Curativos - HIAE

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Curativos e suas especificações 
Parâmetros para seleção da terapia tópica 
 Avaliação da Ferida 
- Etiologia 
- Localização, área, profundidade 
- Extensão de perda tecidual 
- Presença de descolamento ou túnel 
- Condições do leito da ferida 
- Condições da borda 
- Condições da pele adjacente 
- Volume de exsudato 
- Dor 
- Odor 
- Carga microbiana 
 
 Histórico da ferida 
 Interações de produtos 
 Necessidade do paciente 
Segurança na utilização do produto 
 Interação entre componentes de diferentes produtos. 
 
 Conhecimento do mecanismo de ação do produto/Indicação do fabricante. 
 
Produto ideal 
 Proporcionar um ambiente fisiologicamente úmido; 
 Equilibrar o exsudato; 
 Facilitar as trocas gasosas; 
 Manter a temperatura constante (37°C); 
 Servir como barreira à contaminação; 
 Proteger de traumatismos; 
 Minimizar dor e odor; 
 Proteger a pele adjacente; 
 Conforto; 
 Facilidade de Remoção; 
 Boa relação custo/benefício. 
Coberturas 
 Apresentação: adesivas ou não adesivas, películas, grânulos, gel, pasta, fibras ou placas; 
 
 Composição e Características: hidrocolóides, hidrogéis, espumas, poliuretanos, alginatos, 
hidropolímeros e outros; 
 
 Função: preenchimento de cavidades, absorção, barreira, desodorização, 
desbridamento, cicatrização ou epitelização. 
Ácidos Graxos Essenciais 
Gaze de Rayon embebida com ácidos graxos essenciais, 
vitamina a, vitamina e, óleo de copaíba e melaleuca 
Descrição 
Gaze de Rayon embebida em Óleo Dermoprotetor é um produto a base de AGE 
(Ácidos Graxos Essenciais), Lecitina de Soja, Óleo de Copaíba, Óleo de 
Melaleuca, TCM (Triglicerídeos de Cadeia Média), Vitamina A e Vitamina E que 
hidrata e revitaliza a pele. 
Rayon embebida em Óleo Dermoprotetor mantém o equilíbrio hídrico natural da 
pele, melhorando a elasticidade dérmica. Sem cheiro. 
Aplicação Para queimaduras, curativos em geral e feridas não infectadas. 
Considerações Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do produto. 
Gaze de Rayon embebida com ácidos graxos essenciais, 
vitamina a, vitamina e, óleo de copaíba e melaleuca 
Modo de usar 
Lavar leito da ferida com S.F. 0,9% 
Remover exsudato 
Aplicar o curativo não aderente e cobertura secundária 
Periodicidade de 
troca 
Inicialmente a cada 48 horas e quando curativo secundário 
saturado. 
 
Ácido Graxo Essencial (AGE) 
Descrição Óleo vegetal composto por ácido linoléico, ácido caprílico, ácido cáprico, vitamina A e E e lecitina de soja 
Características 
Promove quimiotaxia (atração de leucócitos) e angiogênese 
Mantém o meio úmido 
Acelera o processo de granulação tecidual 
Considerações Pode ser associado a diversos tipos de coberturas 
Aplicação Aplicar no leito da ferida 
Modo de usar 
Lavar o leito da ferida com jatos de S.F. a 0,9% 
Remover exsudato e tecido desvitalizado 
Espalhar AGE no leito da ferida 
Ocluir com cobertura secundária estéril 
Periodicidade de 
troca Trocar o curativo a cada 24 horas 
Ácido Graxo Essencial Insaturado (AGEI) 
Descrição 
Óleo vegetal composto por ácido linoléico, ácido oleíco, ácido 
caprílico, ácido cáprico, vitamina A (50%+)e E (250%+)e lecitina de 
soja 
 
Características 
Promove quimiotaxia (atração de leucócitos) e angiogênese 
Mantém o meio úmido 
Acelera o processo de granulação tecidual 
Considerações Pode ser associado a diversos tipos de coberturas 
Aplicação Aplicar no leito da ferida 
Modo de usar 
Lavar o leito da ferida com jatos de S.F. a 0,9% 
Remover exsudato e tecido desvitalizado 
Espalhar AGEI no leito da ferida 
Ocluir com cobertura secundária estéril 
Periodicidade de 
troca Trocar o curativo a cada 24 horas 
Alginatos 
Alginato de Cálcio e Sódio 
Descrição Fibras de não-tecido derivado de algas marinhas com íons cálcio e sódio 
Mecanismo de ação 
Desbridamento autolítico com alta capacidade de absorção, 
resultando na formação de um gel 
Induz hemostasia em 3 a 5 minutos 
Aplicação 
Feridas abertas, sangrantes, com alto exsudato, com ou sem infecção e 
feridas cavitárias. Uso em: úlceras diabéticas, úlceras de perna, úlceras 
por pressão, queimaduras 1° e 2° grau,etc. 
Modo de usar 
Lavar com SF 0,9% 
Remover o exsudato e tecido desvitalizado 
Umedecer a fibra com S.F. 0,9% 
Não deixar ultrapassar a borda da ferida 
Ocluir com cobertura secundária 
Periodicidade de 
troca 
• 24 horas 
Sempre que estiver saturada e feridas infectadas 
• 48 horas 
Feridas limpas 
Carvão ativado 
Carvão ativado com prata 
Descrição 
Cobertura de contato de baixa aderência, envolta por camada de 
não tecido e almofada impregnada por carvão ativado e prata a 
0,15% 
Características O carvão ativado adsorve o exsudato e filtra o odor A prata exerce ação bactericida 
Considerações 
Favorece o desbridamento autolítico 
Controla o odor 
Não adere ao leito da ferida 
Aplicação 
Tratamento de feridas crônicas infectadas de difícil cicatrização e 
com grande quantidade de exsudato 
Necessita de curativo secundário 
Carvão ativado com prata 
Indicação 
 
Feridas infectadas, colonizadas e exsudativas 
Modo de usar 
Lavar o leito da ferida com jatos de S.F. a 0,9% 
Remover o exsudato e tecido desvitalizado 
Aplicar o carvão ativado sobre a ferida 
Ocluir com cobertura secundária estéril 
Periodicidade de troca 
Nas primeiras 24 horas em feridas com alto exsudato trocar o 
carvão ativado e a cobertura secundária 
Nas feridas com menor exsudato trocar a cobertura secundária 
sempre que necessário e o carvão ativado a cada 24 ou 48 horas 
Carvão ativado com prata 
Atenção! 
Não cortar 
Carvão ativado com prata 
 
Como utilizar 
Carvão ativado + prata 
 
13o. DIA 1o. DIA 
Curativos Antimicrobianos 
(com prata) 
Espuma de poliuretano impregnada com micro partículas 
de prata iônica, glicerina vegetal e surfactante F68 
Descrição 
Matriz hidrofílica de poliuretano incorporada com: 
1- Espuma = Goma super absorvente – Absorvente e preenche 
cavidade. 
2 – Glicerina vegetal – Mantém a umidade 
3 -Surfactante F68 – Limpeza da ferida 
4 – Prata Inorgânica Nanocristalina – Ação bactericida 
Obs.: Função Quadrafoam 
 
Com e sem filme transparente na parte externa 
Curativo bactericida e bacteriostático. Disponível em placas de 10,8 
x 10,8 cm. Caixas com 15 unidades. 
 
Observação: todos os componentes são incorporados na 
formulação do produto e não impregnados. 
 
