Avaliação Final (Objetiva) - farmacologia 1

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:828150)
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Prova 67585416
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Nota 7,00
O termo “alvo farmacológico” refere-se à entidade bioquímica que o fármaco se liga primeiro no corpo para provocar seu efeito. Existem várias 
dessas entidades visadas por moléculas de drogas. Em geral, podem ser proteínas, como receptores, enzimas, transportadores, canais iônicos ou 
material genético, como DNA.
Sobre os receptores, assinale a alternativa CORRETA:
A Hormônios não costumam exercer funções sobre receptores, agindo somente a nível de material genético.
B Os alvos farmacológicos, como receptores, podem interagir tanto com substâncias endógenas como exógenas.
C Embora sejam ótimos alvos farmacológicos, receptores são passíveis somente de inibição para que gerem efeitos terapêuticos.
D Receptores são conhecidos por exercerem respostas biológicas mais rápidas, na ordem de segundos a minutos.
Ensaios clínicos são estudos de pesquisa realizados em pessoas que buscam avaliar uma intervenção médica, cirúrgica ou comportamental.
Sobre a fase do estudo de um novo medicamento que aplica os ensaios clínicos definitivos, randomizados, duplo-cegos e multicêntricos, assinale 
a alternativa CORRETA:
A Fase IV.
B Fase III.
C Fase II.
D Fase I.
A inflamação é parte da resposta biológica complexa dos tecidos do corpo a estímulos prejudiciais, como patógenos, células danificadas ou 
irritantes, e é uma resposta protetora que envolve células do sistema imunológico, vasos sanguíneos e mediadores moleculares. Com base nos 
anti-inflamatórios não esteroidais, analise as sentenças a seguir:
I- Os anti-inflamatórios não esteroides são um grupo de fármacos que exercem seus efeitos farmacológicos pela inibição das enzimas 
cicloxigenases.
II- A inibição da cicloxigenase pelos anti-inflamatórios não esteroidais causa aumento da formação de prostaglandinas, gerando seu efeito contra 
a inflamação.
III- Os anti-inflamatórios não esteroides apresentam também efeitos analgésicos e antipiréticos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
Os B-bloqueadores são uma classe de medicamentos usados predominantemente para controlar ritmos cardíacos anormais e para proteger o 
coração de um segundo ataque cardíaco após um primeiro ataque cardíaco. Com base nos bloqueadores B-adrenérgicos, avalie as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas:
I- Os B-bloqueadores têm a vantagem de não causar hipotensão ortostática apesar de reduzirem a pressão arterial
PORQUE
II- Os fármacos pertencentes a esta classe interagem também com receptores a-adrenérgicos.
Assinale a alternativa CORRETA:
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A+ Alterar modo de visualização
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A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
É fato que órgãos mais irrigados recebem concentrações maiores de fármacos, uma vez que estes estejam na fase de distribuição da 
farmacocinética. Contudo, embora seja extremamente irrigado, o cérebro não apresenta o mesmo padrão de facilidade para receber fármacos 
como outros órgãos.
Sobre uma das estruturas responsáveis por impedir a entrada livremente de substâncias químicas no cérebro, assinale a alternativa CORRETA:
A O tronco encefálico.
B A barreira mesolímbica.
C O tronco mesencefálico.
D A barreira hematoencefálica.
Estudos in vivo (latim para "dentro dos vivos") são aqueles em que os efeitos de várias entidades biológicas são testados no todo, ou seja, 
em organismos vivos. A respeito dos ensaios farmacológicos realizados in vivo, analise as afirmativas a seguir:
I- Os ensaios em animais compõem ainda nos dias de hoje parte importante da pesquisa pré-clínica de novos fármacos.
II- Um conceito muito utilizado atualmente para estudos in vivo nas ciências biomédicas é o 3R, que dizem respeito a práticas de 
remodelamento, retificação e retração.
III- No Brasil, o Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA), órgão integrante do Ministério da Ciência e Tecnologia, 
é responsável por emitir normativas que regem como conduzir a prática de experimentação animal.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e II estão corretas.
B As afirmativas I e III estão corretas.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D Somente a afirmativa I está correta.
Receptores colinérgicos muscarínicos são assim nomeados devido a sua maior sensibilidade à muscarina, um componente encontrado em 
certas espécies de cogumelos. Com base nos receptores colinérgicos muscarínicos, analise as sentenças a seguir:
I- Estes receptores pertencem à família de receptores metabotrópicos.
II- A pilocarpina é um exemplo de antagonista muscarínico não seletivo usada para o glaucoma e a xerostomia.
III- Quando os receptores muscarínicos são ativados, eles sofrem uma mudança conformacional e podem ativar vias de sinalização como a 
fosfolipase C.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.
Antipsicóticos, também conhecidos como neurolépticos, são uma classe de medicamentos psicotrópicos usados principalmente para 
controlar psicose - incluindo delírios, alucinações, paranoia ou pensamento desordenado - principalmente na esquizofrenia, mas também em uma 
variedade de outros transtornos psicóticos. Com base nos fármacos antipsicóticos, analise as sentenças a seguir:
I- Antipsicóticos de primeira geração inibem de forma competitiva os receptores D2 da dopamina.
II- Antipsicóticos de segunda geração exercem sua ação devido ao bloqueio dos receptores de serotonina e dopamina.
III- Os antipsicóticos que causam mais sintomas extrapiramidais são os de segunda geração.
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Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
ADME é uma abreviatura em farmacocinética e farmacologia para "absorção, distribuição, metabolismo e excreção" e descreve a 
disposição de um composto farmacêutico dentro de um organismo. Sobre o conjunto de transformações químicas que o organismo irá impor à 
molécula do fármaco, através de sistemas enzimáticos, para que ela possa se tornar mais hidrossolúvel e, assim, ser mais facilmente desprezada 
do organismo, assinale a alternativa CORRETA:
A Estes fenômenos compõem a fase de Absorção.
B Estes fenômenos compõem a fase de Metabolismo.
C Estes fenômenos compõem a fase de Distribuição.
D Estes fenômenos compõem a fase de Excreção.
Considerada uma ciência nova, a farmacoeconomia está baseada na economia da saúde - especialidade surgida nos países desenvolvidos no 
período pós-guerra, como uma estratégia para melhorar a eficiência dos recursos no sistema de saúde. A respeito da farmacoeconomia, analise as 
afirmativas a seguir:
I- Estudos referentes à viabilidade econômica da produção, dispensação e implementação de medicamentos no mercado.
II- Medicamentos consomem grande parcela de recursos de um país, causando um impacto considerável nas despesas totais de saúde, sendo a 
farmacoeconomia ferramenta importante na gestão destes recursos.
III-Estudos farmacoeconômicos incluem, por exemplo: a minimização de custos, a análise do custo-utilidade, o mecanismo de ação dos fármacos 
implementados e o custo-benefício e custo-efetividade.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas II e III estão corretas.
B As afirmativas I e III estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D Somente a afirmativa II está correta.
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