Questões de prova farmacologia

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<p>Questões de prova farmacologia</p><p>1) A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias</p><p>substâncias chamadas de fatores de coagulação. Os medicamentos utilizados para os</p><p>transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse</p><p>sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo</p><p>de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA</p><p>A - Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por</p><p>prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação</p><p>dos seus precursores mediada pela vitamina K.</p><p>B - A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior a heparina padrão,</p><p>entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos</p><p>homogênea.</p><p>C - A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual</p><p>recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.</p><p>D - A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do</p><p>mesmo mecanismo de ação.</p><p>2) Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são</p><p>rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e</p><p>cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.</p><p>A - A varfarina atua inibindo havia de vitamina k e, consequentemente, formação de fatores de</p><p>coagulação dependente dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X</p><p>B - A heparina de Autopeça molecular liga-se a antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a</p><p>trombina, promove, simultaneamente, efeitos coagulantes e antigregantes plaquetários</p><p>C - A tenecteplase é um agente ativador do plasminogênio tecidual (tPA), que atua evitando a</p><p>agregação das plaquetas na fase inicial de formação de trombo</p><p>D - As hemorroidas, causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular, podem</p><p>ser completamente revertidas com a infusão de protamina</p><p>E - O clipidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico uma vez que ambos</p><p>possuem o mesmo mecanismo de ação</p><p>3) Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido</p><p>gástrico, pode-se afirmar que:</p><p>A - O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais</p><p>do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+K+-ATPase de forma</p><p>irreversível.</p><p>B - A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido</p><p>gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.</p><p>C - A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais</p><p>de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação.</p><p>D - O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a</p><p>pepsina, mas seu efeito é efémero, com duração de até 30 minutos.</p><p>E - Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a</p><p>viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.</p><p>4) Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre</p><p>a eliminação das drogas pelo sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a</p><p>CORRETA:</p><p>I - Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece</p><p>na urina, que apresenta pH ácido.</p><p>PORQUE</p><p>II - As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas</p><p>estão na forma não ionizada.</p><p>A - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é justificativa correta da primeira</p><p>B - Nenhuma das assertivas estão corretas</p><p>C - As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da</p><p>primeira</p><p>D - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada</p><p>E - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta</p><p>5) FGV - Órgão: FIOCRUZ - 2010 A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define</p><p>alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a</p><p>coluna de termos técnicos com a coluna de definição.</p><p>TERMOS TÉCNICOS:</p><p>MR - Medicamento de Referência</p><p>MI - Medicamento inovador</p><p>MS - Medicamento similar</p><p>DCB - Denominação Comum Brasileira</p><p>DCI - Denominação Comum Internacional</p><p>DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007)</p><p>MI I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um</p><p>fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por</p><p>parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e sua introdução no mercado do país</p><p>de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele</p><p>definido pela Anvisa que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.</p><p>DCB II- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão</p><p>federal responsável pela vigilância sanitária.</p><p>DCI III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela</p><p>Organização Mundial da Saúde.</p><p>MS IV- Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a mesma</p><p>concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e</p><p>que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância</p><p>sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do</p><p>produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, aos excipientes e ao veículo, devendo</p><p>sempre ser identificado por nome comercial ou marca.</p><p>MR V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária</p><p>e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas</p><p>cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.</p><p>I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.