Espuma de poliuretano impregnada com micro partículas 
de prata iônica, glicerina vegetal e surfactante F68 
Características 
 
 
Indicado para feridas em todas as fases da reparação da ferida; 
feridas com baixa, moderada ou alta exsudação; feridas limpas e 
colonizadas; feridas criticamente colonizadas ou infectadas. 
Uso em úlceras diabéticas,úlceras de perna, úlceras por pressão, 
queimaduras de 1° e 2° grau etc. 
Elimina 99,99% de todos as bactérias e fungos testados. 
 
Incluindo: 
Cândida albicans; Klebsiella pneumoniae; Pseudomonas 
aeruginosas; Enterococcus faecalis (VRE); Staphylococcus aureus; 
Staphylococcus aureus (MARSA) 
 
 
Espuma de poliuretano impregnada com micro partículas 
de prata iônica, glicerina vegetal e surfactante F68 
Considerações 
 
 
Não utilizar em pessoas com hipersensibilidade a qualquer um dos 
componentes. 
Risco de maceração de bordas ou pele íntegra se o produto for 
aplicado em tamanho e formato maior que a ferida e em feridas 
com elevada exsudação. 
 
Aplicação 
 
 
Como curativo primário: 
Previamente recortar a espuma no tamanho e formato da ferida. 
Em feridas com tecido de necrótico seco, após o recorte 
umedecer a espuma com solução fisiológica. 
 
 
Espuma de poliuretano impregnada com micro partículas 
de prata iônica, glicerina vegetal e surfactante F68 
Indicação Qualquer tipo de ferida infectada ou não; cavitária ou não. 
Modo de usar 
Lavar a ferida com solução fisiológica; 
Aplicar sobre a ferida a espuma previamente recortada do formatoe 
tamanho ou levemente menor do que a ferida; 
manter o lado poroso em contato com o leito da ferida; 
Se a ferida exsudativa NÃO umedecer o produto previamente com 
solução fisiológica; 
Se ferida seca umedecer a espuma previamente com solução 
fisiológica. 
Aplicar curativo secundário. 
 
Periodicidade de 
Troca 
Até 7 dias com avaliação do curativo secundário. Inicialmente, realizar 
a troca do curativo em dias alternados e aumentar gradativamente 
após a avaliação de cada curativo realizado. 
Espuma de poliuretano impregnada com micro partículas 
de prata iônica, glicerina vegetal e surfactante F68 
Espuma – QuadraFoam (matriz de poliuretano, sufactante F 68, glicerina, goma 
super absorvente e prata nanocristalina) + Colágeno (fig. 4) 
08/04/06 25/05/06 
07/07/06 21/07/06 
1 2 
3 4 
Curativos Antimicrobianos 
(PHMB) 
Curativos Antimicrobianos com PHMB 
Descrição 
Trata-se de antisséptico cutâneo, não citotóxico,empregado no 
tratamento de feridas cutâneas. 
É composto por polihexanida (0,1%) e água 
*undecilenamidopropil betaina (0,1%). 
 
A PHMB é de grau farmacêutico – patente Walkmed Vantagem 
– não tem contra-indicação nenhuma para uso em pele e 
mucosas. 
Curativos Antimicrobianos com PHMB 
Considerações 
Pode ser utilizada em qualquer fase do processo de cicatrização. 
Apresenta amplo espectro contra bactérias gram-positivas e negativas, 
fungos, leveduras, esporos, vírus, MRSA e Pseudomonas. 
 
Confere menor toxicidade em relação a irritação e hipersensibilidade 
da pele, além de não causar resistência microbiana. Propicia retirada 
de tecido desvitalizado; Proporciona vascularização e angiogênese; 
Amplo espectro microbicida – combate infecção local; Elimina odor; 
Propicia rápida contração de bordas; Controla exsudato; Propicia pH 
levemente ácido. 
 
Vantagens no uso freqüente: Ativo na presença de matéria orgânica; 
apresenta ação residual; não apresenta resistência bacteriana; boa 
tolerância na pele; não é citotóxico; elevada capacidade surfactante; 
embalagem econômica e de fácil aplicação. 
Curativos Antimicrobianos com PHMB 
Indicação 
Tratamento tópico em todos os tipos de feridas infectadas ou não, úlceras por 
pressão (estágios I a IV), queimaduras de 2º e 3º graus, entre outras aplicações 
em lesões de pele e mucosas. 
 
Polihexanida solução: Higienização e antissepsia de pele quando se fizer 
necessário ou em procedimentos que requeiram completa e eficaz assepsia de 
pele. 
 
Curativos Antimicrobianos com PHMB 
Modo de usar 
O leito da ferida limpo pode ser lavado diretamente com a solução de 
polihexanida-betaina, ou após pré-lavagem com solução fisiológica. 
 
Polihexanida solução: Na ferida exsudativa com formação de tecido 
necrótico-fibrinoso a solução de polihexanida-betaina pode ser aplicada 
sobre o leito da ferida embebida em gaze de algodão estéril, 
permanecendo, em média, por período de 15 minutos. 
 
Polihexanida Gel: Aplicar o produto com auxilio da própria embalagem 
diretamente no leito da ferida ou gaze embebida. 
Aplicar cobertura secundária de sua preferência. 
Trocas diárias ou sempre que for necessário 
O gel propicia aplicação sem dor, uma vez que penetra nas lacunas sem 
danificar as estruturas dos tecidos. 
 
Polihexanida Gaze: Aplicar o produto diretamente sobre o leito da ferida, 
associada ou não ao gel de PHMB. A frequência de troca depende da 
quantidade de exsudato. 
Curativos Antimicrobianos com PHMB 
QUEIMADURA DE 2º GRAU 
INICIO EM 23/10 
 
ALTA HOSPITALAR EM 30/10 
Curativos Antimicrobianos com PHMB 
EPIDERMÓLISE BOLHOSA 
INICIO 04/10 
 
Após 06 dias de tratamento 
Curativos Antimicrobianos com PHMB 
Úlcera plantar em paciente 
diabético – início 20/05 
 
31 dias após início do tratamento 
Curativos Antimicrobianos com PHMB 
ÚLCERA POR PRESSÃO 
Estágio/Categoria IV 28/04/08 
ÚLCERA POR PRESSÃO 
Estágio/Categoria IV 04/05/08 
Colágeno 
Colágeno 
Descrição 
 90% colágeno – resistência e proliferação celular; absorvente; fornece 
apoio estrutural; mantém um microambiente fisiologicamente úmido na 
superfície da ferida que conduz à formação de tecido de granulaçõa, 
epitelização e acelera a cicatrização. 
10% alginato - alginato absorvente e formador de gel mantém um meio 
de ferida úmido e auxilia no controle do exsudato. 
Indicação 
Úlceras refratárias- vasculogênicas e neuropáticas(ex.:pé diabético) e 
úlceras por pressão. 
Feridas atraumáticas com perda de substância 
Queimaduras de II grau 
Modo de usar 
Associar a curativos secundários (Filmes transparentes e 
Hidropolímeros) 
Periodicidade de 
troca 
Troca: em média 24 horas - a depender da saturação do curativo, se 
moderadamente exsudativa – 2 a 4 dias e quando utilizado em terapia 
por compressão por até 7 dias com supervisão médica. 
 
