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Prof. Dr. Alexandre Dias
UNIDADE I
Bioengenharia
e Biotecnologia
Aplicadas à Biomedicina
O que é bioengenharia?
 Engenharia aplicada à biologia  melhoramento de processos e produtos biológicos.
O que é biotecnologia?
 “Utilização dos seres vivos para o desenvolvimento de processos e produtos de interesse 
econômico e/ou social”.
Contextualização
Fonte: João Lúcio de Azevedo et al. (2002).
Abrange diferentes áreas do conhecimento: interdisciplinaridade!
 Geneticistas e biologistas moleculares
 Bioquímicos
 Microbiologistas
 Engenheiros químicos
 Economistas
 Etc.
História da biotecnologia
Fonte: adaptado de: livro-texto
Onde chegaremos?
Difícil prever
Projeto genoma humano
Clonagem
Transgênicos
PCR
Anticorpos monoclonais
Estrutura do DNA
Genética, vacinas e antibióticos
Fermentação, domesticação de plantas e animais
Antiga Clássica Moderna
E
v
e
n
to
s
Categorias
Princípios da biotecnologia molecular e engenharia genética:
 A engenharia genética
 Manipulação genômica
 Produção de insulina humana
 Incorporação de características
 Tecnologia do DNA recombinante
Biotecnologia moderna
Fonte: adaptado de: livro-texto
Bactéria
Cromossomo
bacteriano
Plasmídeo
Um vetor, como um
plasmídeo, é isolado
O gene é
inserido no
plasmídeo
DNA recombinado
(plasmídeo)
O DNA é clivado
em fragmentos
por uma enzima 
DNA contendo
o gene de interesse
O plasmídeo é incorporado por uma
célula, como a de uma bactéria
Bactéria
transformada
As células com o gene de
interesse são clonadas
O objetivo pode ser a obtenção
do produto proteico do gene
Plasmídeo
OuO objetivo pode ser a
produção de cópias do gene
Produto proteico
RNA As células
produzem
a proteína
As proteínas desejadas
são purificadas
As cópias do gene são purificadas
Um gene para
resistência a uma
peste é inserido
em plantas
Um gene altera bactérias,
de modo que elas possam
fazer a limpeza de
resíduos tóxicos
O hormônio do crescimento humano
é utilizado no tratamento de casos
de deficiência do crescimento
Amilase, celulase
e outras enzimas
preparam os tecidos
para a fabricação
de roupas.
Gene de
interesse
1
3
2
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5
6A
6B
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 Enzimas de restrição
 Clonagem
 Animais e plantas transgênicos
 Vacinas
Alguns elementos importantes da biotecnologia...
 PCR
 Plasmídios recombinantes
 Células-tronco
 Técnicas moleculares...
