Avaliação I - Individual farmácia hospitalar e clínica

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828275)
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Prova 67159858
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
A Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº 50, de 21 de fevereiro 
de 2002, dispõe sobre o regulamento técnico para o planejamento, programação, elaboração e 
avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais para a saúde.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 
23 jan. 2022.
A A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,5 m² por leito da
instituição.
B A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,6 m² por leito da
instituição.
C A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,7 m² por leito da
instituição.
D A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,9 m² por leito da
instituição.
É de responsabilidade do farmacêutico hospitalar desenvolver um serviço abrangente e de alta 
qualidade, coordenado adequadamente para atender às necessidades das equipes médicas e de 
enfermagem. Sobre o profissional farmacêutico hospitalar, analise as afirmativas a seguir:
I- As Leis nº 3.820/60, nº 5.991/73 e nº 13.021/14, garantem a necessidade da presença de 
profissional farmacêutico em farmácias de qualquer natureza inclusive hospitalar.
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II- Indiferente do tamanho da Instituição, deve haver um número mínimo de farmacêuticos, a fim de 
que o serviço da farmácia conte durante 24 horas com a assistência do profissional farmacêutico.
III- A Farmácia Hospitalar deve estar sob a responsabilidade de um farmacêutico legalmente 
habilitado e especialmente preparado para atuar na área.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l3820.htm. Acesso em: 23 jan. 2022.
A Somente a afirmativa I está correta.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I, II e III estão corretas.
D Somente a afirmativa III está correta.
Os programas de seleção de medicamentos surgiram em hospitais por iniciativa dos serviços da 
farmácia, muito antes de informações técnicas da OMS sobre medicamentos essenciais. As comissões 
de farmácia e terapêutica nos hospitais, encarregadas de propor a seleção dos medicamentos que 
passam a fazer parte da relação de medicamentos padronizadas do hospital, tem tido, sempre um 
caráter multidisciplinar e base em critérios semelhantes aos propostos nos informes da OMS para a 
seleção de medicamentos essenciais (BRASIL, 1994). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas:
I- A relação de medicamentos padronizados é um material que traz a relação de todos os 
medicamentos que já foram usados e os atualmente selecionados para uso no hospital e informações 
essenciais sobre estes medicamentos. É muito importante que o hospital desenvolva um Guia 
Farmacoterapêutico, instrumento que disponibiliza as informações básicas e fundamentais sobre cada 
um dos medicamentos constantes, orientando e subsidiando os prescritores na definição crítica do 
tratamento mais adequado para cada paciente, contribuindo para o uso mais criterioso e irracional dos 
medicamentos.
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II- Depois da realização da padronização é necessário que se faça a especificação, classificação e 
codificação do item. A especificação consiste em fazer uma descrição do item. Esta descrição deve 
incluir: dosagem, forma farmacêutica, volume ou peso e nomenclatura do fármaco, segundo a 
denominação comum brasileira (DCB). O recomendado é que a especificação seja detalhada de 
forma que seja de fácil entendimento para os fornecedores e usuários.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da
primeira.
B A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
C As duas asserções são proposições falsas.
D As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de 
preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, 
recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de 
produtos e medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de 
quimioterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber 
treinamento específico, demais envolvidos não há necessidade.
( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos 
quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
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Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: 
Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009.
A F - F - V - V - F.
B V - V - V - F - F.
C F - V - V - F - F.
D F - V - F - F - V.
Os medicamentos devem ser armazenados de forma que sejam asseguradas a manutenção das suas 
características e qualidades necessárias à sua correta utilização. Os medicamentos termolábeis 
necessitam de armazenamento em condições especiais de temperatura. Sua estocagem deve ser feita 
em câmaras frias, refrigeradores ou congeladores e devem seguir alguns cuidados e critérios de 
conservação e armazenamento. Sobre os critérios de conservação e armazenamento, analise as 
afirmativas a seguir:
I- Produtos refrigerados devem ser armazenados em câmaras frigoríficas, refrigerados ou geladeiras, 
destinadas a estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e manter a temperatura entre 2 e 8 
ºC .