Colágeno 
Colágeno 
24o. dia 45o. dia 
Colágeno 
 24/11 04/12 
 21/12 05/01 
Colágeno, celulose oxidada regenerada 
e ORC-prata 
Descrição 
Curativo bactericida pela presença da prata, bacteriostático pela 
presença da celulose. Composto por: 55% de colágeno bovino tipo I e 
III; 44% de celulose oxidada regenerada(ORC) e 1% de ORC-prata, 
sendo que 0,25% é de prata inorgânica, podendo liberar até 5ppm de 
íons de prata. Disponível em placas de hexagonais, 28cm²e 123cm². 
Caixas com 10 unidades. 
Características 
Indicado para feridas que apresentem tecido de granulação e 
colonização e presença de baixo ou moderado exsudato. 
Reequilibra o microambiente da ferida crônica, reduzindo o nível de 
proteases protegendo e preservando os fatores de crescimento. 
Efetua a varredura nos radicais livres protegendo a matriz extracelular. 
Considerações 
 
 
Não utilizar em queimaduras extensas devido a não existência de 
estudos clínicos comprovando o benefício desse tipo paciente. 
Não utilizar em pessoas com hipersensibilidade a qualquer um dos 
componentes. 
Pode adquirir coloração variada do violeta ao vinho. 
O produto em contato com a luz pode apresentar alteração de 
sua coloração(rosa) sem alterar as características do produto. 
 
Aplicação 
 
 
Como curativo primário: Feridas com tecido de granulação 
infectadas ou não. 
 
 
Colágeno, celulose oxidada regenerada 
e ORC-prata 
Colágeno, celulose oxidada regenerada 
e ORC-prata 
Indicação Qualquer tipo de ferida desde que não tenha a presença de tecido desvitalizado. 
Modo de usar 
Lavar o leito da ferida com S.F. a 0,9% e aplicar o produto sobre o leito da 
ferida. 
Ocluir a lesão com cobertura secundária estéril e não aderentes. 
Periodicidade 
de Troca A cada 48 ou 72hs e de acordo com a saturação do curativo secundário. 
Espumas 
Hidropolímero 
Descrição Almofada de espuma composta de camadas sobrepostas de não tecido e hidropolímero, revestida de poliuretano 
Considerações 
Apresentam expansão e aderem à superfície da lesãoEstes Os produtos 
têm a capacidade de absorção de quatro a dez vezes o valor do seu 
peso. 
Aplicação 
Feridas abertas não infectadas, com baixa a moderada exsudação; 
Contraindicação: feridas infectadas, com necrose e grande 
quantidade de exsudato; queimaduras de segundo e terceiro graus. 
Modo de usar 
Lavar a lesão com S.F. 0,9%; 
Posicionar o curativo sobre a área da ferida de forma que a almofada 
de espuma cubra a ferida e a parte central lisa fique sobre ela 
Periodicidade de 
troca 
Em média a cada 48 horas ou quando a cobertura estiver saturada 
 
Hidropolímero 
 N. J. R. : maléolo medial D 
2,5 x 1,0 cm Ferida Epitelizada 
14/11 
05/12 
Hidropolímero 
Hidropolímero 
Hidropolímero 
Espuma Hodrocelular+Película Semipermeável 
de Poliuretano com Hidrogel 
Descrição 
Película semipermeável de poliuretano, espuma 
hidrocelular e uma camada de anéis de hidrogel. 
Indicação 
Tratamento de feridas não infectadas em fase de 
granulação/epitelização com quantidades baixas ou moderadas de 
exsudado. 
Promove controle da dor, manutenção da umidade e 
promoção da epitelização. 
Pode permanecer no leito d aferidapor até 7 dias. 
Apresentação com bordas ou sem bordas. 
Filmes 
Filme transparente 
Descrição Filme de poliuretano, transparente plástico semipermeável. 
Apresentação em embalagens individuais estéreis e em rolo com 
4,5m e 10 m. 
Mecanismo de ação  Proporciona ambiente úmido 
 Possui permeabilidade seletiva 
 Impermeável a fluidos e microorganismos 
Indicação  Proteção de pele íntegra e escoriações 
 Prevenção de úlceras por pressão 
 Cobertura de incisões cirúrgicas limpas com pouco ou nenhum 
exsudato 
 Cobertura de áreas doadoras de enxertos 
Aplicação Como curativo primário ou secundário 
Aderente a superfícies secas 
Modo de usar  Limpar a pele com S. F. O,9% e secar com gaze 
 Escolher filme transparente de acordo com o tamanho da ferida 
e diâmetro, ultrapassando a borda 
 Aplicar o filme sobre a ferida 
Periodicidade de 
troca 
 Descolar da pele quando perder a transparência, ou se houver 
sinais de infecção 
Filmes transparente 
Curativo Acrílico Absorvente 
Descrição Curativo de polímero acrílico absorvente com borda de filme transparente. Apresentação em formato sacral, oval e retangular. 
Mecanismo de ação 
 Proporciona ambiente úmido modulado 
 Possui permeabilidade seletiva 
 Impermeável a fluidos e microorganismos 
Indicação 
 Tratamento de feridas em fase de granulação/epitelização com 
quantidades baixas ou moderadas de exsudato 
 Minimiza fricção e cisalhamento local 
 Indicado para úlceras por pressão categoria/estágio I e II 
Curativo Acrílico Absorvente 
Aplicação 
 
 
Como curativo primário 
Modo de usar 
 Realizar a limpeza da área afetada e secagem; 
 Escolher o curativo de acordo com o tamanho da área 
lesionada, ultrapassando a borda; 
 Transparente, permite o monitoramento da ferida. 
Periodicidade de troca 
 
Pode permanecer no leito da ferida por até 5 dias. 
 
Hidrocolóides 
Hidrocolóide 
Descrição 
Placas adesivas compostas de gelatina, pectina e carboximetil-celulose (camada 
interna), espuma de poliuretano (camada externa) 
Disponível em placas, lâminas, pasta ou pequenos grãos 
Características 
Oclusivo e à prova d’água 
Impermeabilidade a bactérias e contaminação 
Promove a umidade favorecendo a cicatrização 
Estimula a angiogênese e o debridamento autolítico 
Absorção moderada 
Fácil aplicação 
Considerações 
Apresenta odor significativo durante a remoção, devido a colonização anaeróbica 
Não utilizar em feridas infectadas ou com tecido desvitalizado e queimaduras de 3º 
grau 
A interação do exsudato com o hidrocolóide produz um gel amarelo 
Hidrocolóide 
Aplicação 
Como curativo primário: 
Lesões abertas não infectadas, com leve a moderada exsudação. 
Prevenção e tratamento de úlceras de pressão não-infectadas 
Como curativo secundário: 
Sobre lesões profundas preenchidas sem tunelização 
Modo de usar 
Lavar o leito da ferida com jatos de S.F. a 0,9% 
Escolher o hidrocolóide (com diâmetro que ultrapasse a borda da ferida 
em pelo menos 3 cm) 
Aplicar o hidrocolóide 
Datar 
Periodicidade de 
troca Trocar sempre que o gel extravasar ou o curativo descolar 
Hidrocolóide + Alginato de Cálcio em Gel 
Amorfo 
Descrição Gel transparente, incolor, composto por: Hidrocolóide + Alginato de Cálcio e Sódio. Disponível como gel amorfo em tubos de 85 gramas. 
Características 
Remove crostas, esfacelos, tecidos desvitalizados e necrosados de 
lesões abertas 
Não aderente, preenche espaço morto 
Mantém o meio úmido, proporcionando a cicatrização 
Re-hidrata a ferida e promove autólise, desbridante 
Estimula a liberação de exsudato 
Absorvente e hemostático e PH neutro 
Considerações 
Risco de maceração da pele integra ao redor da lesão se aplicado 
em excesso. 
Eventual queixa de ardência no local da ferida que quando intensa e 
contínua deverá ser descontinuado o seu uso. 
Indicado para: feridas secas, com cavidade e pouca exsudativas. 
Não contém antibióticos 
 
Hidrocolóide + Alginato de Cálcio em Gel 
Amorfo 
Aplicação 
Como curativo primário: Necrose aderente, para hidratar a ferida e 
para preenchimento de cavidade. 
 
