ESTUDOS DISCIPLINARES XIV QUESTIONÁRIO UNIDADE 1

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Usuário alana.rampazo @aluno.unip.br
Curso ESTUDOS DISCIPLINARES XIV
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 26/04/23 21:37
Enviado 29/04/23 11:12
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 61 horas, 34 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Ao receber um lote de droga vegetal, o farmacêutico do controle de qualidade percebe que os rótulos de 2 frascos se soltaram. Um rótulo
se refere à droga vegetal “cúrcuma” e o outro ao “boldo do chile”; ambas as drogas estão pulverizadas, não sendo possível a identi�cação
macroscópica. Portanto, será feita a identi�cação do marcador químico para identi�car em qual frasco está o boldo e em qual frasco está a
cúrcuma.  Quais marcadores químicos devem ser encontrados para identi�car estas drogas vegetais, respectivamente?
Curcumina e boldina.
Escopolamina e quinina.
Quinina e beta-pineno.
Alfa-felandreno e cafeína.
Curcumina e boldina.
Alfa-felandreno e beta-pineno.
Resposta: D
Comentário: os marcadores químicos são substâncias químicas que estão presentes naquela droga vegetal e servem
em sua identi�cação, conjuntamente com outras investigações. Neste caso, são encontradas a curcumina e a boldina.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Fármacos da classe dos anticoagulantes orais, uma das medidas farmacológicas utilizadas na pro�laxia e terapêutica dos distúrbios
tromboembólicos (PEREIRA, 2010). Sendo antagonistas da vitamina K, a varfarina, um composto 4-hidroxicumarínico, atua por inibição dos
fatores de coagulação II, VII, IX e X. A administração conjunta de outros medicamentos com a varfarina pode levar a intensi�cação e
prolongamento de seus efeitos ou diminuir a resposta do anticoagulante. Entre eles, qual diminui a ação da varfarina:
Nimesulida.
Aspirina.
Cimetidina.
Nimesulida.
Heparina.
Claranfenicol.
Resposta: C
Comentário: conhecer a interação desta classe de medicamento é importante. Aspirina, cimetidina, heparina e
cloranfenicol ampli�cam o efeito da varfarina e a nimesulida diminui.
Pergunta 3
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS
alana.rampazo @aluno.unip.br
UNIP EAD
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
“A estabilidade de produtos farmacêuticos depende de fatores ambientais como temperatura, umidade e luz, e de outros relacionados ao
próprio produto como propriedades físicas e químicas de substâncias ativas e excipientes farmacêuticos, forma farmacêutica e sua
composição, processo de fabricação, tipo e propriedades dos materiais de embalagem”. (RESOLUÇÃO - RE N° 1, de 29 de julho de 2005).
 
Qual a principal aplicabilidade dos estudos de estabilidade?
Determinar a data limite para a utilização do produto.
Determinar a forma farmacêutica mais adequada para o produto.
Determinar a embalagem mais adequada para o produto.
Determinar a temperatura de estabilidade do produto.
Determinar os cuidados com o transporte e quais suas implicações no produto.
Determinar a data limite para a utilização do produto.
Resposta: E
Comentário: data limite ou prazo de validade, que é determinado com base nos seus respectivos testes de
estabilidade, mantidas as condições de armazenamento e transporte estabelecidas.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
Associe os possíveis erros aos setores de um laboratório de análises clínicas:
I-pré-analítico;
II-analítico;
III-pós-analítico.
com
A- Perda da calibração dos equipamentos analíticos e pipetas;
B- Problemas associados a sistema de gestão de dados e informação;
C- Problemas no transporte.
I e B; II e C; III e A.
I e B; II e C; III e A.
I e C; II e B; III e A.
I e B; II e A; III e C.
I e C; II e A; III e B.
I e A; II e B; III e C.
Resposta: A
Comentário: erros associados
Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Fenilcetonúria (FNC) é uma doença genética, autossômica recessiva, causada por mutações no gene localizado no cromossomo 12q22-q24.
O rastreamento neonatal é o modo mais e�caz de diagnosticar FNC. A coleta de sangue deve ser feita a partir de 48 horas até o 5º dia do
nascimento após exposição à dieta proteica.
Esta doença está ligada a qual de�ciência?
De�ciência de Fenilalanina hidroxilase.
De�ciência de Tiroxina.
De�ciência de Fenilalanina.
De�ciência de Fenilalanina hidroxilase.
De�ciência de Tiroxina hidroxilase.
De�ciência de Fenilacetato e fenilpiruvato.
Resposta: C
Comentário: na fenilcetonúria, a fenilalanina não é transformada em tirosina pela de�ciência da enzima
fenilalanina hidroxilase.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Questões relacionadas à rapidez do envelhecimento da população de países em desenvolvimento, como o Brasil, e ao aumento das
demandas por serviços de saúde, em função das doenças crônicas, típicas dos idosos. São as principais causas de mortalidade entre os
idosos:
 
I- Aparelho circulatório
II- Tumores
III- Doenças do aparelho respiratório
 
São corretas as a�rmações:
I, II e III.
I e III.
II e III.
I e II.
I, II e III.
Somente II.
Resposta: D
Comentário: as doenças do aparelho circulatório, seguidas por tumores e doenças do aparelho respiratório são
doenças crônicas e representam cerca de 72% das causas de mortes de idosos no Brasil.
Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A exigência da garantia da qualidade dos produtos manipulados em Farmácias no Brasil está prevista na RDC n. 67, de 08 de outubro de
2007, no item “Recursos Humanos e Organização”, estão previstas as responsabilidades e as atribuições do farmacêutico.
 
