Tics 14 - triagem neonatal

Prévia do material em texto

Nome: Isadora Aparecida Oliveira Henkes 
Período: 1º período de Medicina 
RA: 0077114 
Tics 14: Triagem neonatal 
 
1. Quais as diferenças entre o teste do pezinho realizado pelo SUS e o oferecido pela rede 
privada? 
O Exame de Triagem neonatal, ou teste do pezinho, consiste como um exame de extrema 
importância, e deve ser realizado, preferencialmente, entre o 3º ao 5º dia de vida do recém-
nascido, sendo necessário para detecção precoce de determinadas doenças congênitas, como a 
Fenilcetonúria. Esse exame é um direito de todo bebê e é realizado tanto no SUS quanto na rede 
privada. O teste do pezinho é realizado a partir da coleta de uma amostra de sangue, por meio de 
uma "picadinha" no calcanhar do recém-nascido. 
No SUS, é aplicado o tipo de básico do Exame de Triagem Neonatal. Mediante essa versão 
básica do exame é possível diagnosticar precocemente seis doenças, sendo elas: Fenilcetonúria; 
Hipotireoidismo congênito: Anemia falciforme; Fibrose Cística; Hiperplasia adrenal congênita; 
Deficiência de biotinidase. 
Na rede privada, é aplicado dois tipos ampliados do Exame de Triagem Neonatal. Mediante essas 
versões ampliadas, têm-se um aumento na quantidade de doenças possíveis de serem detectadas. 
De acordo com a versão Plus é possível identificar 8 patologias: Fenilcetonuria e outros 
distúrbios associados a aminoácidos: Hipotireoidismo congênito: Anemia Falciforme e outros 
distúrbios associados as hemoglobinas: Hiperolasia adrenal congênita; Fibrose Cística; 
Deficiência de biotinidase: Galactosemia; Toxoplasmose congênita. 
De acordo com a versão Master é possível identificar 13 patologias: Fenilcetonúria e outros 
distúrbios associados a aminoácidos; Hipotireoidismo congênito; Anemia Falciforme e outros 
distúrbios associados as hemoglobinas; Hiperplasia adrenal congênita; Fibrose Cística; 
Deficiência de biotinidase; Galactosemia; Toxoplasmose congênita; Deficiência de glicose-6-
fosfato desidrogenase; Sífilis congênita; Citomegalovirose congênita; Doença de Chagas 
congênita; Rubéola congênita. 
Portanto, a diferença existente entre o teste do pezinho realizado na rede pública e na rede 
privada difere-se pela capacidade de detecção de patologias congênitas. 
 
2. Liste cinco tipos de alimentos que devem ser evitados pelos pacientes portadores de 
Fenilcetonúria. 
Os alimentos proibidos na fenilcetonúria são os que têm alto teor de fenilalanina, 
São as carnes e derivados, o feijão, ervilha, soja, grão-de-bico, lentilha, amendoim, leite e 
derivados, achocolatado, ovos, nozes, gelatinas, bolos, farinha de trigo, alimentos 
industrializados com altos teores de fenilalanina, pães em geral, biscoitos, e alimentos contendo 
aspartame. 
Alimentos com médio teor de fenilalanina (10 - 200mg PHE/100g do alimento) podem estar na 
dieta, de acordo com a prescrição desse aminoácido. As quantidades desses alimentos são - 
 
 
Referências Bibliográficas 
- BOTLER, Judy et al. Triagem neonatal: o desafio de uma cobertura universal e efetiva. Ciência 
& Saúde Coletiva, v. 15, p. 493-508, 2010. 
- Monteiro, Lenice Teresinha Bussolotto e Cândido, Lys Mary Bileski. Fenilcetonúria no Brasil: 
evolução e casos. Revista de Nutrição (online). Disponível em jul 2016 em: 
https://www.scielo.br/j/rn/a/nL4Sv4c8k8hXxjXMRCdcnNh/?lang=pt# 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://www.scielo.br/j/rn/a/nL4Sv4c8k8hXxjXMRCdcnNh/?lang=pt