Indicação 
Indicado no tratamento de lesões crônicas e agudas. 
Úlceras de perna(venosa e arterial) 
Pé diabético 
Cortes, abrasões e lacerações 
Queimaduras de 1° e 2° graus 
Úlceras de pressão 
Modo de usar 
Lavar o leito da ferida com S.F. a 0,9% e aplicar o gel sobre a lesão ou 
introduzir na cavidade assepticamente 
Ocluir a lesão com cobertura secundária estéril 
Periodicidade de 
Troca Quando a cobertura secundária estiver saturada. 
Hidrofibras 
Descrição 
Aquacel - Fibra 100% Carboximetilcelulose sódica agrupadas e alinhadas 
verticalmente. 
Aquacel com prata – Fibra 100% Carboximetilcelulose sódica impregnadas 
de prata, agrupadas e alinhadas verticalmente,indicado para feridas 
crônicas, tem ação bactericida 
Considerações 
Drenagem vertical e lateral controlada 
Previne a maceração da borda da ferida. Indicada para lesões de 
elevado exsudato. Debridamento autolítico. 
Uso em úlceras diabéticas,úlceras de perna, úlceras por pressão, 
queimaduras de 1° e 2° grau,etc. 
Modo de usar 
Lavar com soro fisiológico e aplicar sobre a ferida 
Aplicar curativo secundário 
Periodicidade de 
troca 
Até 7 dias com avaliação do curativo secundário 
Hidrofibra 
Hidrofibra 
Dia 1 Dia 4 Dia 12 Dia 7 
Hidrogel 
Hidrogel 
Descrição 
Gel transparente, incolor, composto por: água (77.7%); 
carboximetilcelulose – CMC (2.3%) e propilenoglicoL – PPG (20%) 
Disponível como gel amorfo, placa fina, c/ ou s/ bordas adesivas 
Obs.: A composição do hidrogel e dos produtos para uso em feridas 
em geral pode variar de acordo com o laboratório de origem. 
Características 
Remove crostas, esfacelos e tecidos desvitalizados e necrosados de 
lesões abertas 
Não aderente, preenche espaço morto 
Mantém o meio úmido, proporcionando a cicatrização 
Re-hidrata a ferida e promove autólise 
Estimula a liberação de exsudato 
Considerações Risco de maceração da pele integra ao redor da lesão Risco de candídiase. 
Aplicação Como curativo primário: Necrose aderente 
Modo de usar 
Lavar o leito da ferida com S.F. a 0,9% e aplicar o gel sobre a lesão ou 
introduzir na cavidade assepticamente 
Ocluir a lesão com cobertura secundária estéril 
Hidrogel 
Desbridamento 
autolítico 
O.T. 17/07 O.T. 10/08 
O.T. 17/08 
Hidrogel 
Indicação 
Feridas com presença de tecido necrótico, tecido desvitalizado ou leito desidratado. 
Tecido necrótico 
Tecido 
desvitalizado 
Ferida 
desidratada 
Hidrogel 
*placa 
Feridas secundária à 
radioterapia 
20/08 21/08 
• Epitelização 
• Alívio da dor 
Papaína 
Papaína 
Descrição 
Complexo de enzimas proteolíticas, retirado do látex do mamão 
papaia (Carica papaya). Apresentação: pó, gel e creme. 
 
Obs.: Em 2008 o uso da papaína em gel ou creme foi proibido pelo 
FDA devido a pacientes que apresentaram queda brusca de pressão 
e alteração no ritmo cardíaco em uso da papaína nessas 
apresentações. 
Considerações Não deve ser associado a curativos com prata por causar inativação da mesma. 
Aplicação 
Provoca dissociação das moléculas de proteína, resultando em 
debridamento químico de tecidos necróticos e desvitalizados 
Bactericida, bacteriostática e anti-inflamatória 
Estimula a força tênsil das cicatrizes 
Acelera o processo cicatricial 
Papaína 
Modo de usar 
Lavar o leito da ferida com jatos de solução de papaína 
Na presença de tecido necrosado, cobrir a área com fina camada de 
papaína em pó 
Na presença de necrose espessa, riscar a crosta com bisturi para 
facilitar a absorção do produto (escarotomia: deve ser feita somente 
por profissional habilitado). 
Remover o exsudato e tecido desvitalizado 
Colocar gaze de contato embebida com solução de papaína 
Ocluir com cobertura secundária 
Periodicidade de troca 
Se papaína a 2% - Trocar a cada 24 horas 
Se papaína acima de 2% - realizar trocas a cada 12 horas ou de 
acordo com a saturação do curativo secundário. 
Tabela de diluiçãoda Papaína em pó 
1g 100 ml 1% 
1g 50 ml 2% 
2g 50 ml 4% 
3g 50 ml 6% 
4g 50 ml 8% 
5g 50 ml 10% 
6g 50 ml 12% 
7g 50 ml 14% 
8g 50 ml 16% 
9g 50 ml 18% 
10g 50 ml 20% 
Papaína em pó S.F. 0,9% ou água destilada Concentração 
Concentrações 
2% - tecido de granulação 
4 a 6% - exsudato purulento 
10% - tecido necrótico 
Tabela de diluição da Papaína em pó 
Envelopes de 1 g 
Bandagens compressiva 
inelástica 
Bandagem de Compressão Inelástica 
Descrição 
Bandagem de Compressão Inelástica composta de 
bandagem flexível ou elástica branca(30% algodão e 70% 
poliéster), impregnada de pasta não solidificável, de óxido 
de zinco, acácia, glicerina, óleo de castor e vaselina. 
Considerações 
Proporciona tratamento local da insuficiência vascular. A 
ausência de repouso adequado e de elevação da perna 
afetada podem aumentar o volume do edema local e 
retardar a cicatrização potencial. 
Caso apareçam sinais de infecção clínica, tais como: odor 
característico, alteração na cor do exsudato, febre, celulite, 
é indicação cultura do exsudato e se constatada infecção, 
instituir antibioticoterapia apropriada. 
Fácil adaptação aos contornos da perna esticando-se 
suavemente e permanecendo flexível, facilitando a 
deambulação 
Bota de UNNA 
Indicação 
Tratamento ambulatorial de úlceras venosas de perna e edema 
linfático. 
Contra-indicação: úlceras arteriais e úlceras mistas e 
hipersensibilidade aos componentes do produto. 
Modo de usar 
Limpeza da úlcera com solução salina, secando a pele 
adjacente antes da aplicação da bandagem. 
Comece a aplicar a bandagem pela base do pé mantendo o 
calcanhar e o pé em ângulo reto envolvendo suavemente a 
perna sem deixar aberturas ou enrrugamento. 
Aplique a bandagem ao longo da perna até a altura do joelho. 
Colocar uma atadura de crepe por sobre a bota com o objetivo 
de não suja-lá. 
Periodicidade de troca 
Pode ser mantida por até 7 dias, a menos que haja vazamento 
de exsudato, sinais clínicos de infecção, dormência, latejamento 
dos dedos ou irritações locais 
Terapias adjuvantes para 
tratamento de feridas 
Descrição 
O Plug Anal é um dispositivo do tamanho de um supositório e feito 
de uma espuma suave e confortável comprimida por uma película 
hidrossolúvel que se dissolve quando exposto ao calor e à umidade 
natural do reto. Possui ainda uma fita de algodão presa na sua 
extremidade e este formato torna fácil o processo de inserção e 
remoção. 
Considerações 
O Plug Anal, uma vez inserido no reto, dentro do esfíncter, se 
expande completamente e se adapta ao formato da parede 
intestinal, promovendo uma barreira efetiva para as fezes e dando 
maior segurança. Além disso, mantém sua maciez, trazendo 
também um maior conforto ao usuário. 
Indicação 
O Plug Anal pode ser usado por aqueles que apresentam perda de 
muco, fezes líquidas, semilíquidas, pastosas ou mesmo flatulência e 
é indicado para pessoas com sequelas de diabetes e de lesões 
neurológicas diversas, como mielomeningocele, lesão medular, 
AVC e outras. 
Plug Anal 
Plug Anal 
Modo de usar 
O Plug Anal está disponível em dois tamanhos. O tamanho a ser 
utilizado não deve ser determinado de antemão – o usuário deve 
experimentar os dois tamanhos e escolher aquele que se mostrar 
mais efetivo. 
Código / Tamanho - 1450 – 12mm diâmetro por 28 mm 
 comprimento(seco) 
 37mm diâmetro por 31 mm 
 comprimento (úmido) 
 1451 – 16 mm diâmetro por 28mm 
 comprimento (seco) 
 45 mm diâmetro por 31 mm 
 comprimento (úmido) 
Periodicidade de troca Inicialmente a cada 12 horas e quando necessário. 
Sonda para controle da incontinência fecal 
Descrição O Flexi-Seal é um dispositivo de contenção temporária indicado para prevenção e tratamento das complicações advindas de fezes líquidas ou semilíquidas (diarreia). 
Considerações 
•Desvio e contenção fecal; 
•Confortável e seguro; Paciente seco; 
•Fácil manejo; Manutenção da integridade da pele 
•Sistema fechado; Prevenção de infecções 
•Controle do odor; 
•Não Traumático; 
•Efetivo (coleta de material fecal); 
•Permanece no local por até 29 dias; 
•Menor tempo de enfermagem. 
Sonda para controle da incontinência fecal 
Indicação 
Pacientes com diarreia (A partir de 3 episódios de fezes líquidas ou semilíquidas nas 
últimas 24horas); 
- Paciente acamado; 
- Pacientes com lesões de pele nas regiões perianal, perineal, glútea bilateral, 
inguinais, bolsa escrotal, grandes e pequenos lábios, ou seja, em toda área que 
possa entrar em contato com as fezes; 
- Pacientes grandes queimados, áreas de enxerto ou doadoras (* Avaliar área 
lesada para indicação do FlexiSeal FMS®); 
- Pacientes com feridas cirúrgicas (Ex: Artroplastia de coluna sacral, dorsal; 
Osteossíntese de fêmur); 
- Para prevenção de Úlcera por pressão nos pacientes com diarreia ou no 
tratamento das úlceras por pressão; 
- Pacientes com risco de diarreia infecciosa (Ex: Clostridium Difficile); 
- Pacientes com Síndrome de Fournier; 
- Baixa Tolerância Tecidual (Idade, estado nutricional, drogas vasoativas, uso de 
corticóides etc.) 
- Paciente em posição prona; 
- Paciente com restrição a mobilização no leito devido alguns fatores como: 
instabilidade hemodinâmica, respiratória, neurológica (ex: hipertensão cerebral), 
politrauma grave etc.) 
 
