ESTUDO DIRIGIDO DE LEUCEMIAS

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DISCIPLINA: ESTÁGIO DE HEMATOLOGIA CLÍNIICA 
DISCENTE: ÍRIS PINA PEREIRA 
ESTUDO DIRIGIDO DE LEUCEMIAS 
 
1. Defina Leucemia. 
A leucemia é definida como uma doença maligna dos glóbulos brancos, que na maioria 
dos casos é de origem desconhecida. Constitui em um acúmulo de células doentes na 
medula óssea, que substituem as células sanguíneas normais e se multiplicam de forma 
descontrolada e afetam a produção de glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas. 
 
2. Qual a origem da leucemia (por que desenvolvemos)? 
A origem da leucemia não é completamente compreendida, mas fatores genéticos, 
exposição à radiação, produtos químicos e infecções virais podem estar envolvidos. 
 
3. Quais os principais fatores de risco? 
Os principais fatores de risco incluem história familiar de leucemia, tratamentos 
anteriores com radioterapia ou quimioterapia, exposição a produtos químicos tóxicos e 
tabagismo, além da idade, doenças sanguíneas e síndromes hereditárias. 
 
4. Qual a diferença entre leucemias agudas e crônicas? 
A diferenciação entre leucemias agudas e crônicas é baseada na velocidade de 
progressão da doença. As leucemias agudas evoluem rapidamente e é caracterizada pelo 
crescimento rápido de células imaturas do sangue, e requerem tratamento imediato. 
Enquanto as leucemias crônicas apresentam uma evolução mais lenta e é caracterizada 
pelo aumento de células maduras anormais. 
 
5. Qual a diferença entre leucemias linfoides e mieloides? 
As leucemias linfoides e mieloides são diferentes tipos de leucemia que se diferenciam 
por afetarem diferentes tipos de células do sangue. Leucemia linfoides afeta o 
amadurecimento dos linfócitos que fazem parte das células do sistema imune, enquanto 
a leucemia mieloide afeta as células responsáveis por produzir glóbulos vermelhos e 
plaquetas. 
 
6. Quais os sintomas clínicos das leucemias? 
Os sintomas clínicos das leucemias incluem fadiga, fraqueza, palidez, febre, sudorese 
noturna, perda de peso e apetite, dor óssea, sangramento e hematomas que aparecem 
com facilidade, anemia, petéquias, infecções recorrentes e aumento dos gânglios 
linfáticos. 
 
7. Caracterize LMA informando o diagnostico laboratorial? 
A Leucemia Mieloide Aguda caracteriza-se pela substituição do tecido medular normal 
por células blásticas, ou seja, células hematopoiéticas muito jovens e anômalas, que não 
preservam as funções originais. É diagnosticada através de exames de sangue e 
mielograma, o seu diagnóstico é determinado pela presença de pelo menos 20% de 
células doentes e imaturas (blastos mieloides) na medula óssea ou no sangue periférico. 
 
 
8. O que é o cromossomo Filadelfia? 
O cromossomo Filadelfia consiste em um cromossomo anormal que está usualmente 
associado à leucemia mieloide crônica. Ele é composto a partir de uma translocação 
cromossômica recíproca envolvendo os braços longos dos cromossomos 9 e 22, sendo o 
cromossomo derivado 22 desta translocação. 
 
9. Caracterize LMC informando o diagnostico laboratorial 
A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é caracterizada pela produção excessiva de células 
mieloides imaturas, que não amadurecem adequadamente e se acumulam 
progressivamente na medula óssea e no sangue periférico. O diagnóstico laboratorial 
consiste na realização de hemograma, que geralmente apresenta aumento do número 
de leucócitos (principalmente neutrófilos) e plaquetas, além de células imaturas 
(blastos) na medula óssea. O exame citogenético é o principal método para confirmar a 
presença da LMC e identificar a presença do cromossomo Philadelphia (Ph), uma 
alteração genética característica da doença. Outros testes, como a PCR (reação em 
cadeia da polimerase) e a FISH (hibridização in situ fluorescente), também podem ser 
utilizados para auxiliar no diagnóstico e no acompanhamento da doença. 
 
10. Caracterize LLA informando o diagnostico laboratorial 
A Leucemia Linfóide Aguda (LLA) se caracteriza por ser uma doença agressiva que se 
desenvolve rapidamente e pode levar a sintomas como fadiga, dor óssea e febre. O 
diagnóstico laboratorial da LLA é realizado por meio de exames de sangue, incluindo 
uma contagem completa das células do sangue, análise do esfregaço sanguíneo para 
identificar anormalidades nas células e análise de imunofenotipagem, que avalia a 
expressão de diferentes proteínas nas células para determinar a sua origem. Outros 
exames, como biópsia da medula óssea e exames de imagem também são importantes 
para confirmar o diagnóstico e determinar o estágio da doença. 
 
11. Caracterize LLC informando o diagnostico laboratorial 
A Leucemia Linfóide Crônica (LLC) afeta os linfócitos B maduros e caracteriza pela 
presença de um número excessivo de células malignas na circulação sanguínea e na 
medula óssea. O diagnóstico laboratorial é realizado através da análise de amostras de 
sangue e medula óssea, onde são avaliadas a presença e a quantidade de células 
malignas, além de outras características como a imunofenotipagem, que permite 
determinar o tipo de linfócitos envolvidos na doença. Também é possível identificar 
alterações cromossômicas ou genéticas que possam estar associadas à LLC.