Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 67693601
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Nota 7,00
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002 – dispõe sobre o Regulamento Técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos 
assistenciais de saúde. É necessário conservar os medicamentos e insumos farmacêuticos em áreas 
climatizadas, com sistema de ar-condicionado, controlando a faixa de temperatura e umidade.
Sobre a faixa de temperatura e o grau de umidade para estocagem que os medicamentos e insumos 
farmacêuticos devem ser mantidos, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 
23 jan. 2022.
A Temperatura entre 20 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
B Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
C Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
D Temperatura entre 25 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
O sistema de dispensação individualizado caracteriza-se pelo fato de o medicamento ser dispensado 
por paciente, geralmente, para um período de 24 horas. Esse sistema divide-se em indireto e direto.
Com relação ao Sistema de Dispensação Individualizado, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: XAVIER, C. de M. S. Farmácia hospitalar e a descrição dos sistemas de dispensação. Goiás: 
Pontifícia Universidade Católica de Goiás-PUC, 2012, p. 18.
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A
Caracteriza-se pelo fato de os medicamentos serem distribuídos por unidade de internação e/ou
serviço, a partir de uma solicitação da enfermagem, implicando a formação de vários estoques
nas unidades assistenciais.
B
Os medicamentos são fornecidos em embalagens, dispostos – segundo o horário de administração
constante na prescrição médica –, individualizados e identificados para cada paciente e para, no
máximo, de 24 horas. Sua distribuição pode ser feita em embalagem plástica, com separações
obtidas por termo solda ou em escaninhos adaptáveis a carros de medicamentos, adequados ao
sistema de distribuição.
C
Os medicamentos são dispensados em um único compartimento, podendo ser um saco plástico
identificado com a unidade assistencial, o número do leito, o nome do paciente, contendo todos
os medicamentos de forma desordenada, semelhante ao sistema de distribuição coletivo e para
um período determinado que, geralmente, pode ser 12 horas, 24 horas ou por turno de trabalho.
D
A solicitação à farmácia é feita por paciente e não por unidade assistencial, e divide-se em direto
e indireto. No sistema indireto a dispensação é baseada na transcrição da prescrição médica e no
direto, a dispensação é baseada na cópia da prescrição médica, eliminando a transcrição.
A Resolução n° 585 de 2013 do Conselho Federal de Farmácia (CFF) descreve as inúmeras 
atribuições clínicas do farmacêutico, destacando a que diz respeito ao registro das atividades clínicas 
do profissional na qual consta, fazer a evolução farmacêutica e registrar no prontuário do paciente. 
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O profissional tem o dever de registrar de forma clara e ordenada as informações resultantes do 
processo de cuidado do paciente, mas não, as informações ligadas à segurança e efetividade no uso de 
medicamentos.
PORQUE
II- Entre os métodos de registro o mais conhecido e amplamente difundindo entre os profissionais de 
saúde é o SOAP. O acrônimo SOAP (S = subjetivo, O = objetivo, A = avaliação e P = plano) é uma 
metodologia de raciocínio clínico para evolução em prontuário que padroniza o registro tornando-o 
claro, completo e conciso.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: LIMA, E. D. et al. Farmácia clínica em ambiente hospitalar: enfoque no registro das 
atividades. Revista Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde, v. 8, n. 4, 2017.
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A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
É importante observar que a organização é responsável por implementar medidas de proteção e 
segurança à saúde do trabalhador, que deve fazer a sua parte. O risco no local de trabalho pode ser 
definido como qualquer condição que possa afetar, de maneira negativa, o bem-estar e a saúde das 
pessoas expostas. Para isso, existem algumas normas regulatórias. Sobre as Normas 
Regulamentadoras, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Norma Regulamentadora NR-5.
II- Norma Regulamentadora NR-09
III- Norma Regulamentadora NR 32.
( ) Aplicável a todos os serviços de saúde e tem como objetivo definir as normas essenciais para a 
inclusão de medidas de proteção à saúde e à segurança de trabalhadores de hospitais, clínicas e 
laboratórios.
( ) Estabelece os parâmetros e os requisitos da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes – CIPA 
tendo por objetivo a prevenção de acidentes e doenças relacionadas ao trabalho, de modo a tornar 
compatível permanentemente o trabalho com a preservação da vida e promoção da saúde do 
trabalhador.
( ) Estabelece a obrigatoriedade da elaboração e implementação, por parte de todos os 
empregadores e instituições, do Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA) que, para os 
serviços de saúde, deve conter a identificação dos riscos biológicos mais prováveis, em função da 
localização geográfica e da característica do serviço de saúde e seus setores.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
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A II - I - III.
B I - III - II.
C III - I - II.
D I - II - III.
Uma vez concluído o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde, é papel do serviço 
de saúde definir os processos de acondicionamento e destinação dos resíduos, visando sempre à 
redução do volume dos infectantes. O gerenciamento correto segue as etapas descritas na RDC nº 
306/2004.
Sobre o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde, assinale a alternativa 
CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2004/res0306_07_12_2004.html. Acesso em: 
23 jan. 2023.
A Segregação, acondicionamento, armazenamento temporário, identificação, armazenamento
externo e coleta e transporte externos.
B Identificação, segregação, acondicionamento, armazenamento temporário, armazenamento
externo e coleta e transporte externos.
C Segregação, acondicionamento, identificação, armazenamento temporário, armazenamento
externo e coleta e transporte externos.
D Segregação, identificação, acondicionamento, armazenamento temporário, armazenamento
externo e coleta e transporte externos.