 
Sonda para controle da incontinência fecal 
Contraindicação 
- O dispositivo não pode permanecer mais de 29 dias; 
- Não é indicado para pacientes pediátricos; 
- O Sistema para manejo fecal é contra indicado para pacientes 
que foram submetidos a cirurgias no canal retal ou no cólon no 
último ano; 
- Presença de ulceração ou isquemia na mucosa retal; 
- Estenose retal grave; 
- Hipersensibilidade ao silicone; 
- Tumor de reto ou ânus; 
- Hemorroidas graves (risco de ruptura/sangramento). 
 
 
Periodicidade de troca 
 
É um produto que necessita prescrição médica e toque retal para 
avaliação de mucosa retal íntegra. 
Realizar a troca da sonda a cada 29 dias com reavaliação médica 
da mucosa retal. 
 
 
Sonda para controle da incontinência fecal 
Sistema para tratamento de Fístula 
Indicação 
Sistema para tratamento de fístula propicia condições básicas 
necessárias à cicatrização de uma fístula na região abdominal e em 
feridas abertas ou não. 
Mecanismo de 
ação 
Método de tratamento para fístula 
Método passivo, não estéril, de coleta de efluentes. O produto foi 
desenvolvido para pacientes que apresentam fístulas na região 
abdominal, em feridas abertas ou não. 
O método consiste em isolar a área com o dispositivo, que promove a 
coleta dos efluentes, possibilitando a cicatrização na região afetada. 
Sistema para tratamento de Fístula 
Composição 
É composto de 01 Dispositivo Receptor para a coleta de efluentes e 
7 acessórios que tem utilização conjunta e podem ser 
comercializados juntos ou separadamente, sendo que todas as 
partes são de uso exclusivo com o sistema. 
É um produto médico, não estéril, composto por: 
1. 01 (um) Dispositivo Receptor (disponível em 3 tamanhos mini, midi 
e maxi) de uma peça, com adesivo dupla camada composto de: 
Poliisobutileno, Estireno, Isopreno Estireno, Carboximetilcelulose 
sódica, amido de de batata na camada superior onde as bordas 
ficam em contato com a pele, e hidroxietilcelulose, óxido de zinco, 
metil 4-hidroxibenzoato, etil 4- hidroxibenzoato, carboximetilcelulose 
sódica, pectina pomosina, polibutenoila, poliolefina amorfa, cera, 
gomaguar e estireno isopreno estireno na camada inferior. 
 
Sistema para tratamento de Fístula 
Composição 
 
2. 01 (uma) Janela Transparente (disponível em 3 tamanhos mini, 
midi e maxi), composta de espuma de polietileno, filme de EMA, 
adesivo acrílico, poliéster não tramado e resina 
3.01 (um) Canal de acesso composto espuma de PE, filme de EMA 
e adesivo acrílico, polímero hidrogenado (SEBS) 
4. 02 (dois) Plásticos Protetores Transparentes compostos de Etil Vinil 
Acetato e Polietileno; 
5. 01 (uma) Grade de Demarcação (disponível em 3 tamanhos mini, 
midi e maxi), composta por Etil Vinil Acetato e Polietileno; 
6. 01 (um) Clamp (Pinça) composto de Polipropileno; 
7. 01 (uma) Bomba para Inflar composta de polipropileno 
Este sistema é fácil de utilizar, confortável e completamente seguro. 
Sistema para tratamento de Fístula 
Aplicação 
 
A escolha do dispositivo receptor nos tamanhos Pequeno, Médio e Grande é 
determinada pelo tamanho da fístula em tratamento, sendo assim, a grade de 
demarcação e a janela devem ser do mesmo tamanho do dispositivo receptor. 
O dispositivo receptor tem como função principal coletar o material drenado pela 
fístula e permitir através da Janela a manipulação na ferida sem que para isto seja 
necessária a retirada do dispositivo receptor. 
Certificar-se de que todos os seguintes acessórios do Sistema para Tratamento de 
Fístula estejam prontos antes de iniciar o procedimento: 
 
