TICs 5 - mecanismo ação antimicrobianos

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Tarefa de TIC
Nome: Carolina Tofano Surlo
Tema da Semana: Mecanismo ação - antimicrobianos
Data: 19/03/2023
RESPOSTA:
Envie aqui um detalhamento sobre o mecanismo de ação dos antimicrobianos.
Os antimicrobianos são fármacos que inibem o crescimento de microrganismos
e utilizados para o tratamento de infecções microbianas. Os antimicrobianos possuem
cinco mecanismos de ação, que são:
1) Inibição da síntese da parede celular: Esses agentes apresentam um elevado
índice terapêutico.
As penicilinas, ampicilina e cefalosporinas possuem um anel β-lactâmico, que
interagem com as proteínas PBPs, inibindo a enzima envolvida na transpeptidação. Isso
significa que há uma perda na rigidez da parede celular.
A bacitracina impede com o auxílio do carreador lipídico que transporta os
precursores da parede pela membrana. Tem como efeito a não ligação entre o NAM e o
NAG.
Já a vancomicina liga-se à porção tetrapeptídica do peptidoglicano. É
normalmente o fármaco escolhido quando há resistência de S. aureus.
2) Ligação à membrana citoplasmática: normalmente exibem um grau menor de
toxicidade seletiva.
As polimixinas são ligadas a membrana alterando sua permeabilidade, pelos
fosfolipídios. São mais efetivos aos Gram negativos, pois além de afetar a membrana
citoplasmática, afetam também a membrana externa.
Os ionóforos são moléculas hidrofóbicas que se misturam na membrana
citoplasmática, permitindo a difusão de compostos ionizados para dentro ou fora da
célula.
3) Inibição da síntese de ácidos nucléicos:
A novobiocina afeta o desenvolvimento do DNA quando se liga a DNA girase,
que irá impedir a sua replicação.
As quinolonas afetam a replicação, transcrição e reparo por inibir a DNA girase.
A rifampicina bloqueia somente a transcrição pois faz a ligação de RNA
polimerase DNA-dependente.
4) Inibição da tradução: São normalmente seletivos e é um dos principais grupos
de agentes antimicrobianos
A estreptomicina e gentamicina promove erros na leitura do mRNA, pois ao
ligar-se à uma subunidade ribossomal causa o efeito de bloqueá-la.
A tetraciclina liga-se à subunidade ribossomal 30S no sítio A que impede a
ligação do aminoacil-tRNA.
O cloranfenicol inibe a elongação quando liga-se à subunidade ribossomal 50S
inibindo a ligação do tRNA e da peptidil transferase.
Já a eritromicina também inibe a elongação quando liga-se à subunidade
ribossomal 50S.
5) Antagonismo metabólico:
Os sulfas e derivados inibem a síntese do ácido fólico.
O trimetoprim faz o bloqueio da síntese do tetrahidrofolato que inibe a
dihidrofolato redutase.
A isoniazida afeta o metabolismo do NAD e inibe a síntese do ácido micólico.
REFERÊNCIAS:
1º TAVARES, W. Antibióticos e Quimioterápicos para o clínico. São Paulo. Editora
Atheneu. 1ª edição. 2006.
2º WHALEN, Karen; FINKELL, Richard; PANAVELIL, Thomas A. Farmacologia Ilustrada.
Grupo A, 2016.