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Avaliação I - Individual Quimica Organica 2

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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:823755)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 65450720
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
No ano de 1912, um dos ganhadores do prêmio Nobel de Química foi o químico francês Victor 
Grignard, devido aos seus estudos com compostos orgânicos de magnésio em síntese orgânica. Esses 
compostos ficaram conhecidos como reagentes de Grignard, considerados materiais simples e 
elegantes com diversas aplicações, que renderam a Grignard mais de 6000 citações até o ano de sua 
morte (1935). Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir: 
I- Os reagentes de Grignard são formados a partir da reação entre um haleto de alquila e um 
magnésio metálico. 
II- Em reações orgânicas, os reagentes de Grignard atuam exclusivamente como eletrófilos. 
III- A obtenção de reagentes de Grignard geralmente ocorre em solventes etéreos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e III estão corretas.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa II está correta.
D Somente a afirmativa I está correta.
"'Estamos em um ponto de virada', diz Paul Newman, cientista que colabora com o 
Observatório da Camada de Ozônio da NASA e chefiou o relatório da ONU. [...] Ele monitora um 
problema ambiental da década de 1980, cujos efeitos ainda são sentidos hoje. O buraco na camada de 
ozônio é causado por uma série de produtos químicos que eram comumente encontrados em latas de 
aerossol, aparelhos de ar-condicionado e refrigeradores, chamados clorofluorcarbonos e 
hidroclorofluorocarbonos [...]" (KAHN, 2018, s.p.). Os clorofluorcarbonos são haletos de alquila que 
foram amplamente utilizados como refrigeradores e tiveram sua produção e utilização controladas a 
partir do Tratado de Montreal, em 1987. Com relação à obtenção de haletos de alquila a partir de 
alcanos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- A halogenação de alcanos ocorre via mecanismo radicalar, no qual o átomo de hidrogênio é 
substituído por um halogênio. 
PORQUE
II- Os radicais formados permitem com que a halogenação dos alcanos seja facilmente controlada. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
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1
2
FONTE: KAHN, B. Ainda poderemos ver o buraco na camada de ozônio se fechar, diz relatório da 
ONU. 2018. Disponível em: https://gizmodo.uol.com.br/buraco-camada-ozonio-fechar/. Acesso em: 
7 nov. 2019.
A As duas asserções são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si.
B A primeira é uma asserção falsa, e a segunda, verdadeira.
C A primeira é uma asserção verdadeira, e a segunda, falsa.
D As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
Reações orgânicas são importantes para obtenção de novas substâncias, inclusive fármacos e 
aditivos alimentares. Reações de eliminação e de substituição, por exemplo, ocorrem em etapas de 
acordo com as características das substâncias envolvidas na reação. As reações podem proceder pela 
formação de intermediários e estados de transição. Com relação a essas espécies, analise as sentenças 
a seguir: 
I- O estado de transição é correspondente ao produto final da reação. 
II- O estado de transição é o estado de menor energia de uma reação. 
III- O intermediário é uma espécie mais estável em comparação ao estado de transição. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a questão III está correta.
Os haletos de alquila são substâncias que apresentam halogênios ligados a átomos de carbono sp3 e 
apresentam diversas aplicações. O tetracloroetileno, por exemplo, é utilizado na lavagem de roupas a 
seco. Já o tetrafluoretileno é o monômero utilizado para fabricação do teflon. Com relação à estrutura 
e às propriedades dos haletos orgânicos, podemos dizer que ligação carbono-halogênio é polar devido 
a uma propriedade intrínseca, característica de cada elemento químico, sendo definida como a 
tendência relativa de um átomo em atrair para si o par de elétrons compartilhados em uma ligação 
covalente.
Sobre o nome dessa propriedade intrínseca e periódica, assinale a alternativa CORRETA:
A Densidade.
B Raio atômico.
C Eletropositividade. 
D Eletronegatividade.
3
4
[Laboratório Virtual – Caracterização, Identificação e Poder Redutor de carboidratos] Neste 
experimento, você utilizou o reagente de Molisch para reagir com uma solução de carboidratos 
presentes em tubos de ensaio. 
