Folder Genética

Prévia do material em texto

O mapeamento genético dá oportunidade às pessoas de entenderem se possuem risco de desenvolver câncer baseado no histórico familiar devido a uma mutação genética herdada, o chamado câncer hereditário. O Câncer de Mama está relacionado a agrupamento familiar e hereditariedade, onde conferem um risco elevado ao câncer comparado ao restante da população. Estudos realizados revelaram que mutações de genes supressores de tumor, como o gene BRCA1 contribui para um elevado risco de câncer de mama e ovário.
É o genótipo contendo as variações que predispõe um indivíduo a uma condição não favorável, por exemplo: maior predisposição a resistência à insulina, hipertensão, compulsão alimentar, predisposição à câncer dentre outros.
É aquela acusada por alteração no 
material genético, isto é, no DNA.
O QUE É GENÓTIPO DE RISCO? 
 
 O Gene TR2A codifica um dos receptores de serotonina, um neurotransmissor responsável pelo controle do sono, apetite, termo regulação, percepção à dor, secreção hormonal e comportamento sexual prejudicando a qualidade de vida da mulher.
Pessoas com polimorfismo nesse gene, não 
deveriam fazer uso de suplementação com ácido 
fólico e sim de metilfolato na fase pré gravidez 
e gravidez. 
Pois essa mutação genética não efetiva a conversão 
de ácido fólico em metilfolato, e leva ao aumento de 
uma outra substância que se chama homocisteína.
 Quando aumentada, acarreta em risco de doenças 
cardiovasculares, alguns tipos de câncer,
 trombofilias e também abortos espontâneos, 
assim como pré-eclâmpsia.
O mapeamento ainda é realizado em 
 rede particular mas, 
o Projeto de Lei 25/19 assegura a realização 
do teste
 de mapeamento genético pelo 
Sistema Único de Saúde (SUS) 
às mulheres que forem classificadas
 em laudo médico com elevado 
risco de desenvolver câncer de mama.
Predisposição não é um diagnóstico
Ter predisposição genética não significa que você
 certamente desenvolverá alguma doença. Da mesma 
forma que não possuir predisposição genética não 
significa que o seu risco é zero.
A predisposição serve de alerta para que você possa
 fazer escolhas melhores para a sua saúde.
CURIOSIDADE
Histórico familiar
Conhecer o histórico familiar é muito importante
 para identificar as doenças que estão na sua família, 
pois existe a chance de estarem também no seu DNA. 
Quando um ou mais familiares de primeiro e segundo
 grau são acometidos por uma doença especialmente
 pais, irmãos ou filhos o seu risco de desenvolvê-la
 também aumenta.