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UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAZONAS ESCOLA SUPERIOR DE CIENCIAS DA SAÚDE – ESA COORDENAÇÃO DE ODONTOLOGIA Disciplina: Farmacologia – Prática Prof. Dr. Ruy Ascenso ESTUDO DIRIGIDO 01: AS BASES FARMACOLÓGICAS, FORMAS FARMACÊUTICAS E VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 1) Conceitue Droga, Fármaco, Remédio e Medicamento. - Droga = Qualquer substância química capaz de produzir efeito farmacológico, isto é, provocar alterações somáticas ou funcionais, benéficas (droga-medicamento) ou maléficas (droga-tóxico). É um termo muito utilizado para se referir a substâncias ilícitas. É um composto ativo. São substâncias químicas isoladas. - Fármaco = Sinônimo de droga, mais especificamente, é a droga-medicamento de estrutura química bem definida. Geralmente, exerce um efeito benéfico. É a molécula ativa de um medicamento. Podem existir medicamentos com 3 fármacos em sua composição, como também apenas com 1 fármaco, etc. - Remédio = Terapias e chás. Engolba qualquer dispositivo que sirva para tratar o doente, tais como fisioterapia, acupuntura, masssagem, abraço, fé, crenças... - Medicamento = Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico, ou ainda com uma forma farmacêutica determinada que contém o fármaco, geralmente em associação com adjuvantes farmacotécnicos. O medicamento seria o fármaco dentro de um recipiente em alguma forma farmacêutica (líquida, sólida, semi-sólida). É aquele que é prescrito e é vendido nas farmácias. Podem ser de referência, genéricos ou similar. 2) Qual a diferença entre fármaco e medicamento? O Fármaco é o princípio ativo com estrutura química bem definida que faz parte do medicamento. O Medicamento é o produto em uma determinada forma farmacêutica que contém um ou mais fármacos dentro de um recipiente junto com uma embalagem. É aquilo que é comercializado junto com um nome comercial, patente, preço, etc. 3) Dê o conceito de vias de administração. As Vias de Administração são portas de entradas por onde o fármaco vai passar para atingir o seu local de efeito esperado. Elas são determinadas pelas propriedades do fármaco e pelos objetivos terapêuticos esperados. São divididas em vias enterais (bucal, oral, sublingual e retal) e em vias parenterais (intramuscular, subcutânea, intradérmica, intravenosa, inalatória, tópicas, etc.). 4) Cite duas vantagens e duas desvantagens das vias enterais. - Vantagens = É mais coveniente e mais seguro (dá pra reverter em casos de intoxicação). - Desvantagens = É por onde ocorre o Efeito de 1ª passagem e possui um início de efeito mais lento. 5) Cite duas vantagens e duas desvantagens das vias parenterais. - Vantagens = Evita o Efeito de 1ª passagem e possui um início de efeito bem mais rápido. - Desvantagens = Pode ocorrer aumento dos efeitos adversos e é mais dolorosa. 6) Por que os medicamentos administrados por via intravenosa não sofrem absorção? Porque eles já são administrados diretamente na corrente sanguínea, passando direto para a fase de distribuição do fármaco pelo corpo. 7) O que significa dizer que um fármaco possui uma biodisponibilidade de 100%? A Biodisponibilidade refere-se à concentração do fármaco que alcança a circulação sanguínea. Logo, um fármaco com biodisponibilidade de 100% significa que, durante sua administração, não houve perda de fármaco porque não houve absorção, tendo sua concentração totalmente aproveitada durante a realização do efeito esperado. Isso acontece nas vias de administração intravenosa. 8) Dê o conceito de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos. - Absorção = É a entrada do fármaco por alguma via de administração (enteral ou parenteral). Aqui o fármaco precisa passar por várias barreiras (membranas plasmáticas) até ser distribuído, logo, geralmente, o fármaco perde parte de sua concentração durante o percurso, ou seja, sua biodisponilidade vai diminuindo. - Distribuição = É durante essa etapa que ocorre o efeito, onde entra a farmacodinâmica. Depois de entrar no organismo e passar por epitélios e membranas, o fármaco cai na corrente sanguínea e é distribuído, até atingir o seu local de ação específico. - Biotransformação = É a etapa onde o fármaco é preparado para ser eliminado. Ocorre no fígado (principal) e em outros tecidos. - Excreção = Ocorre após o fármaco ser distribuído e já ter feito o efeito. A eliminação do fármaco ocorre pela urina (principal), fezes, bile, leite materno, suor, ar exalado, etc. 9) Qual o principal órgão da biotransformação? E por quê? O principal órgão é o fígado, pois, além de ser o local onde toda substância é metabolizada, também é responsável pelo Efeito de 1ª passagem, fazendo com que o fármaco perca uma quantidade de sua concentração (ou seja inativada) a cada passagem pelo fígado. 10) O que são formas farmacêuticas e como são classificadas? As formas farmacêuticas são o estado final que as substâncias ativas apresentam, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. São classificadas em sólidas, que são as preparações mais estáveis (comprimidos, pílulas, cápsulas, drágeas, pós, granulados), em semi-sólidas, que são utilizados para medicamentos de uso tópico (pomadas, cremes, gel, pastas), e em líquidas, que facilitam a administração, mascaram sabores e são mais indicados para crianças e idosos por permitirem o ajuste de dose (soluções, gotas, xaropes, suspensões, elixires, tinturas, emulsões). 11) Quais fatores podem influenciar a escolha da via de administração a ser utilizada durante o tratamento farmacológico? A escolha das vias de administração devem levar em conta as propriedades do fármaco e seus objetivos terapêuticos (efeito rápido, efeito lento...). 12) Explique o que se entende por efeito de 1ª passagem? O Efeito de 1ª Passagem é um processo no qual os fármacos absorvidos por via oral e retal, assim que alcançam a circulação, passam pelo fígado e já iniciam sua biotransformação para serem excretados. Isso faz com que ele perca um pouco da sua concentração, mas mesmo assim faz efeito. 13) Explique o que é um pró-fármaco. Um pró-fármaco são fármacos que são ingeridos de modo inativo e que precisam passar pelo fígado primeiramente para serem ativados e, então, serem distribuídos e fazerem efeito. Nesses casos, o Efeito de 1ª passagem se torna benéfica e necessária para que o fármaco haja produzindo o efeito esperado. 14) O que vem a ser posologia, dose, frequência e concentração? - Posologia = É a dosagem associada ao horário. É a maneira pela qual os medicamentos devem ser dosados. Forma de utilizar os medicamentos, ou seja, o número de vezes e a quantidade de medicamento a ser utilizada a cada dia. Por exemplo: 500mg de dipirona de 8/8h. - Dose = Quantidade determinada de um medicamento que se toma de uma vez. Quantidade do que entra em uma composição. - Frequência = Quantidade de vezes por dia ou semana que aquele medicamento será tomado. - Concentração = É a quantidade de fármaco necessário para provocar uma resposta terapêutica desejada sem efeitos colaterais no organismo.
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