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UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO CENTRO DE CIÊNCIAS SOCIAIS, SAÚDE E TECNOLOGIA COORDENAÇÃO DE ENFERMAGEM MONITORA: LUANDA DE SANTANA SANTOS QUEIROZ Atividade de Revisão AV3 1 - A Polialelia é o tipo de herança genética determinada por 3 ou mais alelos que condicionam um só caráter, obedecendo aos padrões mendelianos. Ocorre quando surgem novos alelos por mutações que provocam alterações na proteína original. É esse o tipo de herança genética responsável pela determinação do sistema ABO, que caracteriza os tipos sanguíneos, A, B, AB e O, sendo os alelos responsáveis por esses fenótipos: Ia , Ib e i. Antônio é grupo sanguíneo tipo A e seus pais são grupo sanguíneo A e O, ele está pretendendo ter filhos com Rosa (grupo B), cujos pais possuem grupo sanguíneo B e O. De posse desses conhecimentos, marque a alternativa que lista CORRETAMENTE os possíveis tipos sanguíneos dos filhos de Antônio e Rosa. a) A, B, AB e O. b) A, B e AB. c) A e B. d) A e O. e) B e AB. 2 - Alelos múltiplos ou polialelia é a situação em que um genótipo apresenta três ou mais alelos, e não apenas dois, para um mesmo lócus cromossômico, determinando fenótipo. Um exemplo é o sistema ABO, nesse caso, os tipos sanguíneos são determinados por três alelos diferentes IA, IB e i. Com base nas informações, assinale a alternativa correta. A) 3 genótipos B) 4 genótipos C) 5 genótipos D) 6 genótipos 3 - Um exemplo clássico de polialelia é o sistema ABO, que apresenta três alelos diferentes de um único gene (IA, IB e i). Esses alelos são os responsáveis pela presença dos fenótipos (A, B, AB e O). As hemácias humanas apresentam, na sua superfície, os aglutinogênios, que reagem com as aglutininas encontradas no plasma. Nesse sentido, o plasma de um sujeito que possui aglutinogênio A, mas não aglutinogênio B, em suas hemácias a) possui aglutinina AB b) não possui nenhuma aglutinina c) possui aglutinina anti-A. d) possui aglutinina anti-B. e) possui aglutininas anti-A e anti-B. 4 - Um casal em que ambos os pais são do grupo sanguíneo “O” tiveram um filho que pertence ao grupo sanguíneo “A”. Nesse caso, um dos pais é um indivíduo falso “O” devido a um fenômeno conhecido também como efeito Bombaim. Sobre esse fenômeno de origem genética assinale a alternativa CORRETA. A) Indivíduos falsos “O” são normalmente identificados quando ocorrem fenômenos de incompatibilidade sanguínea inesperados. Nesses casos, indivíduos afetados pelo efeito Bombaim, que teoricamente poderiam doar sangue para indivíduos “A, B, AB ou O”, acabam provocando reações de aglutinição nos receptores, pois não pertencem realmente ao grupo “O”. B) Os indivíduos falsos “O” não podem ser identificados em processos usuais de tipagem sanguínea, pois seus sistemas imunológicos não são capazes de sintetizar as aglutininas anti-A ou anti-B C) A capacidade de produzir aglutinina “A” e “B” é afetada em indivíduos falsos “O”. Isso ocorre por influência de um alelo dominante em outro loco gênico. Assim, indivíduos homozigotos dominantes ou heterozigotos, para esse gene, serão indivíduos falsos “O”. D) Um indivíduo falso “O” que tiver um genótipo Iª Iª poderá receber sangue de indivíduos com fenótipo A, pois não será capaz de produzir aglutininas anti-A. E) Um indivíduo falso “O” é afetado por um gene localizado em outro par de cromossomos homólogos. Nesse caso, os indivíduos homozigotos recessivos para este loco gênico não são capazes de sintetizar antígenos “A” ou “B”. 5 - “Devido ao período de férias, as doações de sangue caem drasticamente, mas a demanda por sangue continua. Os estoques estão baixos, especialmente dos tipos sanguíneos O positivo e O negativo. Por isso, o Hemocentro do Estado do Rio Grande do Sul (Hemorgs) solicita doações de sangue” (Fonte: Governo do Estado do Rio Grande do Sul). Sobre o assunto, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas. ( ) Pessoas com sangue do tipo O negativo são consideradas doadoras universais, mas só podem receber sangue O negativo. ( ) Pessoas com sangue do tipo AB positivo podem receber sangue de qualquer pessoa, independentemente do grupo sanguíneo. ( ) O sistema ABO é um exemplo de polialelia (alelos múltiplos), pois cada indivíduo apresenta três alelos responsáveis pela expressão do fenótipo sanguíneo. ( ) O sistema Rh tem padrão de herança mendeliano simples com dominância completa. