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Atividade de Revisão Genética com Gabarito - Polialelia, Pleiotropia, Fenótipo de Bombaim

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO
CENTRO DE CIÊNCIAS SOCIAIS, SAÚDE E TECNOLOGIA
COORDENAÇÃO DE ENFERMAGEM
MONITORA: LUANDA DE SANTANA SANTOS QUEIROZ
Atividade de Revisão AV3
1 - A Polialelia é o tipo de herança genética determinada por 3 ou mais alelos que
condicionam um só caráter, obedecendo aos padrões mendelianos. Ocorre quando
surgem novos alelos por mutações que provocam alterações na proteína original. É
esse o tipo de herança genética responsável pela determinação do sistema ABO,
que caracteriza os tipos sanguíneos, A, B, AB e O, sendo os alelos responsáveis por
esses fenótipos: Ia , Ib e i. Antônio é grupo sanguíneo tipo A e seus pais são grupo
sanguíneo A e O, ele está pretendendo ter filhos com Rosa (grupo B), cujos pais
possuem grupo sanguíneo B e O. De posse desses conhecimentos, marque a
alternativa que lista CORRETAMENTE os possíveis tipos sanguíneos dos filhos de
Antônio e Rosa.
a) A, B, AB e O.
b) A, B e AB.
c) A e B.
d) A e O.
e) B e AB.
2 - Alelos múltiplos ou polialelia é a situação em que um genótipo apresenta três ou
mais alelos, e não apenas dois, para um mesmo lócus cromossômico, determinando
fenótipo. Um exemplo é o sistema ABO, nesse caso, os tipos sanguíneos são
determinados por três alelos diferentes IA, IB e i. Com base nas informações,
assinale a alternativa correta.
A) 3 genótipos
B) 4 genótipos
C) 5 genótipos
D) 6 genótipos
3 - Um exemplo clássico de polialelia é o sistema ABO, que apresenta três alelos
diferentes de um único gene (IA, IB e i). Esses alelos são os responsáveis pela
presença dos fenótipos (A, B, AB e O). As hemácias humanas apresentam, na sua
superfície, os aglutinogênios, que reagem com as aglutininas encontradas no
plasma. Nesse sentido, o plasma de um sujeito que possui aglutinogênio A, mas não
aglutinogênio B, em suas hemácias
a) possui aglutinina AB
b) não possui nenhuma aglutinina
c) possui aglutinina anti-A.
d) possui aglutinina anti-B.
e) possui aglutininas anti-A e anti-B.
4 - Um casal em que ambos os pais são do grupo sanguíneo “O” tiveram um filho
que pertence ao grupo sanguíneo “A”. Nesse caso, um dos pais é um indivíduo falso
“O” devido a um fenômeno conhecido também como efeito Bombaim. Sobre esse
fenômeno de origem genética assinale a alternativa CORRETA.
A) Indivíduos falsos “O” são normalmente identificados quando ocorrem fenômenos
de incompatibilidade sanguínea inesperados. Nesses casos, indivíduos afetados
pelo efeito Bombaim, que teoricamente poderiam doar sangue para indivíduos
“A, B, AB ou O”, acabam provocando reações de aglutinição nos receptores, pois
não pertencem realmente ao grupo “O”.
B) Os indivíduos falsos “O” não podem ser identificados em processos usuais de
tipagem sanguínea, pois seus sistemas imunológicos não são capazes de
sintetizar as aglutininas anti-A ou anti-B
C) A capacidade de produzir aglutinina “A” e “B” é afetada em indivíduos falsos “O”.
Isso ocorre por influência de um alelo dominante em outro loco gênico. Assim,
indivíduos homozigotos dominantes ou heterozigotos, para esse gene, serão
indivíduos falsos “O”.
D) Um indivíduo falso “O” que tiver um genótipo Iª Iª poderá receber sangue de
indivíduos com fenótipo A, pois não será capaz de produzir aglutininas anti-A.
E) Um indivíduo falso “O” é afetado por um gene localizado em outro par de
cromossomos homólogos. Nesse caso, os indivíduos homozigotos recessivos
para este loco gênico não são capazes de sintetizar antígenos “A” ou “B”.
5 - “Devido ao período de férias, as doações de sangue caem drasticamente, mas a
demanda por sangue continua. Os estoques estão baixos, especialmente dos tipos
sanguíneos O positivo e O negativo. Por isso, o Hemocentro do Estado do Rio
Grande do Sul (Hemorgs) solicita doações de sangue” (Fonte: Governo do Estado do
Rio Grande do Sul). Sobre o assunto, analise as assertivas abaixo e assinale V, se
verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Pessoas com sangue do tipo O negativo são consideradas doadoras universais,
mas só podem receber sangue O negativo.
