avaliaçao 1 de farmacia hospitalar e clinica

Prévia do material em texto

1
Considere Portaria nº 4.283, de 30 de dezembro de 2010, aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais.
Sobre os objetivos da Farmácia Hospitalar segundo a Portaria nº 4.283, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4283_30_12_2010.html. Acesso em: 23 jan. 2023.
A
Assegurar o desenvolvimento de práticas clínico-assistenciais que permitam monitorar a utilização de medicamentos e outras tecnologias em saúde.
B
Otimizar a relação entre custo, benefício e risco das tecnologias e processos assistenciais.
C
Garantir o abastecimento, dispensação, acesso, controle, rastreabilidade e uso irracional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.
D
Desenvolver ações de assistência farmacêutica, articuladas e sincronizadas com as diretrizes institucionais.
2
O método de classificação de materiais segundo a curva ABC é uma das estratégias aplicadas para o controle de gastos com estoque. A Curva ABC é um sistema de classificação de produtos pela ordem de custo, pode ser utilizada para estoque ou consumo, sendo uma ferramenta fundamental para a gestão dos insumos farmacêuticos. Com relação à Curva ABC, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) “A” representa os produtos de menor custo (representa cerca de 20% do valor total do estoque) que estão em maior quantidade (representados por cerca de 80% dos produtos) no estoque.
(    ) “B” representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos.
(    ) “C” agrupa cerca de 20% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 70% do valor do estoque.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: https://endeavor.org.br/estrategia-e-gestao/curva-abc-gestao-estoque/. Acesso em: 24 jan. 2023.
A
V - V - V.
B
F - F - F.
C
V - F - V.
D
F - V - F.
3
Considere a Portaria nº 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais.
De acordo com a Portaria nº 4.283, com relação ao que é sugerido aos hospitais como sendo adequado para o desempenho da farmácia hospital, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4283_30_12_2010.html. Acesso em: 23 jan. 2023.
A
Considerem a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente, bem como os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde como referência, para a seleção de medicamentos.
B
Incluam a farmácia hospitalar no plano de contingência do estabelecimento.
C
Promovam programa de educação permanente para farmacêuticos e técnicos de enfermagem.
D
Habilitem a efetiva participação do farmacêutico, de acordo com a complexidade do estabelecimento, nas Comissões existentes, tais como: Farmácia e Terapêutica, Comissão Controle de Infecção Hospitalar, Comissão de Ética em Pesquisa, Comissão de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde e outras que tenham interface com a assistência farmacêutica hospitalar.
4
A Unidade de Produção de Preparações não Estéreis concentra toda a preparação de medicamentos não estéreis manipulados dentro do hospital. Ela tem como principal objetivo proporcionar adaptação dos medicamentos/insumos às necessidades específicas da população que atende. O local deve manter um Livro de Registro dos produtos fracionados com todas estas informações, de maneira a identificar e rastrear cada procedimento e possibilitando retomar com o funcionário que o executou, caso haja algum dado incorreto. Este registro pode ser manual ou informatizado.
Sobre o Livro de Registro dos produtos fracionados, quais são as informações mínimas que se deve registrar?
Fonte: ARIAS, J. Farmacotecnia: formas farmacêuticas não estéreis. In: FALGAS, J. B. et al. (Ed.). Farmácia hospitalaria. Madrid: Sociedad Espano-a de Farmacia Hospitalaria, v. 1, 2006.
A
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
B
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
C
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
D
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
5
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de produtos e medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de quimioterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
(    ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
(    ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
(    ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber treinamento específico, demais envolvidos não há necessidade.
(    ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009.
A
V - V - V - F - F.
B
F - V - V - F - F.
C
F - F - V - V - F.
D
F - V - F - F - V.
6
A farmácia central tem o objetivo de receber e armazenar os insumos farmacêuticos, bem como distribuir os esses produtos às demais unidades hospitalares. Para o funcionamento de uma unidade de Farmácia Hospitalar devem existir alguns ambientes (áreas), analise as afirmativas a seguir:
I- Área para armazenamento.
II- Área de dispensação.
III- Área de aplicação de injetáveis.
IV- Área para atendimento farmacêutico.
V- Área para administração.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
B
Somente a afirmativa II está correta.
C
As afirmativas I, II e III estão corretas.
D
As afirmativas III e IV estão corretas.
7
A RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos, entrou em vigor no dia 16 de março/2021. Existem alguns cuidados gerais para armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos que devem ser seguidos.
De acordo com os cuidados citados na RDCº 430/2020, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2957539/RDC_430_2020_.pdf/7ea80fbc-2d85-4470-85b3-888472f0174a. Acesso em: 23 jan. 2023.
A
A liberação de medicamentos e insumos farmacêuticos para entrega deve obedecer a ordem cronológica da validade dos lotes, ou seja, os lotes que vencem por último devem ser expedidos primeiro.
B
Produtos inflamáveis devem ser armazenados em instalação localizada fora do prédio principal para evitar riscos de explosão. O ambiente deve ser ventilado e ter proteção contra incêndios.
C
A estocagem nunca deve ser efetuada diretamente em contato com o piso, encostado na parede, muito próximos ao teto e nem em lugar que receba luz solar direta.D
Deve haver uma área de quarentena destinada para a separação dos produtos recebidos, rejeitados, vencidos, recolhidos ou devolvidos.
8
Entre as ferramentas de gerenciamento de estoque, uma delas fornece informações a respeito da quantidade e custo dos itens em estoque. Essa ferramenta torna possível saber quais itens são responsáveis por maior parte do investimento, mesmo em menor quantidade, ou ainda, menor parte do investimento, mesmo em maior quantidade.
Considerando a ferramenta descrita, assinale a alternativa CORRETA:
A
Ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”.
B
Curva ABC.
C
Curva XYZ.
D
Padronização de Medicamentos.
9
A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) tem o objetivo de garantir a correta conservação dos medicamentos, germicidas, correlatos, embalagens, entre outros materiais farmacêuticos adquiridos, utilizando técnicas e normas específicas para assegurar a manutenção das características e qualidade necessárias à sua correta utilização. Para isso, a CAF deve dispor de um local que apresente condições ideais. Sobre as condições ideias da CAF, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Acesso interno e externo com condições circulatórias otimizadas para facilitar o recebimento e a distribuição.
(    ) Sistema de comunicação eficiente com todas as dependências da Instituição.
(    ) Localização afastada às unidades hospitalares (ou sistema eficiente de distribuição).
(    ) Disposição dos produtos farmacêuticos de modo sistemático, sem identificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - F.
B
V - V - V - F.
C
V - F - F - V.
D
V - V - F - F.
10
A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, separação de fases, integridade do frasco).
(    ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
(    ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
(    ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
(    ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A
F - V - V - V - F.
B
V - F - F - F - V.
C
V - F - V - F - F.
D
V - F - V - F - V.