Avaliação 1 Farmacotécnica II

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25/08/2023, 09:47 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884776)
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Prova 67929338
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para 
produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos.
Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:
A Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser
reconstituídos em soluções ou suspensões.
B A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de
forças mecânicas.
C Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas,
porém todos serão exclusivamente para uso interno.
D Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou
irregular.
Para garantir a qualidade de cápsulas e comprimidos, além de partir de matéria-prima de boa 
qualidade são necessários executar testes de controle de qualidade. Os testes físico-químicos 
preconizados pela farmacopeia brasileira são: determinação de peso, determinação de resistência 
mecânica (dureza e friabilidade), teste de desintegração e dissolução. Sobre essas etapas, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade).
II- Teste de desintegração.
III- Teste de dissolução.
( ) O resultado do teste é expresso em porcentagem, conforme o declarado no rótulo do produto 
(comprimidos; cápsulas e outros casos em que o teste seja requerido)
( ) O resultado demonstrará o quanto comprimidos são conservados quando submetidos a quedas ou 
fricção, advindas dos processos de embalagem, armazenamento, transporte.
( ) No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 ±1 °C, a cesta e os 
tubos são movimentados verticalmente sob o líquido de imersão, com frequência constante, por 30 
minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B II - I - III.
C I - III - II.
D III - I - II.
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[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” 
você aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito 
comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses 
personalizadas para as suas necessidades. 
Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a 
formulação de cápsulas:
A Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e
fechar as cápsulas.
B Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar
as cápsulas.
C Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o
pó.
D Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as
cápsulas.
Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A 
biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à 
natureza físico-química.
Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
A A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade.
B A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
C A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade.
D A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós 
envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho
em uma única etapa.
B
A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo
mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções
de aço.
C Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto
excipientes tenham propriedades coesivas.
D Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e
requer bastante tempo e especialização da mão de obra.
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[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó 
ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará 
conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
A A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
B Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário
da cápsula (valor tabelado).
C Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se
aumentar o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
D É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
A cominuição tem por objetivo a redução do tamanho de partículas e, consequentemente, o aumento 
do número de fragmentos e que também leva a um aumento da área superficial. O aumento da área 
superficial proporciona aumento das reações, pois aumenta a superfície de contato das partículas 
envolvidas. Sobre cominuição, analise as sentenças a seguir:
I- Há três ações fundamentais envolvidas no processo dos equipamentos de cominuição, são: atrito, 
rolamento e impacto.
II- São três as categorias de equipamentos de trituração em escala industrial: triturador grossos, 
moedores intermediários e moinhos de moagem fina.
III- Em pequena escala utiliza-se o grau e pistilo, sendo que para obtenção de pós mais finos utiliza 
estes em material de vidro.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, 
como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção 
gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna 
a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de 
filme açucarado.
( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no 
mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
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A F - V - F.
B F - F - V.
C V - F - F.
D V - F - V.
A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano 
seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula 
de gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucrosdas cápsulas com o
intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
B As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão
influenciar na sua qualidade.
C A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar,
dependendo das condições de armazenamento.
D Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em
ácido.
Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na 
farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias 
incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, 
pellets revestidos projetados para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, 
também são comumente colocados em invólucros de cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas:
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos
PORQUE
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os 
óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser 
adicionados em cápsulas de gelatina. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR., L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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