( ) Pessoas com sangue do tipo AB positivo podem receber sangue de qualquer
pessoa, independentemente do grupo sanguíneo.
( ) O sistema ABO é um exemplo de polialelia (alelos múltiplos), pois cada indivíduo
apresenta três alelos responsáveis pela expressão do fenótipo sanguíneo.
( ) O sistema Rh tem padrão de herança mendeliano simples com dominância
completa.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A) F – V – V – F.
B) V – F – V – V.
C) V – V – F – V.
D) F – F – V – V.
E) V – V – F – F.
6 - A transfusão sanguínea é uma forma de transplante na qual o sangue total ou
as células sanguíneas de um ou mais indivíduos são transferidos intravenosamente
para a circulação de outro indivíduo. Ela é realizada mais frequentemente para
repor o sangue perdido por hemorragia ou para corrigir defeitos causados pela
produção inadequada de células sanguíneas, que pode ocorrer em uma variedade
de doenças. Em relação a esse assunto, analise as assertivas abaixo, assinalando V,
se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A principal barreira para as transfusões sanguíneas bem-sucedidas é a resposta
imune contra as moléculas da superfície celular que se diferem entre os indivíduos.
Um dos sistemas de aloantígenos mais importante na transfusão sanguínea é o
sistema ABO.
( ) Os indivíduos que não expressam um antígeno de grupo sanguíneo em particular
produzem anticorpos IgM naturais contra esse antígeno. Se esses indivíduos
recebem hemácias expressando aquele antígeno, os anticorpos preexistentes
ligam-se às células transfundidas, ativam o complemento e provocam reações de
transfusão, que podem ser fatais.
( ) A transfusão que desrespeite a barreira ABO pode desencadear uma reação
hemolítica imediata, resultando tanto na lise intravascular das hemácias,
provavelmente mediada pelo sistema do complemento, como na extensa
fagocitose de eritrócitos revestidos por anticorpos e complemento pelos
macrófagos do fígado e do baço.
( ) Reações hemolíticas tardias após uma transfusão podem resultar da
incompatibilidade dos antígenos de grupos sanguíneos secundários. Isso resulta na
perda progressiva das hemácias transfundidas, provocando anemia e icterícia, esta
última uma consequência da sobrecarga do fígado com pigmentos derivados da
hemoglobina.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A) V – V – V – V.
B) V – F – V – F.
C) V – V – F – V.
D) F – F – V – F.
E) F – F – F – F.
7 - Sobre as mutações, analise as seguintes assertivas:
I. Mutação pode ser definida como qualquer mudança imprevista e herdável que
ocorre no genótipo de um organismo. II. Podem ser espontâneas, quando são
resultantes de erros metabólicos herdados e ocorrem sem causa conhecida, ou
induzidas, quando resultam da exposição a agentes mutagênicos. III. Somente as
mutações que ocorrem nos gametas são herdáveis. IV. Assim como a recombinação
genética, mutações são a fonte básica de variabilidade, ou seja, produzem
variabilidade sobre a qual a seleção natural atua.
Quais estão corretas?
A) Apenas I e II.
B) Apenas I e IV.
C) Apenas II e III.
D) Apenas I, II e III.
E) Apenas II, III e IV.
8 - A trissomia do cromossomo 21, majoritariamente causada pela não disjunção
cromossômica durante a meiose gamética, é também denominada como:
A) anencefalia
B) síndrome de Down
C) distrofia muscular
D) hemofilia
9 - Considerando as mutações e os processos de alteração do DNA, assinale com V
ou F, conforme seja Verdadeiro ou Falso o que se afirmar a seguir:
(__) Na mutação gênica do tipo substituição ocorre a troca de um ou mais pares de
bases.
(__) A mutação silenciosa ocorre quando a substituição de um determinado
nucleotídeo do DNA não provoca alterações nos aminoácidos sintetizados.
(__) Na aneuploidia, tipo de mutação em que há perda ou acréscimo de genomas
completos.
(__) As mutações germinativas são transmitidas aos descendentes, originando um
novo indivíduo possuindo as células com a alteração.
Está CORRETA a seguinte sequência:
A) V-V-F-V.
B) V-V-V-V.
C) F-V-F-F
D)F-F-V-V.
GABARITO: 1 - A; 2 - D; 3 - D; 4 - E; 5 - C; 6 - A; 7 - D; 8 - B; 9 - A;

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