Prova 1- Farmácia hospitalar UNIASSELVI

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Prova 1
1) O objetivo do setor de recebimento é verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos estipulados nos documentos de compra. Para o recebimento dos produtos deve haver área específica, onde é feita a conferência para verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos estipulados nos documentos de compra quanto às quantidades recebidas, por unidade, embalagem, lote e validade, além das condições de entrega, prazo e condições de transporte. Devem existir instruções por escrito, descrevendo com detalhes as orientações gerais para o recebimento. Sobre as orientações de recebimento, analise as afirmativas a seguir:
I- Os produtos que são registrados devem possuir impresso em seu rótulo o número de registro emitido pela ANVISA/MS.
II- Os produtos notificados, saneantes domissanitários, devem conter impresso no rótulo, os dizeres: “Produto Notificado na ANVISA/MS”.
III- Os produtos para saúde dispensados de registro devem constar em sua embalagem os dizeres: “Declarado Isento de Registro pela Secretaria de Saúde do Estado”.
IV- Na embalagem dos medicamentos genéricos deve constar “Medicamento Genérico” dentro da tarja azul, e ainda a referência “Lei nº 9.787/99”.
V- Os medicamentos fornecidos por empresas vencedoras de licitações devem apresentar em suas embalagens secundárias e/ou primários a expressão “PROIBIDO A VENDA NO COMÉRCIO”.
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As afirmativas I, II e IV estão corretas.
B) As afirmativas I, III e V estão corretas.
C) As afirmativas I, II e V estão corretas.
D) Somente a afirmativa II está correta.
2) A manipulação de soluções estéreis é inevitavelmente complexa e envolve várias etapas durante o processo, as quais aumentam a chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. De forma que a manipulação deve ser realizada em condições ambientais adequadas com equipamentos apropriados e utilizando técnicas assépticas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área controlada (área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar) onde as soluções estéreis deverão ser preparadas. A cabine é um equipamento essencial para a manipulação de soluções estéreis e deve ser utilizada apropriadamente.
PORQUE
II- A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis (preparo de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam causar risco ao manipulador.
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
B) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
C) As duas asserções são proposições falsas.
D) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
3) A Unidade de Produção de Preparações não Estéreis concentra toda a preparação de medicamentos não estéreis manipulados dentro do hospital. Ela tem como principal objetivo proporcionar adaptação dos medicamentos/insumos às necessidades específicas da população que atende. O local deve manter um Livro de Registro dos produtos fracionados com todas estas informações, de maneira a identificar e rastrear cada procedimento e possibilitando retomar com o funcionário que o executou, caso haja algum dado incorreto. Este registro pode ser manual ou informatizado.
Sobre o Livro de Registro dos produtos fracionados, quais são as informações mínimas que se deve registrar?
A) Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
B) Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
C) Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
D) Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
4) É de responsabilidade do farmacêutico hospitalar desenvolver um serviço abrangente e de alta qualidade, coordenado adequadamente para atender às necessidades das equipes médicas e de enfermagem. Sobre o profissional farmacêutico hospitalar, analise as afirmativas a seguir:
I- As Leis nº 3.820/60, nº 5.991/73 e nº 13.021/14, garantem a necessidade da presença de profissional farmacêutico em farmácias de qualquer natureza inclusive hospitalar.
II- Indiferente do tamanho da Instituição, deve haver um número mínimo de farmacêuticos, a fim de que o serviço da farmácia conte durante 24 horas com a assistência do profissional farmacêutico.
III- A Farmácia Hospitalar deve estar sob a responsabilidade de um farmacêutico legalmente habilitado e especialmente preparado para atuar na área.
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As afirmativas I, II e III estão corretas.
B) Somente a afirmativa I está correta.
C) Somente a afirmativa II está correta.
D) Somente a afirmativa III está correta.
5) A instituição hospitalar abriga a farmácia hospitalar, cujo objetivo é garantir o uso seguro e racional dos medicamentos prescritos pelo profissional médico, além de responder à demanda das necessidades de medicamentos e de produtos para saúde dos pacientes hospitalizados.
Sobre a Farmácia Hospitalar, assinale a alternativa CORRETA:
A) É um órgão que abrange toda a esfera assistencial, técnico-científica e administrativa, cujas funções são produzir, armazenar, controlar, dispensar e distribuir os medicamentos correlatos às unidades hospitalares.
B) A farmácia hospitalar mantém sob sua guarda os estoques desses produtos que são caracterizados por ciclos de demandas e de ressuprimentos. Estes com flutuações significativas e baixos graus de incerteza, fatores críticos diante da necessidade de manter medicamentos em disponibilidade na mesma proporção da sua utilização.
C) A grande variedade de itens utilizados num hospital, aliada ao risco por desabastecimento, pode promover estoques em excesso, o que significa recursos financeiros imobilizados, espaços mal utilizados, baixo consumo de energia e risco de descarte dos materiais.
D) A finalidade da farmácia hospitalar é atender a toda a comunidade, interna e externa do hospital, no que diz respeito aos insumos farmacêuticos e sua relação com as atividades hospitalares.
6) A curva ABC é parte integrante do gerenciamento e categorização de estoque, que o classifica principalmente em três categorias distintas com base na geração de receita e ajuda os farmacêuticos a identificarem os produtos essenciais no estoque, auxilia na priorização do gerenciamento com base no valor. Observe a seguinte Curva ABC:
	CURVA ABC DE CONSUMO
	Item
	Consumo
	Valor Unitário
	Valor Total
	Ordem
	%
	% Acumulado
	Classe
	(a)
	(b)
	(c)
	(d)
	(e)
	(f)
	(g)
	(h)
	1
	150
	R$ 120,00
	R$ 18.000,00
	1º
	33,47
	33,47
	A
	5
	200
	R$ 58,20
	R$ 11.640,00
	2º
	21,65
	55,12
	A
	2
	342
	R$ 26,80
	R$ 9.165,60
	3º
	17,04
	72,16
	A
	4
	87
	R$ 57,90
	R$ 5.037,30
	4º
	9,36
	81,52
	A
	3
	25
	R$ 158,90
	R$ 3.972,50
	5º
	7,39
	88,91
	B
	10
	12
	R$ 249,60
	R$ 2.995,20
	6º
	5,57
	94,48
	B
	6
	38
	R$ 35,20
	R$ 1.337,60
	7º
	2,49
	96,97
	C
	9
	100
	R$ 10,64
	R$ 1.064,00
	8º
	1,98
	98,95
	C
	8
	312
	R$ 1,65
	R$ 514,80
	9º
	0,96
	99,91
	C
	7
	200
	R$ 0,25
	R$ 50,00
	10º
	0,09
	100,0
	C
	Total
	R$ 53.777,00
	 
