Atividade 4 (A4) terapeutica

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22/04/2023, 23:47 Atividade 4 (A4): Revisão da tentativa
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Iniciado em sábado, 22 abr 2023, 23:30
Estado Finalizada
Concluída em sábado, 22 abr 2023, 23:47
Tempo
empregado
16 minutos 54 segundos
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de fármacos, para o combate a bactérias. Essas
intervenções farmacológicas apresentam mecanismos de ação distintos, como por exemplo, a interrupção da replicação e reparo do
DNA bacteriano, da transcrição, da translação e da síntese da parede celular. Dependendo do papel do alvo do fármaco na �siologia
bacteriana, os agentes antibacterianos podem produzir efeitos bacteriostáticos ou bactericidas” (GOLAN et al., 2014, p. 1185).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 1185.
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da transcrição, marque a alternativa que apresenta um
exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
a. Ciprofloxacino.
b. Penicilina.
c. Gentamicina.
d. Eritromicina.
e. Rifampicina.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 40 anos de idade, embora casos pediátricos e em adultos
jovens estejam rapidamente aumentando. A obesidade constitui o único fator de risco mais importante, e mais de 80% dos pacientes
com DM2 são obesos. Em geral, a doença desenvolve-se de modo gradual, sem qualquer sintoma óbvio no início. Com frequência, é
diagnosticado pela presença de níveis elevados de glicemia em exames de triagem de rotina, após a doença se tornar su�cientemente
grave para causar poliúria e polidipsia” (GOLAN et al., 2014, p. 1116). Para o tratamento do DM2, vários medicamentos estão disponíveis
no mercado, como, por exemplo, o grupo que age reduzindo a produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação
insulínica.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 1116.
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que apresenta o grupo farmacológico correspondente e um
exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
a. Metiglinidas e nateglinida.
b. Glitazonas e pioglitazona.
c. Sulfonilureias e clorpropamida.
d. Biguanida e metformina.
e. Inibidores da α-glicosidase e acarbose.
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam “atividade seletiva sobre a recaptação
de noradrenalina e possuem também atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos signi�cativos sobre receptores
muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 313.
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as substâncias a seguir e selecione a
alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse grupo.
a. Nortriptilina.e atomoxetina.
b. Amitriptilina e nortriptilina.
c. Reboxetina e bupropiona.
d. Citalopram e bupropiona.
e. Reboxetina e amitriptilina.
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual �nal do processamento neural de determinada informação sensorial.
Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema
nervoso central (SNC) até o córtex”.
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas inúmeras funções são empregados
principalmente como analgésicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 571.
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa classe.
a. Piroxicam.
b. Hidrocortisona.
c. Ácido acetilsalicílico.
d. Prilocaína.
e. Morfina.
Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo Rang et al. (2016, p. 1260), esses
antagonistas “são usados com a �nalidade de reverter o efeito da intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a
respiração está gravemente deprimida, ou para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados em anestesiologia”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1260.
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos fármacos mais conhecidos e utilizados para essa
�nalidade.
a. Diazepam.
b. Clordiazepóxido.
c. Gabapentina.
d. Flumazenil.
e. Alprazolam.
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma de�ciência nas concentrações de serotonina e
noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores
nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos
afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem interferir signi�cativamente
com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagemdidática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 96.
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta duas delas.
a. Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
b. Inibidores da monoamino-oxidase (MAO) e agonistas dos receptores da melatonina.
c. Antidepressivos tricíclicos e agonistas de receptores 5-HT1A.
d. Antagonistas do receptor da monoamina e agonistas dos receptores da melatonina.
e. Inibidores seletivos da recaptação da noradrenalina e agonistas de receptores 5-HT1A.
A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz seus efeitos ao “inibir competitivamente a atividade da
enzima HMG-CoA, que limita a velocidade na síntese de colesterol. Isso gera um aumento da expressão do receptor de LDL que eleva a
captação de LDL do plasma e, consequentemente, diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p. 693).
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto que reduzir os níveis de LDL no sangue é essencial
para o paciente, além da adoção de hábitos saudáveis.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 693.
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa
classe.
a. Bezafibrato.
b. Ácido docosaexaenoico (DHA).
c. Rosuvastatina.
d. Colesevelam.
e. Genfibrozila.
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Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula espinhal. Segundo Schellack (2014, p. 72), esse sistema precisa
realizar “funções integrativas e coordenativas intricadas e muito importantes dentro do sistema nervoso. Essas funções são os
complexos processos de receber impulsos nervosos aferentes da periferia, interpretá-los e convertê-los em impulsos nervosos
eferentes apropriados e adequados que podem ser devolvidos à periferia”. Para que tudo isso aconteça os neurotransmissores do SNC
são fundamentais.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo amina e um do tipo
aminoácido, respectivamente.
a. Dopamina e GABA.
b. Glutamato e serotonina.
c. Adrenalina e acetilcolina.
d. Histamina e acetilcolina.
e. Glutamato e dopamina.
A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identi�cação dos mecanismos, mediadores e
transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído não só para o avanço no conhecimento da �siopatologia da dor
e de seu controle, mas também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Como exemplo
de fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da papoula Papaver somniferum, que vem
sendo usado com �nalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de euforia, analgesia e para evitar a
diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206.
Além da mor�na, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. Assinale a alternativa que apresenta dois
representantes dos analgésicos opioides.
a. Oxicodona e fentanila.
b. Codeína e meloxicam.
c. Tramadol e ácido acetilsalicílico.
d. Fentanila e celecoxibe.
e. Ibuprofeno e oxicodona.
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Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição autoimune das células β do pâncreas. Na
ausência de células β, a insulina não é sintetizada nem liberada, e a concentração de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por
esse motivo que paciente que sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. Atualmente, existem inúmeros
tipos de insulina que diferem quanto a sua duração de ação.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 1114.
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um exemplo de molécula de insulina pertencente ao
tipo de ação rápida.
a. Humana regular.
b. Lispro.
c. Glargina.
d. Humana (NPH).
e. Degludeca.
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