Relatorio pratica_ Parasitologia Clinica.1

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA ____
	
	
	DATA:
______/______/______
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Parasitologia Clínica 
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: Andre alves de brito
	MATRÍCULA: 01277851
	CURSO: Farmácia
	POLO: Caruaru
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Lucibele Carla
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
· concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
		TEMA DE AULA: Rugai e Willis 
· Método de Rugai: 
1. O método Rugai é uma modificação do método de Baermann para isolar larvas de fezes. A técnica é fundamentada no princípio do termohidrotropismo positivo das larvas dos nematódeos, como a dosancilostomídeos (Necator americanus e Ancilostoma duodenale) e do Strongyloides stercoralis. Considera-se que as larvas dos nematódeos sedimentam-se no fundo do recipiente utilizado (“cálice de sedimentação”) através da força gravitacional e pela diferença de densidade da água destilada aquecida entre 40 e 45 °C. 
Nesta técnica, os recipientes de cultura foram cobertos com gaze e emborcados para o interior dos cálices, depois preenchido com água até alcançar toda a extensão da abertura. O sistema cálice e recipiente foram mantidos em repouso por um período de 1 a 2 hora. Depois, as amostras são retiradas do fundo do cálice, e colocado em uma lâmina, adicionou o lugol, facilitando assim a visualização da amostra.
2. Rugai simplificou o método de Baermann, utilizando a própria latinha como receptáculo para as fezes e um cálice de sedimentação, em vez de funil. Indicado para a pesquisa de larvas de Strongyloides stercoralis e de Ancilostomideos.
· Método de Willis (flutuação):
1. O método de Willis baseia-se em duas características de ovos analisados. A primeira é a densidade, como se sabe, corpos menos densos tendem a flutuar sobre corpos mais densos em uma solução, por conta de que o fenômeno de empuxo da água é mais intenso em comparação a força peso do objeto. Na técnica de willis retira-se de 2 a 5 gramas de amostra e coloca-se para diluir em Cloreto de Sódio (NaCl) de forma a homogeneizar a amostra. Depois, coloca-se a amostra na tampa de Bureau para formar um menisco positivo. Uma lâmina, deve ficar em contato com o menisco da solução durante 30 a 60 minutos. Deve-se remover a lâmina, e inverter rapidamente a sua posição, para que em seguida, seja adicionado o lugol, possibilitando a análise em microscópio.
2. É indicado na pesquisa de ovos de helmintos e cistos de protozoários. Com a finalidade de minimizar os resíduos fecais e facilitar a visualização de ovos, oocistos e larvas de helmintos gastrintestinais, são utilizados métodos parasitológicos qualitativos para a concentração dos oocistos de protozoários por meio de soluções hipersaturada de açúcar e Cloreto de Sódio (NaCl).
Referência Bibliográficas
Rugai, E; Mattos, T; Brisola, A. Nova técnica para isolar larvas de nematoides das fezes – modificação do método de Baermann. Revista do Instituto Adolfo Lutz 14: 5-8, 1954.
CHAVES, L.A. Comparação dos métodos parasitológico, imunológico e molecular em amostras de fezes de ratos. Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Uberlândia, Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas. 2014.
Willis-Mollay, H.H. (1921). A simple levitation method for the detection of hookworm ova. Medical Journal of Australia 2, 375-376.
Fernandes, T.F. De Sousa, L.H.V. Madeira, M.C. Souza, F.M.V. Dos Santos, A.C.G. Comparação de técnicas coproparasitológicas no diagnóstico da coccidiose suína na baixada maranhense, Brasil. PUBVET, v.13, n.1, a247, p.1-6, Jan, 2019.