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Estrutura e Função Celular

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Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) é uma dupla-hélice, responsável pelas características dos 
organismos e propuseram a definição de gene em termos químicos, abrindo 
caminho para a compreensão da ação gênica e da hereditariedade a nível 
molecular. 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA. 
I. Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde 
para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa). 
II. As bases nitrogenadas adenina emparelham-se com a citosina, enquanto a 
timina emparelha-se com a guanina. 
III. As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações 
denominadas pontes de hidrogênio. 
Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 
 
a. 
I e II 
 
b. 
I e III 
 
c. 
I somente 
 
d. 
II somente 
 
e. 
II e III 
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Sua resposta está correta. 
A resposta correta é: 
I e III 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar como eucromatina, uma 
forma não espiralada, ou como heterocromatina, uma forma muito espiralada. 
Assim, na fase da divisão celular metáfase, muitas regiões desta eucromatina se 
transformam em heterocromatina, formando cromossomos bastante espiralados. 
Assim com o seu entendimento da estrutura e função dos cromossomos, assinale 
abaixo a alternativa correta. 
 
 
 
a. 
Síntese de proteína nos ribossomos. 
 
b. 
Divisão celular Mitose e Meiose. 
 
c. 
Transcrição de genes pela enzima RNA polimerase. 
 
d. 
Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas. 
 
e. 
Redução do cariótipo original. 
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Sua resposta está correta. 
A resposta correta é: 
Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
A replicação semiconservativa refere-se ao mecanismo das cópias da molécula de 
DNA, sendo proposto por Watson e Crick sendo mediado por ação de 
algumas enzimas gerando-se pontos de origens de replicação. De acordo com 
estas informações, qual das alternativas abaixo apresenta a informação que nos 
permite afirmar que a replicação do DNA é semiconservativa? 
 
 
 
a. 
As enzimas que participam dos processos de replicação são somente de origem 
materna. 
 
b. 
Durante a divisão da molécula original somente uma das fitas é copiada; a outra 
permanece inativa. 
 
c. 
No início do processo replicativo, forma-se um total de seis fitas de DNA. 
 
d. 
No fim da replicação, cada uma das moléculas resultantes apresenta a metade do 
número de pontes de hidrogênio. 
 
e. 
As duas fitas de DNA parental são copiadas, originando moléculas filhas com 
somente uma das fitas. 
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Sua resposta está correta. 
A resposta correta é: 
As duas fitas de DNA parental são copiadas, originando moléculas filhas com 
somente uma das fitas. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Em nosso planeta, os seres vivos apresentam níveis estruturais bem simples a 
específicos constituindo todo o seu organismo. Estes organismos são formados e 
constituídos por diversas moléculas orgânicas, apresentando uma escala de ordem 
crescente de complexidade dando origem a esta diversidade dos seres vivos no 
Planeta Terra. Assim, assinale a alternativa correta que apresente a ordem crescente 
de complexidade a baixo: 
 
a. 
Molécula, célula, tecido, órgão, sistema, organismo, população, comunidade, 
ecossistema, biosfera. 
 
b. 
Biosfera, comunidade, população, ecossistema, sistema, órgão, organismo, tecido, 
célula, molécula. 
 
c. 
Molécula, célula, tecido, organismo, órgão, população, comunidade, ecossistema, 
sistema, biosfera. 
 
d. 
Biosfera, ecossistema, comunidade, população, organismo, sistema, órgão, tecido, 
célula, molécula. 
 
e. 
Molécula, célula, tecido, órgão, organismo, população, comunidade, sistema, 
ecossistema, biosfera. 
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Sua resposta está correta. 
A resposta correta é: 
Molécula, célula, tecido, órgão, sistema, organismo, população, comunidade, 
ecossistema, biosfera. 
Questão 5 
Correto 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
A membrana plasmática ou celular separa o meio intracelular do extracelular e é a 
principal responsável pelo controle da entrada e saída das substâncias como as 
moléculas de água, proteínas, glicose, sais minerais entre outra. De acordo com 
estas afirmações, assinale as alternativas CORRETAS. 
I. Os lipídios (fosfolipídios) das membranas são moléculas longas com uma 
extremidade hidrofílica – cabeça polar e uma cauda hidrofóbica (apolar), ou seja, 
são moléculas anfipáticas. 
II. As proteínas podem ser divididas em 02 grupos: Periféricas ou Extrínsecas e 
Integrais ou Intrínsecas. 
III. O colesterol é um esterol que se orienta na bicamada lipídica de acordo 
com seus grupamentos polares e apolares aumentando a fluidez das membranas 
plasmáticas. 
IV. O glicocálix é composto pelos glicolipídios e glicoproteínas, e sua principal 
função é reconhecimento celular. 
 
