SIMULADO FARMACOGNOSIA 001

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24/04/2023, 23:48 Estácio: Alunos
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Disc.: FARMACOGNOSIA   
Aluno(a): ESTELA CORRÊA DE ARAÚJO 202001614451
Acertos: 10,0 de 10,0 24/04/2023
Acerto: 1,0  / 1,0
Como base nos conceitos sobre droga e produto natural, marque a opção que contenha uma distinção e uma
semelhança entre eles, respectivamente:
pode ter uma origem completamente sintética / sofre processos de coleta, preparo e conservação.
originalmente obtido de um organismo vivo / pode ter uma origem completamente sintética.
sofre processos de coleta, preparo e conservação / pode ter uma origem completamente sintética.
 pode ter uma origem completamente sintética / possui atividade farmacológica ou biológica.
possui atividade farmacológica ou biológica / originalmente obtido de um organismo vivo.
Respondido em 24/04/2023 23:41:24
Explicação:
A resposta correta é: pode ter uma origem completamente sintética / possui atividade farmacológica ou biológica.
Acerto: 1,0  / 1,0
De acordo com os eventos químicos que ocorrem no Ciclo de Calvin, ele pode ser dividido em três fases.
Observe a imagem a seguir e marque a alternativa correta:
 Questão1
a
 Questão2
a
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24/04/2023, 23:48 Estácio: Alunos
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A Fase 1 corresponde à Fixação; a Fase 2 à Fosforilação; e a Fase 3, à Regeneração.
A Fase 1 corresponde à Regeneração; a Fase 2 à Redução; e a Fase 3, à Fosforilação.
 A Fase 1 corresponde à Fixação; a Fase 2 à Redução; e a Fase 3, à Regeneração.
A Fase 1 corresponde à Regeneração; a Fase 2 à Fosforilação; e a Fase 3, à Fixação.
A Fase 1 corresponde à Regeneração; a Fase 2 à Redução; e a Fase 3, à Fixação.
Respondido em 24/04/2023 23:42:08
Explicação:
A resposta correta é: A Fase 1 corresponde à Fixação; a Fase 2 à Redução; e a Fase 3, à Regeneração.
Acerto: 1,0  / 1,0
Marque a opção que se re�ra a um precursor biossíntetico do acetil-CoA.
 Piruvato
Difosfato de dimetilalila (DMAPP)
L-fenilalanina
Fosfoenolpiruvato
Eritrose-4-fosfato
Respondido em 24/04/2023 23:42:19
Explicação:
A resposta correta é: Piruvato
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão3
a
 Questão4
a
24/04/2023, 23:48 Estácio: Alunos
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Muitos dos metabólitos secundários ocorrem na natureza na forma de glicosídeos ou gliconas. Dessa maneira,
analise as estruturas a seguir e indique qual delas sofreu uma O-glicosilação.
I, II e IV
 I, II e III
I, III e IV
II, III e IV
II e IV
Respondido em 24/04/2023 23:43:17
Explicação:
A resposta correta é: I, II e III
Acerto: 1,0  / 1,0
Em relação aos ácidos graxos, assinale a alternativa incorreta:
Os ácidos graxos são esteri�cados ao glicerol, gerando glicerolipídeos como a fosfatidilcolina e o
triacilglicerol.
 A maioria das estruturas �nais de ácidos graxos possui um número par de átomos de carbono, pois são
formadas pela combinação linear de unidades de dois carbonos (C2) provenientes do malonil-CoA da via
do acetato.
Os ácidos graxos de 16 e 18 carbonos são os principais produtos da síntese de ácidos graxos em
plastídios.
As insaturações dos ácidos graxos insaturados são formadas nos ácidos graxos 16:0 e 18:0 por meio de
ação de uma série de isoenzimas dessaturases.
Uma vez sintetizados, os ácidos graxos são armazenados na forma de glicerolipídeos.
Respondido em 24/04/2023 23:44:17
Explicação:
 Questão5
a
24/04/2023, 23:48 Estácio: Alunos
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A resposta certa é: A maioria das estruturas �nais de ácidos graxos possui um número par de átomos de carbono, pois
são formadas pela combinação linear de unidades de dois carbonos (C2) provenientes do malonil-CoA da via do
acetato.