</p><p>6) (Adaptada CRF-TO/2015)- Sobre o uso racional de antibióticos e os mecanismos de</p><p>resistência, analises as afirmativas abaixo e julgue-as como corretas:</p><p>I - O vínculo entre o uso de antimicrobianos e o desenvolvimento de resistência bacteriana é</p><p>conhecido desde a introdução da penicilina, sendo corroborado após o lançamento dos demais</p><p>representantes da classe, o que evidencia a grande capacidade de adaptação de microorganismos frente a ambientes hostis artificialmente criados pelo homem.</p><p>II - O uso indiscriminado de fármacos antibacterianos não representa a principal força para o</p><p>desenvolvimento da resistência bacteriana. Este processo é consequência natural dos hábitos</p><p>de vida da humanidade que vive cada vez mais em aglomerados urbanos, o que facilita a</p><p>disseminação de micro-organismos resistentes que não respondem aos antibacterianos</p><p>tradicionais.</p><p>III - O aparecimento de resistência bacteriana, embora mais comum e catastrófico em ambiente</p><p>hospitalar, também tem sido observado em micro-organismos comunitários causadores de</p><p>infecções de alta prevalência, como as urinárias e do trato respiratório. Podemos afirmar que</p><p>está correta a alternativa:</p><p>A – II B - I, III C - I, II</p><p>E – III D - I</p><p>7) A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas</p><p>orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o</p><p>desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina,</p><p>assinale a afirmativa correta.</p><p>A - Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da</p><p>úlcera gástrica, por exemplo.</p><p>B - Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação.</p><p>C - São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1</p><p>e H2.</p><p>D - O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.</p><p>E - Os fármacos ditos anti-histamínicos como hidroxizina, atravessam a barreira</p><p>hematoencefálica.</p><p>8) O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e</p><p>parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta</p><p>com relação a</p><p>atividade simpática:</p><p>A - Contração da pupila e da bexiga urinária.</p><p>B - Taquicardia e broncoconstrição.</p><p>C - Vasoconstrição das artérias e taquicardia.</p><p>D - Bradicardia e broncodilatação.</p><p>E - Relaxamento da bexiga urinária e broncoconstrição.</p><p>9) Os receptores acoplados a proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem</p><p>específicas, em relação ao tema assinale a alternativa correta:</p><p>A - As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase с</p><p>B - As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na</p><p>fosfolipase C</p><p>C - As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato</p><p>ciclase</p><p>D - As proteínas Gs Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na</p><p>fosfolipase C</p><p>E - As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase</p><p>10) (Adaptada- IBFC/2017) Analise as alternativas abaixo sobre a Lei de Fick para a</p><p>difusão molecular ao longo do gradiente de concentração, e assinale a alternativa</p><p>correta:</p><p>A - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um</p><p>componente é diretamente proporcional ao gradiente de concentração do componente</p><p>B - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um</p><p>componente é inversamente proporcional ao gradiente de concentração do componente</p><p>C - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um</p><p>componente não depende do gradiente de concentração do componente</p><p>D - Para os casos gerais a Lei de Fick para a difusão molecular não pode ser expressa</p><p>vetorialmente</p><p>E - A Lei de Fick por meio de equações descreve que não existe relação entre o fluxo de</p><p>átomos e gradiente de concentração</p><p>11) Farmacologia é a área da farmácia que analisa as substâncias que interagem com o</p><p>sistema biológico, podendo ainda ser subdividida em outras áreas de estudo. Analisar</p><p>as substâncias que possam causar danos e evitar efeitos nocivos avaliando a</p><p>composição de substâncias químicas em contato com organismo, é a:</p><p>A – Farmacotécnica B – Farmacognosia C – Farmacodinâmica</p><p>E – Farmacogenômica D – Toxicologia</p><p>12) Estudo clínico é uma investigação científica, podendo ser feito para novos</p><p>medicamentos, novas vacinas e outros tratamentos. No caso de desenvolvimentos de</p><p>novos fármacos o estudo clínico passa por fases pré-clínicas e clínica. A fase que</p><p>monitora o medicamento após sua comercialização é conhecida como:</p><p>A - Fase V C - Fase III</p><p>B - Fase IV D - Fase I</p><p>13) Sobre a administração de fármacos durante o período de amamentação, analise as</p><p>assertivas abaixo e assinale a alternativa correta:</p><p>I - As mulheres que amamentam não precisam ter cuidado com os fármacos durante esse</p><p>período.</p><p>PORQUE</p><p>II - Não são todos os fármacos que são eliminados no leite materno, por essa razão grande</p><p>parte deles podem ser administrados sem preocupação.</p><p>A - As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da</p><p>I.</p><p>B - A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>C - A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>D - As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma complementação correta da I.</p><p>E - As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>14) De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão</p><p>considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e</p><p>contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos,</p><p>apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho</p><p>experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.