Biológicas / Saúde

Brasil

Farmácia / Ciências Farmacêuticas

pt-br

Farmácia Química

Exam

Text

QUÍMICA MEDICINAL

RESTRICTED

Saúde

Farmacia

Postgraduate

Universidade Estácio de Sá

Mateus De Melo Nascimento

Outros

Other

Existem diversos tipos de sistemas avançados de transporte de fármacos, como os sistemas ADEPT e PDEPT, que visam à obtenção de formas latentes mai...

Existem diversos tipos de sistemas avançados de transporte de fármacos, como os sistemas ADEPT e PDEPT, que visam à obtenção de formas latentes mais seletivas.
Sobre eles assinale:
O sistema ADEPT é muito utilizado para o tratamento de neoplasias.
O sistema PDEPT utiliza polímeros tanto para formar o conjugado com a enzima como com o pró-fármaco.
A enzima b-lactamase é usada tanto no sistema ADEPT como no PDEPT.
O sistema ADEPT utiliza um conjugado enzima-anticorpo que, após a administração do pró-fármaco, promove a ativação dele.
Esses sistemas diferem entre si pela utilização de diferentes enzimas.

Graduate

General Studies

Desvendando com Questões: Compartilhando questões para auxiliar na compreensão e aprimoramento de conhecimentos em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos desvendar essas questões desafiadoras e aprimorar nossos conhecimentos!

Desvendando com Questões

Dentre as estratégias descritas a seguir assinale a opção que NÃO é considerada para modificação e otimização estrutural:
Hibridação.
Simpliﬁcação ...

Dentre as estratégias descritas a seguir assinale a opção que NÃO é considerada para modificação e otimização estrutural:
Hibridação.
Simpliﬁcação molecular.
Bioisosterismo.
Homologação molecular.
Química combinatória.

O metabolismo é um processo farmacocinético de suma importância para a resolução de problemas relacionados ao acúmulo de substâncias no organismo.
...

O metabolismo é um processo farmacocinético de suma importância para a resolução de problemas relacionados ao acúmulo de substâncias no organismo.
Dentre as etapas farmacocinéticas, quais são as modificações ocorridas durante o metabolismo?
Toxicação.
Eliminação.
Absorção.
Distribuição.
Biotransformação.

Assim como outras estruturas celulares, as enzimas envolvidas no processo de biotransformação de fármacos também são passíveis de sofrer indução e ...

Assim como outras estruturas celulares, as enzimas envolvidas no processo de biotransformação de fármacos também são passíveis de sofrer indução e inibição.
Sobre essa informação, assinale a alternativa incorreta sobre esse tipo de interação medicamentosa.
Alguns fármacos podem interagir com receptores nucleares, aumentando a expressão de enzimas relacionadas ao metabolismo, acarretando o aumento da taxa de biotransformação.
Tanto a indução quanto a inibição enzimática podem levar ao aparecimento de problemas relacionados ao medicamento, como concentrações subterapêuticas que prejudicam.
A inibição enzimática pode ocorrer também de forma competitiva irreversível, em que um fármaco, ao inibir irreversivelmente a enzima metabolizadora, pode levar a um aumento da concentração do fármaco.
O processo de inibição enzimática pode ocorrer de forma competitiva reversível, em que um fármaco, ao inibir competitivamente a enzima metabolizadora, pode levar ao aumento da concentração do fármaco.
Ao interagir com alguns receptores nucleares, alguns fármacos podem levar à indução de certas enzimas metabolizadoras, acarretando o aumento da concentração de fármacos.

Diversas reações químicas podem ser empregadas no planejamento de fármacos, principalmente a reações de formação de ligação carbono-carbono e a rea...

Diversas reações químicas podem ser empregadas no planejamento de fármacos, principalmente a reações de formação de ligação carbono-carbono e a reações de interconversão de funções.
Assinale a alternativa correta sobre as reações químicas no planejamento de fármacos.
Reações de formação de ligação C-C utilizando organometálicos ocorrem via carbocátion, pois o carbono ligado ao metal apresentará carga parcial positiva.
Os esqueletos carbônicos de hidrocarbonetos, no geral, já são reativos suﬁcientes, para que possam reagir entre si. Por isso não é necessário que seus carbonos sejam funcionais.
Funções carboniladas como aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos podem ser convertidos à função álcool correspondente por meio de reações oxidativas.
As reações de formação de ligação C-C podem ocorrer por via aniônica quando o esqueleto carbônico apresentar caráter nucleofílico, por via catiônica quando possuir caráter eletrofílico.
Álcoois podem sofrer IGF à aldeído, cetona ou ácido carboxílico dependendo da força do agente redutor.