São atribuições farmacêuticas, entre outras:
 
 
 
I- Organizar e operacionalizar as áreas e atividades técnicas da farmácia e conhecer, interpretar, cumprir e fazer cumprir a legislação
pertinente.
II- Especi�car, selecionar,inspecionar, adquirir, armazenar as matérias-primas e materiais de embalagem necessários ao processo de
manipulação.
III- Acatar critérios dos fabricantes e fornecedores que emitam certi�cado de análise emitido para seus produtos.
IV- Noti�car à autoridade sanitária todos os insumos farmacêuticos produzidos, conforme legislação em vigor.
 
São corretas as a�rmações:
I e II.
I, II e III.
II, III e IV.
I e II.
I, II, III e IV.
II e IV.
Resposta: C
Comentário: os itens III e IV estão incorretos, pois o que determina a RDC 67 é:
•         Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, quali�cando fabricantes e fornecedores e
assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certi�cado de análise emitido pelo fabricante /
fornecedor;
•         Noti�car à autoridade sanitária quaisquer desvios de qualidade de insumos farmacêuticos, conforme legislação
em vigor.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Como o material de acondicionamento e embalagem é considerado parte integrante do produto, a escolha do tipo de material pode ser
fator determinante para a estabilidade e o prazo de validade de medicamentos.
 
I- De acordo com o tipo de produto e sua embalagem de acondicionamento, mudanças dos materiais, como alterações físicas e químicas,
podem ocorrer.
II- Alterações físicas nas embalagens podem ser entendidas como deformações, por exemplo.
III- Alterações químicas podem ocorrer quando a embalagem não é inerte ao produto embalado.
 
São corretas as a�rmações:
I, II e III.
I e III.
II e III.
I e II.
I, II e III.
Somente II.
Resposta: D
Comentário: a a�rmativa I está correta e as a�rmativas II e III explicam as possíveis alterações físicas e químicas,
respectivamente.
Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
29/04/2023 11:13 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ESTUDOS...
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Sábado, 29 de Abril de 2023 11h12min23s GMT-03:00
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A Resolução – RDC/Anvisa n. 302, de 13 de outubro de 2005, dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios
Clínicos.
Entre as muitas regulações estão os programas de Controle Interno da Qualidade (CIQ) e Controle Externo da Qualidade (CEQ). Com
relação ao CEQ:
I- O laboratório clínico deve participar de Ensaios de Pro�ciência somente para os exames que quer credenciar.
II- A participação em Ensaios de Pro�ciência deve ser individual para cada unidade do laboratório clínico que realiza as análises.
III- As amostras controle devem ser analisadas de forma especial sendo acompanhadas pelo farmacêutico responsável.
 
São corretas as a�rmações:
Somente II.
I e III.
II e III.
I e II.
I, II e III.
Somente II.
Resposta: E
Comentário: o teste de pro�ciência deve ser realizado para todos os exames realizados na sua rotina e as amostras
controle devem ser analisadas da mesma forma que as amostras de pacientes.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
No “Guia de controle de qualidade de produtos cosméticos”, da Anvisa (BRASIL, 2008), são de�nidos o controle de qualidade e as suas
responsabilidades, conforme abaixo.
“O Controle de Qualidade é o conjunto de atividades destinadas a veri�car e a assegurar que os ensaios necessários e relevantes sejam
executados e que o produto não seja disponibilizado para uso e venda até que cumpra com a qualidade preestabelecida. O Controle de
Qualidade não deve se limitar às operações laboratoriais, mas abranger todas as decisões relacionadas à qualidade do produto...”
 
São responsabilidades da área de controle de qualidade:
I- Garantir a rastreabilidade de todos os processos realizados.
II- Promover os treinamentos iniciais do pessoal da área.
III- Certi�car-se da execução da quali�cação dos equipamentos do laboratório.
I e III.
I e III.
II e III.
I e II.
I, II e III.
Somente II.
Resposta: A
Comentário: o item II está errado, pois o controle de qualidade deve:
 “Promover treinamentos iniciais e contínuos  do pessoal da área de Controle da Qualidade”. Guia de controle de
qualidade de produtos cosméticos da Anvisa (BRASIL, 2008), 4. Controle de qualidade, parte 1, item K.
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