</p><p>A - O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias</p><p>seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos</p><p>estudos realizados</p><p>B - A biodisponibilidade relativa é realizada bem seres humanos e devem assegurar a</p><p>identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade</p><p>no fármaco absorvido</p><p>C - O estudo de biodisponibilidade se deve em três etapas: clínica, analítica, estatística</p><p>D - O estudo da biodisponibilidade é de relevância considerável para saúde pública e os</p><p>interesses socioeconômicos, sendo importantes a criação de mecanismos e ferramenta que</p><p>possam dar garantias de que o medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as</p><p>mesmas características e propriedades físico - químicas que o medicamento inovador,</p><p>conhecido como referência</p><p>E - Em relação à biodisponibilidade de determinado fármaco, considera-se que esse</p><p>medicamento terá um efeito mais acentuado quando a sua absorção for mais lenta, quando</p><p>comparado a condições em que sua absorção seja mais rápida.</p><p>15) Os antibióticos macrolídios são agentes bacteriostáticos, que inibem a síntese</p><p>proteica, através de sua ligação reversível com a subunidade ribossômica 50S dos</p><p>microrganismos sensíveis. São utilizados para diversos tratamentos: contra</p><p>microrganismos Gram-positivos, M. catarrhalis, M. pneumoniae, bem como alguns</p><p>protozoários. Assinale a alternativa com um exemplo do antibiótico citado.</p><p>A - Tetraciclinas. B - Aztreonam. C - Azitromicina.</p><p>D- Vancomicina. E - Ceftriaxona</p><p>16) O ambiente ácido do estomago pode sofrer alterações e iniciar processos</p><p>patológicos, como a gastrite que é uma infecção no estomago. De acordo com o</p><p>contexto, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.</p><p>I - Um indivíduo diagnosticado com uma gastrite, inflamação do estomago, precisa se</p><p>tratar com medicamentos antiácidos, para o fortalecimento, da mucosa e diminuição da</p><p>acidez.</p><p>II - Os medicamentos usados no tratamento de gastrite, precisam estar revestidos para</p><p>não sofrerem com a acidez do estomago</p><p>A - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é justificativa correta da primeira</p><p>B - Nenhuma das assertivas estão corretas</p><p>C - As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da</p><p>primeira</p><p>D - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada</p><p>E - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta</p><p>17) O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do</p><p>cálcio, sintetizado pela s glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada</p><p>como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades</p><p>farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.</p><p>A - A Teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação</p><p>óssea</p><p>B - Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea</p><p>C - A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da</p><p>formação óssea</p><p>D - A Teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose pois reduz a formação</p><p>óssea</p><p>E – Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a Teriparatida diminui a</p><p>formação óssea</p><p>18) Os fármacos que agem na junção neuromuscular são aqueles que afetam a</p><p>transmissão nervosa entre os nervos e os músculos esqueléticos. Eles podem agir como</p><p>agonistas ou antagonistas dos receptores nicotínicos de acetilcolina na membrana da</p><p>célula muscular, modificando a contração muscular e produzindo efeitos terapêuticos</p><p>em diversas condições clínicas. Qual é a principal indicação terapêutica dos fármacos</p><p>que agem na junção neuromuscular?</p><p>A - Relaxamento muscular em procedimentos cirúrgicos.</p><p>B - Tratamento de hipertensão arterial</p><p>C - Tratamento de asma</p><p>D - Tratamento de disfunção erétil</p><p>E - Tratamento de ansiedade</p><p>19) Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos</p><p>fármacos quando esses agem em receptores específicos. A enzima responsável pela</p><p>produção de Diaglicerol (DAG) é a:</p><p>A - Adenilato ciclase; B - Catalica C; C - Guanilato ciclase;</p><p>D - Fosfolipase C; E – Calmodulina;</p><p>20) A farmacocinética é a ciência que estuda o caminho que o fármaco percorre até seu</p><p>local de ação, assim como sua excreção. A eliminação do</p><p>excesso do medicamento no</p><p>organismo pode ser por diferentes líquidos corporais, sobre essa afirmativa, assinale a</p><p>alternativa que corresponda as opções que mostram onde os fármacos podem ser</p><p>eliminados:</p><p>A - Urina, pele, saliva, suor, lagrima e cabelo</p><p>B - Urina, fezes, saliva, suor, lagrimas e unha</p><p>C - Urina, fezes, saliva, suor, lagrimas e leite materno</p><p>D - Urina, fezes, unha, suor, lagrimas e cabelo</p><p>21) Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio</p><p>será alcançada quando:</p><p>A – A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer</p><p>B – Após 1 tempo de meia vida</p><p>C – Quando a taxa de administração for igual à taxa de eliminação</p><p>D – A taxa de eliminação se iguala a taxa de eliminação</p><p>E – A taxa de eliminação for superior a taxa de administração</p><p>22) Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir:</p><p>I. ensaio randomizado é controlado</p><p>II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de</p><p>idade</p><p>III . Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.</p><p>IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.</p><p>As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:</p><p>A - Ensaio Fase I.