Citoesqueleto

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Citoesqueleto 
O citoesqueleto é uma rede complexa e dinâmica de filamentos proteicos interligados 
presentes no citoplasma de todas as células, incluindo bactérias e arqueias. Ele se estende 
do núcleo da célula até a membrana celular e é composto de proteínas semelhantes em 
vários organismos. Em eucariotos, é composto de três componentes principais, 
microfilamentos, filamentos intermediários e microtúbulos, e todos eles são capazes de 
crescimento rápido ou desmontagem dependendo dos requisitos da célula. 
 
Figura 1: Citoesqueleto 
 
Uma infinidade de funções pode ser realizada pelo citoesqueleto. Sua função primária é 
dar à célula sua forma e resistência mecânica à deformação e, por meio da associação 
com o tecido conjuntivo extracelular e outras células, estabiliza tecidos inteiros. O 
citoesqueleto também pode se contrair, deformando a célula e o ambiente da célula e 
permitindo a migração das células. 
Além disso, está envolvido em muitas vias de sinalização celular e na absorção de 
material extracelular ( endocitose ), na segregação dos cromossomos durante a divisão 
celular, o estágio de citocinese da divisão celular, como um andaime para organizar o 
conteúdo da célula no espaço e no transporte intracelular (por exemplo, o movimento de 
vesículas e organelas dentro da célula) e pode ser um modelo para a construção de uma 
parede celular. 
Para além disso, ele pode formar estruturas especializadas, tais como flagelos, cílios, 
lamelipios e podosomes. A estrutura, função e comportamento dinâmico do citoesqueleto 
podem ser muito diferentes, dependendo do organismo e do tipo de célula. Mesmo dentro 
de uma célula, o citoesqueleto pode mudar por meio da associação com outras proteínas 
e da história anterior da rede. 
Um exemplo em grande escala de uma ação realizada pelo citoesqueleto é a contração 
muscular. Isso é realizado por grupos de células altamente especializadas trabalhando 
juntas. 
Um componente principal do citoesqueleto que ajuda a mostrar a verdadeira função dessa 
contração muscular é o microfilamento. Os microfilamentos são compostos da proteína 
celular mais abundante conhecida como actina. 
Durante a contração de um músculo, dentro de cada célula muscular, os motores 
moleculares da miosina exercem coletivamente forças sobre os filamentos de actina 
paralelos. A contração muscular começa a partir de impulsos nervosos que, em seguida, 
faz com que maiores quantidades de cálcio sejam liberadas do retículo sarcoplasmático. 
O aumento do cálcio no citosol permite que a contração muscular comece com a ajuda de 
duas proteínas, a tropomiosina e a troponina. 
A tropomiosina inibe a interação entre a actina e a miosina, enquanto a troponina detecta 
o aumento do cálcio e libera a inibição. Essa ação contrai a célula muscular e, por meio 
do processo sincronizado em muitas células musculares, todo o músculo. 
As células eucarióticas contêm três tipos principais de filamentos do citoesqueleto: 
microfilamentos, microtúbulos e filamentos intermediários. Cada tipo é formado pela 
polimerização de um tipo distinto de subunidade de proteína e tem sua própria forma e 
distribuição intracelular características. Os microfilamentos são polímeros da proteína 
actina e têm 7 nm de diâmetro. 
Os microtúbulos são compostos de tubulina e têm 25 nm de diâmetro. Os filamentos 
intermediários são compostos por várias proteínas, dependendo do tipo de célula em que 
se encontram; eles têm normalmente 8-12 nm de diâmetro. O citoesqueleto fornece 
estrutura e forma à célula e, ao excluir macromoléculas de parte do citosol, aumenta o 
nível de aglomeração macromolecular neste compartimento. 
Investigação em doenças neurodegenerativas tais como doença de Parkinson, doença de 
Alzheimer, doença de Huntington, e esclerose lateral amiotrófica (ALS) indicam que o 
citoesqueleto é afectada nestas doenças. A doença de Parkinson é marcada pela 
degradação de neurônios, resultando em tremores, rigidez e outros sintomas não motores. 
A pesquisa mostrou que a montagem e a estabilidade dos microtúbulos no citoesqueleto 
são comprometidas, fazendo com que os neurônios se degradem com o tempo. Na doença 
de Alzheimer, as proteínas tau que estabilizam os microtúbulos apresentam mau 
funcionamento na progressão da doença, causando a patologia do citoesqueleto. O 
excesso de glutamina na proteína de Huntington envolvida na ligação de vesículas ao 
citoesqueleto também é proposto como um fator no desenvolvimento da doença de 
Huntington. A esclerose lateral amiotrófica resulta em uma perda de movimento causada 
pela degradação dos neurônios motores e também envolve defeitos do citoesqueleto. 
 
 
 
 
Bibliografia: https://biologando.wixsite.com/biologando/citoplasma acesso em 13 de setembro de 
2020. 
https://biologando.wixsite.com/biologando/citoplasma