Aol 2 topicos Integradores III (Farmacia)

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Tópicos Integradores III (Farmácia) - T.20221.B 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - 
Questionário 
 
1. Pergunta 1 
/1 
Os pós são formas farmacêuticas de administração direta, mas também servem como 
preparação para outras formas farmacêuticas que podem ser feitas através deles. 
Assinale a alternativa que corresponde a uma forma farmacêutica obtida através de pós. 
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1. 
Todas as alternativas estão corretas. 
Resposta correta 
2. 
Comprimidos. 
3. 
Soluções. 
4. 
Pomadas. 
5. 
Cápsulas. 
2. Pergunta 2 
/1 
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) elaborou as regulamentações 
que a indústria farmacêutica deve adotar em seus processos de fabricação, com o 
objetivo de garantir a eficácia, a qualidade e a segurança do produto. Assinale a 
alternativa que não corresponde a um objetivo das BPF. 
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1. 
Garantir a estabilidade do medicamento. 
2. 
Evitar a contaminação cruzada de medicamentos. 
3. 
Descrever o processo de fabricação de todas as formas farmacêuticas. 
Resposta correta 
4. 
Assegurar que o medicamento tenha o teor do ativo correto. 
5. 
Padronizar o trabalho da equipe por meio de treinamentos. 
3. Pergunta 3 
/1 
O cumprimento das BPFs é fundamental para conduzir cada vez mais as indústrias de 
medicamentos à produção de produtos com qualidade e com cada vez menos desvios. 
Sobre os requisitos na fabricação de produtos estéreis, julgue as alternativas a seguir 
como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a alternativa que contém a 
sequência correta. 
( ) Todos os controles em processo e controles ambientais devem ser realizados e 
registrados. 
( ) Após o uso dos equipamentos de produção, não existe um prazo especificado para a 
limpeza dos mesmos. 
( ) O teste de esterilidade realizado no produto final é um dos primeiros controles 
utilizados para assegurar a esterilidade do produto. 
( ) O procedimento do teste de esterilidade é único para todos os produtos que estejam 
nessa classe. 
( ) O prazo de validade de esterilização deve ser estabelecido de acordo com a 
especificidade do produto, com os materiais que estão sendo manipulados e com as 
condições de estocagem deles. 
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1. 
VVFFV. 
2. 
VFFFV. 
Resposta correta 
3. 
FVFFV. 
4. 
FFVFV. 
5. 
VFVFF. 
4. Pergunta 4 
/1 
Um estudo realizado em 2018 mostrou os desvios de qualidade mais frequentemente 
encontrados em medicamentos no mercado e os relacionou com as possíveis 
dificuldades enfrentadas pelas indústrias brasileiras. De acordo com o estudo, assinale 
qual a causa dos desvios de qualidade mais encontrados entre os anos 2009 e 2016. 
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1. 
Alteração microbiológica. 
2. 
Alteração físico-química relacionada à forma farmacêutica. 
Resposta correta 
3. 
Alteração de embalagem – mistura. 
4. 
Alteração de embalagem – não conformidade com especificações técnicas. 
5. 
Alteração físico-química relacionada ao insumo farmacêutico ativo. 
5. Pergunta 5 
/1 
Além dos sistemas de liberação convencionais, existem formas farmacêuticas de 
liberação modificada, que são sistemas desenvolvidos para que haja um melhor 
aproveitamento do fármaco pelo organismo. Sobre comprimidos de liberação 
modificada, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em 
seguida assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
( ) São capazes de manter os níveis sanguíneos do fármaco por um período de tempo 
mais prolongado, interessante para fármacos com tempo de meia vida mais curtos. 
( ) Podem reduzir os efeitos colaterais, uma vez que evitam picos no sangue. 
( ) Podem auxiliar na adesão do paciente ao tratamento já que reduzem a frequência de 
administração, o que pode ser inconveniente para o paciente. 
( ) Os comprimidos de liberação modificada podem ser classificados em: de liberação 
imediata e liberação retardada. 
( ) Os comprimidos de liberação retardada são liberados no estômago. 
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1. 
VVVFF. 
Resposta correta 
2. 
VVFFV. 
3. 