</p><p>B - Ensaio Fase II.</p><p>C - Ensaio Fase III.</p><p>D - Ensaio Fase IV.</p><p>E - Ensaio da fase pré-clínica.</p><p>23) Sobre o teste de sensibilidade aos antibióticos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I- Serve para orientar a escolha da terapia antimicrobiana mais adequada.</p><p>II- Não serve como método auxiliar na implantação de medidas de controle que evitem a</p><p>disseminação de bactérias multirresistentes.</p><p>III- Representa uma importante ferramenta no monitoramento da evolução da resistência</p><p>bacteriana.</p><p>IV- Representa a técnica difusão em disco, que é a mais difundida e utilizada até hoje. Além de</p><p>informar o grau de resistência, ela pode dar informações importantes sobre a possível presença</p><p>de genes envolvidos nesses mecanismos.</p><p>Estão CORRETAS afirmativas:</p><p>A - III, II; B - II, III, IV; C - I, II, III;</p><p>D - I, III; E - III, IV</p><p>24) Os fármacos antieméticos são utilizados como terapia preventiva nos tratamentos</p><p>oncológicos, os quais utilizam fármacos quimioterápicos que causam náuseas e</p><p>vômitos. Sobre os antieméticos, é incorreto afirmar que:</p><p>A - Fármacos antagonistas dos receptores H1, como a prometazina, podem causar sonolência.</p><p>B - Antagonistas muscarínicos, como a escopolamina, podem causar bloqueio colinérgico.</p><p>C - Antagonistas de receptores D2, como a metoclopramida, podem causar efeito</p><p>extrapiramidal.</p><p>D - Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação.</p><p>E - Antagonistas do receptor NK1 são atualmente os fármacos mais efetivos no tratamento de</p><p>náuseas e vômitos induzidos pela quimioterapia.</p><p>25) Em casos de dengue, o uso de AAS (Acido Acetil Salicílico) é contraindicado pois</p><p>eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir:</p><p>A - A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.</p><p>B - De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas</p><p>C - De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais.</p><p>D - De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.</p><p>E - De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias.</p><p>26) A hipertensão é uma condição clínica muito comum em que várias estratégias</p><p>terapêuticas podem ser utilizadas. Em pacientes em estágio 1 desse tipo de doença.</p><p>Entretanto, algumas classes de fármacos podem proporcionar tosse seca. Ao se ter esse</p><p>tipo de característica, estamos falando de:</p><p>A – Bloqueadores de canais de cálcio.</p><p>B – Bloqueadores de receptores da angiotensina.</p><p>C – Inibidores da enzima conversora de angiotensina.</p><p>D – Diuréticos.</p><p>E – Antidiuréticos</p><p>27) A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a</p><p>hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode</p><p>ser controlada pelo uso de qual medicamento?</p><p>A - Dobutamina</p><p>B - Prazosina</p><p>C - Ipatrópio</p><p>D - Pralidoxima</p><p>E - Piridostigmina</p><p>28) A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local</p><p>de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras</p><p>celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:</p><p>II. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.</p><p>II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de</p><p>fármaco.</p><p>III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.</p><p>IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>A – I e III B – I e IV C – III e II</p><p>D – I, II, III e IV E – I e II</p><p>29) Leia as afirmativas a seguir:</p><p>I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.</p><p>II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das</p><p>famílias em sua área de abrangência.</p><p>Marque a alternativa CORRETA:</p><p>A – As duas afirmativas são verdadeiras.</p><p>B – A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.</p><p>C – A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.</p><p>D – As duas afirmativas são falsas.</p><p>30) Os neurotransmissores são substâncias químicas produzidas pelas células nervosas</p><p>(neurônios) que atuam como mensageiros para transmitir sinais entre neurônios ou para</p><p>células alvo, como músculos e glândulas. Eles são liberados a partir de terminais</p><p>nervosos (botões simpáticos) em resposta a um estímulo elétrico ou químico. O que</p><p>acontece com o neurotransmissor depois que é liberado na sinapse? Assinale as</p><p>alternativas abaixo</p><p>I – Ele é reciclado pelas célula pós-sináptica</p><p>II- Ele é degradado por enzimas na fenda pré-sináptica</p><p>III- Ele é reabsorvido pela celula pré-sinaptica</p><p>IV- Ele é captado pelas terminações nervosas</p><p>É correto o que se afirma em:</p><p>A – IV apenas</p><p>B – II apenas</p><p>C – I e II apenas</p><p>D – II e IV apenas</p><p>E – I, II e III apenas</p><p>31) os simpaticomiméticos endógenos são substâncias produzidas naturalmente pelo</p><p>organismo que mimetizaram efeitos do sistema nervoso simpático, que é responsável</p><p>pela resposta de "luta ou fuga" do corpo em situação de estresse ou perigo. Essas</p><p>substâncias incluem a adrenalina (epinefrina), noradrenalina (norepinefrina), dopamina.</p><p>Qual efeito adverso mais comum dos simpaticomiméticos endógenos?