Quanto à relação estrutura-atividade de antipsicóticos típicos e atípicos, assinale a alternativa correta:
A presença da amina terciária protonável...

Quanto à relação estrutura-atividade de antipsicóticos típicos e atípicos, assinale a alternativa correta:
A presença da amina terciária protonável se torna um ponto de interação do tipo hidrogênio com o receptor dopaminérgico.
A presença de substituintes do tipo doadores de elétrons em um dos anéis aromáticos melhora a potência desses fármacos.
Os anéis aromáticos em ambos os tipos de antipsicóticos são responsáveis por interações do tipo hidrofóbica.
A cadeia lateral flexível com 4 carbonos α, β, γ e δ é importante, pois permite o posicionamento ideal da função amina no receptor dopaminérgico.
A estrutura do anel de fenazotiazina nos antipsicóticos atípicos possui uma geometria importante, com um ângulo α de valor próximo a 95o.

Praticando Para o Saber: Compartilhando exercícios práticos para auxiliar no aprendizado e aprimoramento de habilidades em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos praticar e aprimorar nossos conhecimentos para alcançar o saber!

Praticando Para o Saber

A figura abaixo mostra o planejamento da cimetidina, antagonista seletivo dos receptores histamínicos H-2, a partir do agonista natural, a histamin...

A figura abaixo mostra o planejamento da cimetidina, antagonista seletivo dos receptores histamínicos H-2, a partir do agonista natural, a histamina.
Qual das afirmativas a seguir não está correta em relação a esse planejamento?
A cimetidina foi planejada a partir da histamina pela abordagem fisiológica quando não se conhecia a estrutura 3D desses receptores.
A função tioéter foi introduzida para adequar a hidrofobicidade e para manter a presença do tautômero desejado.
A metila em C-5 manteve a formação do tautômero majoritário responsável pela seletividade para os receptores H-2.
A cimetidina foi o primeiro fármaco a atuar por esse mecanismo de ação e tornou-se protótipo para outros fármacos me-too.
O enxofre na cadeia lateral serviu para introduzir um grupo aceptor de ligação de hidrogênio.

Aprendendo com Desafios: Compartilhando desafios para auxiliar no aprendizado e aprimoramento de habilidades em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos superar esses desafios e aprender mais sobre os assuntos que nos interessam!

Aprendendo com Desafios

Assinale a alternativa que traz a única substituição realizada na estrutura da epotilona B e sua consequência:
foi a troca de uma função éster por ...

Assinale a alternativa que traz a única substituição realizada na estrutura da epotilona B e sua consequência:
foi a troca de uma função éster por uma amida, o que resultou em uma maior estabilidade metabólica melhorando o perfil farmacocinético.
permitiu a manutenção dos mesmos perfis farmacodinâmico e farmacocinético.
aumentou muito a atividade biológica do fármaco pela melhora da sua farmacodinâmica.
foi a troca de uma função amida por um éster aumentando a flexibilidade conformacional da molécula.
foi somente a troca de um oxigênio por um NH não havendo assim modificações suficientes para melhorar nenhuma propriedade da molécula.

Aprendendo Através de Exercícios: Compartilhando exercícios para auxiliar no aprendizado e aprimoramento de habilidades em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos aprender mais sobre os assuntos que nos interessam através desses exercícios desafiadores!

Aprendendo Através de Exercícios

Trata-se da passagem de um fármaco do local de administração, atravessando as membranas biológicas, com destino à corrente sanguínea, onde o grau d...

Trata-se da passagem de um fármaco do local de administração, atravessando as membranas biológicas, com destino à corrente sanguínea, onde o grau de lipofilicidade e o pH podem estar relacionados a:
Eliminação
Biotransformação
Absorção
Distribuição
Volume de distribuição

MaterialAggregator/Subjects/Materials/Recent

MaterialAggregator/Subjects/Questions/New

QUÍMICA MEDICINAL

Conteudo restrito apenas para assinantes