Avaliação I - Individual farmacologia2

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29/06/22, 16:11 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:738774)
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Prova 50474241
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A resistência aos antimicrobianos ocorre quando os microrganismos apresentam resistências ao 
tratamento, ou seja, quando a multiplicação das bactérias não é inibida pela maior concentração do 
antimicrobiano tolerada pelo hospedeiro. Alguns microrganismos são inerentemente resistentes, 
como exemplo temos os gram-negativos que não respondem ao tratamento com vancomicina. 
Entretanto, algumas espécies que são sensíveis a um fármaco antimicrobiano podem desenvolver 
cepas resistentes, com maior virulência, através de resistência adquirida por mutações e seleção. 
De acordo com as principais causas da resistência aos antimicrobianos, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A Redução na penetrabilidade e permeabilidade do fármaco no microrganismo.
B Alterações genéticas no DNA do microrganismo.
C Alteração em um receptor “alvo” do antimicrobiano.
D Produção de enzimas pelo hospedeiro que inativam o antimicrobiano.
Uma paciente do sexo feminino, 32 anos, procura a Unidade de Saúde com queixas de corrimento 
vaginal incolor e inodoro, erupção cutânea corporal generalizada, ausência de dor ou febre. Ela revela 
que é soropositivo, indetectável, e manteve relação desprotegida com um desconhecido há cerca de 
três meses. 
De acordo com a anamnese, qual o diagnóstico provável, o microrganismo causador e o fármaco de 
primeira escolha para o tratamento desse paciente?
A Sífilis, T. pallidum e penicilina benzatina.
B Herpes Zoster, Varicela-Zóster e vanciclovir.
C Gonorreia, Neisseria gonorrhoeae e ciprofloxacino.
D Clamídia, Chlamydia trachomatis e ceftriaxona.
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As fluoroquinolonas representam alternativas para pacientes com alergia grave aos agentes β-
lactâmicos. São classificadas em “gerações” com base nos alvos microbianos, o norfloxacino, por 
exemplo, é um fármaco considerado de segunda geração, sendo pouco prescrito devido à baixa 
biodisponibilidade oral e à meia-vida curta. De acordo com o exposto, associe os itens, utilizando o 
código a seguir:
I- Ciprofloxacino. 
II- Ácido nalidíxico. 
III- Levofloxacino. 
IV- Moxifloxacino. 
( ) Primeira geração. 
( ) Segunda geração. 
( ) Terceira geração. 
( ) Quarta geração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A III - I - II - IV.
B II - I - III - IV.
C I - II - III - IV.
D IV - I - III - II.
Os macrolídeos são utilizados como alternativa terapêutica em pacientes alérgicos à penicilina nas 
seguintes aplicações clínicas: tratamento de faringites, infecções de pele e tecidos moles. O 
mecanismo de resistência bacteriana frente a essa classe de fármacos incluem algumas possibilidades.
Sobre essas possibilidade, assinale a alternativa INCORRETA:
A Dificuldade na captação do antibiótico pela bactéria.
B Bomba de efluxo que “expulsa” o antibiótico.
C Redução da afinidade do antibiótico pela subunidade 50S do ribossomo.
D Produção de enzimas betalactamicas que reduzem a afinidade do fármaco no alvo de ligação.
A úlcera péptica é a definida como uma erosão na mucosa do estômago (úlcera gástrica) ou nos 
primeiros centímetros do duodeno (úlcera duodenal). Sua etiologia está relacionada com o aumento 
da secreção ácida, por infecção pela bactéria Helicobacter pylori, ou ainda devido ao uso de 
medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Sobre as classes de fármacos indicados 
para o tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- IBPs. 
II- Citoprotetores. 
III- Antimicrobianos. 
IV- Antagonistas de receptores H2. 
V- Antiácidos. 
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( ) São mais efetivos no bloqueio da secreção ácida e na cicatrização de úlceras do que outros 
fármacos, como os bloqueadores de receptores H2.
( ) Apresentam a mesma eficácia na cicatrização das úlceras gástricas e duodenais. Entretanto, sua 
eficácia é limitada quando H. pylori for IgM reagente, ou na presença de úlceras induzidas por 
AINEs.
( ) Tem seu uso prescrito em associação com dois ou mais representantes da classe para erradicação 
do agente etiológico.