</p><p>A – Taquicardia; B – Bradicardia; C – Hipertensão</p><p>D – Hipotensão; E - Náusea e vômito</p><p>32) A constipação ou prisão de ventre é um agravo que acomete muitos pacientes,</p><p>sendo caracterizada pela diminuição do número de evacuações. A terapia</p><p>farmacológica para esses casos pode ser de diferentes mecanismos. Os fármacos que</p><p>aumentam a quantidade de líquidos no intestino, com auxílio de sais, para</p><p>estimularem os movimentos naturais do intestino são classificados em qual grupo de</p><p>laxantes:</p><p>A - Moduladores de motilidade intestinal</p><p>B - Agentes osmóticos</p><p>C - Fármacos laxantes</p><p>D - Fármacos irritantes</p><p>E - Fármacos umectantes</p><p>33) Sobre o processo farmacocinético ABSORÇÃO, marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso.</p><p>( V ) Uma das etapas para a absorção oral do fármaco consiste em atravessar a membrana do</p><p>epitélio gastrintestinal, geralmente pela via transcelular ou paracelular, acessando a circulação</p><p>sistêmica por meio dos capilares sanguíneos.</p><p>( F ) Para serem bem absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis para se difundirem nos</p><p>líquidos do organismo. Além disso, devem também apresentar certa lipossolubilidade para</p><p>serem capazes de atravessar as membranas biológicas.</p><p>( V ) Fármacos com ácidos fracos serão melhor absorvidos em locais com pH mais baixo,</p><p>entretanto basta uma pequena fração não dissociada para que esse fármaco possa ser</p><p>absorvido de modo eficiente no intestino devido à grande superfície de absorção disponível.</p><p>( F ) A velocidade e a eficiência da absorção independem da via de administração da forma</p><p>farmacêutica que contém o fármaco.</p><p>34) Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABAA estão entre os mais</p><p>abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que</p><p>consistem em canais iônicos regulados por ligantes.</p><p>A respeito dos agentes</p><p>farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a</p><p>alternativa correta.</p><p>A - Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada pelo</p><p>GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos.</p><p>B - Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a</p><p>neurotransmissão mediada pelo GABA.</p><p>C - Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos cirúrgicos,</p><p>entre outras razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.</p><p>D - Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados no</p><p>tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.</p><p>E - Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem eficácia</p><p>elevada no tratamento dessa patologia.</p><p>35) A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que</p><p>modulam a regularização do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos</p><p>desses fármacos são o PROPANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os</p><p>seguintes mecanismos de ação, respectivamente:</p><p>A – Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1-adrenérgicos e</p><p>bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais</p><p>B – Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido nítrico</p><p>C – Liberação de óxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores alfa</p><p>adrenérgicos</p><p>D – Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e</p><p>bloqueio dos canais de cálcio</p><p>E – Abertura dos canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição dos receptores beta</p><p>adrenérgicos.</p><p>36) No caso de superdosagem de paracetamol, qual tipo de efeito tóxico é</p><p>principalmente observado?</p><p>A – Toxidade gástrica; B – Toxidade pulmonar; C – Toxidade renal;</p><p>D – Toxidade cerebral; E – Toxidade hepática</p><p>37) Algumas drogas precisam ser administradas com associação de outras para terem</p><p>melhores efeito. As drogas inibidoras das β- lactâmicos, mas tem pouca atividade</p><p>antimicrobiana por si só. Sobre a associação de Sulbactam ao antimicrobiano</p><p>Ampicilina, assinale a alternativa correta</p><p>A - Reduzir efeitos adversos da Ampicilina.</p><p>B - Reduzir a inativação da Ampicilina por bactérias resistentes.</p><p>C - Aumentar o tempo de meia vida</p><p>D - Aumentar o tempo de excreção.</p><p>E – Potencializar o efeito de ambos os medicamentos</p><p>38) Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas</p><p>enzimas da família citocromo P450 é:</p><p>A – Conjugação</p><p>B – Glicuronidação</p><p>C – Sulfatação</p><p>D – Fosforilase</p><p>E – Oxidação</p><p>39) Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analise as</p><p>assertivas abaixo :</p><p>I- Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao novo fármaco é necessário se ter uma</p><p>compreensão dos seus receptores farmacológicos</p><p>PORQUE</p><p>II – A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo</p><p>fármaco na célula.</p><p>A - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.</p><p>B - Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>C - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.</p><p>D - As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da</p><p>primeira.</p><p>E - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.</p><p>40) Entre as possibilidades de interação na associação de medicamentos e alimentos,</p><p>existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de :</p><p>A – Degradação</p><p>B – Absorção</p><p>C – Distribuição</p><p>D – Eliminação</p><p>E – Biotransformação</p><p>41) A resposta inflamatória possui características crônica ou aguda, envolvendo</p><p>respostas bioquímicas, fisiológicas e imunológicas. Quando se inicia a resposta</p><p>inflamatória acontece a liberação de mediadores solúveis, denominados de</p><p>eicosanoides. De acordo com o texto qual é o principal precursor dos eicosanoides:</p><p>A – Ácido araquidônico</p><p>B – Fosfolipase A2</p><p>C – Tromboxano</p><p>D – Leucotrienos</p><p>E – Ácido oxigenasses</p><p>42) Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a opção que</p><p>apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela</p><p>via oral?