua absorção. Portanto, mesmo que a
via subcutânea seja uma via injetável, isso
não garante que a biodisponibilidade seja
de 100%.
6 Marcar para revisão
Em uma infusão contínua de um fármaco, a
concentração no estado de equilíbrio será
alcançada quando:
A taxa de administração for superior à
taxa de eliminação.
A taxa de administração se igualar à
taxa de eliminação.
A absorção finalizar e apenas a
eliminação ocorrer.
Após 1 tempo de meia-vida.
A taxa de eliminação for superior à
taxa de administração.
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A
B
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
No estado de equilíbrio de uma infusão
contínua de um fármaco, a taxa de
administração do medicamento se iguala à
taxa de sua eliminação. Isso significa que a
quantidade de fármaco que entra no
organismo é a mesma que sai, mantendo
assim uma concentração constante do
medicamento no corpo. Portanto, a
alternativa correta é a B� "A taxa de
administração se igualar à taxa de
eliminação".
7 Marcar para revisão
A biotransformação é uma transformação
metabólica no processo em que o fármaco
passa por reações químicas, geralmente
mediadas por enzimas, que o convertem em
compostos diferentes do originalmente
administrados, divididos em fase I e fase II. São
consideradas reações de Fase II de
biotransformação:
Reduções.
Hidrólises.
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C
D
E
Oxidações.
Conjugações.
Desaminação.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A biotransformação é um processo
metabólico que ocorre principalmente no
fígado, onde os fármacos passam por
reações químicas que os transformam em
compostos diferentes dos originalmente
administrados. Este processo é dividido em
duas fases: a fase I e a fase II. Na fase I,
ocorrem reações como oxidação, redução
e hidrólise, geralmente mediadas pelas
enzimas do citocromo P450. Já na fase II,
ocorrem as reações de conjugação.
Portanto, a alternativa correta é a letra D,
que menciona as reações de conjugação
como parte da fase II da biotransformação.
8 Marcar para revisão
Em relação aos perfis de eliminação de
fármacos, vemos que dois modelos são
observados: eliminação de primeira ordem e de
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A
B
C
D
E
ordem zero. Marque a questão correta a
respeito desses conceitos:
Na cinética de eliminação de primeira
ordem, é previsto um perfil linear de
eliminação, onde o fármaco é
eliminado proporcionalmente ao
aumento da concentração plasmática.
Na cinética de eliminação de ordem
zero, também descrita como de
saturação, o aumento da
concentração plasmática não é
acompanhado de aumento da
eliminação, entretanto a concentração
no estado de equilíbrio é alcançada
facilmente.
De acordo com um perfil de cinética
de eliminação saturável, o fármaco não
tem nenhum impedimento na sua
eliminação; quanto maior a dose,
maior a velocidade com que o fármaco
é eliminado no organismo.
A previsão da concentração
plasmática de equilíbrio é mais
provável para fármacos que possuem
um perfil de eliminação de primeira
ordem, pois nesse caso o processo é
saturável.
Não há diferenças clinicamente
importantes a serem consideradas
para fármacos que apresentem
cinética de eliminação linear ou
saturável.
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A
B
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra A. Na cinética
de eliminação de primeira ordem, o perfil
de eliminação é linear, ou seja, a
quantidade de fármaco eliminado é
proporcional ao aumento da concentração
plasmática. Isso significa que, à medida
que a concentração do fármaco no plasma
aumenta, a quantidade de fármaco
eliminado também aumenta na mesma
proporção. Esse é um conceito
fundamental na farmacocinética, que
estuda como o organismo processa os
medicamentos.
9 Marcar para revisão
�ITEP_RN/2021� Durante o processo de
metabolismo dos fármacos, as isoformas do
citocromo 450 �CYP450� podem sofrer inibição
ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição
da isoforma responsável por metabolizar um
fármaco X, o que pode ocorrer?
Uma diminuição da ação do fármaco X
pela inibição das isoformas do
CYP450.
Uma estabilização da ação do fármaco
X pela inibição das isoformas do
CYP450.
