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Tecido Hematopoiético e Tecido Linfoide → Tecido Hematopoiético → local, na medula óssea, onde se formam todas as células sanguíneas e as células da resposta imune (inata e linfócitos T e B) → Quando uma célula se diferencia para outra o processo inverso é impossível → Progenitor Linfoide → dá origem, na medula óssea aos linfócitos B, NK que lá mesmo já se tornam imunocompetentes, porém dá origem ao linfócito T que se torna imunocompetente no Timo → Progenitor Mieloide → dá origem a todas as células circulantes no sangue periférico → Medula Óssea → origem a células e onde muitas delas se tornam imunocompetentes → Tecido Linfoide → independentemente de ser hematopoiético ou não, local que as células, principalmente linfócitos, se tornam imunocompetentes → Medula Óssea é um tecido linfoide e hematopoiético (origem), o timo é somente um tecido linfoide ●Nos diferentes tecidos e órgãos, aglomerado de células pode estar organizado em 2 formas → Difusa → Linfócitos T → Folicular (Nódulo Linfático ou Folículo Linfoide) sem capsula de tecido conjuntivo → Linfócitos B → Estão agrupados juntos, estão fisicamente próximos para estarem em contato (apresentar antígenos, trocas citocinas) Tecidos e Órgãos do Sistema Imune Tecidos e Órgãos do Sistema Imune → Rede Linfática → associada com a rede sanguínea realizando a drenagem, pressão negativa, drena em caso de débito, circulação da maioria dos linfócitos ativados pela presença ou apresentação de antígenos – Resposta Imune de forma Global Órgãos Linfoides ●Podem ser classificados de acordo com suas funções → Primários (centrais ou geradores) → Locais de geração e regulação da produção de células da resposta imune. – Linfócito T, Linfócito B, nesses locais só há contato com antígenos próprios (moléculas próprias), competência de responder aquilo que não é próprio (não chega antígeno principalmente na medula e timo se chegar é caso patológico) - MEDULA ÓSSEA - TIMO - BURSA DE FABRICIUS (AVES) - PLACAS DE PEYER (algumas espécies – ruminantes) → Secundários (periféricos) → Locais onde as respostas dos linfócitos à antígenos estranhos são iniciadas e desenvolvidas - BAÇO - LINFONODOS - TONSILAS - PLACAS DE PEYER, MALT Comparação entre os Tecidos Linfoides Primários e Secundários → Períodos da Hematopoiese – humanos → Saco Vitelino primeiro tecido linfoide primário em todos os mamíferos com placenta, substituído depois pelo Fígado até a Medula Óssea assumir essa função Medula Óssea → Compartimento hematopoiético → Compartimento vascular → Medula óssea é substituída por gordura com o passar da idade nos ossos longos → Região medular do osso → Células em diferentes estágios de desenvolvimento → Só passam células maduras para os sinusoides, com exceção apenas do linfócito T – em casos patológicos medula óssea produz mais para tentar conter o avanço do patógeno → Aquisição de moléculas de superfície – Receptores → Hormônios e Citocinas induz as células a se desenvolverem, citocinas e hormônios produzidos naturalmente sem antígeno → Em órgãos linfoides secundários a proliferação só ocorre com o encontro de antígenos ●Para o Linfócito B sair da Medula deve expressar → Receptor Específico de Célula B → BCR, molécula proteica da família das imunoglobulinas (NÃO É ANTICORPO) – Ig M (classe) imunoglobulina dessa classe → Igαβ → imunoglobulina alfa e beta → Linfócito B sai da medula óssea imunocompetente via sanguínea por onde é distribuída em órgãos e tecidos linfoides secundários → No órgão linfoide secundário ao entrar em contato com o antígeno → Linfócito B ativado (se entrar em contato, porém pode não entrar) → Linfócito T sai jovem porém só completa o seu desenvolvimento no Timo Bursa de Fabricius – Aves → Amadurecimento de Linfócitos B nas aves → Folículos Timo → Órgão bilobado → Localizado na região do mediastino → Imunocompetência do Linfócito T após terem saído da medula ●Bilobado cada lobo subdivido em lóbulos pela capsula de tecido conjuntivo → No Córtex → linfócitos T “naive” não imunocompetentes, chegam pela periferia onde ficam concentrados (mais escuro) → Na Medula → linfócitos T imunocompetentes que pode ter contato com células apresentadoras de antígeno mas