FARMACOLOGIA 1

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FARMACOLOGIA VETERINÁRIA 2
Existem diversos fármacos utilizados na rotina do médico veterinário que atuam interferindo nos 
ácidos nucleicos. Eles afetam a função genética, podendo atuar como inibidores da biossíntese dos 
ácidos nucleicos e da síntese nucleica, atuando de forma molecular.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as 
afirmativas a seguir:
I. Os fármacos que atuam interferindo nos ácidos nucleicos não possuem seletividade, atuando nas 
células de parasitas, animais e humanos, possuindo alto grau de toxicidade
II. Um exemplo de fármacos dessa classe é a Amitriptilina, um antidepressivo tricíclico bastante 
utilizado como parte do tratamento de gatos com obstrução do trato urinário. 
III. Agentes quimioterápicos também atuam na síntese proteica, mas de maneira mais específica.
IV. Pode-se citar como exemplo dessa classe a Doxiciclina, um antibiótico da família das 
tetraciclinas, comumente usada no tratamento de hemoparasitoses de cães e gatos.
Está correto apenas o que se afirma em:
A)I, II e III.
B)I e III.
C)Correta: 
I e IV. 
D)II e III.
E)II, III e IV
O conhecimento das características dos receptores farmacológicos e suas respectivas funções no 
organismo, bem como as ligações fármaco-receptor, tem levado ao desenvolvimento de fármacos 
cada vez mais específicos e com menos efeitos colaterais.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre receptores, analise as alternativas a 
seguir e associe-as com suas respectivas características:
1) Canais iônicos controlados por ligantes.
2) Receptores ligados a proteína G.
3) Receptores relacionados/ligados a quinases.
4) Receptores nucleares.
( ) Regulam a transcrição gênica.
( ) Grande grupo heterogêneo de receptores de membrana. Respondem principalmente aos 
mediadores proteicos.
( ) São a maior família de receptores e incluem receptores de vários hormônios e transmissores 
lentos.
( ) Também conhecidos como receptores inotrópicos. Tipicamente, esses são os receptores nos quais
os neurotransmissores agem.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
A)4, 2, 1, 3.
B)3, 1, 4, 2.
C)3, 4, 1, 2.
D)4, 1, 2, 3.
E)Correta: 
4, 3, 2, 1.
Desde o início da história humana, há registo da utilização de plantas e substâncias para o 
tratamento de doenças. Graças às descobertas de Charles Darwin e Louis Pasteur no século XIX 
sobre o metabolismo e fisiologia de diferentes organismos, a farmacologia teve grande avanço. Em 
meados do século XX, devido à crescente importância dos animais para a humanidade, a 
farmacologia veterinária se tornou uma ciência a parte (apesar de ainda ser irmã da farmacologia 
humana) gerando uma demanda cada vez mais crescente de médicos veterinários especializados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância da farmacologia 
veterinária em todas as áreas da profissão, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Dentre todas as áreas de atuação do médico veterinário, temos a inspeção de produtos de origem 
animal, onde o conhecimento de farmacologia é essencial.
II. Apesar de crescente, o mercado pet no Brasil está longe de ser um dos maiores do mundo.
 III. A pesquisa clínica para o desenvolvimento de medicamentos e vacinas é uma das atribuições do
médico veterinário.
IV. A Farmacologia Veterinária se separou da Materia Medica em meados do século XIX.
Está correto apenas o que se afirma em:
Correta: 
A)I e III.
B)I e II.
C)II e IV.
D)I e IV.
E)II e III.
Leia o trecho a seguir:
“A farmacodinâmica estuda os mecanismos pelos quais um medicamento atua nas funções 
bioquímicas ou fisiológicas de um organismo vivo. Este ramo da Farmacologia também realiza o 
estudo quantitativo, isto é, a relação dose resposta dos efeitos biológicos e terapêuticos dos 
medicamentos; este conjunto de informações, aliadas aos dados oriundos da farmacocinética, 
proporciona o conhecimento completo do caminho percorrido pelos medicamentos e seus efeitos no
organismo animal.”
Fonte: FLÓRIO, J.C. Mecanismo de Ação e Relação Dose-Resposta. In: SPINOSA, H.S.; 
GÓRNIAK, S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 59-78.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as 
informações a seguir e associe-as com os conceitos corretos.
1) Local de ação.
2) Receptores nucleares.
3) Mecanismo de ação.
4) Fármacos de ação inespecífica.
5) Fármacos de ação específica.
( ) Correspondem à maioria dos fármacos. Exercem sua atividade pela interação seletiva com uma 
determinada biomacromolécula alvo.
( ) Correspondem à minoria dos medicamentos. Esses fármacos não precisam de ligação com alvos 
moleculares (canais iônicos, enzimas).
( ) Pode ser definido como a ação dos fármacos em seus respectivos receptores, produzindo seus
efeitos terapêuticos ou colaterais.
( ) São os sítios/receptores onde uma substância endógena ou exógena interage para promover uma 
resposta fisiológica ou farmacológica.
( ) Regulam a transcrição gênica. Também reconhecem muitas moléculas estranhas, induzindo a 
expressão de enzimas que os metabolizam.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
A)5, 3, 1, 2, 4.
Correta: 
B)5, 4, 3, 1, 2.
C)5, 2, 1, 3, 4.
D)1, 3, 2, 4, 5.
E)2, 1, 5, 4, 3.
Na Fase I da biotransformação, ocorre oxidação, redução ou hidrólise das moléculas dos fármacos. 