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: A) F – V – V – F. B) V – F – V – V. C) V – V – F – V. D) F – F – V – V. E) V – V – F – F. 6 - A transfusão sanguínea é uma forma de transplante na qual o sangue total ou as células sanguíneas de um ou mais indivíduos são transferidos intravenosamente para a circulação de outro indivíduo. Ela é realizada mais frequentemente para repor o sangue perdido por hemorragia ou para corrigir defeitos causados pela produção inadequada de células sanguíneas, que pode ocorrer em uma variedade de doenças. Em relação a esse assunto, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas. ( ) A principal barreira para as transfusões sanguíneas bem-sucedidas é a resposta imune contra as moléculas da superfície celular que se diferem entre os indivíduos. Um dos sistemas de aloantígenos mais importante na transfusão sanguínea é o sistema ABO. ( ) Os indivíduos que não expressam um antígeno de grupo sanguíneo em particular produzem anticorpos IgM naturais contra esse antígeno. Se esses indivíduos recebem hemácias expressando aquele antígeno, os anticorpos preexistentes ligam-se às células transfundidas, ativam o complemento e provocam reações de transfusão, que podem ser fatais. ( ) A transfusão que desrespeite a barreira ABO pode desencadear uma reação hemolítica imediata, resultando tanto na lise intravascular das hemácias, provavelmente mediada pelo sistema do complemento, como na extensa fagocitose de eritrócitos revestidos por anticorpos e complemento pelos macrófagos do fígado e do baço. ( ) Reações hemolíticas tardias após uma transfusão podem resultar da incompatibilidade dos antígenos de grupos sanguíneos secundários. Isso resulta na perda progressiva das hemácias transfundidas, provocando anemia e icterícia, esta última uma consequência da sobrecarga do fígado com pigmentos derivados da hemoglobina. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: A) V – V – V – V. B) V – F – V – F. C) V – V – F – V. D) F – F – V – F. E) F – F – F – F. 7 - Sobre as mutações, analise as seguintes assertivas: I. Mutação pode ser definida como qualquer mudança imprevista e herdável que ocorre no genótipo de um organismo. II. Podem ser espontâneas, quando são resultantes de erros metabólicos herdados e ocorrem sem causa conhecida, ou induzidas, quando resultam da exposição a agentes mutagênicos. III. Somente as mutações que ocorrem nos gametas são herdáveis. IV. Assim como a recombinação genética, mutações são a fonte básica de variabilidade, ou seja, produzem variabilidade sobre a qual a seleção natural atua. Quais estão corretas? A) Apenas I e II. B) Apenas I e IV. C) Apenas II e III. D) Apenas I, II e III. E) Apenas II, III e IV. 8 - A trissomia do cromossomo 21, majoritariamente causada pela não disjunção cromossômica durante a meiose gamética, é também denominada como: A) anencefalia B) síndrome de Down C) distrofia muscular D) hemofilia 9 - Considerando as mutações e os processos de alteração do DNA, assinale com V ou F, conforme seja Verdadeiro ou Falso o que se afirmar a seguir: (__) Na mutação gênica do tipo substituição ocorre a troca de um ou mais pares de bases. (__) A mutação silenciosa ocorre quando a substituição de um determinado nucleotídeo do DNA não provoca alterações nos aminoácidos sintetizados. (__) Na aneuploidia, tipo de mutação em que há perda ou acréscimo de genomas completos. (__) As mutações germinativas são transmitidas aos descendentes, originando um novo indivíduo possuindo as células com a alteração. Está CORRETA a seguinte sequência: A) V-V-F-V. B) V-V-V-V. C) F-V-F-F D)F-F-V-V. GABARITO: 1 - A; 2 - D; 3 - D; 4 - E; 5 - C; 6 - A; 7 - D; 8 - B; 9 - A;
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