II- Produtos congelados devem manter ser armazenados em câmaras frigoríficas ou freezers, 
destinados à estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e a temperatura estar entre -20 a -10 
ºC.
III- Os aparelhos de armazenamento, câmaras frigoríficas, refrigerados, geladeiras, câmaras 
frigoríficas e freezers não necessariamente precisam ser destinados à estocagem e conservação de 
produtos farmacêuticos.
IV- Estes aparelhos de armazenamento de medicamentos termolábeis não precisam ser de uso 
exclusivo para esta finalidade, os funcionários da farmácia podem armazenar seus alimentos também, 
desde que estejam na área da farmácia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa III está correta.
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B As afirmativas I e III estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D As afirmativas I, II e IV estão corretas.
A presença de grandes estoques de alguns materiais e a escassez de outros, dentro de um hospital, é 
talvez um dos pontos que mais afligem os profissionais envolvidos com o processo gerencial. A 
aquisição de medicamentos é ponto fundamental na atividade de Gestão da Assistência Farmacêutica. 
Utilizando-se a ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H” a aquisição de medicamentos deve levar 
em conta quem vai comprar, o que e quais itens comprar, quando comprar e onde comprar. Sobre a 
ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Quem vai comprar – Who.
II- O que e quais itens comprar – What/ Which.
III- Quando comprar – When.
IV-Onde comprar – Where.
( ) Define o Ponto de Compra para reposição de estoques seguindo planejamentos e estratégias com 
avaliação criteriosa da curva ABC e Curva XYZ.
( ) Deve haver capacitação e treinamento da equipe quanto a definição de um fluxo operacional 
para o processo de compras, atribuições e responsabilidades agilizam o andamento.
( ) A seleção e qualificação de fornecedor permita selecionar aqueles com as melhores condições de 
atender às necessidades de entrega, com preço competitivo e qualidade assegurada. Os fornecedores 
selecionados devem atender a todos os requisitos legais de documentação e autorizações de 
fabricação e comercialização. Não pode haver mais de um fornecedor.
( ) A Comissão de Farmácia Terapêutica (CFT), responsável pela política de medicamentos na 
instituição, estabelece a padronização dos medicamentos, produtos para saúde e outros insumos. Para 
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a realização de aquisição o Serviço de Farmácia Hospitalar deverá elaborar um manual de 
especificações técnicas para auxiliar na qualidade dos produtos que são adquiridos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A I - III - II - IV.
B II - IV - III - I.
C IV - I - II - III.
D III - I - IV- II.
O objetivo do setor de recebimento é verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos 
estipulados nos documentos de compra. Para o recebimento dos produtos deve haver área específica, 
onde é feita a conferência para verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos estipulados 
nos documentos de compra quanto às quantidades recebidas, por unidade, embalagem, lote e 
validade, além das condições de entrega, prazo e condições de transporte. Devem existir instruções 
por escrito, descrevendo com detalhes as orientações gerais para o recebimento. Sobre as orientações 
de recebimento, analise as afirmativas a seguir:
I- Os produtos que são registrados devem possuir impresso em seu rótulo o número de registro 
emitido pela ANVISA/MS.
II- Os produtos notificados, saneantes domissanitários, devem conter impresso no rótulo, os dizeres: 
“Produto Notificado na ANVISA/MS”.
III- Os produtos para saúde dispensados de registro devem constar em sua embalagem os dizeres: 
“Declarado Isento de Registro pela Secretaria de Saúde do Estado”.
IV- Na embalagem dos medicamentos genéricos deve constar “Medicamento Genérico” dentro da 
tarja azul, e ainda a referência “Lei nº 9.787/99”.
V- Os medicamentos fornecidos por empresas vencedoras de licitações devem apresentar em suas 
embalagens secundárias e/ou primários a expressão “PROIBIDO A VENDA NO COMÉRCIO”.