“Tesouras Moleculares”
Enzimas que cortam a molécula de DNA em locais 
específicos, identificados por uma sequência de 
nucleotídeos que é reconhecida pela enzima
Enzimas de restrição
Tabela 1 – Enzimas de restrição
Enzima
Bactéria cuja 
enzima é isolada
Sequência reconhecida
Tipo de extremidade 
gerada após clivagem
BamHI
Bacillus 
amyloliquefaciens
5’ ... G↓GATCC ... 3’
3’ ... CCTAG↑G ... 5’
Extremidades coesivas 
(extensão 5’ fosfato)
EcoRI Escherichia coli
5’ ... G↓AATTC ... 3’
3’ ... CTTAA↑G ... 5’
Extremidades coesivas
(extensão 5’ fosfato)
HaeIII
Haemophilus 
aegyptius
5’ ... GG↓CC ... 3’
3’ ... CC↑GG ... 5’
Extremidades cegas
HindIII
Haemophilus 
influenzae
5’ ... A↓AGCTT ... 3’
3’ ... TTCGA↑A ... 5’
Extremidades coesivas
(extensão 5’ fosfato)
NotI
Nocardia 
otitidiscaviarum
5’ ... GC↓GGCCGC ... 3’
3’ ... CGCCGG↑CG ... 5’
Extremidades coesivas
(extensão 5’ fosfato)
PstI
Providencia 
stuartii
5’ ... CTGCA↓G ... 3’
3’ ... G↑ACGTC ... 5’
Extremidades coesivas
(extensão 3’ hidroxila)
XhoI
Xanthomonas 
holcicola
5’ ... C↓TCGAG ... 3’
3’ ... GAGCT↑C ... 5’
Extremidades coesivas
(extensão 5’ fosfato)
Fonte: 
adaptado de: 
livro-texto
P P P P P P P P OH
S S S S S S S S
S S S S S S S S
P P P P P P P PHO
TTT
TT
T
AAA
AA
A
C
C G
G
P P P P P P OH
S S S S S S
TTTAA C
AG
S S
P PHOP P P P P PHO
S S S S S S
TT AAA C
T G
P P OH
S S
Extremidade
5’ fosfato
Clivagem que resulta em
extremidades coesivas
Extremidade
3’ hidroxila
História: bacteriófagos – partículas virais que invadem e destroem bactérias:
 Bactérias: emprega enzimas para se defender dos bacteriófagos – endonucleases.
 Ferramenta para estudar 
e manipular o DNA e, 
consequentemente, para o 
desenvolvimento da engenharia 
genética e da biotecnologia.
Como funcionam as enzimas de restrição?
1
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Fonte: adaptado de: livro-texto
 Mais de 3.000 enzimas identificadas.
 Cortam a molécula de DNA em sequências-alvo  fragmentação do DNA  extremidades 
ligantes com outro DNA fragmentado com a mesma enzima – DNA recombinante!
 Ex.: EcoRI reconhece apenas a sequência GAATTC e atua sempre entre o G e o primeiro A. 
O local do “corte” é conhecido como sítio alvo.
 Cada bactéria possui, geralmente, uma enzima que reconhece uma sequência de DNA com 
4 a 12 pares de bases.
 Têm em sua maioria uma característica comum: a de terem a mesma sequência de bases 
quando lidas nas duas fitas complementares.
 Sequências de DNA fita dupla com essas características são 
chamadas palíndromos.
Enzimas de restrição
 Inserção dos sítios de 
restrição de uma dada 
enzima no fragmento de 
cDNA capaz de sintetizar 
a insulina.
Exemplo de aplicação das enzimas de restrição
Fonte: 
adaptado de: 
livro-texto
cDNA da insulina
Porção do cDNA que não
se anela no iniciador
Produto da PCR Segmento do vetor
Sítio múltiplo de clonagem
cDNA da insulina DNA do vetor DNA do vetor
Digestão e purificação
do gel
DNA do vetor DNA do vetor
Ligação
cDNA da insulina
cDNA da insulina DNA do vetorDNA do vetor
Digestão e purificação
do gel
Fonte: adaptado de: livro-texto
 Identificação de variantes no DNA de pacientes com doenças
Fonte: Adaptado de: BHATTACHARYA, D., VAN MEIR, E.G. A simple genotyping method to detect 
small CRISPR-Cas9 induced indels by agarose gel electrophoresis. Sci Rep 9, 4437 (2019).
P. ex.: 
Doenças recessivas 
Diferenças alélicas
Selvagem X Mutante
Etc.
Adgrb3
WT Mutants
M 3 17 45 32 11 10 19 2 28 29 37 39 47 34
bp:
500
400
300
1 h migration, 4% agarose gel
371
A enzima de restrição EcoRI reconhece e digere a sequência de DNA - GAATTC. Um dado 
fragmento de DNA ao ser tratado com a EcoRI foi clivado em três fragmentos menores de 
tamanhos distintos. A partir dessas informações, podemos dizer que: 
a) Existiam duas sequências GAATTC no fragmento original.
b) A sequência GAATTC não é um palíndromo.
c) Existiam três sequências GAATTC no fragmento original.
d) A soma do tamanho dos fragmentos gerados é menor que o tamanho total 
do fragmento original.
e) Existiam quatro sequências GAATTC no fragmento original.
