AV Farmaco AN

Prévia do material em texto

FARMACO AV 
 
 1a Questão (Ref.: 202006695903) 
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido 
gástrico, pode-se afirmar que 
 
 
c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os 
sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação. 
 
e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem 
a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira 
protetora. 
 
b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção 
de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos. 
 
d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve 
a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos. 
 
A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas 
células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe 
a H+-K+-ATPase de forma irreversível. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202006695904) 
Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 
2014 D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e 
relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. 
O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de 40mg. A ação 
farmacológica primária do omeprazol consiste na redução: 
 
 
c) Da secreção de ácido gástrico. 
 
e) Da liberação de serotonina gástrica. 
 
b) Do volume do suco gástrico. 
 
a) Da secreção de pepsina. 
 
d) Da motilidade gástrica. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202006723611) 
Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois 
eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir: 
 
 
b) De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas 
 
a) A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos. 
 
d) De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário. 
 
e) De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias. 
 
c) De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202006723582) 
Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de fármacos: 
 
 
B. Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882818/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882819/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3910526/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3910497/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
C. Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. 
 
D. É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
 
E. É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
 
A. Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202006695912) 
Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre 
a classe terapêutica e o fármaco de escolha: 
 
 
e) Agente estimulante ou irritante ¿ macrogol. 
 
b) Agente osmótico ¿ misoprostol. 
 
d) Agente osmótico ¿ bisacodil. 
 
a) Agente modulador da motilidade intestinal ¿ lactulose. 
 
c) Agente umectante ou emoliente ¿ óleo mineral. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202006723583) 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
D) oxidação 
 
C) fosforólise 
 
A. conjugação 
 
B) sulfatação 
 
E) glicuronidação 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202006695949) 
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são 
rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas 
e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta. 
(https://questoes.grancursosonline.com.br/) 
 
 
b)A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de 
fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, 
VIII, IX e X. 
 
a) clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que 
ambos possuem o mesmo mecanismo de ação. 
 
c) A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a 
trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes 
plaquetários. 
 
d) As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular 
podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina. 
 
e) O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação 
dos polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo. 
 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882827/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3910498/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882864/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
 8a Questão (Ref.: 202006723586) 
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe 
aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: 
 
 
C. Distribuição 
 
B. Eliminação 
 
E. Degradação 
 
A. Biotransformação 
 
D. Absorção 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202006723587) 
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. 
Eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos: 
 
 
E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que 
apresentem cinética de eliminação linear ou saturável 
 
A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação 
onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática 
 
C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum 
impedimento na sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco 
é eliminado no organismo 
 
B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o 
aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, 
entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente 
 
D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que 
possuem um perfil de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202006723618) 
O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do 
cálcio, sintetizado pelas glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é 
utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas 
propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA. 
 
 
c) A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da 
formação óssea 
 
e) Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a Teriparatida diminui a 
formação óssea 
 
a) A Teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da 
formação óssea 
 
d) A Teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose pois reduz a 
formação óssea 
 
b) Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3910501/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3910502/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3910533/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');