PROVA Farmácia aplicada a saude

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28/04/2021 EPS
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Juliana Cordeiro De Brito Kann
Avaliação AV
202001074848 EAD NITERÓI II - RJ
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar
que
 (Ref.: 202004965150)
1 ponto
Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014 D.F., 35 anos, sexo
feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido
refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de
omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
 (Ref.: 202004965151)
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4505 - FARMAC. APLC. SAÚDE Período: 2021.1 - F (G)
Aluno: JULIANA CORDEIRO DE BRITO KANN Matr.: 202001074848
Turma: 9002
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as
questões e que não precisará mais alterá-las. 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha
não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico
basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio
causam diarreia e os de magnésio, constipação.
A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do
estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível.
d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas
seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a
aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
 
2.
e) Da liberação de serotonina gástrica.
a) Da secreção de pepsina.
b) Do volume do suco gástrico.
d) Da motilidade gástrica.
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1 ponto
Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o risco de
hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir:
 (Ref.: 202004992858)
1 ponto
Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de fármacos:
 (Ref.: 202004992829)
1 ponto
Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre a classe terapêutica
e o fármaco de escolha:
 (Ref.: 202004965159)
1 ponto
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
 (Ref.: 202004992830)
1 ponto
c) Da secreção de ácido gástrico.
 
3.
e) De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias.
a) A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.
d) De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.
b) De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas
c) De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais.
 
4.
D. É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
A. Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
E. É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
C. Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
B. Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
 
5.
c) Agente umectante ou emoliente ¿ óleo mineral.
d) Agente osmótico ¿ bisacodil.
a) Agente modulador da motilidade intestinal ¿ lactulose.
e) Agente estimulante ou irritante ¿ macrogol.
b) Agente osmótico ¿ misoprostol.
 
6.
A. conjugação
C) fosforólise
E) glicuronidação
B) sulfatação
D) oxidação
 
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Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente
utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito
desses medicamentos, assinale a alternativa correta. (https://questoes.grancursosonline.com.br/)
 (Ref.: 202004965196)
1 ponto
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
 (Ref.: 202004992833)
1 ponto
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de primeira
ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
 (Ref.: 202004992834)
1 ponto
O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas
glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico
recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.
 (Ref.: 202004992865)
7.
d) As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser
completamente revertidas com a infusão de protamina.
b)A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação
dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
c) A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove,
simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
e) O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de
fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
a) clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o
mesmo mecanismo de ação.
 
8.
A. Biotransformação
E. Degradação
B. Eliminação
C. Distribuição
D. Absorção
 
9.
D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um perfil
de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável
C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento na
sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo
E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética
de eliminação linear ou saturável
B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração
plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio
é alcançada facilmente
A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é
eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática
 
10.
e) Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a Teriparatida diminui a formação óssea
b) Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea
a) A Teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea
d) A Teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose pois reduz a formação óssea
c) A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea
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VERIFICAR E ENCAMINHAR
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
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