Assinale a alternativa CORRETA:
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Fonte: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9787.htm. Acesso em: 23 jan. 2023.
A Somente a afirmativa II está correta.
B As afirmativas I, III e V estão corretas.
C As afirmativas I, II e V estão corretas.
D As afirmativas I, II e IV estão corretas.
A manipulação de soluções estéreis é inevitavelmente complexa e envolve várias etapas durante o 
processo, as quais aumentam a chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. De 
forma que a manipulação deve ser realizada em condições ambientais adequadas com equipamentos 
apropriados e utilizando técnicas assépticas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas:
I- Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área 
controlada (área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar) onde as 
soluções estéreis deverão ser preparadas. A cabine é um equipamento essencial para a manipulação de 
soluções estéreis e deve ser utilizada apropriadamente.
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II- A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis 
(preparo de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam 
causar risco ao manipulador.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: GASTALDI, M. et al. Nutrição parenteral total: da produção a administração. In: Coletânea de 
práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2017.
A As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
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B A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
C As duas asserções são proposições falsas.
D As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da
primeira.
A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada 
ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar 
que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso 
esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de 
realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, 
separação de fases, integridade do frasco).
( ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
( ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A F - V - V - V - F.
B V - F - V - F - F.
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C V - F - V - F - V.
D V - F - F - F - V.
A profissão farmacêutica está, historicamente, entre as mais antigas atividades profissionais, tendo 
como princípio fundamental a melhoria da qualidade de vida da população, prestando ao longo da sua 
existência relevantes serviços à humanidade. Sobre a Histórico da Farmácia, analise as afirmativas a 
seguir:
I- Desde a Idade Média, a medicina e a farmácia desenvolviam-se de forma conjunta, sob a 
responsabilidade de religiosos dos conventos, nas boticas e nos hortos de plantas medicinais. 
Registros apontam que no século XIX, a botica denominou-se farmácia e assumiu grande importância 
nos hospitais. Nesta época, além do armazenamento e da dispensação dos medicamentos, o 
farmacêutico hospitalar era responsável pela manipulação de praticamente todos os medicamentos 
então disponíveis.
II- No final do século XIX, o setor farmacêutico mundial começou a se organizar tendo como 
fundamento a revolução química. Entre os anos de 1880 e 1930, ocorreram inovações no setor 
farmacêutico de pesquisa médica, pelos laboratórios públicos e privados, a fim de produzir soros, 
vitaminas e vacinas.
III- Com o término da Segunda Guerra Mundial, após 1945, ocorreram a explosão farmacológica e o 
surgimento da indústria farmacêutica norte-americana. O setor farmacêutico mundial se consolidou e 
deu início à produção em massa com o isolamento e à síntese de vitaminas, corticosteroides, 
hormônios sexuais e antibacterianos, com consequente diversificação da oferta e da demanda por 
medicamentos.
IV- Em 1980, no Brasil, os serviços de farmácia hospitalar, representados pelas Santas Casas de 
Misericórdia e hospitais-escola, passaram a se desenvolver e a se modernizar. A Lei nº 5.991 
estabeleceu que toda farmácia (inclusive a farmácia hospitalar) deve ser assistida por farmacêutico 
responsável técnico.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: FERREIRA, N. J. M. Esquema sobre o ciclo da assistência farmacêutica. Acervo de Recursos 
Educacionais em Saúde. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), 2015. p. 33.
KORNIS, G. E. M.; BRAGA, M. H.; PAULA, P. A. Transformações recentes da indústriafarmacêutica: um exame da experiência mundial e brasileira no século XXI. Physis: Revista de Saúde 
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Coletiva, v. 24, p. 885-908, 2014.
A As afirmativas II e III estão corretas.
B As afirmativas I e III estão corretas.
C Somente a afirmativa III está correta.
D As afirmativas I, II e IV estão corretas.
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