</p><p>A – Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas</p><p>B – Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450</p><p>C – Altura e peso do paciente</p><p>D – Insuficiência renal e insuficiência hepática</p><p>E – Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente</p><p>43) São fármacos antidiabéticos de classe das sulfoniluréias dos fármacos:</p><p>A - Gibenclamida e gilmepirida</p><p>B - Gibenclamida e metformina</p><p>C - Gibenclamida e liraglutida</p><p>D - Gilpizada e pioglitazona</p><p>E - Saxagliptina e acarbose</p><p>44) Sobre as vias de ação dos anti-inflamatórios não esteroides, analise as assertivas</p><p>abaixo e assinale a alternativa correta:</p><p>I – Quando administramos anti-inflamatórios não asteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2.</p><p>Os que seguem a inibição para COX-2 possuem melhor efeito no tratamento</p><p>PORQUE</p><p>II- A inibição dos anti-inflamatórios não asteroidais pela COX-1 é a responsável pelos efeitos</p><p>colaterais indesejáveis.</p><p>A - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.</p><p>B - Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>C - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.</p><p>D - As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da</p><p>primeira.</p><p>E - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.</p><p>45) Em uma situação e que o paciente está medicado com anticoagulante oral varfarina e</p><p>este apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antidoto você prescreveria?</p><p>A – Sulfato de protamina</p><p>B – Complexo de protrombina</p><p>C – Concentrado de plaquetas</p><p>D – Vitamina K</p><p>E – Plasma fresco</p><p>46) Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam</p><p>sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba</p><p>de prótons, inibidores dos receptores H2 e análogos das prostaglandinas. Considerando</p><p>essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?</p><p>A - Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH</p><p>elevado.</p><p>B - A inibição da bomba de prótons (H+</p><p>, K+</p><p>-ATPase gástrica) é um fenômeno reversível</p><p>provocado por fármacos como o omeprazol e o lansoprazol.</p><p>C - A eficácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre</p><p>principalmente por causa da inibição de secreção de ácido basal.</p><p>D - Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos</p><p>receptores H2, os quais competem de modo reversível com a histamina pela ligação aos</p><p>receptores H2.</p><p>E - Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento</p><p>e prevenção de úlcera gástrica induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc</p><p>intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.</p><p>47) O Clavulanato é um antibiótico usado no tratamento de infecções bacterianas de</p><p>amplo espectro. É indicado para o uso adulto e pediátrico. Clavulânico, Sulbactam e</p><p>Tazobactam são exemplos de</p><p>A – Drogas que inibem a síntese proteica</p><p>B – Drogas que agem na membrana celular das bactérias</p><p>C – Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas</p><p>D – Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes</p><p>E – Drogas inibitórias da beta-lactamases que podem ampliar o espectro das penicilinas</p><p>48) Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com tempo de meia vida</p><p>de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio</p><p>A - 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração</p><p>B - 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração</p><p>C - 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração</p><p>D - 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração</p><p>E - 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração</p><p>50) A farmacodinâmica é a área da farmacologia aonde os processos moleculares e</p><p>bioquímicos derivados da ação dos fármacos</p><p>são estudados. A alternativa abaixo que</p><p>cita eventos alvo da farmacodinâmica é:</p><p>A - Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de</p><p>bioransformação.</p><p>B - Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento.</p><p>C - Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição.</p><p>D - Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação.</p><p>E - Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor.</p><p>51) Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre</p><p>a classe terapêutica e o fármaco de escolha:</p><p>A - Agente estimulante ou irritante - macrogol.</p><p>B - Agente umectante ou emoliente - óleo mineral.</p><p>C - Agente osmótico - bisacodil.</p><p>D - Agente osmótico - misoprostol.</p><p>E - Agente modulador da motilidade intestinal - lactulose.</p><p>52) A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e</p><p>bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que</p><p>cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:</p><p>A - Identificação da ação agonista de um fármaco, identificação do receptor</p><p>B – Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento</p><p>C - Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação</p><p>D - Quantificação do agonismo, cálculo de volume de distribuição</p><p>E - Caracterização do sitio de ligação do fármaco, identificação das reações de</p><p>biotransformação</p><p>53) A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:</p><p>A - É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado</p><p>com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal.</p><p>B - É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima.</p><p>C - É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o</p><p>efeito.</p><p>D - É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta.</p><p>E - É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica.</p><p>54) A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises</p><p>hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a questão</p><p>ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida</p><p>A – São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com</p><p>hipersensibilidade à sulfa.</p><p>B - Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente da alça de</p><p>Henlen</p><p>C - Inibe receptores α 1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica</p><p>D - Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial</p><p>E - São contraindicados para pacientes com risco de trombose</p><p>55) Em relação a terapia farmacológica com calcitonina, assinale a alternativa</p><p>INCORRETA.</p><p>A – A principal preparação disponível para uso clínico é a calcitonina sintética de salmão, pois</p><p>apresenta maior afinidade pelo receptor de calcitonina humano</p><p>B – O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia</p><p>C - A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequente reduz a reabsorção óssea</p><p>D - Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-menopausa</p><p>E - Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do que os Bisfosfonatos</p><p>56) Durante a gestação, os anti-hipertensivos devem ser escolhidos adequadamente, de</p><p>forma a não promover efeitos colaterais na gestante ou no feto. Sendo assim, assinale a</p><p>alternativa que apresenta o fármaco de escolha nesta situação</p><p>A – Metildopa; B – Verapamil; C – Losartana; D – Captotpril; E – Propanolol;</p><p>57) Alguns antibióticos inibem também a síntese de ácidos nucleicos e são usados para</p><p>diferentes patologias. Assinale a alternativa CORRETA que apresenta um fármaco</p><p>antimicrobiano da classe das quinolonas.</p><p>A – Amoxilina</p><p>B – Azitromicina</p><p>E – Eritromicina</p><p>D – Cefador</p><p>E – Ciprofloxacino</p><p>58) A classificação dos antimicrobianos está baseada, historicamente, na estrutura</p><p>química e no mecanismo de ação do fármaco. Os antimicrobianos estão classificados</p><p>como agentes que:</p><p>A - Afetam a função das subunidades ribossômicas 30S ou 50S, causando inibição irreversível</p><p>da síntese de proteínas, como cloranfenicol, as tetraciclinas, a eritromicina, a clindamicina e as</p><p>pristinamicinas.</p><p>B - Atuam diretamente sobre a membrana celular do microrganismo, afetando sua</p><p>permeabilidade e resultando em extravasamento de compostos intracelulares, como a</p><p>polimixina, a nistatina e a anfotericina B.</p><p>C - Afetam o metabolismo bacteriano dos ácidos nucleicos, como as rifampicinas, que</p><p>aumentam a produção de RNA-polimerase e as quinolonas.</p><p>D - Inibem a síntese da parede celular bacteriana, como as penicilinas e as zidovudinas.</p><p>E – O efluxo ativo bombeando anticorpos sempre de fora para dentro da bactéria</p><p>59) Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse</p><p>mecanismo faz parte da farmacodinâmica. Sobre esse contexto, assinale a alternativa</p><p>que apresenta o conceito de farmacodinâmica CORRETO.</p><p>A – A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e seus</p><p>mecanismos de ação.</p><p>B - A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no</p><p>organismo</p><p>C - A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas</p><p>D - A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.</p><p>E - A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo.</p><p>60) O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de</p><p>angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do</p><p>tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante</p><p>da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e</p><p>controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol,</p><p>assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:</p><p>A - Antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos.</p><p>B – Agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos</p><p>C – Antagonistas dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos</p><p>D – Agonistas dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos</p><p>E – Agonistas dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos</p><p>61) A farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do</p><p>grego, pharmakos, droga, elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os</p><p>medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos</p><p>e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da farmacologia, é INCORRETO</p><p>afirmar que:</p><p>A – Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os</p><p>organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e</p><p>benefícios a curto e longo prazos</p><p>B - Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a</p><p>distribuição dos medicamentos.</p><p>C - Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos</p><p>fármacos no organismo.</p><p>D - Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo</p><p>medicamento. Frequentemente são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser</p><p>muito graves.</p><p>E - Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e</p><p>no tratamento de doenças.