Estácio Avaliação AVS

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KAIO DA COSTA PINTO
Avaliação AVS
202002633654 CONSTANTINO NERY
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se
afirmar que
 (Ref.: 202006579837)
1 ponto
Em relação aos receptores é correto afirmar:
 (Ref.: 202006607524)
1 ponto
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: ARA0084 - FARMACOLOGIA BÁS Período: 2021.2 (G)
Aluno: KAIO DA COSTA PINTO Matr.: 202002633654
Turma: 9005
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a
todas as questões e que não precisará mais alterá-las. Para questões de múltipla escolha, marque a única opção correta.
 
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina,
mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do
estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma
irreversível.
b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido
gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio
causam diarreia e os de magnésio, constipação.
e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e
a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
 
 
2.
D. Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não
há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
B. Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o
ambiente intracelular para ativá-lo.
E. Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta
modulação da expressão gênica.
A. Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática,
possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
C. Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
 
 
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O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de
fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes
farmacológicas. Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e
seu mecanismo de ação correto:
 (Ref.: 202006579870)
1 ponto
A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com
crises hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo.
Indique a questão ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
 (Ref.: 202006579872)
1 ponto
Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite
reumatoide?
 (Ref.: 202006607547)
1 ponto
Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é incorreto afirmar:
 (Ref.: 202006579849)
 
3.
c) Nifedipina:Doador de óxido nítrico
d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
a) Losartana: Antagonista de receptores AT1 
b) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
 
 
4.
d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com
hipersensibilidade à sulfa.
e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica
a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo
ascendente da alça de Henle
 
 
5.
a) Adalimumabe
e) Abatacepte
d) Rituximabe
c) Etanercepte
b) Metotrexato 
 
 
6.
c) O uso de fármacos que atuam em receptores opioides, como a loperamida, atuam na motilidade e
contratilidade intestinal, favorecendo controle da diarreia.
d) Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em casos de diarreias causadas por microrganismos com
segurança
a) Seu uso deve levar em consideração a possibilidade de infecção gastrointestinal.
e) O manejo da diarreia é importante em razão dos riscos de desidratação e desnutrição associadas.
b) O uso de polímeros hidrofílicos ou coloides, como a carboximetilcelulose, é útil no tratamento de
quadros diarreicos.
 
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1 ponto
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
 (Ref.: 202006607529)
1 ponto
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
 (Ref.: 202006607530)
1 ponto
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de
primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
 (Ref.: 202006607521)
1 ponto
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão
para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
 (Ref.: 202006607522)
 
7.
 
C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento.
D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana.
A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente.
B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente.
E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco.
 
 
8.
C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
 
 
9.
E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem
cinética de eliminação linear ou saturável
D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um
perfil de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável
A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é
eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática
C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento
na sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo
B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da
concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no
estado de equilíbrio é alcançada facilmente
 
 
10.
C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
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Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
 
 
 
 
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