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C
D
E
Um aumento da ação do fármaco X
pela inibição das isoformas do
CYP450.
Um redirecionamento da ação do
fármaco X pela inibição das isoformas
do CYP450.
Um aumento da eliminação do
fármaco X pela inibição das isoformas
do CYP450.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O metabolismo dos fármacos é um
processo complexo que ocorre
principalmente no fígado, envolvendo
reações de fase 1 e fase 2. As enzimas do
citocromo P450 �CYP450� desempenham
um papel crucial na fase 1, que inclui
reações de oxidação, redução e hidrólise.
Quando a isoforma do CYP450 responsável
por metabolizar um fármaco específico é
inibida, a biotransformação do fármaco é
reduzida. Isso resulta em um aumento da
ação do fármaco, pois mais do fármaco
permanece no organismo por um período
mais longo, como indicado na alternativa C.
É importante notar que outros tecidos,
como o trato gastrointestinal, pulmão e rim,
também podem metabolizar fármacos,
embora em menor grau do que o fígado.
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A
B
C
D
E
10 Marcar para revisão
Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição
de fármacos:
I � Após ser absorvido ou injetado na corrente
sanguínea, o fármaco distribui-se para os
líquidos extracelulares.
II � Um volume de distribuição elevado indica
que o fármaco é distribuído a várias partes do
corpo, com a permanência de pequena fração
no sangue.
III � A resposta terapêutica de um fármaco é
dependente da porcentagem do fármaco livre. E
quanto maior for a capacidade de se manter
livre, menor será o tempo de meia-vida desse
fármaco.
IV � Para atravessar a barreira hematoencefálica
de forma efetiva, os fármacos devem ser
pequenos e altamente lipossolúveis (apolares
ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se
afirma em:
Somente I e II.
Somente III e IV.
I, II e III.
II, III e IV.
Todos os itens estão corretos.
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Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Todas as afirmativas estão corretas. O
volume de distribuição (Vd) é uma medida
em farmacocinética utilizada para estimar a
distribuição do fármaco no corpo após uma
dose. Ele é definido como o volume de
líquido necessário para conter a
quantidade total da substância no corpo,
na mesma concentração presente no
plasma. A resposta terapêutica de um
fármaco é dependente da porcentagem do
fármaco livre. Quanto maior for a
capacidade do fármaco de se manter livre,
menor será o tempo de meia-vida desse
fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que
conseguem se difundir pelas membranas
celulares, possuem Vd mais alto. Por
exemplo, a morfina tem um Vd de 2L/Kg.
Além disso, para atravessar a barreira
hematoencefálica de forma efetiva, os
fármacos devem ser pequenos e altamente
lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
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questões
Verifique o seu desempenho e continue
treinando! Você pode refazer o exercício
quantas vezes quiser.
Verificar Desempenho
A
B
C
1 Marcar para revisão
Em relação aos receptores, é correto afirmar:
Em geral, são componentes proteicos
e estão sempre disponíveis na
superfície da membrana plasmática,
possuindo uma região de acoplamento
e outra efetora.
Podem localizar-se intracelularmente,
devendo o fármaco ser lipossolúvel o
suficiente para acessar o ambiente
intracelular para ativá-lo.
Os receptores acoplados à proteína G
são de rápida resposta, superior
inclusive aos ionotrópicos.
Questão 1 de 10
Corretas �5�
Incorretas �5�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio
Processos
Farmacodinâmicos
Sair
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D
E
Receptores que ativam enzimas
quando sofrem estímulo atuam
aumentando a atividade da enzima,
não há mecanismo intracelular
associado a esses receptores.
Os receptores ionotrópicos respondem
tardiamente ao estímulo pois em sua
via de sinalização consta modulação
da expressão gênica.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a B, que afirma que
os receptores podem se localizar
intracelularmente e que, para ativá-los, o
fármaco precisa ser lipossolúvel o
suficiente para acessar o ambiente
intracelular. Isso ocorre porque alguns
receptores estão localizados no interior da
célula, e não na superfície da membrana
plasmática. Para que um fármaco possa
interagir com esses receptores, ele precisa
ser capaz de atravessar a membrana
lipídica da célula, o que requer que o
fármaco seja lipossolúvel.