Interatividade
A enzima de restrição EcoRI reconhece e digere a sequência de DNA - GAATTC. Um dado 
fragmento de DNA ao ser tratado com a EcoRI foi clivado em três fragmentos menores de 
tamanhos distintos. A partir dessas informações, podemos dizer que: 
a) Existiam duas sequências GAATTC no fragmento original.
b) A sequência GAATTC não é um palíndromo.
c) Existiam três sequências GAATTC no fragmento original.
d) A soma do tamanho dos fragmentos gerados é menor que o tamanho total 
do fragmento original.
e) Existiam quatro sequências GAATTC no fragmento original.
Resposta
 Os transgênicos obtidos pela tecnologia de DNA recombinante em que se adiciona um gene, 
de espécie diferente, com o objetivo de transmitir uma característica específica. 
 OGM – qualquer modificação no genoma do indivíduo – também se incluem 
aqueles em que apenas se modifica o genoma do próprio organismo 
(deleções ou transversões).
 Clonagem: produção de algo idêntico.
Conceitos: clonagem, OGM e transgênicos
Vetores para clonagem: plasmídeos, bacteriófagos, cosmídeos e 
cromossomos artificiais
A TRANSFERÊNCIA DOS 
GENES A CÉLULAS 
VEGETAIS 
Agrobacterium
tumefaciens
Plasmídeo Ti
Vetor para inserção de 
gene de interesse!
Fonte: adaptado de: livro-texto
DNA cromossômico
Célula doadora
DNA cromossômico
DNA
cromossômico Plasmídeos
Célula receptora
DNA polimerase
Duplicação celularPlasmídeo integrado (epissomo)
Pilus
Pilus
Pilus
Transferência do DNA
Plasmídeo F Plasmídeo F
Célula doadora antiga Nova célula doadora
Integração
do
plasmídeo
Duplicação
celular
1.
2.
3.
4.
Plasmídeos
Plasmídeos
Cromossomo bacteriano
Viral:
 Protege o transgene da degradação por nucleases
 Conduz o transgene do citoplasma ao núcleo
Não viral:
 Fácil manipulação
 Baixa resposta imune
 Baixa toxicidade
 Muitas aplicações
 Baixa taxa de transfecção
Métodos de transfecção – vetores 
Inserindo o material genético exógeno na célula: exemplos!
Microinjeção
BiobalísticaEletroporação
Fonte: adaptado de: livro-texto
Bactéria eletrocompetente
Incubação Choque elétrico Recuperação
Pulso de hélio Cano da “arma”
Dissipação do hélio
Protoplasto da
célula vegetal
Microprojéteis (moléculas do DNA
recombinante revestidas por ouro
ou tungstênio)
Partículas de ouro
ou tungstênio DNA
Cano da arma
Protoplastos Transfecção
Desenvolvimento
do novo vegetal
contendo o DNA de interesse
Regeneração da
parede celular
Três formas básicas de se produzir animais transgênicos:
1. Microinjeção
2. Células-tronco embrionárias
3. Transferência nuclear
Criando um produto/animal transgênico!