1. Plástico protetor; 
2. Grade de Demarcação; 
3. Dispositivo receptor; 
4. Janela; 
5. Bomba para inflar; 
6. Canal de acesso; 
7. Clamp. 
Sistema para tratamento de Fístula 
Aplicação 
 
1. Cubra com plástico protetor toda a região abdominal afetada, 
este plástico permitirá que você apoie a grade de demarcação 
para demarcar o tamanho e o formato da ferida sem haver 
contato direto com a mesma, evitando a contaminação. 
Utilizando a Grade de Demarcação: 
 
a) Cheque na orientação da grade de demarcação o lado correto 
de desenhar a ferida, não ultrapasse o tamanho indicado, caso a 
ferida tenha um tamanho maior que o limite da grade de 
demarcação, opte por um dispositivo em tamanho maior; 
b) Note que há um desenho no dispositivo receptor a ser utilizado 
sendo que esta grade de demarcação é adaptável somente a 
este dispositivo receptor, caso você opte por outro tamanho de 
dispositivo, ele terá um formato diferente e será então necessário 
uma outra grade de demarcação; 
Sistema para tratamento de Fístula 
Aplicação 
 
Dando continuidade ao uso da Grade de Demarcação: 
Com uma caneta, desenhe o tamanho da ferida acompanhando 
seu formato. Atenção: Não ultrapasse a linha azul. 
Posicionando a Grade de Demarcação para o recorte do 
Dispositivo Receptor: 
 
a) Posicione a grade de demarcação em cima do dispositivo 
receptor e inicie a colagem pela linha pontilhada, retire o papel 
protetor e comece a aderir de baixo para cima a grade de 
demarcação no dispositivo receptor, como o indicado na 
ilustração; 
b) Toda a Grade de Demarcação deve ser aderida na parte de trás 
do dispositivo receptor. 
Cortando a base adesiva do Dispositivo Receptor: 
Acompanhe o desenho feito na grade de demarcação e faça o 
recorte com uma tesoura. Não ultrapasse a linha azul. 
Sistema para tratamento de Fístula 
Aplicação 
 
Aplicando Sistema para Tratamento de Fístula no paciente: 
Antes da aplicação, assegure-se de que a drenagem do dispositivo 
receptor esteja fechada; 
a) Remova o papel protetor da base adesiva do dispositivo receptor 
pela parte inferior; 
b) Faça a adesão da base adesiva do dispositivo receptor de baixo 
para cima, como na ilustração. 
Utilização da Bomba para Inflar: 
No dispositivo receptor, abaixo do acople com a janela, há um canal 
para inflar. 
a) Com a bomba para Inflar, infle como demonstrado na ilustração; 
b) Inflando este canal você irá impossibilitar que a janela fique em 
contato com a ferida, e possibilitará o acesso aos cantos da mesma; 
Para que não haja perda de ar, assim que a bomba para inflar, aperte 
com os dedos o canal para inflar e feche-o. 
Sistema para tratamento de Fístula 
Aplicação 
 
Preparando o Canal de acesso: 
A utilização deste canal é opcional. 
a) Se você fizer uso de cateter nos tamanhos de 18FR-22FR, o canal 
para drenagem está pronto para seu uso; 
b) Caso opte por cateter de tamanho de 24FR-30FR, será necessário 
retirar a ponta do canal para drenagem, apenas puxando-o, não é 
necessário cortar com tesoura. 
Preparando o Canal de acesso (2ª parte): 
a) Posicione-o e faça a aderência do canal de acesso na janela; 
b) Vire e corte com uma tesoura a janela por debaixo do canal para 
drenagem no centro. 
 
Utilizando o Canal de acesso 
Para facilitar a inserção do cateter, lubrifique-o com lubrificante 
apropriado. 
Caso você esteja optando por um cateter de 18FR-22FR e por isso não 
tenha cortado a ponta do canal de acesso (Top collar)=(gargalo), 
assegure que o gargalo esteja todo virado para o interior da janela. 
Sistema para tratamento de Fístula 
Aplicação 
 
Aplicação da Janela: 
a) Antes de remover o papel protetor, posicione a janela da forma 
que ela será aderida; 
b) Mantenha a janela segura e vá, aos poucos, retirando o papel 
protetor. Não há necessidade de esticar a janela, o tamanho dela, se 
bem adaptada, é o tamanho exato da abertura do dispositivo 
receptor. 
Utilizando a bolsa de cama (esse acessório não acompanha o 
produto); 
O tubo da bolsa de cama tem um número grande de anéis para 
conectar na válvula de drenagem do dispositivo receptor. Se estiver 
muito longo você poderá cortar no locar indicado . 
Aplicando a Bolsa de Cama: 
Insira toda a válvula de drenagem do dispositivo receptor no tubo da 
bolsa de cama . 
Quando a Bolsa de Cama não estiver sendo usada: 
Para prevenir odor desagradável, conecte o tubo da bolsa de cama 
na própria válvula de drenagem da bolsa. 
Sistema para tratamento de Fístula 
 Precauções 
 
 
Realize o procedimento utilizando luvas, devido ao contato com 
material potencialmente contaminado. 
Lavar a bolsa de cama e deixar secar após seu uso. 
Transportar ao abrigo de calor e manter em local fresco e seco. 
Após o uso, descartar em local próprio para materiais 
potencialmente contaminados. 
Produto médico de uso único. Descartar após o uso. Proibido 
reprocessar. 
Sistema para tratamento de Fístula 
Laboratório: COLOPLAST® 
Sistema para tratamento de Fístula 
Sistema para tratamento de Fístula 
Fechamento assistido a vácuo V.A.C 
Indicação 
Feridas Cavitárias 
Úlceras de pressão de grau III e IV 
Mecanismo de 
ação 
Absorve os líquidos em excesso 
Facilita a regressão de edema 
Favorece a contração cicatricial 
Aplicação 
O sistema consiste em esponja estéril de poliuretano; um cateter flexível 
de absorção 
Recobertos por uma película de filme transparente 
O cateter é ligado ao sistema de pressão negativa. 
Fornece e controla a pressão negativa 
A quantidade de pressão e modo de aspiração seguem o protocolo e 
tipo de esponja 
Periodicidade de 
troca 
Realizar a troca do curativo a cada 48 horas. Manter em pressão 
contínua nas primeiras 48 horas e após alterar para pressão intermitente. 
Fechamento assistido a vácuo V.A.C 
06/08/08 12/08/08 21/09/08 
Produtos para prevenção, 
tratamento e manejo da 
Umidade e hidratantes 
Protetor Cutâneo 
Descrição 
Solução polimérica que, aplicada à pele, forma uma película protetora 
incolor e transparente, tornando-se uma barreira protetora. 
Suave para a pele; não contém álcool; não citotóxico 
Apresentação e 
Indicação 
SOLUÇÃO SPRAY - frasco com 28ml 
TIPO SWAB (lolypop) OU BASTÃO 
Proteção contra: 
•Fluídos corpóreos drenantes de ostomias, fístulas etc.; 
•Lesões cutâneas provocadas por trocas frequentes de curativos e/ou 
bolsas (produtos adesivos) 
 
Modo de usar 
1.A pele deve estar limpa e seca antes da aplicação; 
2.Aplicar na região que requer proteção contra fluídos corpóreos, 
adesivos ou fricção. Deixe-o secar. Se uma segunda camada for 
necessária, deixe a 1° secar completamente antes da 2° aplicação. 
Protetor Cutâneo 
Modo de usar 
 
 
3. Nos casos de incontinência, reaplicar a cada 24h ou com mais 
frequência, se houver a necessidade de limpezas frequentes; 
4. A versão do aplicadorSwab(lolypop), com espuma na sua 
extremidade, é mais fácil de utilizar na auto aplicação feita pelos 
pacientes portadores de ostomias e feridas drenantes; 
5. Para proteção sob adesivos, reaplique a cada troca de curativos ou 
fitas adesivas 
 
Creme Barreira 
Descrição 
- Creme que fornece proteção única e duração prolongada contra 
fluídos corporais, ao mesmo tempo que hidrata e condiciona a pele. 
- Tecnologia única que permite a sua fixação à pele, garantindo que o 
creme não seja absorvido pelas fraldas ou lençóis. 
Apresentação e 
Indicação 
Creme - frasco com 28gr e 92gr 
 
•Mantém – se por muito mais tempo na mesma protegendo-a da ação 
de fezes e urina. 
• Protege a pele sã ou em risco, hidrata, evita a vermelhidão e irritação. 
 