2 Marcar para revisão
A alternativa que melhor define o conceito de
índice terapêutico é:
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A
B
C
D
E
É a correlação entre a dose de um
fármaco necessária à produção de um
efeito desejado com aquela que
produz um efeito indesejado, em geral
letal
É o intervalo entre a concentração
eficaz mínima e a concentração tóxica
mínima
É a razão entre a dose necessária para
gerar tolerância e a dose necessária
para gerar o efeito
É a dose na qual o indivíduo perde
capacidade de resposta
É a diferença entre a dose eficaz e a
dose tóxica
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O índice terapêutico é definido como a
correlação entre a dose de um fármaco
necessária para produzir um efeito
desejado e a dose que produz um efeito
indesejado, geralmente letal. Isso significa
que o índice terapêutico é uma medida de
segurança do medicamento, indicando a
diferença entre uma dose eficaz e uma
dose potencialmente perigosa. Portanto, a
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A
B
C
D
E
alternativa A está correta, pois expressa
corretamente essa definição.
3 Marcar para revisão
A alternativa que melhor correlaciona as
proteínas G com os segundos mensageiros
aumentados em função da ativação das
mesmas é:
Proteína Gi � AMPc; Proteína Gq � JAK
Proteína Gs �  IP3 e DAG; Proteína Gq
� AMPc
Proteína Gi � Ca ; Proteína Gq � Na2� +
Proteína Gi � Na ; Proteína Gq � AMPc+
Proteína Gs � AMPc; Proteína Gq � IP3
e DAG
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E, que afirma que a
Proteína Gs está correlacionada com o
AMPc e a Proteína Gq com IP3 e DAG. As
proteínas G são uma família de proteínas
envolvidas na transdução de sinal. A
Proteína Gs é conhecida por estimular a
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A
B
C
D
E
produção de AMPc, um segundo
mensageiro importante em muitos
processos biológicos. Por outro lado, a
Proteína Gq está associada ao aumento
dos segundos mensageiros IP3 e DAG, que
desempenham um papel crucial na
sinalização intracelular.
4 Marcar para revisãoDependendo da forma como o fármaco se
relaciona com o receptor, ele pode desenvolver
uma ação agonista ou antagonista. Nesse
contexto, é verdade que:
Os agonistas ligam-se aos receptores
e sempre os ativam, gerando a
resposta máxima possível no receptor.
Os antagonistas possuem eficácia e,
portanto, ao ligar no receptor, geram
uma resposta parcial.
Os fármacos antagonistas alostéricos
ligam-se em regiões diferentes do
agonista endógeno.
O agonista parcial sempre promoverá
resposta menor do que a apresentada
pelo agonista pleno.
Tanto o agonista quanto o antagonista
possuem eficácia, mas não
apresentam afinidade pelo receptor.
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Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra C, que afirma
que os fármacos antagonistas alostéricos
ligam-se em regiões diferentes do agonista
endógeno. Isso ocorre porque os
antagonistas alostéricos não competem
diretamente com o agonista pelo mesmo
local de ligação no receptor. Em vez disso,
eles se ligam a um local diferente, o que
altera a forma do receptor e impede que o
agonista se ligue efetivamente. Portanto,
eles inibem a ação do agonista de uma
maneira indireta, ao invés de competir
diretamente com ele pelo local de ligação.
5 Marcar para revisão
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia
com uma ligação química do fármaco com o seu
receptor, e seu efeito está relacionado à
alteração da velocidade ou da magnitude de
uma resposta celular intrínseca, sem produzir
reações diferentes das específicas daquela
célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as
afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a
receptores fisiológicos mimetizando os efeitos
dos compostos endógenos (agonistas
endógenos). Os fármacos desse grupo podem
ser classificados como agonistas primários,
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A
B
C
D
E
quando se ligam no mesmo sítio de
reconhecimento do composto endógeno, e
alostéricos quando se ligam em regiões
diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou
reduzem a ação de um agonista. Os
antagonistas também podem ser alostéricos,
por combinação com o agonista (químico), por
efeitos celulares ou fisiológicos diferentes
(funcional).