Etapas para a construção de um transgênico:
Transformação por engenharia genética
Regeneração mediante técnicas de cultura de tecidos
Caracterização molecular e bioquímica
Avaliação do valor agronômico
Melhoramento mediante cruzamentos com linhagens de elite
Obtenção de uma variedade transformada geneticamente
Experimentos e testes de campo, em pequena e grande escala
Autorização da legislação local
Liberação do cultivo para sua exploração comercial
A tecnologia do DNA
recombinante e o cotidiano
Medicamentos obtidos pelo uso da biotecnologia
Medicamento Metodologia de produção Aplicação Material biológico
Antibióticos Fermentação Tratamento de infecções
Penicillium notatum (penicilina), 
Streptomyces venezuelae 
(cloranfenicol), Streptomyces 
griseus (estreptomicina), entre 
outros
Fatores de coagulação sanguínea 
Técnica do DNA 
recombinante
Tratamento de hemofilia
Células CHO (Células do 
Ovário do Hamster Chinês)
Antitrombina
(Atryn® foi o primeiro medicamento 
produzido utilizando animais 
geneticamente engenheirados 
aprovado pelo FDA*)
Purificada do leite de 
animais transgênicos 
Utilizado em pacientes com 
alteração hereditária da produção 
de antitrombina
Cabra transgênica
Insulina
(Humulin® foi o primeiro fármaco 
biotecnologicamente aprovado pelo 
FDA*)
Técnica do DNA 
recombinante
Tratamento do diabetes mellitus Escherichia coli
Eritropoietina 
(Procrit®, Epogen®, Eprex® e 
NeoRecormon®)
Técnica do DNA 
recombinante
Tratamento de anemia decorrente 
de doenças renais crônicas, 
infecções por HIV e câncer
Células CHO (Células do Ovário do 
Hamster Chinês)
IL-2 
Técnica do DNA 
recombinante
Tratamento de câncer de células 
renais 
Escherichia coli
Interferon-α
(Intron-A®, Roferon-A® e 
Actimmume®)
Técnica do DNA 
recombinante
Tratamento de sarcoma de Kaposi, 
hepatites B e C, câncer de células 
renais
Escherichia coli e Pichia pastoris
Interferon-β (Avonex®, Rebif® e 
Betaseron®)
Técnica do DNA 
recombinante
Tratamento de esclerose múltipla 
secundária progressiva
Escherichia coli
Alfadornase (Pulmozyme®)
Técnica do DNA 
recombinante
Tratamento de fibrose cística 
Células CHO (Células do Ovário do 
Hamster Chinês)
Ativador de plasminogênio (Activase®)
Técnica do DNA 
recombinante
Dissolve coágulos sanguíneos que 
podem causar ataque cardíaco, 
embolia pulmonar e derrame
OKT3 (primeiro anticorpo monoclonal a 
se tornar disponível para terapia em 
humanos)
Técnica do hibridoma
Tratamento contra rejeição de 
órgãos transplantados
Linfócito B e mieloma 
Fonte: adaptado de: livro-texto
[IFSP 2014] A raposa, o lobo e o cão doméstico pertencem a espécies biológicas distintas 
entre si. Suponha que o seguinte experimento tenha sido realizado com sucesso: o núcleo de 
uma célula do corpo de um cão tenha sido transplantado para um óvulo anucleado de uma 
raposa e o embrião tenha sido implantado no útero de uma loba, ocorrendo a gestação. O 
animal será um clone que apresentará características genéticas:
a) Da loba, apenas.
b) Da raposa, apenas.
c) Do cão, apenas.
d) Da mistura da raposa e da loba.
e) Da mistura do cão e da raposa.
Interatividade
[IFSP 2014] A raposa, o lobo e o cão doméstico pertencem a espécies biológicas distintas 
entre si. Suponha que o seguinte experimento tenha sido realizado com sucesso: o núcleo de 
uma célula do corpo de um cão tenha sido transplantado para um óvulo anucleado de uma 
raposa e o embrião tenha sido implantado no útero de uma loba, ocorrendo a gestação. O 
animal será um clone que apresentará características genéticas:
a) Da loba, apenas.
b) Da raposa, apenas.
c) Do cão, apenas.
d) Da mistura da raposa e da loba.
e) Da mistura do cão e da raposa.
Resposta
O Sistema CRISPR...
