ATIVIDADE TELEAULA II- GENETICA E CITOGENETICA HUMANA

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ATIVIDADE TELEAULA II- GENÉTICA E CITOGENETICA HUMANA
Pergunta 1
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No processo de cultivo celular, a adição de substâncias para a obtenção 
de metáfases para a análise cariotípica é essencial para o sucesso 
diagnóstico. Dessa forma, qual a substância que tem a finalidade de 
interromper a formação das fibras do fuso mitótico para a obtenção de 
cromossomos na fase de metáfase?
-COLCHICINA
• Pergunta 2
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As aneuploidias são alterações no número cromossômico do cariótipo que
muito frequentemente acarretam anormalidades fenotípicas nos seus 
portadores ou até mesmo a inviabilidade e sobrevida fetal. A idade 
materna avançada é uma das principais causas de aneuploidias fetais. 
Quando acontece uma alteração no número cromossômico de um 
gameta materno, por não disjunção no processo meiótico, denominamos 
esta alteração de:
• Pergunta 3
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Existem descritas na literatura uma série de anormalidades 
cromossômicas estruturais que podem acometer um indivíduo e gerar 
síndromes genéticas. Uma das principais causas de síndromes genéticas 
são as microdeleções. Assim, assinale a alternativa que não apresenta 
microdeleção como etiologia da doença:
-SINDROME DE PATAU
• Pergunta 4
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A FISH é uma técnica citogenômica que viabiliza que uma cópia de 
material genético fabricado em escala industrial (probe – sonda) hibridize
(“anele e fixe”), com a sequência homóloga no genoma de uma célula de
determinado paciente, que, ao ser estimulada por uma fonte luminosa 
emite um sinal fluorescente visível sob a microscopia de fluorescência.
 
Assim, assinale a alternativa verdadeira sobre esta técnica.
-DETECTA AS ALTERAÇÕES GÊNICAS NO NÍVEL CROMOSSÔMICO
	Pergunta 1
	Pergunta 2
	Pergunta 3
	Pergunta 4