Avaliação I - Individual GABARITO

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828275)
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Prova 67291174
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada ao 
rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar que o 
produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso esse 
processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de realização do 
Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, 
separação de fases, integridade do frasco).
( ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
( ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A V - F - F - F - V.
B F - V - V - V - F.
C V - F - V - F - F.
D V - F - V - F - V.
O objetivo do setor de recebimento é verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos estipulados 
nos documentos de compra. Para o recebimento dos produtos deve haver área específica, onde é feita a 
conferência para verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos estipulados nos documentos de 
compra quanto às quantidades recebidas, por unidade, embalagem, lote e validade, além das condições de 
entrega, prazo e condições de transporte. Devem existir instruções por escrito, descrevendo com detalhes 
as orientações gerais para o recebimento. Sobre as orientações de recebimento, analise as afirmativas a 
seguir:
I- Os produtos que são registrados devem possuir impresso em seu rótulo o número de registro emitido 
pela ANVISA/MS.
II- Os produtos notificados, saneantes domissanitários, devem conter impresso no rótulo, os dizeres: 
“Produto Notificado na ANVISA/MS”.
III- Os produtos para saúde dispensados de registro devem constar em sua embalagem os dizeres: 
“Declarado Isento de Registro pela Secretaria de Saúde do Estado”.
IV- Na embalagem dos medicamentos genéricos deve constar “Medicamento Genérico” dentro da tarja 
azul, e ainda a referência “Lei nº 9.787/99”.
V- Os medicamentos fornecidos por empresas vencedoras de licitações devem apresentar em suas 
embalagens secundárias e/ou primários a expressão “PROIBIDO A VENDA NO COMÉRCIO”.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9787.htm. Acesso em: 23 jan. 2023.
A As afirmativas I, II e IV estão corretas.
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B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I, II e V estão corretas.
D As afirmativas I, III e V estão corretas.
Entre as ferramentas de gerenciamento de estoque, uma delas fornece informações a respeito da 
quantidade e custo dos itens em estoque. Essa ferramenta torna possível saber quais itens são responsáveis 
por maior parte do investimento, mesmo em menor quantidade, ou ainda, menor parte do investimento, 
mesmo em maior quantidade.
Considerando a ferramenta descrita, assinale a alternativa CORRETA:
A Padronização de Medicamentos.
B Ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”.
C Curva XYZ.
D Curva ABC.
A instituição hospitalar abriga a farmácia hospitalar, cujo objetivo é garantir o uso seguro e racional dos 
medicamentos prescritos pelo profissional médico, além de responder à demanda das necessidades de 
medicamentos e de produtos para saúde dos pacientes hospitalizados.
Sobre a Farmácia Hospitalar, assinale a alternativa CORRETA:
A A finalidade da farmácia hospitalar é atender a toda a comunidade, interna e externa do hospital, no
que diz respeito aos insumos farmacêuticos e sua relação com as atividades hospitalares.
B
A grande variedade de itens utilizados num hospital, aliada ao risco por desabastecimento, pode
promover estoques em excesso, o que significa recursos financeiros imobilizados, espaços mal
utilizados, baixo consumo de energia e risco de descarte dos materiais.
C
É um órgão que abrange toda a esfera assistencial, técnico-científica e administrativa, cujas funções
são produzir, armazenar, controlar, dispensar e distribuir os medicamentos correlatos às unidades
hospitalares.
D
A farmácia hospitalar mantém sob sua guarda os estoques desses produtos que são caracterizados por
ciclos de demandas e de ressuprimentos. Estes com flutuações significativas e baixos graus de
incerteza, fatores críticos diante da necessidade de manter medicamentos em disponibilidade na
mesma proporção da sua utilização.
A manipulação de soluções estéreis é inevitavelmente complexa e envolve várias etapas durante o 
processo, as quais aumentam a chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. De forma 
que a manipulação deve ser realizada em condições ambientais adequadas com equipamentos apropriados 
e utilizando técnicas assépticas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas:
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I- Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área controlada 
(área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar) onde as soluções estéreis 
deverão ser preparadas. A cabine é um equipamento essencial para a manipulação de soluções estéreis e 
deve ser utilizada apropriadamente.
PORQUE
II- A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis (preparo 
de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam causar risco ao 
manipulador.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: GASTALDI, M. et al. Nutrição parenteral total: da produção a administração. In: Coletânea de 
práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2017.
A As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
B A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
C As duas asserções são proposições falsas.