Fonte: 17, August 2012, Vol 337, Science. www.sciencemag.org
CRISPR:
 Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
Cas9:
 CRISPR associated Protein 9
CRISPR/Cas9
 CRISPRs são classes de sequências de DNA repetitivos que agem em conjunto com os 
genes associados ao CRISPR para conferir imunidade bacteriana contra nucleotídeos 
invasores estrangeiros.
 20-50 bp.
 Descoberto em 1987 na Escherichia coli.
 2007 – evidenciada a ação da CRISPR/Cas9 em Streptococcus thermophiles.
CRISPR
Cas9-crRNA-tracrRNA
Fonte: Adaptado de: Arq Bras Cardiol. 2017; 108(1):81-83 
Exógeno
Endógeno
Reparo
Cas9
Cas9
RNA-guia
c
rR
N
A
T
ra
c
rR
N
A
Aplicações na cardiologia
O Sistema CRISPR/Cas9 e a Possibilidade de Edição Genômica
para a Cardiologia
The CRISPR/Cas9 System and the Possibility of Genomic Edition for Cardiology
Marcela Corso Arend, 1 2 Jessica Olivaes Pereira, 1 3 Melissa Medeiros Markoski1
Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular – Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (Cardiologia) –
Instituto de Cardiologia/Fundação Universitária de Cardiologia – IC/FUC,1 Porto Alegre, RS; Universidade do Vale do
Rio dos Sinos – UNISINOS,2 São Leopoldo, RS; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre –
UFCPA,3 Porto Alegre, RS - Brasil
 Método terapêutico – tratamento de doenças
 In vivo e ex vivo
Escolha do vetor:
 Tamanho do gene
 Capacidade de transfecção
 Toxicidade do vetor
 Tempo da expressão do gene
 Célula-alvo
Terapia gênica
Métodos de recuperação do produto biotecnológico
Fonte: adaptado de: livro-texto
A B C A B
A B
Proteína alvo
Precipitado
Sobrenadante
Cromatografia em
camada delgada
frente do
solvente
B
A
C
origem
aplicação
da amostra
Cromatografia
em coluna
solvente
B
A
C
Soro
Fonte
Eletrodos
A α1 α2 β γ
A edição genética é um assunto que causa muitas discussões no mundo atual, em que se pode 
ouvir que é possível modificar uma parte específica do Ácido Desoxirribonucleico (DNA) ou até 
mesmo uma sequência, com a edição, baseada na técnica CRISPR/CAS9, é possível remover 
aquilo que é indesejado ou até mesmo acrescentar e modificar aquilo que é desejado. Sobre a 
técnica CRISPR/CAS9, assinale a alternativa correta:
a) A enzima CAS atua como uma tesoura molecular.
b) O CRISPR é uma sequência repetitiva.
c) O mecanismo atua na defesa da célula bacteriana.
d) Essa ferramenta tem prospecção para ser utilizada para a 
terapia gênica no tratamento de doenças humanas.
e) Todas as alternativas estão corretas.
Interatividade
A edição genética é um assunto que causa muitas discussões no mundo atual, em que se pode 
ouvir que é possível modificar uma parte específica do Ácido Desoxirribonucleico (DNA) ou até 
mesmo uma sequência, com a edição, baseada na técnica CRISPR/CAS9, é possível remover 
aquilo que é indesejado ou até mesmo acrescentar e modificar aquilo que é desejado. Sobre a 
técnica CRISPR/CAS9, assinale a alternativacorreta:
a) A enzima CAS atua como uma tesoura molecular.
b) O CRISPR é uma sequência repetitiva.
c) O mecanismo atua na defesa da célula bacteriana.
d) Essa ferramenta tem prospecção para ser utilizada para a 
terapia gênica no tratamento de doenças humanas.
e) Todas as alternativas estão corretas.