	100
	 
	 
Sobre a Curva ABC de consumo, classifique V para as sentenças verdadeirase F para as falsas:
(    ) Grupo "A" - 40% dos itens representam 81,52% da receita.
(    ) Grupo "B" - 20% dos itens representam 5,57% da receita.
(    ) Grupo "B" - 20% dos itens representam 12,96% da receita
(    ) Grupo "C" - 40% dos itens representam 5,52% da receita.
(    ) Grupo "C" - 40% dos itens representam 3,03% da receita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) F - F - V - F - V.
B) V - F - V - V - F.
C) F - V - F - V - V.
D) V - V - F - F - V.
7) A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, separação de fases, integridade do frasco).
( ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
( ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V - F - V - F - F.
B) V - F - V - F - V.
C) F - V - V - V - F.
D) V - F - F - F - V.
8) O centro cirúrgico, assim como a unidade de terapia intensiva, é considerado um setor extremamente crítico para o hospital. Seu funcionamento é complexo, formado por várias equipes profissionais, equipamentos e materiais especializados. Um dos objetivos da farmácia do centro cirúrgico é propor qualidade na logística dos insumos certos, na hora certa. Sobre a Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico, analise as afirmativas a seguir:
I- Possui uma gama muito menor de materiais especiais do que a dispensação para os setores de internação, sendo que, essa farmácia satélite desempenha processos menos voltados para a utilização dos materiais utilizados nas cirurgias e a gama de medicamentos é maior, se comparada a dos materiais.
II- É de muita importância que se tenha um controle de estoque eficaz e, consequentemente, uma adequada dispensação de materiais e medicamentos, para que os procedimentos cirúrgicos não sejam prejudicados.
III- Deve somente ser abastecida quando identificar a falta do material ou medicamento.
IV- Não há necessidade dos profissionais que atuam nesta farmácia (farmacêutico, técnico de farmácia e auxiliar de farmácia) se especializarem com conhecimentos dos itens em estoque. Para garantir uma correta dispensação eles se aprimoram com o tempo e buscam auxílio na equipe de enfermagem ou com o sistema informatizado do hospital.
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As afirmativas I e II estão corretas.
B) As afirmativas II e III estão corretas.
C) As afirmativas I, III e IV estão corretas.
D) Somente a afirmativa I está correta.
9) A Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, dispõe sobre o regulamento técnico para o planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais para a saúde.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, assinale a alternativa CORRETA:
A) A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,7 m² por leito da instituição.
B) A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,6 m² por leito da instituição.
C) A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,5 m² por leito da instituição.
D) A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,9 m² por leito da instituição.
10) De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002 – dispõe sobre o Regulamento Técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde. É necessário conservar os medicamentos e insumos farmacêuticos em áreas climatizadas, com sistema de ar-condicionado, controlando a faixa de temperatura e umidade.
Sobre a faixa de temperatura e o grau de umidade para estocagem que os medicamentos e insumos farmacêuticos devem ser mantidos, assinale a alternativa CORRETA:
A) Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
B) Temperatura entre 25 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
C) Temperatura entre 20 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
D) Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.