simulado farmaco

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Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE   
	Aluno(a): CLAUDILENE DE AZEREDO SANTANA
	202009233791
	Acertos: 8,0 de 10,0
	29/05/2023
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
	
	Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
	
	Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
	 
	Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
	Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
	Respondido em 29/05/2023 21:23:14
	
	Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença ou amenizar sintomas. Podendo ser divididos em diferentes classificações de acordo com sua eficácia e segurança. A classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com pelo menos um de seus componentes com patente com agregação de ganho terapêutico é:
		
	 
	Medicamentos Inovadores.
	
	Medicamentos Biossimilares.
	
	Medicamentos Genéricos.
	
	Medicamentos Similares.
	
	Medicamentos de Referência.
	Respondido em 29/05/2023 21:26:38
	
	Explicação:
São medicamentos comercializados em âmbito nacional, que apresentam como princípio ativo pelo menos um fármaco patenteado, caracterizando, desta forma, uma nova molécula que agregue ganhos terapêuticos. De modo geral, os medicamentos inovadores podem ser reconhecidos como medicamentos de referência.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:
 
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.
 
É correto o que se afirma:
		
	
	I, II, III e IV
	
	III e II
	 
	I, II e III
	
	I e IV
	 
	I e III
	Respondido em 29/05/2023 21:45:25
	
	Explicação:
A permeação dos fármacos pode ser realizada através de dois mecanismos: Mecanismos passivos​ sem necessidade de gasto de energia e mecanismos ativos com a​​ necessidade de gasto de energia.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e suas classes terapêuticas é:
		
	 
	Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
	
	Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformin.
	
	Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidin.
	
	Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo mineral).
	
	Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida).
	Respondido em 29/05/2023 21:33:16
	
	Explicação:
A resposta correta é: Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	O Clavulanato é um antibiótico usado no tratamento de infecções bacterianas de amplo espectro. É indicado para de uso adulto e pedrátrico. Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de
		
	 
	Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
	
	Drogas que inibem a síntese proteica.
	
	Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas.
	
	Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
	 
	Drogas que agem na membrana celular das bactérias.
	Respondido em 29/05/2023 21:34:42
	
	Explicação:
COMBINAÇÕES DE PENICILINA/INIBIDOR DE β-LACTAMASE
Exemplos: ampicilina/sulbactam, amoxicilina/clavulanato, piperacilina/tazobactam.
A β−lactamase é uma enzima capaz de quebrar o anel β−lactâmico presente em todas as penicilinas e cefalosporinas e, ao fazê-lo, é capaz de inativar esses antibióticos. Em poucas palavras, sabemos como fazer uma penicilina resistente a β−lactamase ou, ainda, como torná-la mais ativa contra os gram-negativos, mas não as duas coisas.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário?
		
	
	Estreptomicina
	
	Penicilina
	
	Amicacina
	
	Ampicilina
	 
	Norfloxacina
	Respondido em 29/05/2023 21:35:48
	
	Explicação:
A resposta correta é: Norfloxacina
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
		
	
	Apenas I e III estão corretas.
	
	Apenas I e II estão corretas.
	 
	I, II e III estão corretas.
	
	Apenas a I está correta.
	
	Apenas a II está correta.
	Respondido em 29/05/2023 21:44:17
	
	Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico).
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controleda cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
		
	
	agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
	
	antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	 
	antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
	Respondido em 29/05/2023 21:37:31
	
	Explicação:
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(IBFC/2022) - A Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC) é uma doença crônica, caracterizada pela incapacidade do coração em bombear o sangue adequadamente, repercutindo em desequilíbrio na realização ventilação-perfusao. Analise os cuidados abaixo.
I. Observar presença de dispneia súbita.
II. Realizar peso diário em jejum.
III. Realizar glicemia em jejum.
IV. Realizar balanço hídrico rigoroso.
V. Atentar-se para sinais de toxicidade em pacientes que utilizam digitálicos, como por exemplo. Diminuição da frequência cardíaca.
Baseados cuidados abaixo, quais estão associados a A Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC):
		
	
	III e V, apenas.
	
	I, II, III, IV e V.
	
	II, IV e V, apenas.
	 
	I, II, IV e V, apenas.
	
	I, II, III e V, apenas.
	Respondido em 29/05/2023 21:40:57
	
	Explicação:
O Brasil apresenta uma das mais elevadas taxas no mundo ocidental. Por trás da IC, estão entidades comuns na população, como: hipertensão arterial, diabetes, doenças ateroscleróticas e disfunções valvares e infecções. A IC é uma síndrome clínica complexa, na qual o coração é incapaz de bombear sangue, de forma a atender às necessidades metabólicas tissulares, ou pode fazê-lo somente com elevadas pressões de enchimento. Causando efeitos como, ganho de peso, diminuição da frequência cardíaca e dispneia súbita.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os glicocorticoides são fármacos utilizados para diversas patologias, dado o seu mecanismo de ação. Em situações emergenciais ou em uso crônico, podem acarretar vários efeitos colaterais e/ou adversos. Marque o item que explica o efeito adverso e o seu respectivo mecanismo de ação.
		
	
	As alterações nas concentrações plasmáticas de cálcio promovidas pelos glicocorticoides se explicam pelo aumento da absorção de cálcio pelo intestino e pela maior reabsorção renal desse eletrólito.
	 
	Em concentrações não fisiológicas, os glicocorticoides têm atividade mineralocorticoide, o que explica a retenção de sódio e a perda de potássio, acarretando as modificações do sistema cardiovascular, por exemplo.
	
	Dentre os glicocorticoides o cortisol é o menos importante, administrado em excesso possui efeitos colaterais atuando na regulação da função cardiovascular.
	
	Os efeitos de retroalimentação positiva provocados pelas altas doses de glicocorticoides na adrenal explicam a necessidade de redução de dose gradual desses fármacos, o que é conhecido como "desmame".
	
	Os glicocorticoides podem promover a lipogênese, reduzindo, por exemplo, a atuação de enzimas como a lipase, o que explica a mudança de deposição de gordura em pacientes que fazem o uso desses fármacos.
	Respondido em 29/05/2023 21:41:56
	
	Explicação:
Dentre os glicocorticoides, o cortisol ou hidrocortisona é o mais importante, pois é essencial para a vida e capaz de regular grande variedade de funções cardiovasculares, metabólicas, imunológicas e homeostáticas. Muitos pacientes que fazem uso crônico de glicocorticoides apresentam elevação dos níveis plasmáticos de glicose (aumento da gliconeogênese), resistência à insulina, que pode resultar em diabetes melito. Os pacientes também podem apresentar inibição da absorção de cálcio mediada pela vitamina D e redução direta da função dos osteoblastos, mecanismos que contribuem para a perda óssea.