Estácio_ Alunos

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Exercício
 avalie sua aprendizagem
Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, mas que
apresentam a mesma e�cácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de administração e posologia iguais,
são conhecidos como:
FARMACOLOGIA BÁSICA
Lupa  
 
ARA0084_202209321503_TEMAS
Aluno: INDIARA MONIQUE DOS SANTOS Matr.: 202209321503
Disc.: FARMACOLOGIA BÁS  2023.2 (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O
mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
 
1.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Biossimilares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos Similares.
Data Resp.: 21/09/2023 13:19:51
Explicação:
Os medicamentos similares contêm mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de
administração, posologia e indicação terapêutica dos medicamentos de referência, mas podem ser diferentes no
tamanho e na forma do produto, no prazo de validade, na embalagem, rotulagem, em excipientes e no veículo e
devem sempre ser identi�cados pelo nome comercial (marca). Testes de e�cácia e segurança se fazem
necessários para qualquer medicamento. Porém, os estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência são
obrigatórios no caso dos medicamentos classi�cados como tarjados.
FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA
 
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Diabetes do tipo II é caracterizada pelos níveis altos de açúcar presentes no sangue. Doença crônica que afeta a
forma que o corpo processa o açúcar.  Para essa patologia são indicados fármacos que estimulam a liberação de
insulina, pelas células do pâncreas. A metformina é o fármaco mais conhecido e utilizado nessas condições, fazendo
parte de uma das classes terapêuticas indicadas para tratamento. Qual classe esse medicamento faz parte:
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação antagonista
muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em:
(IBFC/2022) - A Insu�ciência Cardíaca Congestiva (ICC) é uma doença crônica, caracterizada pela incapacidade do
coração em bombear o sangue adequadamente, repercutindo em desequilíbrio na realização ventilação-perfusao.
Analise os cuidados abaixo.
I. Observar presença de dispneia súbita.
II. Realizar peso diário em jejum.
III. Realizar glicemia em jejum.
IV. Realizar balanço hídrico rigoroso.
V. Atentar-se para sinais de toxicidade em pacientes que utilizam digitálicos, como por exemplo. Diminuição da
frequência cardíaca.
2.
AGONISTAS DE RECEPTOR GLP-1
BIGUANIDAS
INIBIDORES DA Α-GLICOSIDADE
TIAZOLIDINEDIONAS OU GLITAZONAS 
SULFONILUREIAS MODULADORES DOS CANAIS DE K/ATP
Data Resp.: 21/09/2023 13:20:39
Explicação:
O fármaco que a grande maioria das pessoas deve conhecer: a metformina, único fármaco desta classe utilizado
atualmente. Porém, engana-se quem acha que este fármaco é simples. Inúmeros mecanismos já foram descritos,
e este se enquadra como fármaco euglicemiante ou anti-hiperglicemiante, já que não tem ação sobre a secreção
de insulina pelas células β-pancreáticas.
PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
 
3.
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi.
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.
Data Resp.: 21/09/2023 13:22:00
Explicação:
Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados como
metabotrópicos. 
FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR
 
4.
Baseados cuidados abaixo, quais estão associados a A Insu�ciência Cardíaca Congestiva (ICC):
Sobre as vias de ação dos anti-in�amatórios não esteroidais, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa
correta:
Quando administramos anti-in�amatórios não esteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2. Os que seguem a
inibição para COX-2 possuem melhor efeito no tratamento.
PORQUE
A inibição dos anti-in�amatórios não esteroidais pela COX-1 é a responsável pelos efeitos colaterais indesejáveis.
Alguns antibióticos inibem também a síntese dos ácidos nucleicos e são usados para diferentes patologias. Assinale
a alternativa CORRETA que apresenta um fármaco antimicrobiano da classe das quinolonas.
I, II, III, IV e V.
III e V, apenas.
II, IV e V, apenas.
I, II, IV e V, apenas.
I, II, III e V, apenas.
Data Resp.: 21/09/2023 13:23:35
Explicação:
O Brasil apresenta uma das mais elevadas taxas no mundo ocidental. Por trás da IC, estão entidades comuns na
população, como: hipertensão arterial, diabetes, doenças ateroscleróticas e disfunções valvares e infecções. A
IC é uma síndrome clínica complexa, na qual o coração é incapaz de bombear sangue, de forma a atender às
necessidades metabólicas tissulares, ou pode fazê-lo somente com elevadas pressões de enchimento. Causando
efeitos como, ganho de peso, diminuição da frequência cardíaca e dispneia súbita.
FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR
 
