Atividade Nocoes Basicas de Farmacologia- Unidade I

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Usuário maiany.candido @aluno.unip.br 
Curso NOÇÕES BÁSICAS DE FARMACOLOGIA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
Iniciado 05/06/23 12:46 
Enviado 05/06/23 13:03 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
5 em 5 pontos 
Tempo decorrido 17 minutos 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, 
Perguntas respondidas incorretamente 
 Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou 
não resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à 
capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a 
desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas 
etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um 
agonista e mediada pelo receptor. Avalie as afirmativas: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação 
(eficácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é 
denominada antagonista. 
II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não 
necessita ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter 
eficácia. 
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem 
afinidade), porém apresenta eficácia reduzida. 
 
Resposta Selecionada: d. 
I e III estão corretas. 
Respostas: a. 
I e II estão corretas. 
 b. 
II e III estão corretas. 
 c. 
I, II e III estão corretas. 
 d. 
I e III estão corretas. 
 e. 
Apenas I está correta. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: os denominados antagonistas agem 
como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem 
 
as respostas dos neurotransmissores, presentes no 
organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o 
efeito do agonista. Um agonista parcial é um fármaco 
que se une a um dado receptor, estimulando-o com 
menor potencial do que o estimulante original 
endógeno. 
 
 Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para 
administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nessa 
categoria são: 
 
Resposta Selecionada: a. 
Vias oral, sublingual e retal. 
Respostas: a. 
Vias oral, sublingual e retal. 
 b. 
Vias intramuscular, intravenosa e subcutânea. 
 c. 
Vias intranasal, intratecal, tópica e inalação. 
 d. 
Vias oral, sublingual, retal e inalação. 
 e. 
Vias transdermal, intramuscular e intravenosa. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias 
oral, sublingual e retal. 
 
 
 Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é 
quantitativamente mais significante em qual dos seguintes 
sistemas? 
 
Resposta Selecionada: b. 
Rins. 
Respostas: a. 
Trato biliar. 
 b. 
Rins. 
 c. 
Fezes. 
 d. 
 
Pulmão. 
 e. 
Suor. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: na excreção renal, temos três importantes 
e distintos processos fisiológicos, conhecidos como 
filtração glomerular, reabsorção tubular passiva e 
secreção tubular ativa. Durante a filtração, as drogas 
que não estiverem ligadas às proteínas plasmáticas 
sofrem passagem para dentro dos túbulos renais, 
através de poros presentes nos glomérulos. Nos 
túbulos renais dos néfrons, as drogas ainda podem 
sofrer reabsorção passiva e voltar para a corrente 
sanguínea, envolvendo transportadores de membrana 
presentes nas células epiteliais renais. Nesse processo, 
moléculas de ácidos e bases fracas não ionizadas 
sofrem a reabsorção, ao passo que as moléculas no 
estado ionizado são passíveis à eliminação. Essa 
característica pode ser utilizada no manejo de drogas, 
frente a uma intoxicação, modificando o pH do meio 
para facilitar a excreção do fármaco em excesso no 
organismo. 
 
 Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo 
depois que é metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, 
prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é 
ativo, são assim chamados: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Pró-fármacos. 
Respostas: a. 
Pré-sistêmicos. 
 b. 
Pró-fármacos. 
 c. 
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas. 
 d. 
Pré-fármacos. 
 e. 
 
Inativos. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: os pró-fármacos são fármacos que são 
administrados em forma inativa, sendo ativados 
somente após biotransformação (metabolismo 
normal). Estes podem melhorar a absorção ou a ação. 
 
 Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às 
proteínas plasmáticas e suas consequências. Em concentrações 
terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se, 
principalmente, na forma ligada. A fração da substância que 
permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante 
associado a proteínas plasmáticas. 
 
Avalie as afirmativas: 
I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e 
os fármacos básicos à albumina. 
II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas 
depende da concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e 
concentração da proteína. 
III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar 
esse fármaco tóxico. 
 
Resposta Selecionada: a. 
II e III estão corretas. 
Respostas: a. 
II e III estão corretas. 
 b. 
II está correta. 
 c. 
I está correta. 
 d. 
III está correta. 
 e. 
I e II estão corretas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: as drogas sofrem ligação a proteínas 
plasmáticas. A eficácia de uma droga é afetada pelo 
grau em que ela se liga a proteínas no plasma 
 
sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, mais 
eficientemente ela pode transpor as membranas 
celulares ou se difundir. As proteínas em que as drogas 
mais se ligam são a albumina, lipoproteínas, 
glicoproteína e globulina. 
 
 Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco 
de modo similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um: 
 
Resposta Selecionada: a. 
Agonista. 
Respostas: a. 
Agonista. 
 b. 
Agonista parcial. 
 c. 
Antagonista competitivo. 
 d. 
Antagonista irreversível. 
 e. 
Agonista inverso. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: um agonista mimetiza as ações do 
ligante endógeno. 
 
 
 Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como 
metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um 
fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da 
droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a 
circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida 
pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir 
o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática 
para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal 
maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é 
lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema 
circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem 
irá prejudicar principalmente: 
 
Resposta Selecionada: c. 
Biodisponibilidade. 
Respostas: a. 
Ligação às proteínas. 
 b. 
Absorção. 
 c. 
Biodisponibilidade. 
 d. 
Distribuição. 
 e. 
pH do sangue. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: biodisponibilidade, segundo Lieberman (e 
col., 1990), é definida como a quantidade e a 
velocidade na qual o princípio ativo é absorvido, 
tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de 
ação alvo. 
 
 Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da 
concentração de equilíbrio de um fármaco? 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Duplicar a velocidade de infusão. 
Respostas: a. 
Duplicar a velocidade de infusão. 
 
b. 
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose 
de ataque. 
 
c. 
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a 
concentração do fármaco infundido. 
 d. 
Triplicar a velocidade de infusão. 
 e. 
Quadruplicara velocidade de infusão. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: a concentração de equilíbrio de um 
 
fármaco é diretamente proporcional à velocidade de 
infusão. 
 
 Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não 
são administrados por via intravenosa. 
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado 
para avaliar a biodisponibilidade absoluta. 
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos 
no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de 
biodisponibilidade relativa. 
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de 
absorção de um fármaco a partir de uma forma de administração. 
 
Assinale: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Se todas as afirmativas estiverem corretas. 
Respostas: a. 
Se apenas a afirmativa II estiver correta. 
 
b. 
Se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem 
corretas. 
 c. 
Se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas. 
 d. 
Se apenas a afirmativa IV estiver correta. 
 e. 
Se todas as afirmativas estiverem corretas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: biodisponibilidade, segundo Lieberman (e 
col., 1990), é definida como a quantidade e a 
velocidade na qual o princípio ativo é absorvido, 
tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de 
ação alvo. 
 
 
 Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a 
emergência do Hospital das Clínicas, queixando-se de intensa dor 
no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do 
 
globo ocular e visão borrada. O paciente relatou também que 
sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito 
tenso, com cefaleia e que, frequentemente, custava muito a pegar 
no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos e 
absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso 
usando um medicamento: 
Resposta Selecionada: d. 
Sublingual. 
Respostas: a. 
Subcutâneo. 
 b. 
Retal. 
 c. 
Oral. 
 d. 
Sublingual. 
 e. 
Intramuscular. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: via sublingual ou SL é uma via de 
administração que consiste na absorção 
de fármacos por debaixo da língua. Essa via de 
administração evita o efeito de primeira 
passagem, pois a drenagem venosa é para a veia cava 
superior. 
 
 
Segunda-feira, 5 de Junho de 2023 13h03min44s GMT-03:00