 
 
a. 
Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas. 
 
b. 
Apenas as afirmativas I, III estão corretas. 
 
c. 
Nenhuma das afirmativas estão corretas. 
 
d. 
Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas. 
 
e. 
Todas as afirmativas estão corretas. 
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Sua resposta está correta. 
A resposta correta é: 
Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
A hipótese da evolução das células e a formação do “caldo primordial”, com o 
passar do tempo, várias condições adversas estavam acontecendo no Planeta Terra, 
sendo a exposição fortíssima da ação do calor e a liberação da radiação ultravioleta 
emitida pelos raios Solares e constantes eventos de descargas elétricas e 
tempestades, originaram as primeiras moléculas orgânicas. A partir da formação 
destas moléculas orgânicas, iniciou-se o aparecimento dos primeiros seres vivos à 
habitarem o Planeta Terra. Assinale os eventos corretos a baixo: 
I–formação das primeiras células; 
II–formação de moléculas orgânicas complexas; 
III–aparecimento de organismos capazes de produzir alimentos pela fotossíntese; 
IV – surgimento dos primeiros organismos aeróbicos. 
 
 
a. 
I – II – IV – III 
 
b. 
II – I – III – IV 
 
c. 
I – IV – III – II 
 
d. 
I – II – III – IV 
 
e. 
II – III – IV – I 
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Sua resposta está correta. 
A resposta correta é: 
II – I – III – IV 
Questão 7 
Correto 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, 
presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. 
Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através 
de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas até hemorragias 
abundantes. 
 
a. 
As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai. 
 
b. 
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este 
gene. 
 
c. 
Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres 
hemofílicas. 
 
d. 
A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres. 
 
e. 
Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos. 
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Sua resposta está correta. 
A resposta correta é: 
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este 
gene. 
Questão 8 
Correto 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
As moléculas de RNA (Ácido Ribonucleico) auxiliam na etapa de transcrição de um 
gene para o mesmo ser expresso e sintetizar uma molécula de proteína. Assim, 
estes RNAs apresentam tipos, formatose funções variadas dentro de uma célula. 
Portanto podemos classificar estes RNAs em três tipos principais e marque a 
alternativa que indica corretamente o nome desses RNAs. 
 
a. 
RNA ribossômico, RNA mensageiro e RNA transportador. 
 
b. 
RNA ribossômico, RNA carreador e RNA portador. 
 
c. 
RNA mensageiro, RNA portador e RNA ribossômico. 
 
d. 
RNA transportador, RNA ribossômico e RNA portador. 
 
e. 
RNA ribossômico, RNA carreador e RNA transportador. 
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Sua resposta está correta. 
A resposta correta é: 
RNA ribossômico, RNA mensageiro e RNA transportador. 
Questão 9 
Correto 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Até o início século XX a explicação mais aceita para a hereditariedade era a de que 
os gametas eram formados por partículas provindas de várias regiões do corpo e 
na fecundação eles se fundiam, misturando assim as características dos pais em um 
novo indivíduo. Mendel postulou que fatores, ou elementos, eram responsáveis 
pela transmissão de tais características e que eles são recebidos dos pais, via 
gametas. 
Marque a alternativa que representa de forma CORRETA as explicações de Mendel 
para a hereditariedade e os conceitos atuais da genética. 
 
 
a. 
Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em 
cromossomos homólogos na placa equatorial da célula, para a formação de 
gametas. 
 
b. 
Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem durante a 
fecundação, gerando um indivíduo com as características intermediárias do pai e da 
mãe. 
 
c. 
Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica 
hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo 
dominante. 
 
d. 
Em um indivíduo, cada característica hereditária é condicionada por um alelo, 
resultante da associação de diferentes genes oriundos da fusão dos gametas do pai 
e da mãe. 
 
e. 
Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica, herdados de 
pai e mãe, se separam independentemente nas células diploides. 
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Sua resposta está correta. 
A resposta correta é: 
Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica 
hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo 
dominante. 
Questão 10 
Incorreto 
Atingiu 0,00 de 0,05 
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Texto da questão 
O ciclo celular envolve a interfase e as divisões celulares, que podem ser mitose ou 
meiose. A meiose é um tipo de divisão celular que originará quatro células com o 
número de cromossomos reduzido pela metade. Com base no texto e em seus 
conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa CORRETA. 
 
a. 
O crossing-over ocorre em todos os cromossomos não homólogos. 
 
b. 
Na telófase I os cromossomos separados em dois lotes sofrem duplicação do 
material genético e as membranas nucleares se reorganizam. 
 
c. 
Interfase é um período em que ocorre apenas a duplicação do material genético. 
 
d. 
Na telófase I os cromossomos separados em dois lotes sofrem duplicação do 
material genético e as membranas nucleares se reorganizam. 
 
e. 
Na anáfase I cada cromossomo de um par de cromossomos homólogos é puxado 
para um dos pólos da célula. 
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Sua resposta está incorreta. 
A resposta correta é: 
Interfase é um período em que ocorre apenas a duplicação do material genético.

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