( ) Estimula a secreção de muco e liga-se a glicoproteínas na mucosa necrótica. 
( ) Reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, reduzindo a acidez estomacal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - IV - III - II - I.
B III - IV - I - II - V.
C I - IV - III - II - V.
D II - V - III - I - IV.
As hepatites virais causam danos contínuos aos hepatócitos com morte celular. As hepatites B e C 
representam as principais causas de hepatites crônicas, cirrose e carcinoma hepatocelular. De acordo 
com a terapia utilizada para o tratamento dessas hepatites, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Hepatite B. 
II- Hepatite C. 
( ) Ribavirina, Sofosbuvir, Dasabuvir. 
( ) Lamivudina, Adefovir, Entecavir. 
( ) Tenofovir, Telbivudina. 
( ) Velpatasvir, Ombitasvir, Ledipasvir e Pibrentasvir.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - I - II.
B II - I - I - II.
C I - I - II - II.
D II - II - I - I.
Fármacos com atividade anti-helmíntica exercem seus efeitos em alvos metabólicos exclusivos dos 
parasitas ou que têm características singulares nos hospedeiros. O objetivo do tratamento é erradicar 
os parasitas do organismo e controlar a propagação da infecção. De acordo com o exposto, analise as 
afirmativas a seguir:
I- A ivermectina é indicada para o tratamento da pediculose, sarna, larva migrans cutânea, a 
estrongiloidíase e a oncocercose, causada pelo Onchocerca volvulus.
II- O mebendazol é o tratamento de primeira escolha para infecções por Echinococcus granulosus, 
Necator americanus e Trichuris trichiura.
III- O Tiabendazol é um anti-helmíntico com alta potência e amplo espectro, mas é limitado ao 
tratamento tópico da Larva migrans cutânea devido a sua toxicidade.
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IV- O albendazol é um anti-helmintico utilizado para o tratamento da neurocisticercose.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas II e IV estão corretas.
B As afirmativas II, III e IV estão corretas.
C As afirmativas I, III e IV estão corretas.
D As afirmativas I, II e III estão corretas.
Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por retrovírus, 
especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias classes de fármacos 
antirretrovirais disponíveis, cada classe atua em uma das etapas do processo de replicação viral. 
Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos. 
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos. 
III- Inibidores de protease. 
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase. 
( ) Ritonavir e Lopinavir. 
( ) Abacavir e Zidovudina. 
( ) Enfuvirtida e Dolutegravir. 
( ) Efavirenz e Nevirapina.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - IV - III.
B III - I - IV - II.
C I - III - IV - II.
D IV - I - III - II.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) são fármacos utilizados no tratamento e profilaxia de 
úlceras pépticas, refluxo gastresofágico e dispepsias causadas pelo excesso de acidez estomacal. 
Tendo o omeprazol como principal representante da classe, esses medicamentos são altamente 
prescritos devido a sua considerável eficácia e segurança. 
Sobre o mecanismo de ação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A Atuam como antagonistas da gastrina, promovendo a inibição da síntese de ácido clorídrico no
lúmen gástrico.
B Promovem uma inibição reversível da bomba de prótons, podendo essa enzima voltar à produção
de ácido após a liberação do sítio ativo.
C Apresentam afinidadepela ATPase H
+/K+, resultando na supressão da secreção de ácido
clorídrico.
D Os IBPs diminuem o pH estomacal após promoverem o bloqueio da secreção ácida em enzimas
de membrana de células parietais.
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Os cofatores derivados do folato são necessários para a função adequada de enzimas envolvidas na 
síntese das bases nitrogenadas de RNA e DNA, de fatores de crescimento e de multiplicação celular. 
Uma das classes mais importantes dos antibióticos são os inibidores da síntese de ácido fólico, isso 
porque eles inibem a síntese de folato nas bactérias.
Acerca dos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Cotrimoxazol, cloranfenicol, sulfametoxazol, trimetoprima.
B Sulfacetamida, sulfato de neomicina, sulfametoxazol, sulfalazina.
C Sulfametoxazol, trimetoprima, sulfametoxazol, sulfasalazina.
D Sulfasalazina, sulfacetamida, pirimetamina, sulfato de neomicina.
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