Essas reações ocorrem pela ação de complexos sistemas enzimáticos que atuam nas substâncias, 
sejam medicamentos ou toxinas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotransformação e farmacocinética, 
podemos afirmar que:
A)a oxidação dos fármacos pela CYP450 requer o substrato (medicamento), lisossomos e oxigênio.
B)dentro dos microssomos, ocorre a oxidação de álcoois por desidrogenases hepáticas (LAD), que 
são encontradas também nos pulmões e nos rins. 
C)o objetivo da Fase I é ativar os efeitos dos fármacos para facilitar sua excreção.
D)outro complexo enzimático microssomal são as monoaminoxidases (MAO), capazes de gerar a 
cisão oxidativa de ligações de aminas primárias.
Correta: 
E)o sistema enzimático mais importante da Fase I é o CYP450, uma superfamília 
microssômica que catalisa e hidrolisa muitos fármacos.
Os fármacos de ação específica correspondem à maioria dos fármacos. Estes fármacos exercem sua 
atividade pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula alvo, que apresenta na 
maior parte dos casos propriedades de enzima, proteína sinalizadora (receptor), canal iônico ou 
ácido nucléico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a mecanismo de ação, podemos 
afirmar que:
A)o Ceftiofur é um antibiótico/agente quimioterápico da família das tetraciclinas comumente usado 
no tratamento de hemoparasitoses de cães e gatos.
B)dentre os fármacos que atuam interferindo nos ácidos nucleicos, os anti-inflamatórios não 
esteroidais são mais utilizados na rotina da clínica veterinária.
C)Correta: 
estes fármacos podem atuar sobre enzimas (ativação ou inibição) no antagonismo, na ação nas
membranas ou na transcrição gênica.
D)como ativadores de enzimas, esses fármacos podem atuar de duas maneiras: com o íon 
inorgânico interagindo com o ativador de enzima, inativando-o, ou o íon inorgânico interagindo 
com a enzima.
E)na inibição competitiva, o fármaco e o substrato natural competem pelo sítio ativo da enzima. 
Nesse caso, deve-se considerar a concentração do substrato e do inibidor.
O mecanismo de ação difere conforme cada classe de medicamento, sendo indispensável o 
conhecimento desse processo em cada classe de medicamentos. Dependendo do mecanismo de 
ação, os fármacos são divididos em dois grandes grupos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismo de ação dos fármacos, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A ação dos fármacos de ação inespecífica ocorre através da interação com moléculasou íons 
do organismo, conforme as suas propriedades físico-químicas.
II. ( ) Os anestésicos gerais são um exemplo de substâncias que pertencem a esta classe de fármacos
de ação inespecífica. Seu mecanismo de ação envolve a depressão inespecífica de biomembranas 
lipoprotéicas.
III. ( ) Fármacos de ação especifica tendem a proporcionar mais efeitos colaterais.
IV. ( ) Os fármacos de ação específica, quando atuam como inativadores de enzima, podem se 
apresentar de maneira competitiva ou não competitiva.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
A)V, F, F, V.
B)F, F, V, V.
C)F, V, V, F.
D)V, V, F, F.
E)Correta: 
V, V, F, V.
Na farmacocinética estudamos o complexo caminho que os fármacos (ou toxinas) fazem pelo 
organismo, desde sua entrada até sua eliminação, bem como as alterações que o fármaco sofre e 
causa nos seres vivos, incluindo seus efeitos benéficos e indesejados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, ordene as etapas 
desse processo a seguir:
( ) Distribuição.
( ) Absorção.
( ) Excreção.
( ) Metabolização (biotransformação).
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Correta: 
A)2, 1, 4, 3.
B)1, 3, 4, 2.
C)4, 1, 2, 3.
D)3, 4, 1, 2.
E)3, 1, 2, 4.
Na farmacocinética, durante o processo de absorção das moléculas, o pH e a constante de 
dissociação das moléculas são de fundamental importância. Dependendo da constante de ionização 
dos fármacos, bem com o pH do meio, teremos diferentes taxas de absorção.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e absorção, é correto 
afirmar que:
A)para o cálculo da proporção entre a forma ionizada e a forma não ionizada utilizamos o diagrama 
de Linus Pauling.
B)a parte não ionizada das moléculas de um fármaco tem característica menos polar e mais 
hidrossolúvel que a parte ionizada.
Correta: 
C)a forma não ionizada da molécula é mais lipossolúvel, e pode difundir-se mais facilmente 
através da membrana.
D)no estômago, fármacos com pH básico são mais facilmente absorvidos.
E)os fármacos são divididos em ácidos fortes e bases fortes.
A biotransformação (metabolização) é o processo de transformação química de fármacos e toxinas 
no organismo, para que possam ser excretados. Esse processo é dividido em duas fases diferentes: 
Fase I e Fase II.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotransformação, analise as 
afirmativas a seguir:
I. Na Fase II da biotransformação, temos a oxidação dos fármacos pela enzima CYP450.
II. Os pró-fármacos são administrados em sua forma inativa, sendo apenas ativados na 
biotransformação.
 III. As monoaminoxidases (MAO) são enzimas que fazem parte da Fase I da biotransformação.
IV. Na Fase II, ocorre o acoplamento dos metabólitos/fármacos da Fase I a um substrato endógeno.
 Está correto apenas o que se afirma em:
A)I e IV.
B)II e IV.
C)II e III.
Correta: 
D)II, III e IV.
E)I, II e III.