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Técnicas de Análise de DNA e RNA

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27/04/2023, 18:00 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
Remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
 Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Respondido em 20/04/2023 20:16:08
Explicação:
A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de
regulação gênica. As histonas ditam a compactação da cromatina e são moduladas por pequenas alterações químicas
em sua estrutura, sendo elas: metilação (adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas
histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional) e a acetilação (a adição de grupamentos acetil
favorecem a descompactação do DNA, possibilitando a atuação da maquinaria de transcrição. 
Acerto: 1,0  / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi
devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com
relação ao controle de qualidade podemos a�rmar que:
A etapa de quanti�cação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de �uorometria.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA,
desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a
solubilidade de cada componente.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e
divulgação de um relatório �nal.
É composto por três etapas: quanti�cação, coloração e validação.
Respondido em 20/04/2023 20:17:32
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra.
Acerto: 1,0  / 1,0
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e
a aquosa.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do
uso de detergentes.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
Respondido em 20/04/2023 20:18:05
Explicação:
 Questão3
a
 Questão4
a
27/04/2023, 18:00 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra
a fase orgânica e a aquosa.
Acerto: 1,0  / 1,0
Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante, como, por exemplo,
na construção de bibliotecas.
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a �gura acima, que mostra uma das
possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção correta.
 
A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa.
O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA.
Na etapa 4, para que ocorra a reação, é su�ciente a adição dos nucleosídios representados por A,
U, C, G.
 A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da �ta de mRNA.
Respondido em 20/04/2023 20:22:20
Explicação:
A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
Acerto: 1,0  / 1,0
SNPs são empregados amplamente para a identi�cação humana e possuem diferenças relevantes. A
análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade
futura de identi�cação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
 Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Homozigotos
Heterozigotos
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Respondido em 20/04/2023 20:23:47
Explicação:
 Questão5
a
 Questão6
a
27/04/2023, 18:00 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
A resposta correta é: Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.
Acerto: 0,0  / 1,0
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distro�a muscular de
Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as
técnicas de hibridização in situ, é incorreto a�rmar que:
 Permite a identi�cação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 São feitas em tecidos e células �xadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas
celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, �uoróforos e radioatividade;
Respondido em 20/04/2023 20:25:29
Explicação:
A resposta correta é:  Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
Acerto: 0,0  / 1,0
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso
dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é �xado e
transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon?
 Western Blot
 Hibridização in situ
 Hibridização por microarray
 Southern Blot
 Northern Blot
Respondido em 20/04/2023 20:26:52
Explicação:
A resposta correta é:  Southern Blot
Acerto: 1,0  / 1,0
(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A farmacogenética permite
estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a
seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimor�smo nos genes da enzima citocromo P450 e
a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
27/04/2023, 18:00 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
CYP2D6 -converte codeína em mor�na, seu metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa �uoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a
alternativa correta.
Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da �uoxetina.
Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos colaterais da
sertralina.
Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos tóxicos da
�uoxetina do que os metabolizadores pobres.
 Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas CYP2D6 e
CYP2C19.
Respondido em 20/04/2023 20:28:22
Explicação:
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
Acerto: 0,0  / 1,0
O conteúdo hereditário de um organismo pode in�uenciar diretamente sua resposta ao ambiente. Sobre a
hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto a�rmar que:
O DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e é a principal do grupo
funcional da célula.
 Variações no conteúdo genético, codi�cado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas
respostas alteradas a medicamentos.
As sondas ligam-se ao DNA molde �anqueado pelos promotores, o que torna a reação adversa a
medicamentos possível.
É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se organizam.
 Questão10
a

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