D As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
A implantação de uma Central de Misturas Intravenosas (CMI) é caracterizada como uma necessidade 
técnica, clínica e assistencial principalmente no que se refere a reduções de erros de medicação, 
manutenção das características físico-química, técnica asséptica, validade e estabilidade controlada. Este é 
um setores da Farmácia Hospitalar que é responsável pela manipulação das doses unitárias que serão 
administradas por via intravenosa (IV) que tem o objetivo de proporcionar qualidade na assistência ao 
paciente hospitalizado, proporcionando maior segurança das preparações dos medicamentos por via IV. 
Sobre as atividades realizadas na Central de misturas intravenosas, analise as afirmativas a seguir:
I- Preparo da dose unitária de medicamentos injetáveis (Fracionamento).
II- Preparo de medicamentos injetáveis de grande volume.
III- Ajustes de dosagens específicas de medicamentos padronizados e não disponíveis no mercado 
(diluições de medicamentos injetáveis).
IV- Preparo de antibióticos com dosagens específicas, garantindo a dose correta e a otimização de custos 
dos produtos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C Somente a afirmativa I está correta.
D Somente a afirmativa III está correta.
A curva ABC é parte integrante do gerenciamento e categorização de estoque, que o classificaprincipalmente em três categorias distintas com base na geração de receita e ajuda os farmacêuticos a 
identificarem os produtos essenciais no estoque, auxilia na priorização do gerenciamento com base no 
valor. Observe a seguinte Curva ABC:
CURVA ABC DE CONSUMO
Item Consumo Valor Unitário Valor Total Ordem % % Acumulado Classe
(a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h)
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1 150 R$ 120,00 R$ 18.000,00 1º 33,47 33,47 A
5 200 R$ 58,20 R$ 11.640,00 2º 21,65 55,12 A
2 342 R$ 26,80 R$ 9.165,60 3º 17,04 72,16 A
4 87 R$ 57,90 R$ 5.037,30 4º 9,36 81,52 A
3 25 R$ 158,90 R$ 3.972,50 5º 7,39 88,91 B
10 12 R$ 249,60 R$ 2.995,20 6º 5,57 94,48 B
6 38 R$ 35,20 R$ 1.337,60 7º 2,49 96,97 C
9 100 R$ 10,64 R$ 1.064,00 8º 1,98 98,95 C
8 312 R$ 1,65 R$ 514,80 9º 0,96 99,91 C
7 200 R$ 0,25 R$ 50,00 10º 0,09 100,0 C
Total R$ 53.777,00 100 
Sobre a Curva ABC de consumo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Grupo "A" - 40% dos itens representam 81,52% da receita.
( ) Grupo "B" - 20% dos itens representam 5,57% da receita.
( ) Grupo "B" - 20% dos itens representam 12,96% da receita
( ) Grupo "C" - 40% dos itens representam 5,52% da receita.
( ) Grupo "C" - 40% dos itens representam 3,03% da receita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F - V.
B F - F - V - F - V.
C F - V - F - V - V.
D V - F - V - V - F.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002 – dispõe sobre o Regulamento Técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais 
de saúde. É necessário conservar os medicamentos e insumos farmacêuticos em áreas climatizadas, com 
sistema de ar-condicionado, controlando a faixa de temperatura e umidade.
Sobre a faixa de temperatura e o grau de umidade para estocagem que os medicamentos e insumos 
farmacêuticos devem ser mantidos, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 23 
jan. 2022.
A Temperatura entre 25 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
B Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
C Temperatura entre 20 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
D Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
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A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de preparo dos 
medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, recebimento, 
transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de produtos e 
medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de quimioterápicos, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber treinamento 
específico, demais envolvidos não há necessidade.
( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos 
quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: Coletânea 
de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009.
A F - F - V - V - F.
B V - V - V - F - F.
C F - V - V - F - F.
D F - V - F - F - V.
A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) tem o objetivo de garantir a correta conservação dos 
medicamentos, germicidas, correlatos, embalagens, entre outros materiais farmacêuticos adquiridos, 
utilizando técnicas e normas específicas para assegurar a manutenção das características e qualidade 
necessárias à sua correta utilização. Para isso, a CAF deve dispor de um local que apresente condições 
ideais. Sobre as condições ideias da CAF, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Acesso interno e externo com condições circulatórias otimizadas para facilitar o recebimento e a 
distribuição.
( ) Sistema de comunicação eficiente com todas as dependências da Instituição.
( ) Localização afastada às unidades hospitalares (ou sistema eficiente de distribuição).
( ) Disposição dos produtos farmacêuticos de modo sistemático, sem identificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - F - F - V.
C F - V - F - F.
D V - V - V - F.
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