Farmacologia II - prova 1

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Antagonistas H2, como a cimetidina, inibem a secreção gástrica ácida basal e noturna por competição com a 
histamina nos receptores H2 das células parietais, sendo utilizados para o tratamento de ulcerações e outros 
distúrbios gástricos. Dentre os fármacos mais prescritos, observa-se que esse medicamento se encontra entre 
os mais implicados em interações medicamentosas, devido a sua atuação como um inibidor enzimático do 
citocromo P450 hepático. Sobre as reações adversas promovidas por bloqueadores H2, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Todos os bloqueadores de H2 podem causar diarreia, eritema, febre, confusão, constipação, cefaleia, 
fadiga e mialgias. 
( ) Os antagonistas H2 atuam nas células parietais e são incapazes de atravessar a placentária por difusão 
passiva. 
( ) A cimetidina pode causar ginecomastia, galactorreia e disfunção erétil em homens. 
( ) Considerado indutores hepáticos, são capazes de interferir na eliminação de fármacos, como a teofilina, 
varfarina e fenitoína. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - V - F - V. 
B 
V - F - F - F. 
C 
V - V - V - F. 
D 
F - F - V - V. 
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A enzima esqualeno epoxidase está presente na membrana da célula fúngica, e sua ação é essencial para que 
ocorra a biossíntese do ergosterol. Quando em excesso, o esqualeno é tóxico, aumentando a permeabilidade 
da membrana, promovendo morte celular. Sobre essa enzima, classifique V para as sentenças verdadeiras e 
F para as falsas: 
( ) Formulações tópicas contendo terbinafina são eficazes e devem ser a primeira escolha em tratamento 
para onicomicoses. 
( ) Formulações tópicas contendo butenafina são indicadas para combater infecções por Tinea ssp. 
( ) A aplicação tópica de naftifina é indicada contra Tinea corporis, Tinea cruris e Tinea pedis. 
( ) Formulações contendo ciclopirox olamina são indicadas para tratar a dermatite seborreica. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - V - V - F. 
B 
V - F - F - V. 
C 
F - F - V - F. 
D 
F - V - V - V. 
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A resistência aos antimicrobianos ocorre quando os microrganismos apresentam resistências ao tratamento, 
ou seja, quando a multiplicação das bactérias não é inibida pela maior concentração do antimicrobiano 
tolerada pelo hospedeiro. Alguns microrganismos são inerentemente resistentes, como exemplo temos os 
gram-negativos que não respondem ao tratamento com vancomicina. Entretanto, algumas espécies que são 
sensíveis a um fármaco antimicrobiano podem desenvolver cepas resistentes, com maior virulência, através 
de resistência adquirida por mutações e seleção. 
De acordo com as principais causas da resistência aos antimicrobianos, assinale a alternativa INCORRETA: 
A 
Alterações genéticas no DNA do microrganismo. 
B 
Produção de enzimas pelo hospedeiro que inativam o antimicrobiano. 
C 
Redução na penetrabilidade e permeabilidade do fármaco no microrganismo. 
D 
Alteração em um receptor “alvo” do antimicrobiano. 
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Indicados para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais e doenças por refluxos gastroesofágicos, 
esofagite erosiva e tratamentos de distúrbios hipersecretores, os IBPs são os medicamentos mais prescritos 
devido a sua considerável eficácia e segurança, sendo o omeprazol o maior representante da classe. Estudos 
tem demonstrado que o uso prolongado de omeprazol pode trazer uma série de efeitos nocivos. 
Sobre os efeitos adversos dessa medicação, assinale a alternativa INCORRETA: 
A 
Promovem hipergastrinemia, hipocloridria, interações medicamentosas e má absorção de micronutrientes. 
B 
Promove supressão prolongada de ácido gástrico, causando hipovitaminose de cianocobalamina, 
colecalciferol e tocoferol. 
C 
O omeprazol reduz o risco de sangramento das úlceras causadas por AINEs e podem ser usados 
preventivamente em pacientes que necessitam utilizar AINEs a longo prazo. 
D 
Pode alterar a absorção de cálcio, causando fraturas ósseas, déficit de magnésio, maior incidência de 
pneumonia e diarreia. 
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As vantagens do uso da claritromicina em relação à eritromicina é a menor frequência de intolerância 
gastrintestinal, bem como a possibilidade de administrações mais espaçadas, o que contribui para a adesão 
ao tratamento. Sobre os efeitos adversos ocasionados pelos macrolídeos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Irritação e aumento da motilidade gástrica, que constituem os efeitos mais comuns e podem levar a 
problemas com a aderência ao tratamento. 
