AOL2 - TOPICOS INTEGRADORES 3

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01/07/2023, 12:48 Comentários
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Pergunta 1 1 / 1
Os testes físicos possuem duas classificações: destrutivos e não destrutivos. Os primeiros provocam alteração na forma 
do comprimido por desgaste, quebra ou desagregação. Os não destrutivos mantêm sua forma após o teste. Assinale a 
alternativa que corresponde à definição de friabilidade.
O teste é realizado com um paquímetro ou micrômetro devidamente calibrado, permitindo a detecção de 
falhas no processo de compressão.
Garante que o comprimido possua a dose terapêutica e, consequentemente, garante a eficácia do tratamento.
Baseia-se na verificação do tempo em que um comprimido leva para se desfazer em meio aquoso aquecido a 
37ºC em um sistema de movimento, que imita os efeitos sofridos pelo comprimido após ser ingerido e no 
trajeto boca, estômago e intestino.
Resposta correta
Permite avaliar a resistência dos comprimidos ao atrito mecânico e garantir que eles se 
manterão íntegros durante os processos de acondicionamento, revestimento, 
envelopamento, emblistagem e transporte.
Determina a resistência mecânica do comprimido ao esmagamento.
Pergunta 2 1 / 1
Nota final Enviado em: 24/05/23 22:36 (BRT)
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Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas obtidas através da compressão de pós ou grânulos e são mais 
utilizados por via oral. Sobre comprimidos, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em 
seguida assinale a alternativa que contém a sequência correta.
( ) A fabricação do comprimido não depende do desenvolvimento farmacotécnico dos grânulos.
( ) As operações envolvidas no processo de produção de comprimidos devem estar descritas em POPs.
( ) As características avaliadas em comprimidos são de natureza: química, física e microbiológica.
( ) Os testes físicos são divididos em destrutivos e não destrutivos.
VFFF.
VFVF.
Resposta corretaFVVV.
FVFV.
VFFV.
Pergunta 3 1 / 1
Um estudo realizado em 2018 mostrou os desvios de qualidade mais frequentemente encontrados em medicamentos no 
mercado e os relacionou com as possíveis dificuldades enfrentadas pelas indústrias brasileiras. De acordo com o 
estudo, assinale qual a causa dos desvios de qualidade mais encontrados entre os anos 2009 e 2016.
Alteração de embalagem – não conformidade com especificações técnicas.
Alteração físico-química relacionada ao insumo farmacêutico ativo.
Resposta corretaAlteração físico-química relacionada à forma farmacêutica. 
Alteração microbiológica.
Alteração de embalagem – mistura.
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Pergunta 4 1 / 1
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) elaborou as regulamentações que a indústria farmacêutica deve 
adotar em seus processos de fabricação, com o objetivo de garantir a eficácia, a qualidade e a segurança do produto. 
Assinale a alternativa que não corresponde a um objetivo das BPF.
Padronizar o trabalho da equipe por meio de treinamentos.
Evitar a contaminação cruzada de medicamentos.
Resposta corretaDescrever o processo de fabricação de todas as formas farmacêuticas.
Garantir a estabilidade do medicamento.
Assegurar que o medicamento tenha o teor do ativo correto.
Pergunta 5 1 / 1
Além dos sistemas de liberação convencionais, existem formas farmacêuticas de liberação modificada, que são sistemas 
desenvolvidos para que haja um melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo. Sobre comprimidos de liberação 
modificada, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a alternativa que 
contém a sequência correta. 
( ) São capazes de manter os níveis sanguíneos do fármaco por um período de tempo mais prolongado, interessante 
para fármacos com tempo de meia vida mais curtos.
( ) Podem reduzir os efeitos colaterais, uma vez que evitam picos no sangue.
( ) Podem auxiliar na adesão do paciente ao tratamento já que reduzem a frequência de administração, o que pode 
ser inconveniente para o paciente. 
( ) Os comprimidos de liberação modificada podem ser classificados em: de liberação imediata e liberação retardada. 
( ) Os comprimidos de liberação retardada são liberados no estômago. 
VVVVV.
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Resposta corretaVVVFF.
VVFFF.
VVFFV.
VFFFV.
Pergunta 6 1 / 1
Os grânulos são aglomerados de partículas menores (pós) que possuem de 0,2 a 4mm de tamanho. Sobre os grânulos, 
julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a alternativa que contém a 
sequência correta. 
( ) Podem ser a forma farmacêutica final, ou podem ser misturados a excipientes para a obtenção de comprimidos e 
cápsulas. 
( ) Têm a função de prevenir a segregação dos constituintes de uma mistura de pós.
( ) Uma de suas funções é melhorar as propriedades de fluxo de uma mistura. 
( ) Melhoram as características de compactação de uma mistura.
( ) Quando comparados aos pós, possuem a vantagem de mascarar o odor e sabores desagradáveis. 
Resposta corretaVVVVV.
VFVFV.
VFFVV.
VFFFV.
VVVVF.
Pergunta 7 1 / 1
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Assim como a maioria das formas farmacêuticas, a depender da finalidade, da condição do paciente, da administração, 
do armazenamento e do transporte, os pós apresentam algumas vantagens e desvantagens. Assinale a alternativa que 
corresponde a uma desvantagem dos pós.
Mais estáveis que as preparações líquidas.
Rápida dissolução quando comparados aos comprimidos.
Baixo teor de água.
Possibilidade de diluição em água em caso de administração de grandes doses.
Resposta corretaAbsorção de água do ar.
Pergunta 8 1 / 1
Os grânulos podem ser obtidos de duas maneiras: por via seca e por via úmida. Para garantir uma boa performance, os 
grânulos devem possuir algumas características. Assinale a alternativa que corresponde a esta característica.
Resposta corretaTodas as alternativas estão corretas.
Densidade adequada do granulado.
Resistência a ações destrutivas.
Fluidez satisfatória.
Uniformidade no tamanho das partículas.
Pergunta 9 1 / 1
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O cumprimento das BPFs é fundamental para conduzir cada vez mais as indústrias de medicamentos à produção de 
produtos com qualidade e com cada vez menos desvios. Sobre os requisitos na fabricação de produtos estéreis, julgue 
as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a alternativa que contém a sequência 
correta. 
( ) Todos os controles em processo e controles ambientais devem ser realizados e registrados.
( ) Após o uso dos equipamentos de produção, não existe um prazo especificado para a limpeza dos mesmos.
( ) O teste de esterilidade realizado no produto final é um dos primeiros controles utilizados para assegurar a esterilidade 
do produto.
( ) O procedimento do teste de esterilidade é único para todos os produtos que estejam nessa classe.
( ) O prazo de validade deesterilização deve ser estabelecido de acordo com a especificidade do produto, com os 
materiais que estão sendo manipulados e com as condições de estocagem deles. 
FVFFV.
VVFFV.
VFVFF.
FFVFV.
Resposta corretaVFFFV.
Pergunta 10 1 / 1
Os pós são formas farmacêuticas de administração direta, mas também servem como preparação para outras formas 
farmacêuticas que podem ser feitas através deles. Assinale a alternativa que corresponde a uma forma farmacêutica 
obtida através de pós.
Soluções.
Pomadas.
Cápsulas.
Comprimidos.
Todas as alternativas estão corretas.