Modo de usar 
1.A pele deve estar limpa e seca antes da aplicação; 
2. Aplicar em regiões que tenham contato com urina e/ou fezes; 
3. Aplicar pequena quantidade até ficar incolor, se permanecer brilhoso 
significa que aplicou demais. 
Limpador de Pele sem Enxágue 
Descrição 
Fórmula, a base de água e livre de álcool. Tem pH ácido que 
contribui para a manutenção da barreira da pele. 
Contém agentes hidratantes e surfactantes iônicos que limpam a 
pele sem irritar. 
Contém ingrediente à base de dimeticona que suprem lipídios 
perdidos do estrato córneo. 
Considerações Após aplicação, não é necessário enxague. 
Indicação Remove urina, fezes e outras sujidades sem comprometer a integridade da pele 
Lenço Barreira 
Descrição 
- Proporciona limpeza, hidratação, desodorização, tratamento e 
proteção, tudo ao mesmo tempo; 
- Trata e protege com 3% de dimeticona; 
- Menos traumático para a pele em risco do que os panos de lavagem 
reutilizáveis de tecido grosseiro. 
- A barreira transparente respirável facilita a avaliação da pele sem que 
a remoção seja necessária. 
Apresentação e 
Indicação 
• Indicação: tratar e a prevenir a dermatite perineal. Veda contra a 
humidade e protege contra a irritação cutânea ligeira. 
• Pacote com 8 lenços; 
Modo de usar 
1. A pele deve estar limpa e seca antes da aplicação; 
2. Aplicar em regiões que tenham contato com urina e/ou fezes; 
3. Aplicar uma unidade do lenço 
Emulsão hidratante com AGE (óleo de oliva, 
girassol, calêndula e Germe de Trigo 
Descrição 
Complexo extra-hidrante que restaura a camada lipídica protetora 
da derme. A emulsão contém vitaminas A e E, A.G.E, óleos de oliva, 
girassol e calêndula, germe de trigo. 
Considerações 
Proporciona alívio e conforto na pele seca, super seca, ressecada 
ou sensível por agentes externos como: ambientes frios, sol, 
produtos químicos, dermatites, queimaduras, entre outras situações. 
Indicação 
Aumentar a elasticidade da pele, prevenir assaduras desde recém 
nascidos até idosos, além de prevenir também a formação de 
escaras. 
 
Emulsão hidratante com AGE (óleo de oliva, 
girassol, calêndula e Germe de Trigo 
Modo de usar 
Na pele limpa e preferencialmente após o banho, aplicar fina 
camada: 
Paciente alto risco - 3 vezes ao dia 
Paciente moderado risco – 2 vezes ao dia 
Paciente baixo risco – 1 vez ao dia 
Periodicidade de troca Reaplicar sempre que necessário. 
Loção Hidratante com AGE e Aloe Vera 
Descrição 
É um produto a base de AGE (Ácidos Graxos Essenciais), Aloe Vera, 
D-Pantenol, Lecitina de Soja, TCM (Triglicerídeos de Cadeia Média), 
Ureia, Vitamina A e Vitamina E . 
Indicação 
Pele íntegra de todo o corpo. 
Manter o equilíbrio hídrico natural da pele, melhorando a 
elasticidade dérmica e prevenir a formação de escaras. 
Loção Hidratante com AGE Ácidos Graxos 
Essenciais com Aloe Vera 
Modo de usar 
Na pele limpa e preferencialmente após o banho, aplicar fina 
camada: 
 
Paciente alto risco - 3 vezes ao dia 
Paciente moderado risco – 2 vezes ao dia 
Paciente baixo risco – 1 vez ao dia 
Periodicidade de troca Reaplicar sempre que necessário. 
Gazes não aderentes 
Gaze 
Descrição Fibras trançadas de algodão natural, rayon não trançado e 
combinação de poliéster 
Características  Remove tecido desvitalizado 
Considerações  Requer trocas frequentes; 
 A variedade trançada é abrasiva; 
 Aplicação em camadas pode manter pressão inadequada 
causando trauma; 
 Pode causar desidratação se colocado diretamente no leito da 
ferida; 
Aplicação Como curativo primário e secundário 
 lesões profundas, áreas tunelizadas 
 peri-inserção de drenos 
 Limpeza mecânica 
Gaze não-aderente 
Descrição Tela de acetato de celulose, impregnada com uma emulsão de “petrolatum” 
Características 
Impede a aderência a ferida 
Facilita o fluxo de exsudatos para um curativo secundário absorvente 
Aplicação Cobertura primária de queimaduras, úlceras, áreas doadoras e receptoras de enxerto, abrasões e lacerações 
Modo de usar 
Lavar leito da ferida com S.F. 0,9% 
Remover exsudato e tecido desvitalizado 
Aplicar o curativo não aderente e cobertura secundária 
Periodicidade de troca Sempre que apresentar aderência à lesão ou saturação do curativo secundário 
Gaze não tecido fino com fibras aluminizadas 
Descrição 
Gaze de não tecido, fino e com fibras aluminizadas, absorvente, 
com orifício e estéril. Composta por algodão, viscose e uma 
camada de contato aluminizada por deposição de vapor(100% 
Aluminio). 
Características 
Evita a aderência da compressa ao leito da ferida; 
Facilita o fluxo de exsudatos 
Não favorece o crescimento bacteriano. 
Aplicação É indicado em ferida cutânea limpa, aguda ou crônica, com pouca a grande quantidade de exsudato. 
Modo de usar 
Lavar leito da ferida ou área periestomal com S.F. 0,9%; 
Aplicar o curativo com a parte aluminizada em contato com o leito 
da ferida ou pele periestomal. 
Periodicidade de troca A substituição do curativo ocorre em média a cada 24-48 horas ou sempre que saturado. 
Gaze não aderente Impregnada com Prata 
Descrição 
Compressa não aderente impregnada com prata. Composto por prata 
elementar com filamentos de poliamida revestidos e impregnados com 
pomada sem ingredientes ativos e baseada em triglicérides (ácidos 
graxos). 
Aplicação 
Indicada para tratamento atraumático de feridas infectadas por 
possuir propriedades antibacterianas. Também indicada para profilaxia 
suplementar de infecções no tratamento de feridas. 
 
As bactérias são destruídas na superfície da compressa devido aos íons 
de prata que se formam no ambiente úmido. É eficaz contra bactérias 
gram-negativas e gram-positivas. A pomada cuida das bordas da 
feridas, mantendo a flexibilidades e evitando macerações. É isenta de 
ingredientes ativos e não contém parafina. Remoção sem trauma. 
Gaze não aderente Impregnada com Prata 
Considerações Hipersensibilidade ao composto do produto. 
Modo de usar 
Lavar leito da ferida com S.F. 0,9% 
Remover exsudato e tecido desvitalizado 
Aplicar o curativo não aderente com prata e cobertura secundária. 
Periodicidade de 
troca 
Em média cada 48 horas ou quando curativo secundário saturado. 
 