A Unidade de Produção de Preparações não Estéreis concentra toda a preparação de medicamentos 
não estéreis manipulados dentro do hospital. Ela tem como principal objetivo proporcionar adaptação 
dos medicamentos/insumos às necessidades específicas da população que atende. O local deve 
manter um Livro de Registro dos produtos fracionados com todas estas informações, de maneira a 
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identificar e rastrear cada procedimento e possibilitando retomar com o funcionário que o executou, 
caso haja algum dado incorreto. Este registro pode ser manual ou informatizado.
Sobre o Livro de Registro dos produtos fracionados, quais são as informações mínimas que se deve 
registrar?
Fonte: ARIAS, J. Farmacotecnia: formas farmacêuticas não estéreis.In: FALGAS, J. B. et al. (Ed.). 
Farmácia hospitalaria. Madrid: Sociedad Espano-a de Farmacia Hospitalaria, v. 1, 2006.
A
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do
farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
B
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, visto do farmacêutico
responsável e amostra de etiqueta emitida.
C
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), lote, número de unidades
fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento,
visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
D
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que
realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
A acreditação é um sistema de avaliação e certificação da qualidade de serviços de saúde, voluntário, 
periódico e reservado, por meio de padrões previamente aceitos. Os padrões podem ser mínimos ou 
mais elaborados e exigentes, definindo diferentes níveis de satisfação e qualificação. Objetiva 
estimular o desenvolvimento de uma cultura de melhoria contínua da qualidade na assistência 
médico-hospitalar e na proteção à saúde da população. De acordo as vantagens da acreditação, 
analise as sentenças a seguir:
I- Segurança para os pacientes e profissionais.
II- Qualidade da assistência.
III- Construção de equipe multidisciplinar.
IV- Credibilidade junto à população.
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V- Gerenciamento por indicadores.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: BORGES, M. V.; GERON, V. L. M. G. O papel do farmacêutico clínico na atenção 
farmacêutica hospitalar. 2019. Disponível em: 
https://repositorio.faema.edu.br/handle/123456789/2490. Acesso em: 25 ago. 2022.
A Somente a afirmativa III está correta.
B Somente a afirmativa I está correta.
C Somente a afirmativa II está correta.
D As sentenças I, II, III, IV e V estão corretas.
A presença de grandes estoques de alguns materiais e a escassez de outros, dentro de um hospital, é 
talvez um dos pontos que mais afligem os profissionais envolvidos com o processo gerencial. A 
aquisição de medicamentos é ponto fundamental na atividade de Gestão da Assistência Farmacêutica. 
Utilizando-se a ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H” a aquisição de medicamentos deve levar 
em conta quem vai comprar, o que e quais itens comprar, quando comprar e onde comprar. Sobre a 
ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Quem vai comprar – Who.
II- O que e quais itens comprar – What/ Which.
III- Quando comprar – When.
IV- Onde comprar – Where.
( ) Define o Ponto de Compra para reposição de estoques seguindo planejamentos e estratégias com 
avaliação criteriosa da curva ABC e Curva XYZ.
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( ) Deve haver capacitação e treinamento da equipe quanto a definição de um fluxo operacional 
para o processo de compras, atribuições e responsabilidades agilizam o andamento.
( ) A seleção e qualificação de fornecedor permita selecionar aqueles com as melhores condições de 
atender às necessidades de entrega, com preço competitivo e qualidade assegurada. Os fornecedores 
selecionados devem atender a todos os requisitos legais de documentação e autorizações de 
fabricação e comercialização. Não pode haver mais de um fornecedor.
( ) A Comissão de Farmácia Terapêutica (CFT), responsável pela política de medicamentos na 
instituição, estabelece a padronização dos medicamentos, produtos para saúde e outros insumos. Para 
a realização de aquisição o Serviço de Farmácia Hospitalar deverá elaborar um manual de 
especificações técnicas para auxiliar na qualidade dos produtos que são adquiridos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A IV - I - II - III.
B II - IV - III - I.
C I - III - II - IV.
D III - I - IV- II.
Para compor o núcleo técnico executivo, os membros e suplentes da Comissão de Farmácia e 
Terapêutica devem constar no cadastro de profissionais com vínculo institucional, os quais são 
submetidos ao diretor clínico. Esses membros, representantes de algumas áreas do hospital, terão 
autonomia de decisão. De acordo com núcleo técnico executivo, os membros e suplentes da 
Comissão de Farmácia e Terapêutica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Diretoria Clínica.
( ) Administração.
( ) Serviço de Farmácia.
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( ) Serviço de Enfermagem.
( ) Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - V - V.
B V - F - V - F - F.
C V - F - V - V - F.
D F - F - V - V - F.
A prescrição dos medicamentos sujeitos ao controle especial, à base de substâncias constantes das 
listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "B1" (psicotrópicas) e "C2" (retinóicas para uso sistêmico), 
descritos na Portaria nº 344/98 do Ministério da Saúde, são algumas das classes que não é exigida a 
Notificação de Receita para pacientes internados em ambiente hospitalar. A dispensação destes 
medicamentos deve ser realizada perante receita ou prescrição diária de medicamento subscrita em 
papel privativo (prescrição médica). Sobre os medicamentos descritos na Portaria nº 344/98 e 
constantes das listas A1, A2, B1 e C2, associe os itens, utilizando os códigos a seguir:
I- A1.
II- A2.
III- B1.
IV- C2.
( ) Alfentanila, fentanila, metadona, morfina, petidina e ópio.
( ) Bromazepam, fenobarbital, loprazolam, lorazepam, midazolam.
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( ) Codeína, diidrocodeína, nalbufina e tramadol.
( ) Adapaleno, isotretinoína e tretinoína.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html. Acesso 
em: 23 jan. 2023.
A I - III - II - IV.
B III - II - IV - I.
C I - III - IV - II.
D I - II - III - IV.
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