Após a adição do ácido sulfúrico (H2SO4), o que você observou nos tubos que continham frutose, 
glicose, sacarose e amido?
A Em amostras que há presença de carboidratos, ocorre o surgimento de um anel de cor violeta.
B Em amostras que há presença de carboidratos, ocorre o surgimento de um anel de cor laranja.
C Em amostras que há presença de carboidratos, ocorre o surgimento de um anel de cor vermelha.
D Em amostras que há presença de carboidratos, não ocorre o surgimento de coloração.
Reações de substituição nucleofílica, na qual um grupo presente em um composto pode ser 
substituído por outro, são reações importantes em química orgânica porque possibilitam a obtenção 
de diversas classes de substâncias, como álcoois, éteres e haletos de alquila. As reações de 
substituição nucleofílica bimolecular e unimolecular podem ser afetadas por diversos fatores. Com 
relação à influência do substrato nessas reações, assinale a alternativa CORRETA:
A A reação de substituição nucleofílica bimolecular ocorrerá preferencialmente quando o substrato
apresentar substituintes mais volumosos.
B A reação de substituição nucleofílica unimolecular é favorecida quando o substrato apresenta
mais substituintes.
C A formação de carbocátions secundários é característica da reação de substituição bimolecular.
D O efeito estérico, devido à estrutura do substrato, não apresenta efeito sobre a velocidade de uma
reação do tipo SN2 (bimolecular).
Os éteres são substâncias de importância comercial e encontram-se amplamente distribuídos na 
natureza, principalmente em plantas. Alguns éteres naturais apresentam propriedades biológicas que 
potencializam a utilização de chás de plantas, nas quais eles estão presentes. Com base nos 
conhecimentos sobre os éteres, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Os éteres de cadeia curta, contendo até três átomos de carbono, são completamente solúveis em 
água. 
 
PORQUE
II- São capazes de formar ligação de hidrogênio com as moléculas de água e por apresentarem baixo 
caráter apolar devido à curta cadeia carbônica. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
5
6
7
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As reações de substituição nucleofílica caracterizam-se pela substituição de um grupo, chamado 
grupo de saída, presente em uma molécula por um nucléofilo. Com base nas reações de substituição 
nucleofílica, analise as afirmativas a seguir: 
I- As reações do tipo SN2 ocorrem via formação de carbocátion intermediário. 
II- Bases fortes são excelentes grupos de saída, pois estabilizam bem a carga negativa. 
III- Solventes polares próticos estabilizam o carbocátion, favorecendo a reação de substituição 
unimolecular. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa II está correta.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa III está correta.
D As afirmativas I e III estão corretas.
[Laboratório Virtual – Saponificação de Lipídios] Para realizar o experimento prático, são necessários 
diversos equipamentos e vidrarias, como: pipeta Pasteur, béqueres, tubos de ensaio, banho-maria, 
chapa de aquecimento, entreoutros.
Considerando os equipamentos utilizados, assinale a alternativa CORRERA que explica por que o 
béquer contendo a mistura foi aquecido na chapa de aquecimento:
A Homogeneizar a mistura.
B Evaporar a clara de ovo.
C Solubilizar o hidróxido de sódio.
D Evaporar a acetona.
As reações de oxidação e redução de substâncias orgânicas podem dar origem a substâncias de 
grande importância econômica e industrial, tais como álcoois, ésteres e cetonas. Essas reações 
promovem a alteração na densidade eletrônica sobre o carbono envolvido na reação. Sobre as reações 
de oxidação e redução, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Quando uma ligação entre um átomo de carbono e um átomo mais eletronegativo é formada 
após uma reação, ocorre uma oxidação. 
( ) Na reação de oxidação, a densidade eletrônica sobre o átomo de carbono envolvido na reação 
aumenta. 
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( ) Na reação de oxidação há a quebra de ligações entre carbono e um átomo mais eletronegativo, 
ocorrendo a formação de ligações C-H. 
( ) A reação de redução caracteriza-se pela diminuição da densidade eletrônica do átomo de 
carbono, envolvido na reação. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - F.
B V - F - V - F.
C V - F - F - V.
D F - V - V - F.
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