QUÍMICA - VESTIBUMAPAS - MAPAS MENTAIS

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Matéria e energia
Estudo da matéria 
Análise imediata 
Leis ponderais
Modelos atômicos
Números quânticos e atomística
Tabela periódica 
Ligações Químicas 
Soluções Químicas 
Estudo das soluções 
Solubilidade
Propriedades coligativas
Unidades de concentração das soluções 
Diluição de soluções e mistura de soluções 
Ácido-base
Solução tampão 
Funções inorgânicas I
Funções inorgânicas II
Reações inorgânicas 
Hidrólise
NOX (n° de oxidação)
Oxirredução 
Eletrólise 
Eletroquímica - Pilhas
Equilíbrio químico 
4 a 6
7 e 8
9 a 12
13
14 e 15
16 a 18
19 e 20
21 e 22
23
24 e 25
26
27 e 28
29
30 e 31
32 a 35
36
37 e 38
39 e 40
41
42 e 43
44 e 45
46 e 47
48 e 49
50 e 51
52 e 53
Equilíbrio iônico
Cinética Química
Radioatividade
Estrutura molecular
Geometria molecular
Isomeria
Isomeria Cis-trans
Funções orgânicas
Hidrocarbonetos 
Funções oxigenadas
Compostos oxigenados
Funções nitrogenadas
Funções halogenadas
Propriedades dos compostos orgânicos 
Acidez e basicidade de compostos orgânicos
Reações orgânicas 
Polímeros
Forças Intermoleculares
Interações intermoleculares 
Relações numéricas 
Gases
Termoquímica 
Termodinâmica 
54
55 e 56
57 e 58
59
60 e 61
62 e 63
64
65 a 67
68 e 69
70 a 73
74 e 75
76 e 77
78
79 e 80
81 e 82
83 a 86
87 a 89
90 e 91
92 e 93
94 e 95
96 e 97
98
99 e 100
Índice
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MAPA 20
QUÍMICA - 18A
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ACIDEZ E BACISIDADE DE 
COMPOSTOS ORGÂNICOS
A natureza de ligação 
H-X em função da 
eletronegatividade
Efeitos que estabilizam 
X- em relação à HX, 
tornando o conjugado 
uma base fraca.
Um ácido forte forma 
uma base conjugada 
muito estável.
Quanto mais facilmente um 
composto consegue liberar 
um hidrogênio ionizável 
maior é a sua acidez. 
Note que o metanol possui uma ligação 
polar, devido à alta eletronegatividade do 
hidrogênio. Quando maior é a estabilidade, 
maior é a acidez de um ácido. LEMBRE-SE 
DO ÁCIDO CARBÔNICO, QUE É CONSIDERADO 
UM ÁCIDO FRACO POR SER INSTÁVEL. 
Diminui a densidade eletrônica do 
oxigênio, aumentando a estabilidade 
da base conjugada e portanto 
aumentando a sua acidez. 
Logo, quanto mais estável é sua base 
conjugada, mais forte é o ácido.
Ácidos fórmicos e fenóis tem boa 
acidez, pois formam compostos que 
não apresenta separação de carga.
O ácido metanóico é maior ácido do que o 
fenol, porque os dois átomos de oxigênio 
acomodam melhor a carga negativa que os 
átomos de carbono do anel aromático.
A base segue o caminho oposto, quanto 
mais estável a base conjugada, ou seja, 
quanto menos ela queira “voltar a ser 
ácido”, mais fraca ela é.
O efeito mesomérico 
retirador aumenta a acidez. 
A FATORES QUE 
DETERMINAM 
ACIDEZ:
METANO: H C - H H C + H
METANOL: H C - O - H H C - O +H
-
-
+
+
parte 1
O EFEITO INDUTIVO RETIRADOR 
também é capaz de diminuir a 
basicidade, pois aumenta a 
polaridade da ligação OH.
Esse efeito também aumenta a 
afinidade eletrônica do oxigênio 
(eletronegatividade), facilitando a 
saída do próton H+. 3
33
3
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