Acerto: 1,0  / 1,0
Conforme o processo biossintético visto para as antraquinonas, elas são produtos de condensação e diversas
formas de ciclização de um poli-β-cetoéster. Em relação ao número de carbonos do poli-β-cetoéster que se
condensa com 4 unidades de malonil-CoA  para dar origem as antraquinonas, assinale a alternativa que contém
a quantidade correta de carbonos:
2 carbonos
4 carbonos
6 carbonos
 8 carbonos
3 carbonos
Respondido em 24/04/2023 23:44:26
Explicação:
A resposta certa é: 8 carbonos
Acerto: 1,0  / 1,0
Os compostos fenólicos bioativos possuem uma diversidade de estruturas químicas representadas
principalmente por:
óleos essenciais, taninos, saponinas
 antocianidinas, �avonas, taninos
taninos, catequinas, esteroides
�avonas, antocianidinas, terpenoides
saponinas, cumarinas, catequinas
Respondido em 24/04/2023 23:47:44
Explicação:
A resposta correta é:antocianidinas, �avonas, taninos
Acerto: 1,0  / 1,0
Qual medicamento �toterápico pode diminuir a ação de anticonvulsivantes (fenitoína) e, em presença de
antidepressivos (inibidores da monoamino oxidase), intensi�ca a ação farmacológica dessas drogas e também
de seus efeitos?
Guaco
Alho
 Ginko biloba
Camomila
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
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Guaraná
Respondido em 24/04/2023 23:44:38
Explicação:
A resposta correta é: Ginko biloba
Acerto: 1,0  / 1,0
(Adaptado de: CPCON -Prefeitura de São Domingos do Cariri -PB -Farmacêutico -2019)
Em geral, a extração de alcaloides envolve duas etapas. Analise as a�rmativas a seguir acerca delas:
I. A primeira etapa é realizada mediante maceração ou extração por Soxhlet, e a segunda, muitas vezes, realiza-
se por extração líquido-líquido.
II. Na primeira etapa, o material pulverizado é previamente desengordurado com um solvente de alta
polaridade, como hexano ou éter de petróleo.
III. Na segunda etapa, o material vegetal é extraído com água acidi�cada (ou solução hidroalcóolica acidi�cada),
resultando em um extrato com sais de alcaloides.
IV. Para puri�cação, normalmente, a fase aquosa é acidi�cada e particionada com um solvente orgânico de baixa
ou média polaridade, a �m de obter seletivamente os alcaloides como bases livres.
Estão corretas as a�rmativas:
 I e III apenas
II e III apenas
I e IV apenas
III e IV apenas
I e II apenas
Respondido em 24/04/2023 23:47:01
Explicação:
A resposta certa é: I e III apenas
Acerto: 1,0  / 1,0
(FUNIVERSA - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas - 2012)
A cocaína - alcaloide extraído da planta Erythroxylum coca - é uma substância com alto poder de indução de
dependência em seus usuários. Existem diversas formas e inúmeros padrões de uso desse alcaloide,
condicionados a sua forma química (sal ou base livre), que geram características distintas em relação,
principalmente, à toxicocinética nos usuários. Essa característica de conversão da cocaína da forma de sal para
base livre (ou o contrário) é o conceito utilizado para os processos de extração e re�no. Essa ideia também é
utilizada com �nalidade forense, para identi�cação preliminar de materiais suspeitos de conter cocaína.
A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta:
A adição de tiocianato de cobalto a materiais que contenham cocaína na forma de sal é uma reação
colorimétrica de identi�cação preliminar (com baixa seletividade) da cocaína. A reação positiva gera cor
vermelho-tijolo.
 Questão9
a
 Questão10
a
24/04/2023, 23:48 Estácio: Alunos
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A cocaína, quando utilizada de forma oral (ato de mascar folhas da planta Erythroxylum coca), tem início
de ação no Sistema Nervoso Central muito mais rapidamente do que a forma aspirada, já que esta última
depende de absorção pela mucosa nasal.
 A forma química de sal ou base livre da cocaína depende do pH do meio, que desloca o equilíbrio
químico em direção à formação de uma forma ou de outra. Em pH ácido, o equilíbrio é deslocado para a
formação de cocaína como sal hidrossolúvel. Em pH básico, esse equilíbrio se encontra deslocado para a
formação de cocaína comobase livre, que é lipossolúvel.
A cocaína fumada (crack) está na forma de sal, normalmente como cloridrato de cocaína, e é possível a
existência de outros ânions, como o sulfato ou o nitrato, dependendo do tipo de ácido utilizado durante
o processo de extração.
Usuários de cocaína fumada (crack) podem ser diferenciados laboratorialmente daqueles que utilizam a
forma aspirada dessa droga por meio da identi�cação do metabólito cocaetileno na urina.
Respondido em 24/04/2023 23:45:56
Explicação:
A resposta certa é: A forma química de sal ou base livre da cocaína depende do pH do meio, que desloca o equilíbrio
químico em direção à formação de uma forma ou de outra. Em pH ácido, o equilíbrio é deslocado para a formação de
cocaína como sal hidrossolúvel. Em pH básico, esse equilíbrio se encontra deslocado para a formação de cocaína como
base livre, que é lipossolúvel.