Farmacologia

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Farmacologia 
· Droga: sustância de origem animal, vegetal e possui mineral de onde é extraído o princípio ativo que possui ação farmacológica.
· Fármaco; substancia com propriedade ativa, produzindo efeito terapêutico e que é o princípio ativo do medicamento. O fármaco quando em um sistema biológico, modifica uma ou mais funções fisiológicas. EX: Ibuprofeno, Penicilina
· Pró-farmaco: é necessário ação de uma enzima do organismo para liberar o principal ativo. O pro fármaco é inativo ou menos ativo que o fármaco liberado.
· Agonista:
-Afinidade: é a capacidade da substancia em unir-se ao sitio receptor e produzir um complexo estável
-Eficácia: capacidade de produzir uma resposta teraupetica.
Uma curva de dose-efeito relacionado a combinação da droga com o receptor. 
A variação da eficácia e de zero (sem efeito) ao efeito máximo possível (platô do gráfico)
AAS(aspirina)=650mg
Paracetamol=750 a 1mg efeito analgésico máximo
-AGONISTA PARCIAIS: possuem baixa eficácia, são menos potentes que os agonistas puros. Ex:Ibuprofeno 
-AGONISTA PURO: maior a dose maior o efeito.
· Agonista antagonista: Produz um efeito agonista em um tipo de receptor e uma ação antagonista em outro tipo de receptor. Ex: pentazocina, natorfina.
· Antagonista: interferem na ação de um agonista. Podem ser competitivos (agem no receptor de apoio). Não competitivos através de outros mecanismos. Ex: maloxona e naltrexona.
· Rémedio: todos os recursos para curar ou aliviar o desconforto e enfermidade. Cuidado para aliviar o sintoma da doença.
Ex: banho quente, massagem, acumputura.
· Medicamento: produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilativa, curativa, paliativa ou para fins de diagnostico. Forma com um ou mais fármaco, com adjuvantes.
· Medicamento de referência ou ético: produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária.
-Principal função é servir de parâmetro ´para registros de posteriores medicamentos genéricos e similares quando a patente expirar.
· Medicamento genérico: produzido após expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade.
- Para comercialização fabricante realiza testes de bioequivalência em centros habilitados junto com a ANVISA.
· Medicamento Similar: contém o mesmo princípio ativo ou apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via administração, rotulagem, excipientes e veículos. 
-Não possuem testes de bivalência.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO DOS MEDICAMENTOS
· Um mesmo fármaco pode apresentar efeitos terapêuticos diferentes dependendo da via de administração
Naloxona: via intravenosa: efeito antagonista a morfina no SNC
Nalaxona: via oral: usado para constipação. Atua exclusivamente no TGI
· A via de administração atua também na LATENCIA
-Via intravenosa: inicio de ação rápida
Morfina 5 a 10 min
-Via oral: morfina tem início de ação em 30min.
a) Vias enterais: fármaco entra em contato com qualquer um dos seguimentos IGI. Aqueles que empregam o epteliondo trato digestório para o processo de absorção
-Vias enterais são: oral, sublingual, retal.
b) Vias parentais: vias que não integram com TGI. Acesso sistêmico por injeções: intradermica, subcutânea, intramuscular, intravenosa, percutânea, respiratória
c) Via tópica ou local: aplicação direta no local onde o fármaco deve agir.
Ex: pomada anestésicas utilizadas para diminuir o desconforto pela picada da agulha
· O que estuda a farmacologia:
Estudo da interação dos compostos químicos com os organismos vivos. A reposta pode apresentar diversas gradações, simplificados em dois grandes tipos: benéficas ou maléficos.
	Farmacocinética droga
	Farmacodinâmico organismo
	Absorção
	Local de ação
	Distribuição
	Mecanismo de ação
	Biotransformação
	Efeitos
	Eliminação
	
	Menor concentração no local do receptor 
	Maior concentração no local do receptor
FARMAOCINÉTICA
-Por questões de conveniência a maioria e por via oral. 
-Introdução do fármaco no organismo ADMINISTRAÇÃO, que possa chegar no sistema circulatório ABSORÇÃO e dirigir ao sitio de atuação DISTRIBUIÇÃO
- O fármaco pode ser também transformado em outras substâncias químicas metabolismo.
· Fatores que afetam a absorção
-Lipossolubidade:solubilidade na biocamada lipídica das membranas biologcas, fácil travessia desses poe difusão passiva.
· Biodisponibilidade: descreve a porção em porcentagem da quantidade administrada dos fármaco que chega ao sitio de ação ou aos fluidos orgânicas.
- Quando e administrado por via intravenosa a biodisponibilidade é 100%
· Dose eficaz e dose letal:
-São testados em animais
Eficaz: efeito benéfico
Dose eficaz mediana (DE50): dose de um fármaco necessária para produzir um efeito desejado em 50%$ dos indivíduos
· Como estabelecer a segurança clinica de um medicamento?
Dividindo o valor letal mediana pelo valor eficaz
-Em organismos vivos, a metabolização de xenobióticos/fármacos refere-se a biodegradação de uma substância no sentido de aumentar sua solubilidade em água (tornando-a mais hidrofílica) para ser excretada facilmente na urina ou bile.
-Os fármacos (xenobióticos) que penetram no organismo são modificados por uma enorme variedade de ENZIMAS antes de sua excreção pelo corpo.As enzimas que catalisam a biodegradação de xenobióticos archamadas de ENZIMAS QUE METABOLIZAM DROGA.