 III. Agonistas parciais são fármacos que
mostram apenas eficácia parcial, e agonistas
inversos estabilizam o receptor em uma
conformação inativa.
Assinale a alternativa correta:
I, II e III estão corretas.
Apenas I e II estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
26/04/2024, 19:11 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/662c266b257ea9c026d160bf/gabarito/
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Receptores agonistas exercem uma ação
similar à exercida pelo ligante endógeno no
receptor. Ligando-se na mesma região que
os ligantes endógenos são descritos como
agonistas primários; caso a ligação seja em
outra região do receptor, diferente da
região de ligação do ligante endógeno, são
definidos como agonistas alostéricos.
Receptores antagonista normalmente
apresentam ação que deriva de uma
competição entre o fármaco antagonista e
o agonista endógeno pelo mesmo sítio no
receptor (antagonismo competitivo). Outras
vezes, por ligação em um sítio diferente,
em que a ligação do antagonista gera uma
modificação no receptor que diminui a
ligação do agonista (antagonismo
alostérico).
6 Marcar para revisão
Os receptores podem ser considerados como
qualquer componente macromolecular funcional
do organismo, normalmente sendo
representado por uma proteína. Além disso,
podem ser também partes de complexos
lipoproteicos, (principalmente de membranas
celulares), enzimas, canais transportadores,
como os ácidos nucléicos, (principalmente para
os quimioterápicos). Assinale a alternativa que
representa o tipo de receptor que apresenta
papel fundamental no sistema de transmissão
de sinais intercelulares, através dos íons
sinalizadores por um mecanismo de
"comporta" ou "portão".
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A
B
C
D
E
Receptores nucleares.
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores de canais iônicos.
Receptores enzimáticos.
Receptores antagonistas.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os receptores de canais iônicos
desempenham um papel crucial na
transmissão de sinais intercelulares. Eles
funcionam como "portões" ou "comportas"
que permitem a passagem seletiva de
determinados íons. Existem dois tipos
principais de canais iônicos: os controlados
por ligantes e os controlados por voltagem.
Os canais controlados por ligantes se
abrem quando os agonistas se ligam a eles,
por isso são classificados como receptores.
Já os canais controlados por voltagem são
regulados por alterações no potencial
transmembrana, e não pela ligação de um
agonista. Portanto, a alternativa correta é a
"C", que se refere aos receptores de canais
iônicos.
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A
B
C
D
E
7 Marcar para revisão
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito
conhecido e difundido como broncodilatador
com ação antagonista muscarínica, desenvolve
sua ação por atuar em:
Receptores metabotrópicos do tipo
beta acoplados à proteína Sq.
Receptores não metabotrópicos do
tipo alfa acoplados à proteína Gi.
Receptores não metabotrópicos do
tipo M2 acoplados à proteína Gs.
Receptores metabotrópicos do tipo
muscarínico M4 acoplados à proteína
Gi.
Receptores metabotrópicos do tipo
muscarínico M3 acoplados à proteína
Gq.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O Brometo de Ipratrópio atua nos
receptores metabotrópicos do tipo
muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.
Os receptores metabotrópicos são aqueles
que modulam canais iônicos e, portanto,
têm um papel crucial na transmissão de
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sinais no sistema nervoso. Nesse caso, o
Brometo de Ipratrópio, ao atuar como
antagonista nesses receptores, impede a
ação dos neurotransmissores que
causariam a contração dos músculos lisos
das vias aéreas, promovendo assim a
dilatação dos brônquios e facilitando a
respiração.