VVVVV. 
4. 
VFFFV. 
5. 
VVFFF. 
6. Pergunta 6 
/1 
Os grânulos são aglomerados de partículas menores (pós) que possuem de 0,2 a 4mm de 
tamanho. Sobre os grânulos, julgue as alternativas a seguir como V (verdadeiras) ou F 
(falsas) e em seguida assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
( ) Podem ser a forma farmacêutica final, ou podem ser misturados a excipientes para a 
obtenção de comprimidos e cápsulas. 
( ) Têm a função de prevenir a segregação dos constituintes de uma mistura de pós. 
( ) Uma de suas funções é melhorar as propriedades de fluxo de uma mistura. 
( ) Melhoram as características de compactação de uma mistura. 
( ) Quando comparados aos pós, possuem a vantagem de mascarar o odor e sabores 
desagradáveis. 
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1. 
VFFFV. 
2. 
VVVVF. 
3. 
VVVVV. 
Resposta correta 
4. 
VFFVV. 
5. 
VFVFV. 
7. Pergunta 7 
/1 
Os grânulos podem ser obtidos de duas maneiras: por via seca e por via úmida. Para 
garantir uma boa performance, os grânulos devem possuir algumas características. 
Assinale a alternativa que corresponde a esta característica. 
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1. 
Uniformidade no tamanho das partículas. 
2. 
Todas as alternativas estão corretas. 
Resposta correta 
3. 
Resistência a ações destrutivas. 
4. 
Fluidez satisfatória. 
5. 
Densidade adequada do granulado. 
8. Pergunta 8 
/1 
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas obtidas através da compressão de pós 
ou grânulos e são mais utilizados por via oral. Sobre comprimidos, julgue as alternativas 
a seguir como V (verdadeiras) ou F (falsas) e em seguida assinale a alternativa que 
contém a sequência correta. 
( ) A fabricação do comprimido não depende do desenvolvimento farmacotécnico dos 
grânulos. 
( ) As operações envolvidas no processo de produção de comprimidos devem estar 
descritas em POPs. 
( ) As características avaliadas em comprimidos são de natureza: química, física e 
microbiológica. 
( ) Os testes físicos são divididos em destrutivos e não destrutivos. 
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1. 
VFVF. 
2. 
FVFV. 
3. 
FVVV. 
Resposta correta 
4. 
VFFV. 
5. 
VFFF. 
9. Pergunta 9 
/1 
Assim como a maioria das formas farmacêuticas, a depender da finalidade, da condição 
do paciente, da administração, do armazenamento e do transporte, os pós apresentam 
algumas vantagens e desvantagens. Assinale a alternativa que corresponde a uma 
desvantagem dos pós. 
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1. 
Baixo teor de água. 
2. 
Absorção de água do ar. 
Resposta correta 
3. 
Possibilidade de diluição em água em caso de administração de grandes doses. 
4. 
Mais estáveis que as preparações líquidas. 
5. 
Rápida dissolução quando comparados aos comprimidos. 
10. Pergunta 10 
/1 
Os testes físicos possuem duas classificações: destrutivos e não destrutivos. Os 
primeiros provocam alteração na forma do comprimido por desgaste, quebra ou 
desagregação. Os não destrutivos mantêm sua forma após o teste. Assinale a alternativa 
que corresponde à definição de friabilidade. 
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1. 
O teste é realizado com um paquímetro ou micrômetro devidamente calibrado, 
permitindo a detecção de falhas no processo de compressão. 
2. 
Permite avaliar a resistência dos comprimidos ao atrito mecânico e garantir que 
eles se manterão íntegros durante os processos de acondicionamento, revestimento, 
envelopamento, emblistagem e transporte. 
Resposta correta 
3. 
Baseia-se na verificação do tempo em que um comprimido leva para se desfazer 
em meio aquoso aquecido a 37ºC em um sistema de movimento, que imita os 
efeitos sofridos pelo comprimido após ser ingerido e no trajeto boca, estômago e 
intestino. 
4. 
Determina a resistência mecânica do comprimido ao esmagamento.5. 
Garante que o comprimido possua a dose terapêutica e, consequentemente, 
garante a eficácia do tratamento.