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Disciplina -
PLANEJAMENTO E SINTESE MOLECULAR BIOTECNOLOGIA
Enunciado:
No nosso organismo, uma das reações mais comuns e fundamentais é a
de formação de proteínas. A síntese ocorre através dos aminoácidos, em
que a parte ácida de um deles irá se ligar ao grupo amino do outro,
formando o que se conhece por ligação peptídica. Tais reações garantem
ou ...
Ver tudo
Alternativa correta:
 c) Ácidos-base de Lewis, sendo o grupo RCOOH das moléculas, o
grupo ácido e o grupo amino funcionando como o básico.
 
Alternativa marcada:
 c) Ácidos-base de Lewis, sendo o grupo RCOOH das moléculas, o
grupo ácido e o grupo amino funcionando como o básico.
Justificativa: As ligações peptídicas são formadas através de uma reação
de desidratação, ou seja, uma reação ácido-base, nesse caso de Lewis.
Em que o grupo ácido ácido carboxílico (RCOOH) e o grupo (NH2)
amino são as partes básicas da reação.
0,50/ 0,50
 
2 Código:107919
-
Disciplina -
PLANEJAMENTO E SINTESE MOLECULAR BIOTECNOLOGIA
Enunciado:
Para a produção de Metanal (aldeído) e 2- Propanona (cetona), através da
ozonólise, é necessário que o reagente de partida seja o:
Alternativa correta:
 c) 2-metil-2-buteno.
 
Alternativa marcada:
 b) metil-propeno.
Justificativa: A reação ozonólise do 2-metil-2buteno leva a formação
dos produtos metanal e propanona, com residual de peróxido de
hidrogênio no meio.
0,00/ 0,50
 
3 Código:60289
-
Disciplina -
PLANEJAMENTO E SINTESE MOLECULAR BIOTECNOLOGIA
Enunciado:
A substituição de um hidrogênio, em um hidrocarboneto saturado, por
um átomo do grupo 17, da tabela periódica, é uma reação orgânica
conhecida como:
Alternativa correta:
 d) Halogenação.
 
Alternativa marcada:
0,50/ 0,50
 
 d) Halogenação.
4 Código:60303
-
Disciplina -
PLANEJAMENTO E SINTESE MOLECULAR BIOTECNOLOGIA
Enunciado:
A reação entre o 1-buteno e o ácido bromídrico irá fornecer como
produto majoritário o:
Alternativa correta:
 c) 2-Bromo-butano.
 
Alternativa marcada:
 c) 2-Bromo-butano.
0,50/ 0,50
 
5 Código:60310
-
Disciplina -
PLANEJAMENTO E SINTESE MOLECULAR BIOTECNOLOGIA
Enunciado:
Obtém-se um hidrocarboneto insaturado pela reação entre o composto R
– CH = CH – CH2 – MgBr e o/a:
Alternativa correta:
 d) ozônio.
 
Alternativa marcada:
 e) oxigênio.
0,00/ 0,50
 
6 Código:60292
-
Disciplina -
PLANEJAMENTO E SINTESE MOLECULAR BIOTECNOLOGIA
Enunciado:
É descrita como a área de estudo que trabalha no desenvolvimento de
seres modificados em laboratório, com o intuito de promover o
aprimoramento de técnicas em diversos setores sociais. A descrição
refere-se à(s):
Alternativa correta:
 c) Biotecnologia.
 
Alternativa marcada:
 c) Biotecnologia.
0,50/ 0,50
 
7 Código:60285
-
Disciplina -
PLANEJAMENTO E SINTESE MOLECULAR BIOTECNOLOGIA
Enunciado:
Nesta fase do teste clínico, é estudado em média de 100 a 300 pacientes
acometidos pela comorbidade a ser tratada pelo novo fármaco. Tem
como principal objetivo saber a eficácia da molécula no tratamento, para
que seja possível se definir uma posologia eficaz em diferentes idades,
pesos e gênero. A ...
Ver tudo
Alternativa correta:
 b) Fase II do teste clínico.
0,50/ 0,50
 
 Alternativa marcada:
 b) Fase II do teste clínico.
8 Código:60296
-
Disciplina -
PLANEJAMENTO E SINTESE MOLECULAR BIOTECNOLOGIA
Enunciado:
Uma dona de casa, para economizar, passou a produzir seu sabão
amarelo em barra. Para tal, juntou o óleo que usava nas frituras da
residência, comprou soda cáustica no armazém e álcool. Após peneirar o
óleo, e aquecê-lo a aproximadamente 40ºC, a dona de casa adicionou ao
meio a soda ...
Ver tudo
Alternativa correta:
 d) Esterificação.
 
Alternativa marcada:
 d) Esterificação.
0,50/ 0,50
 
9 Código:60317
-
Disciplina -
PLANEJAMENTO E SINTESE MOLECULAR BIOTECNOLOGIA
Enunciado:
Um composto orgânico, de fórmula C 3 H 4 , apresenta as seguintes
características: é acíclico (aberto), possui grupamento metila e reage com
gás hidrogênio (H 2 ) em presença de paládio (Pd). O composto em
questão é:
Alternativa correta:
 c) propino.
 
Alternativa marcada:
 c) propino.
0,50/ 0,50
 
10 Código:107911
-
Disciplina -
PLANEJAMENTO E SINTESE MOLECULAR BIOTECNOLOGIA
Enunciado:
Por que o grupo CN foi introduzido em F (cimetidina)?
Alternativa correta:
 c) É um grupo retirador de elétrons que diminui a basicidade do
grupamento funcional, portanto diminui a ionização e melhora a
interação com o receptor, via ligações de hidrogênio.
 
Alternativa marcada:
 c) É um grupo retirador de elétrons que diminui a basicidade do
grupamento funcional, portanto diminui a ionização e melhora a
interação com o receptor, via ligações de hidrogênio.
Justificativa: O flúor é um elemento de alta eletronegatividade, sendo
dessa forma um grupo retirado de elétrons. Assim, ele faz com que o
nitrogênio fique mais suscetível a ligações de hidrogênio.
0,50/ 0,50

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