( ) Comprometimento auditivo transitório associada à eritromicina, essa foi relacionada com a perda 
auditiva neurossensorial irreversível. 
( ) O risco de hepatotoxicidade existe, por isso, pacientes com disfunções hepáticas devem ser 
monitorados. 
( ) A claritromicina pode estar relacionada a um modesto aumento no risco de falência cardiovascular. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - V - V - F. 
B 
V - V - V - F. 
C 
V - F - F - F. 
D 
F - F - V - V. 
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Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por retrovírus, 
especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias classes de fármacos 
antirretrovirais disponíveis, cada classe atua em uma das etapas do processo de replicação viral. Sobre o 
exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos. 
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos. 
III- Inibidores de protease. 
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase. 
( ) Ritonavir e Lopinavir. 
( ) Abacavir e Zidovudina. 
( ) Enfuvirtida e Dolutegravir. 
( ) Efavirenz e Nevirapina. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
I - III - IV - II. 
B 
III - I - IV - II. 
C 
IV - I - III - II. 
D 
II - I - IV - III. 
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As infecções virais são importantes causas de doença do trato respiratório. A influenza (tipo A e B) e a 
COVID-19 continuam sendo as causas de maior mortalidade e de importante morbidade ao redor do mundo. 
Dentre as abordagens para o tratamento de infecções virais, analise as sentenças a seguir: 
I- O aumento exponencial do uso de fármacos antivirais possibilita o surgimento de vírus resistentes. 
II- O uso de terapia antiviral é restritamente indicado para pacientes graves ou pacientes alérgicos a vacina. 
III- O uso de oseltamivir é o tratamento de primeira escolha para quadros virais respiratórios. 
IV- Dentre as abordagens para os vírus Influenza e da COVID-19 é importante salientar que a vacinação é 
uma abordagem primária eficaz. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças I e IV estão corretas. 
B 
As sentenças I e III estão corretas. 
C 
As sentenças III e IV estão corretas. 
D 
As sentenças I e II estão corretas. 
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As fluoroquinolonas representam alternativas para pacientes com alergia grave aos agentes β-lactâmicos. 
São classificadas em “gerações” com base nos alvos microbianos, o norfloxacino, por exemplo, é um 
fármaco considerado de segunda geração, sendo pouco prescrito devido à baixa biodisponibilidade oral e à 
meia-vida curta. De acordo com o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Ciprofloxacino. 
II- Ácido nalidíxico. 
III- Levofloxacino. 
IV- Moxifloxacino. 
( ) Primeira geração. 
( ) Segunda geração. 
( ) Terceira geração. 
( ) Quarta geração. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
IV - I - III - II. 
B 
II - I - III - IV. 
C 
III - I - II - IV. 
D 
I - II - III - IV. 
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Os cofatores derivados do folato são necessários para a função adequada de enzimas envolvidas na síntese 
das bases nitrogenadas de RNA e DNA, de fatores de crescimento e de multiplicação celular. Uma das 
classes mais importantes dos antibióticos são os inibidores da síntese deácido fólico, isso porque eles 
inibem a síntese de folato nas bactérias. 
Acerca dos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Sulfasalazina, sulfacetamida, pirimetamina, sulfato de neomicina. 
B 
Sulfametoxazol, trimetoprima, sulfametoxazol, sulfasalazina. 
C 
Sulfacetamida, sulfato de neomicina, sulfametoxazol, sulfalazina. 
D 
Cotrimoxazol, cloranfenicol, sulfametoxazol, trimetoprima. 
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As penicilinas constituem a classe pioneira no tratamento antimicrobiano e continuam sendo os antibióticos 
mais seguros e eficazes disponíveis. Sobre seu mecanismo de ação, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Atuam sobre a última fase da síntese da parede celular nas bactérias, impedindo a formação das 
ligações cruzadas pela transpeptidase e, consequentemente, prejudicam a integridade da parede celular, 
promovendo lise celular pela exposição da membrana que é osmoticamente instável sem a proteção da 
parede celular. 
( ) As penicilinas são fármacos bactericidas (matam as bactérias) de forma dependente de tempo. São 
efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular em sua 
estrutura. 
( ) As penicilinas são fármacos bacteriostáticos (inibem o crescimento das bactérias) de forma dependente 
de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede 
celular em sua estrutura. 
( ) O principal mecanismo de ação das penicilinas é a inativação de algumas proteínas na membrana 
celular da bactéria, especialmente as proteínas de ligação (PLP), que são enzimas que mantêm a morfologia 
das bactérias e participam da síntese da parede celular. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - V - F - F. 
B 
F - V - V - F. 
C 
F - F - V - V. 
D 
V - F - F - V.