8 Marcar para revisão
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode
estabilizá-lo em uma conformação ativa ou
inativa; a partir deste conceito, é possível dividir
os fármacos em agonistas e antagonistas. A
esse respeito, marque V para verdadeiro ou F
para falso e, em seguida, assinale a alternativa
que apresenta a sequência correta.
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um
receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação
de um agonista, mas não exerce nenhum efeito
na ausência deste.
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não
competitivos reduzirem a ação dos agonistas é
por sua afinidade muito maior com o receptor
(sítioativo).
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não
competitivos, pelo aumento da concentração de
agonista próximo ao receptor.
( ) Um antagonista competitivo liga-se
reversivelmente ao sítio de um receptor,
estabilizando-o em uma conformação ativa.
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A
B
C
D
E
F/ F/ V/ V/ V.
F/ F/ F/ V/ V.
V/ V/ F/ F/ V.
V/ V/ V/ F/ F.
V/ F/ V/ V/ F.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os fármacos podem ser classificados como
agonistas ou antagonistas, dependendo de
como eles interagem com os receptores.
Um agonista é uma molécula que se liga a
um receptor e o estabiliza em uma
conformação ativa, o que é verdadeiro. Um
antagonista é uma molécula que inibe a
ação de um agonista, mas não exerce
nenhum efeito na ausência deste, o que
também é verdadeiro. Os antagonistas não
competitivos reduzem a ação dos
agonistas, não por terem uma afinidade
maior com o receptor, mas por se ligarem a
um sítio diferente do receptor, o que torna
essa afirmação falsa. A ação de
antagonistas não competitivos não pode
ser revertida pelo aumento da
concentração de agonista próximo ao
receptor, tornando essa afirmação falsa.
Por fim, um antagonista competitivo liga-se
reversivelmente ao sítio de um receptor,
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A
B
C
D
E
mas não o estabiliza em uma conformação
ativa, tornando essa afirmação falsa.
Portanto, a sequência correta é V/ V/ V/ F/
F, correspondendo à alternativa D.
9 Marcar para revisão
Um fármaco será considerado mais seguro
quando:
Seu índice terapêutico for alto e a
janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a
janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a
janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for alto e a
janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for zero e a
janela terapêutica estreita
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, que afirma que
um fármaco será considerado mais seguro
quando seu índice terapêutico for alto e a
janela terapêutica larga. O índice
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A
B
C
terapêutico é uma medida que compara a
quantidade de um medicamento que
produz um efeito terapêutico em relação à
quantidade que causa toxicidade. Portanto,
quanto maior o índice terapêutico, mais
seguro é o medicamento. A janela
terapêutica, por sua vez, é o intervalo de
dosagem que pode tratar a doença de
forma eficaz sem causar efeitos adversos.
Uma janela terapêutica larga indica que há
uma grande margem de segurança entre a
dose eficaz e a dose tóxica, tornando o
medicamento mais seguro.
10 Marcar para revisão
Para que um fármaco tenha seu efeito, ele
necessita se ligar a um receptor, esse
mecanismo faz parte da farmacodinâmica.
Sobre esse contexto, assinale a alternativa que
apresenta o conceito de farmacodinâmica
correto.
A farmacodinâmica é o estudo da taxa
de absorção de uma droga.
A farmacodinâmica é o estudo da
toxicologia das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo da
atuação do pH e de eletrólitos fracos
das drogas no organismo.
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D
E
A farmacodinâmica é o estudo dos
efeitos bioquímicos e fisiológicos das
drogas e os seus mecanismos de
ação.
A farmacodinâmica é o estudo das
enzimas que atuam nas drogas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A farmacodinâmica, corretamente definida
na alternativa D, é a área que estuda os
efeitos bioquímicos, fisiológicos e celulares
dos fármacos, bem como os seus
mecanismos de ação. Esses efeitos são o
resultado da interação dos fármacos com
seus componentes macromoleculares, os
receptores, que são essenciais para a
produção de uma resposta terapêutica.
Portanto, a farmacodinâmica é fundamental
para entender como os fármacos atuam no
organismo e como eles podem ser usados
para tratar diferentes condições de saúde.
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