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Estudo Digirido 01 - Prática

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UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAZONAS 
ESCOLA SUPERIOR DE CIENCIAS DA SAÚDE – ESA 
COORDENAÇÃO DE ODONTOLOGIA 
Disciplina: Farmacologia – Prática 
Prof. Dr. Ruy Ascenso 
 
ESTUDO DIRIGIDO 01: 
AS BASES FARMACOLÓGICAS, FORMAS FARMACÊUTICAS E VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
 
1) Conceitue Droga, Fármaco, Remédio e Medicamento. 
- Droga = Qualquer substância química capaz de produzir efeito farmacológico, isto é, 
provocar alterações somáticas ou funcionais, benéficas (droga-medicamento) ou maléficas 
(droga-tóxico). É um termo muito utilizado para se referir a substâncias ilícitas. É um 
composto ativo. São substâncias químicas isoladas. 
- Fármaco = Sinônimo de droga, mais especificamente, é a droga-medicamento de 
estrutura química bem definida. Geralmente, exerce um efeito benéfico. É a molécula 
ativa de um medicamento. Podem existir medicamentos com 3 fármacos em sua 
composição, como também apenas com 1 fármaco, etc. 
- Remédio = Terapias e chás. Engolba qualquer dispositivo que sirva para tratar o doente, 
tais como fisioterapia, acupuntura, masssagem, abraço, fé, crenças... 
- Medicamento = Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com 
finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico, ou ainda com uma 
forma farmacêutica determinada que contém o fármaco, geralmente em associação com 
adjuvantes farmacotécnicos. O medicamento seria o fármaco dentro de um recipiente em 
alguma forma farmacêutica (líquida, sólida, semi-sólida). É aquele que é prescrito e é 
vendido nas farmácias. Podem ser de referência, genéricos ou similar. 
 
2) Qual a diferença entre fármaco e medicamento? 
O Fármaco é o princípio ativo com estrutura química bem definida que faz parte do 
medicamento. O Medicamento é o produto em uma determinada forma farmacêutica que 
contém um ou mais fármacos dentro de um recipiente junto com uma embalagem. É 
aquilo que é comercializado junto com um nome comercial, patente, preço, etc. 
 
3) Dê o conceito de vias de administração. 
As Vias de Administração são portas de entradas por onde o fármaco vai passar para 
atingir o seu local de efeito esperado. Elas são determinadas pelas propriedades do 
fármaco e pelos objetivos terapêuticos esperados. São divididas em vias enterais (bucal, 
oral, sublingual e retal) e em vias parenterais (intramuscular, subcutânea, 
intradérmica, intravenosa, inalatória, tópicas, etc.). 
 
4) Cite duas vantagens e duas desvantagens das vias enterais. 
- Vantagens = É mais coveniente e mais seguro (dá pra reverter em casos de intoxicação). 
- Desvantagens = É por onde ocorre o Efeito de 1ª passagem e possui um início de efeito 
mais lento. 
 
5) Cite duas vantagens e duas desvantagens das vias parenterais. 
- Vantagens = Evita o Efeito de 1ª passagem e possui um início de efeito bem mais 
rápido. 
- Desvantagens = Pode ocorrer aumento dos efeitos adversos e é mais dolorosa. 
 
6) Por que os medicamentos administrados por via intravenosa não sofrem absorção? 
Porque eles já são administrados diretamente na corrente sanguínea, passando direto para 
a fase de distribuição do fármaco pelo corpo. 
 
7) O que significa dizer que um fármaco possui uma biodisponibilidade de 100%? 
A Biodisponibilidade refere-se à concentração do fármaco que alcança a circulação 
sanguínea. Logo, um fármaco com biodisponibilidade de 100% significa que, durante sua 
administração, não houve perda de fármaco porque não houve absorção, tendo sua 
concentração totalmente aproveitada durante a realização do efeito esperado. Isso 
acontece nas vias de administração intravenosa. 
 
8) Dê o conceito de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos. 
- Absorção = É a entrada do fármaco por alguma via de administração (enteral ou 
parenteral). Aqui o fármaco precisa passar por várias barreiras (membranas plasmáticas) 
até ser distribuído, logo, geralmente, o fármaco perde parte de sua concentração durante o 
percurso, ou seja, sua biodisponilidade vai diminuindo. 
- Distribuição = É durante essa etapa que ocorre o efeito, onde entra a farmacodinâmica. 
Depois de entrar no organismo e passar por epitélios e membranas, o fármaco cai na 
corrente sanguínea e é distribuído, até atingir o seu local de ação específico. 
- Biotransformação = É a etapa onde o fármaco é preparado para ser eliminado. Ocorre 
no fígado (principal) e em outros tecidos. 
- Excreção = Ocorre após o fármaco ser distribuído e já ter feito o efeito. A eliminação do 
fármaco ocorre pela urina (principal), fezes, bile, leite materno, suor, ar exalado, etc. 
 
9) Qual o principal órgão da biotransformação? E por quê? 
O principal órgão é o fígado, pois, além de ser o local onde toda substância é 
metabolizada, também é responsável pelo Efeito de 1ª passagem, fazendo com que o 
fármaco perca uma quantidade de sua concentração (ou seja inativada) a cada passagem 
pelo fígado. 
 
10) O que são formas farmacêuticas e como são classificadas? 
As formas farmacêuticas são o estado final que as substâncias ativas apresentam, a fim 
de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. São 
classificadas em sólidas, que são as preparações mais estáveis (comprimidos, pílulas, 
cápsulas, drágeas, pós, granulados), em semi-sólidas, que são utilizados para 
medicamentos de uso tópico (pomadas, cremes, gel, pastas), e em líquidas, que facilitam 
a administração, mascaram sabores e são mais indicados para crianças e idosos por 
permitirem o ajuste de dose (soluções, gotas, xaropes, suspensões, elixires, tinturas, 
emulsões). 
 
11) Quais fatores podem influenciar a escolha da via de administração a ser utilizada durante 
o tratamento farmacológico? 
A escolha das vias de administração devem levar em conta as propriedades do fármaco 
e seus objetivos terapêuticos (efeito rápido, efeito lento...). 
 
12) Explique o que se entende por efeito de 1ª passagem? 
O Efeito de 1ª Passagem é um processo no qual os fármacos absorvidos por via oral e 
retal, assim que alcançam a circulação, passam pelo fígado e já iniciam sua 
biotransformação para serem excretados. Isso faz com que ele perca um pouco da sua 
concentração, mas mesmo assim faz efeito. 
 
13) Explique o que é um pró-fármaco. 
Um pró-fármaco são fármacos que são ingeridos de modo inativo e que precisam passar 
pelo fígado primeiramente para serem ativados e, então, serem distribuídos e fazerem 
efeito. Nesses casos, o Efeito de 1ª passagem se torna benéfica e necessária para que o 
fármaco haja produzindo o efeito esperado. 
 
14) O que vem a ser posologia, dose, frequência e concentração? 
- Posologia = É a dosagem associada ao horário. É a maneira pela qual os medicamentos 
devem ser dosados. Forma de utilizar os medicamentos, ou seja, o número de vezes e a 
quantidade de medicamento a ser utilizada a cada dia. Por exemplo: 500mg de dipirona de 
8/8h. 
- Dose = Quantidade determinada de um medicamento que se toma de uma vez. 
Quantidade do que entra em uma composição. 
- Frequência = Quantidade de vezes por dia ou semana que aquele medicamento será 
tomado. 
- Concentração = É a quantidade de fármaco necessário para provocar uma resposta 
terapêutica desejada sem efeitos colaterais no organismo.

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