não o antígeno → Corpúsculo de Hassall → formado por linfócitos T que apresentam erro e entraram em apoptose, acumulo de células apoptóticas → Na medula óssea e timo não há linfático aferente (entra no tecido) somente o eferente que drena – evitar a chega de antígenos que estão na linfa ●Para o Linfócito T sair do Timo deve expressar → TCR → receptor de célula T (molécula de superfície) → CD3 → CD4 ou CD8 → Desenvolvimento dos linfócitos T se da do córtex para a medula – reconhecimento de antígenos próprios Placas de Peyer → As placas de Peyer (PPs) são órgãos linfoides primários, aglomerados, localizados na submucosa do Intestino Delgado. Sua estrutura e função varia entre as espécies – Jejuno (humanos) e Íleo → Em algumas espécies, o desenvolvimento depende inteiramente da estimulação da microbiota intestinal. Placas de Peyer (PPs) em Ovinos (8 semanas) → Atingem maturidade e tamanho máximos antes do nascimento (sem Ag estranhos) → Maior tecido linfoide nesse período → Após 15 meses de idade não são detectadas. Suínos → Possuem cerca de 30 PPs jejunais de estrutura convencional e uma única PP ileal bem extensa → Não apresenta LT sendo rica em linfócito B → Regride no 1º ano de vida, mas não parece ser um órgão linfoide primário, pois não é necessária para o desenvolvimento dos linfócitos B → Mas órgão linfoide. 2º pois participa da R.I. à microbiota intestinal Ovinos → ÍLEO funcionam de maneira semelhante à bursa das aves → São locais de proliferação rápida de LB - fonte mais importante → Em caso de remoção cirúrgica, ocorre deficiência de LB e falta de Ac Cães → Possuem 2 tipos de PPs, inclusive uma única PP no íleo que involui de forma precoce e apresenta predominantemente LB imaturos. Coelhos → O apêndice tem um papel chave no desenvolvimento dos LB (região rica em microrganismos – microbiota intestinal que não são próprios, relação de simbiose) Órgãos Linfoides Secundários ou Periféricos → Função → possibilitar o encontro das células naive imunocompetentes, que saíram do timo e medula óssea, com os antígenos → BAÇO → LINFONODOS (não são órgãos) → TONSILAS → PLACAS DE PEYER, MALT Baço → Órgão rico em sangue extravasamento do sangue (banha o tecido esplênico), não é firme não conseguindo suturar → Órgão importante para a retirada de patógenos/antígenos circulantes no sangue → Retirar o baço prejuízo da resposta imune, principalmente para bactérias que possuem capsula (mecanismo de patogenicidade) → Não chega vaso linfático – retirada de antígenos → Polpa Vermelha → região que fica banhada por sangue, rica em hemácias, células contidas no sangue e células do próprio tecido (↑ macrófagos) → Polpa Branca → zona no entorno de vasos (arteríola), aglomerado linfoide (linfócitos) → Bainha Periarteriolar (Polpa Branca) → células envolvendo a arteríola, rica em linfócitos T - Ao longo da bainha, há folículos linfoides formados por Linfócitos B (apresentar antígenopara o T por isso necessitam estar próximos) Linfonodos → Não são órgãos, mas aglomerados → Distribuídos ao longo de toda rede linfática → Onde houver 2 ou mais vasos linfáticos confluindo haverá um linfonodo → Folículo Primário → (zona mais escura) não há células em proliferação, sem linfócito B ativado → Folículo Secundário → (zona mais clara) há proliferação celular Circulação Linfática nos Linfonodos → Vênula Endotélio Alto (Pós capilar) → Antígenos circulam na linfa por ser um fluxo (movimento involuntário do corpo induz a circulação) mais lento, poucas células, há válvulas na linfa → Veia Ázigo → recirculação, conteúdo da linfa na corrente sanguínea → Linfonodo → retirada de antígenos da linfa, região cortical rica em linfócitos B que interage diretamente com o antígeno, região paracortical rica em linfócitos T → Linfócitos T e B saem pelo linfático eferente após ativados e circulam no sangue onde entram pela veia ázigo, voltam através da vênula dos linfonodos onde há uma região em que a célula atravessa a parede do vaso - Vênula Endotélio Alto Tecidos Linfoides das Mucosas – MALT → Apêndice cecal → Placas de Peyer → Tonsilas → palatinas, faríngeas e linguais → Não há capsula → São adesivas grudando qualquer patógeno (aumento dos nódulos)
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