</p><p>62) Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença ou amenizar sintomas.</p><p>Podendo ser divididos em diferentes classificações de acordo com sua eficiência e</p><p>segurança. A classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com pelo</p><p>menos um de seus componentes com patente com agregação de ganho terapêutico é:</p><p>A – Medicamentos inovadores</p><p>B – Medicamentos genéricos</p><p>C – Medicamentos de referência</p><p>D – Medicamentos similares</p><p>E – Medicamentos biossimilares</p><p>63) Como a causa da hipertensão arterial sistêmica permanece desconhecida, a terapia</p><p>farmacológica dessa condição é empírica e quase sempre inespecífica. O tratamento</p><p>inadequado pode resultar em complicações significativas para o paciente hipertenso.</p><p>Sobre os fármacos utilizados no tratamento da hipertensão arterial sistêmica, marque V</p><p>para as afirmativas verdadeiras</p><p>e F para as falsas.</p><p>( V ) São consideradas classes de fármacos anti-hipertensivos os diuréticos, os</p><p>betabloqueadores, os bloqueadores dos canais de cálcio e os vasodilatadores.</p><p>( F ) A anlodipina, o diltiazem, o verapamil, a felodipina e a nifedipina são fármacos que</p><p>diminuem a vasodilatação e aumentam a resistência periférica dos vasos.</p><p>( F ) A metildopa, inibidor da enzima conversora da angiotensina (ECA), é o medicamento mais</p><p>utilizado no tratamento da hipertensão arterial devido à ausência de efeitos colaterais.</p><p>( V ) O nitroprussiato de sódio é utilizado para rápida redução, a curto prazo, da pressão arterial</p><p>em emergências hipertensivas, visto que o fármaco reduz a pré-carga cardíaca e a demanda</p><p>de oxigênio do miocárdio.</p><p>64) Gastrite é uma inflamação do revestimento interno do estômago, podendo ser aguda</p><p>ou crônica e gerando desconforto ao paciente. É uma condição patologia que é</p><p>necessário medicação para diminuição dos efeitos colaterais. Sobre os medicamentos</p><p>que são aconselhados, qual a melhor estratégia:</p><p>A) Medicamentos que vão diminuir a inflamação, como antibióticos.</p><p>B) Medicamentos que vão diminuir a acidez, como analgésicos.</p><p>C) Medicamentos que vão diminuir a inflamação, como analgésicos.</p><p>D) Medicamentos que vão eliminar a patologia, como antibióticos.</p><p>E) Medicamentos que vão diminuir a acidez e fortalecer as mucosas, como antiácidos</p><p>65) Muitos ligantes extracelulares agem aumentando a concentração intracelular de</p><p>compostos que atuam como segundos mensageiros, como o trifosfato de inositol e o</p><p>diacilglicerol. Uma etapa crucial para a formação desses segundos mensageiros é a</p><p>ativação na membrana da enzima.</p><p>A) Adenililciclase.</p><p>B) Proteína cinase dependente de cálcio.</p><p>C) Tirosino quinase.</p><p>D) Fosfodiesterase.</p><p>E) Fosfolipase c</p><p>66) Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade</p><p>do produto, mas que apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo,</p><p>concentração, via de administração e posologia iguais, são conhecidos como:</p><p>A - Medicamentos Similares.</p><p>B - Medicamentos Genéricos.</p><p>C - Medicamentos Inovadores.</p><p>D - Medicamentos de Referência.</p><p>E - Medicamentos Biossimilares</p><p>67) A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos</p><p>para os medicamentos genéricos no Brasil.</p><p>A - Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as</p><p>mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo</p><p>de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo</p><p>produto de referência.</p><p>B - Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa,</p><p>comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de</p><p>bioequivalência para os medicamentos tarjados.</p><p>C - Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no</p><p>mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.</p><p>D - Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam</p><p>em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada</p><p>para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de</p><p>apresentação diferente.</p><p>E - Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos;</p><p>eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.</p><p>68) Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no</p><p>DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas:</p><p>I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela</p><p>aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional.</p><p>II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que dificulta o processo de alguns novos</p><p>fármacos no mercado.</p><p>III. DCI (Denominação Comum Internacional) é responsável pela denominação em</p><p>âmbito internacional, uniformizando as informações.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>A - I e II, apenas.</p><p>B - I, apenas.</p><p>C - III, apenas.</p><p>D - I e III, apenas.</p><p>E - I, II e III, apenas.</p><p>68) A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas</p><p>interagem com o sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos.</p><p>Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia:</p><p>I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais,</p><p>vegetais e minerais;</p><p>II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta</p><p>importância quanto os fármacos naturais;</p><p>III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>A - I e II, apenas.</p><p>B - I, apenas.</p><p>C - III, apenas.</p><p>D - I e III, apenas.</p><p>E - I, II e III, apenas.</p>