Curativo em tela de Poliamida com silicone 
Descrição 
Curativo em tela de poliamida com silicone suave desenvolvido com 
tecnologia Safetac®. Estrutura porosa, que permita a remoção do 
excesso de exsudato para o curativo secundário, não aderente ao 
leito da ferida, atraumático e que não provoque dor na retirada do 
mesmo. Tamanhos 5X7,5cm, 7,5X10cm, 10X18cm, 20X30cm. 
Embalagem individual. Esterilizado. 
 
Indicação 
Tratamento de feridas exudativas, planas. 
Prevenção de úlceras de pressão (principalmente da região sacra), 
Prevenção e tratamento da fragilidade dérmica em idosos, 
Áreas doadoras de enxerto cutâneo 
Áreas receptoras de enxerto cutâneo 
Úlceras diabéticas planas 
Úlceras por pressão planas 
Úlceras vasculares planas 
Epidermólise bolhosa. 
Considerações Contraindicação: feridas cavitárias de todos os tipos. 
Curativo em tela de Poliamida com silicone 
Modo de usar 
Reaplicável (menor custo comparando a outras coberturas não 
aderentes) 
Não adere ao leito da ferida, reduzindo o trauma da lesão.Adere suavemente a pele circundante 
Redução da dor no momento da retirada, diminuindo o uso de 
analgésicos durante a realização das trocas de curativos. 
Mantém o leito da ferida úmido, sem macerar os bordos. 
Excelente relação custo-benefício 
Necessita curativo secundário 
Lavar leito da ferida com S.F. 0,9% 
Remover exsudato e tecido desvitalizado 
Reaplicar a tela em uso 
Periodicidade de 
troca 
A cada 10 dias ou quando danificada. 
 
Miscelânia 
Produtos Diversos 
Atadura Elástica 
Descrição 
A Atadura elástica é confeccionada em tecido sintético misto. A sua 
composição e estrutura conferem ao produto um perfeito 
amoldamento nas áreas que se faz necessário enfaixar, 
permanecendo no lugar, sem limitar a liberdade de movimentos. É 
macia, evitando irritações na pele. É absorvente, possui alta 
resistência e excelente elasticidade no sentido longitudinal. A 
perfeita distribuição e uniformidade da compressão torna este 
produto fundamental em tratamentos e cirurgias vasculares onde 
estas características são importantíssimas. 
Indicação 
Em tratamentos e cirurgias vasculares. - Para uso em queimaduras, 
pois o produto sintético não é absorvido pelo tecido humano- 
Utilização em terapia compressiva. - Aplicações ortopédicas como 
imobilizações, fixação de curativos e na prevenção de contusões 
em atividades esportivas. 
 
Atadura Elástica 
Apresentação ( 5, 8, 10, 12, 15, 20 , 30 cm) x 2,2 m 
Esterilização Caso necessário , esterilizar em autoclave, oxido de etileno ou raio gama. 
Rede Tubular Elástica 
Composição Composto por fibras elásticas de Elastodieno, recobertas por Poliamida, ambos materiais hipoalergênicos. 
Descrição 
Utilizado para o fechamento dos curativos de feridas. 
Permite o acompanhamento da evolução das feridas e curativos 
com a simples troca dos materiais usados, abolindo quase que 
totalmente as fitas adesivas. 
Fixa o curativo corretamente em qualquer parte do corpo humano 
com pressão uniforme, adaptando-se como se fosse uma roupa; e 
para isto basta fazer os cortes adequados. 
Indicação 
Como cobertura de fixação para todos os tipos de curativos, 
compressas, curativos absorventes e outros. 
Troca de acordo com a aparência e elasticidade do produto. 
 
Contraindicação Não recomendado o uso em contato direto com a ferida. 
Compressa de gaze impregnada com NaCl 
Hipertônico (a 20%) 
Descrição 
É composto por fibras de viscose e poliester, 4 camadas, absorvente, 
obtidas pelo tratamento de celulose, e por fibras de poliéster, 
impregnadas com cloreto de sódio, geralmente na concentração de 
20%. 
Considerações 
O exsudato da lesão libera o cloreto de sódio do curativo. Efetivamente 
estimula a limpeza da lesão na fase inflamatória através da absorção de 
exsudato, bactéria e material necrótico da lesão facilitando o processo 
de cicatrização. Controla o odor e o volume do exsudato. 
Compressa de gaze impregnada com NaCl 
Hipertônico (a 20%) 
Indicação 
Tem indicação no tratamento de ferida cutânea pouco, moderada ou 
altamente exsudativa, limpa ou infectada, e ferida cutânea cavitária, 
de evolução aguda ou crônica. A concentração hiperosmótica 
favorece o desbridamento do tecido necrótico-fibrinoso do leito da 
ferida. Não adere ao leito da ferida e possui capacidade de absorção. 
Modo de usar 
 
Limpar a lesão com S.F. 0,9%. Aplicar a compressa impregnada com 
NACl e cobrir com curativo secundário. 
Periodicidade de 
troca 
É substituído, em média, a cada período de 24h. 
 
Enzimas Proteolíticas 
 
• Isoladas 
- Colagenase e a papaína 
 
• Combinadas 
- fibrinolisina e desoxirribonuclease 
 
Enzimas Isoladas - Colagenase 
Descrição Composto de colagenase, clostridiopeptidase-A e enzimas proteolíticas com ou sem cloranfenicol a 1%. 
Considerações 
Desbridamento enzimático 
Desvantagem: 
– Troca a cada 24 horas 
– Hipersensibilidade a seus compostos. 
Observação: enzimas e antibióticos tópicos não são recomendáveis, 
atuam seletivamente, degradando o colágeno nativo e provocando a 
necrólise 
Modo de usar Lavar com soro fisiológico e aplicar sobre a ferida 
Periodicidade de 
troca A cada 12 ou 24 horas. 
Membrana Celulósica 
Descrição 
Curativo biológico – substituto temporário da pele. 
Membrana celulósica sintetizada por bactéria do gênero Acetobacter – 
processo de fermentação. 
Considerações 
Possui permeabilidade seletiva – trocas gasosas 
Impede a passagem de microorganismos 
Indicação: Feridas agudas ou crônicas com exposição de áreas cruentas 
ou presença de tecido de granulação; 
Queimaduras de 2°grau – após 24hs do o corrido – redução do exsudato 
Contraindicação: Feridas infectadas ou colonização crítica, com tecido 
desvitalizado, com moderada a grande quantidade de exsudato. 
Modo de usar Lavar com soro fisiológico e aplicar sobre a ferida. Se necessário aplicar curativo secundário por apenas 24 horas. 
Periodicidade de 
troca 
Aplicação única, mas em de presença de exsudato proceder apenas a 
drenagem do mesmo com auxílio de agulha 40x12 e reaplicando nova 
membrana sem a retirada da anterior ou realizar a troca completa do 
produto. 
Açúcar 
Descrição Sacarose em grânulos 
Indicação Feridas limpas ou infectadas, com exsudato intenso ou moderado. 
Mecanismo de 
ação 
Mecanismo de ação: bactericida pela osmolaridade 
Possui efeito hiperosmótico 
Destrói a parede bacteriana 
Acelera a formação de tecido de granulação 
Periodicidade de 
troca Troca: até 2 horas 
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