FARMACOLOGIA APLICADA A SAUDE atividade 2

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FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
Lupa 
 
 
 
 
SDE4505_202107187476_TEMAS 
 
Aluno: MARILLIA FERNANDA NUNES ANDRADE GOTARDI Matr.: 202107187476 
Disc.: FARMAC. APLC. SAÚDE 2023.3 FLEX (G) / EX 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá 
ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da 
mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV 
e AVS. 
 
 
 
 
PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 
 
 
1. 
 
 
A biotransformação é uma transformação metabólica no 
processo em que o fármaco passa por reações químicas, 
geralmente medidas por enzimas, que o convertem em 
compostos diferente do originalmente administrados, divididos 
em fase I e fase II. São consideradas reações de Fase II de 
biotransformação: 
 
conjugações. 
 
 
hidrólises. 
 
reduções. 
 
 
desanimação. 
 
 
oxidações. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:46:54 
 
Explicação: 
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por 
reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e 
reações de fase 2 (conjugação). 
 
 
 
 
 
2. 
 
 (Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito 
farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio 
de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, 
distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item: 
I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a 
difusão dos fármacos. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
II. A ionização é uma característica que facilita a difusão 
dos fármacos. 
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável 
por favorecer ou não a difusão pelas membranas. 
É correto o que se afirma: 
 
I e III 
 
 
I, II e III 
 
 
I e II 
 
 
III, apenas 
 
 
II, apenas 
Data Resp.: 13/09/2023 19:46:57 
 
Explicação: 
A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos pelas 
membranas, sendo, portanto, a ionização do fármaco um fator que compromete essa 
difusão. De maneira geral, o pH do meio onde os fármacos são disponibilizados definirá 
quão ionizados eles estarão, favorecendo ou não sua difusão pelas membranas. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre 
até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao 
seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre 
esse contexto, analise as alternativas abaixo: 
 
I. Permeação e grau de ionização são barreiras 
importantes. 
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica 
existem 2 mecanismos de transporte de fármaco. 
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de 
energia. 
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia. 
 
É correto o que se afirma: 
 
 
I, II, III e IV 
 
 
III e II 
 
I, II e III 
 
I e III 
 
 
I e IV 
Data Resp.: 13/09/2023 19:47:04 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
A permeação dos fármacos pode ser realizada através de dois mecanismos: Mecanismos 
passivos sem necessidade de gasto de energia e mecanismos ativos com a necessidade 
de gasto de energia. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos: 
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o 
fármaco distribui-se para os líquidos extracelular. 
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é 
distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de 
pequena fração no sangue. 
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da 
porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a 
capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia 
vida desse fármaco. 
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma 
efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente 
lipossolúveis (apolares ou não-ionizados). 
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em: 
 
 
Somente III e IV. 
 
 
II, III e IV. 
 
Todos os itens estão corretos. 
 
 
I, II e III. 
 
 
Somente I e II. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:47:10 
 
Explicação: 
Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco 
realística, a distribuição do fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição 
(Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é definido como o volume de líquido 
necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma concentração 
presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem 
do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo 
de meia vida desse fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir 
pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto (morfina Vd=2L/Kg). 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos 
fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem 
sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição 
da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que 
pode ocorrer? 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
 
 
Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 
Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 
Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 
 
Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 
 
Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:47:17 
 
Explicação: 
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por 
reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e 
reações de fase 2 (conjugação). Como já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar 
fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as enzimas 
presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, 
vemos que dois modelos são observados: eliminação 
de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão 
correta a respeito desses conceitos: 
 
 
 
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para 
fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável. 
 
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para 
fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois 
nesse caso o processo é saturável. 
 
 
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco 
não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, 
maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo. 
 
Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de 
eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática. 
 
 
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de 
saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de 
aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio 
é alcançada facilmente. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:47:20 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto 
um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente 
ao aumento da concentração plasmática. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a 
alternativa incorreta. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
 
Adepuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose 
e a ASC deste fármaco. 
 
 
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a 
concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um 
fármaco que se encontra nos túbulos renais. 
 
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente 
do que sua forma não ionizada. 
 
 
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir 
pelo mesmo carreador. 
 
 
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas 
plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:47:23 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção 
tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto 
afirmar: 
 
 
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. 
 
 
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior 
será a distribuição. 
 
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior 
será a distribuição. 
 
 
Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 
 
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:47:25 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas 
plasmáticas, maior será a distribuição. 
 
 
 
 
 
9. 
 
 
As vias de administração de fármacos possuem 
biodisponibilidades diferentes, pois é preciso 
considerar particularidades dos tecidos onde os 
fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é 
incorreto afirmar: 
 
Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de 
biodisponibilidade, pois é uma via injetável. 
 
 
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois 
apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
 
 
Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em 
função do metabolismo de primeira passagem. 
 
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode 
administrar fármacos com veículos oleosos por essa via. 
 
 
Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora 
menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam 
boa parte da dose administrada. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:47:27 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via subcutânea gera 
100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
Em uma infusão contínua de um fármaco, a 
concentração no estado de equilíbrio será alcançada 
quando: 
 
A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. 
 
A taxa de eliminação for superior à taxa de administração. 
 
 
A taxa de administração for superior à taxa de eliminação. 
 
 
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer. 
 
 
Após 1 tempo de meia-vida. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:47:29 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp