Ciclo de Replicação do Vírus

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Ciclo de Replicação do Vírus 
 
As populações virais não crescem por divisão celular, porque são acelulares. Em vez 
disso, eles usam a maquinaria e o metabolismo de uma célula hospedeira para produzir 
várias cópias de si mesmos e se montam na célula. Quando infectada, a célula hospedeira 
é forçada a produzir rapidamente milhares de cópias idênticas do vírus original. Seu ciclo 
de vida difere muito entre as espécies, mas existem seis estágios básicos em seu ciclo de 
vida: 
A ligação é uma ligação específica entre as proteínas do capsídeo viral e receptores 
específicos na superfície celular do hospedeiro. Esta especificidade determina a gama de 
hospedeiros e o tipo de célula hospedeira de um vírus. Por exemplo, o HIV infecta uma 
gama limitada de leucócitos humanos. 
 
 
Isso ocorre porque sua proteína de superfície, gp120, interage especificamente com a 
molécula CD4 - um receptor de quimiocina - que é mais comumente encontrada na 
superfície das células T CD4 +. Esse mecanismo evoluiu para favorecer os vírus que 
infectam apenas as células nas quais são capazes de se replicar. A ligação ao receptor 
pode induzir a proteína do envelope viral a sofrer alterações que resultam na fusão de 
membranas virais e celulares, ou alterações de proteínas da superfície do vírus sem 
envelope que permitem a entrada do vírus. 
A penetração segue a fixação: os virions entram na célula hospedeira por meio de 
endocitose mediada por receptor ou fusão de membrana em um processo geralmente 
conhecido como entrada viral. A infecção das células vegetais e fúngicas é diferente da 
infecção das células animais. As plantas têm uma parede celular rígida feita de celulose 
e os fungos, de quitina, de modo que a maioria dos vírus pode entrar nessas células 
somente após um trauma na parede celular. 
Quase todos os vírus de plantas (como o vírus do mosaico do tabaco) também podem se 
mover diretamente de uma célula para outra, na forma de complexos de nucleoproteína 
de fita simples, através de poros chamados plasmodesmos. As bactérias, como as plantas, 
têm paredes celulares fortes que um vírus deve romper para infectar a célula. Dado que 
as paredes das células bacterianas são muito mais finas do que as das células das plantas 
devido ao seu tamanho muito menor, alguns vírus desenvolveram mecanismos que 
injetam seu genoma na célula bacteriana através da parede celular, enquanto o capsídeo 
viral permanece fora. 
O desempacotamento é um processo no qual o capsídeo viral é removido: isso pode ser 
por degradação por enzimas virais ou enzimas do hospedeiro ou por simples dissociação; 
o resultado final é a liberação do ácido nucleico genômico viral. 
A replicação de vírus envolve principalmente a multiplicação do genoma. A replicação 
envolve a síntese de RNA mensageiro viral (mRNA) de genes "precoces" (com exceções 
para vírus de RNA de sentido positivo), síntese de proteína viral, possível montagem de 
proteínas virais e, em seguida, replicação do genoma viral mediada pela expressão de 
proteína precoce ou regulatória. 
Isso pode ser seguido, para vírus complexos com genomas maiores, por uma ou mais 
rodadas adicionais de síntese de mRNA: a expressão "tardia" do gene é, em geral, de 
proteínas estruturais ou de virion. 
Montagem - após a automontagem mediada pela estrutura das partículas de vírus, ocorre 
frequentemente alguma modificação nas proteínas. Em vírus como o HIV, essa 
modificação (às vezes chamada de maturação) ocorre depois que o vírus foi liberado da 
célula hospedeira. 
Liberação - os vírus podem ser liberados da célula hospedeira por lise, um processo que 
mata a célula ao romper sua membrana e parede celular, se presente: esta é uma 
característica de muitos vírus bacterianos e alguns animais. Alguns vírus passam por um 
ciclo lisogênico em que o genoma viral é incorporado por recombinação genética em um 
local específico no cromossomo do hospedeiro. 
O genoma viral é então conhecido como um " pró-vírus " ou, no caso dos bacteriófagos, 
um " profago ". Sempre que o hospedeiro se divide, o genoma viral também é replicado. 
O genoma viral é praticamente silencioso dentro do hospedeiro. Em algum ponto, o pró-
vírus ou profago pode dar origem ao vírus ativo, que pode lesar as células hospedeiras. 
Vírus envelopados (por exemplo, HIV) normalmente são liberados da célula hospedeira 
por brotamento. Durante esse processo, o vírus adquire seu envelope, que é um pedaço 
modificado do plasma do hospedeiro ou outra membrana interna.