5.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
Data Resp.: 21/09/2023 13:24:50
Explicação:
É importante salientarmos que a maioria dos AINEs inibe de forma não seletiva a COX-1 e a COX-2. Este
conceito é importante, pois os AINEs que inibem preferencialmente a COX-2 apresentam maior potencial anti-
in�amatório do que a inibição da COX-1, enquanto os principais efeitos indesejáveis estão relacionados à
inibição da COX-1. Quando os AINEs não seletivos são utilizados em doenças articulares, em altas doses e de
uso contínuo, há aumento destes efeitos adversos ¿ sobretudo os que afetam o trato gastrointestinal.
ANTIBIÓTICOS
 
6.
Eritromicina.
Azitromicina.
Cefaclor.
Em relação aos per�s de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados:
eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses
conceitos:
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris;
controle das arritmias cardíacas; pro�laxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle
da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica;
controle da cardiomiopatia hipertró�ca obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as
indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classi�cação
farmacológica:
 Amoxicilina.
 Cipro�oxacino
Data Resp.: 21/09/2023 13:25:44
Explicação:
É possível interferir com a síntese de ácidos nucleicos de diversas maneiras, como por meio da inibição da
síntese de nucleotídeos, da inibição das polimerases de DNA ou RNA, alterando as propriedades de pareamento
das bases ou inibindo a DNA girase ou topoisomerase. Nesse grupo podemos incluir a rifamicina, a rifampicina e
as �uoroquinolonas (como nor�oxacino e cipro�oxacino).
PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
 
7.
De acordo com um per�l de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum
impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco
é eliminado no organismo.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que
possuem um per�l de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável.
Não há diferenças clinicamenteimportantes a serem consideradas para fármacos que
apresentem cinética de eliminação linear ou saturável.
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da
concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um per�l linear de eliminação, onde o
fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
Data Resp.: 21/09/2023 13:27:19
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um per�l linear de
eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração
plasmática.
FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
 
8.
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o risco de
hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir:
O Clavulanato é um antibiótico usado no tratamento de infecções bacterianas de amplo espectro. É indicado
para de uso adulto e pedrátrico. Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
Data Resp.: 21/09/2023 13:28:24
Explicação:
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR
 
9.
De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias
De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas
A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.
De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário
De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais
Data Resp.: 21/09/2023 13:29:09
Explicação:
A resposta correta é: De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.
ANTIBIÓTICOS
 
10.
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas.
Drogas que agem na membrana celular das bactérias.
Drogas que inibem a síntese proteica.
Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
Data Resp.: 21/09/2023 13:29:54
Explicação:
COMBINAÇÕES DE PENICILINA/INIBIDOR DE β-LACTAMASE
Exemplos: ampicilina/sulbactam, amoxicilina/clavulanato, piperacilina/tazobactam.
A β−lactamase é uma enzima capaz de quebrar o anel β−lactâmico presente em todas as penicilinas e
cefalosporinas e, ao fazê-lo, é capaz de inativar esses antibióticos. Em poucas palavras, sabemos como fazer uma
penicilina resistente a β−lactamase ou, ainda, como torná-la mais ativa contra os gram-negativos, mas não as
duas coisas.
    Não Respondida      Não Gravada     Gravada
Exercício inciado em 21/09/2023 13:19:27.