Resposta
Cultivo celular, células-tronco
Células aderentes e células não aderentes 
Uma cultura primária é estabelecida a partir do crescimento 
de células oriundas de um fragmento de tecido obtido por 
desagregação mecânica ou enzimática
Fonte: adaptado 
de: livro-texto
Células primárias
Biópsia a partir
do rim
Seleção Células renais – cultura primária
A B
Cultivo celular
Cultura secundária
(p2)
Tripsinização
(passagem das células de uma placa confluente para uma nova placa)
Cultura primária
(confluente)
Crescimento até
atingir confluência
Tripsinização
Durante a tripsinização, interações das células em
cultura com a MEC, com a placa e com outras
células são desestabilizadas. Assim, partes delas
podem ser transferidas para outra placa
Cultura secundária
(confluente)
Cultura terciária
(p3)
Ciclos de tripsinização finitos
Crescimento até
atingir confluência
Cultura terciária
(confluente)
Depois de múltiplas passagens
sequenciais, a cultura entra
em senescênciaFonte: adaptado de: livro-texto
Monocamada
Invasão e metástase
Fonte: adaptado de: livro-texto
O crescimento das células
normais é inibido pelo contato,
o que leva à formação
da monocamada.
Várias camadas são formadas
após proliferação de células
tumorais em cultura.
A proliferação não
é inibida pelo contato.
Normal Câncer
Vaso linfático
Tumor
primário
Êmbolo
Vaso
sanguíneo
Células
tumorais
metastáticas
Célula
tumoral
metastática
Linfonodo
 Autorrenováveis: possuem a capacidade de se dividirem indefinidamente originando novas 
células-tronco.
 Clonogênicas: capacidade de gerar uma réplica exata.
 Potentes: capacidade de se diferenciarem em um ou mais tipos celulares.
Células-tronco
Trofoectoderma
(forma os anexos
embrionários)
Blastocisto
(4 dias pós-fertilização)
Óvulo
Espermatozoide
Zigoto
Totipotente Pluripotentes
Massa celular interna
(forma todas as
células do corpo)
Multipotentes
Oligopotentes
Unipotentes
Endoderma (forma os tratos
digestivo e respiratório,
pâncreas e fígado)
Mesoderma (forma músculos,
sangue, vasos sanguíneos)
Ectoderma (forma pele,
sistema nervoso e partes
da face e pescoço)
(2ª semana pós fertilização)
Fonte: adaptado de: livro-texto
Clonagem
1. Isolamento de
células da ovelha 1
2. Remoção do núcleo
do óvulo de ovelha 2
3. Transferência do núcleo da
célula somática (ovelha 1) para
o óvulo anucleado (ovelha 2)
4. Os fatores
citoplasmáticos do óvulo
reprogramam o DNA
5. Implantação da célula
originada da reprogramação
em uma ovelha 3
6. Nascimento
da Dolly
1. Isolamento de células
somáticas do paciente
2. Remoção do núcleo
do óvulo de
uma doadora
3. Transferência do núcleo
da célula somática para
o óvulo anucleado
4. Os fatores
citoplasmáticos
do óvulo
reprogramam
o DNA
5. A estrutura começa
a sofrer divisões celulares
até chegar ao estágio
de blastocisto
6. Isolamento das
células da massa
celular interna
do blastocisto
Fonte: adaptado de: livro-texto
IPSCs
Fonte: adaptado de: livro-texto
1. Isolamento de células do
paciente (fibroblastos)
2. Tratamentos das
células com fatores
de reprogramação
3. Após algumas
semanas são
geradas iPSCs
4. Tratamentos das culturas
com fatores que estimulam a
diferenciação de uma variedade
de tipos celulares
Células sanguíneas
Células intestinais
Cardiomiócitos
 A construção do conceito de biossegurança teve seu início na década de 1970, quando 
a comunidade científica iniciou a discussão sobre os impactos da engenharia genética 
na sociedade.
Biossegurança!
Lei de Biossegurança:
 11.105, 24 de março de 2005
Art. 1°:
 Esta Lei estabelece normas de segurança e mecanismos de fiscalização sobre a construção, 
o cultivo, a produção, a manipulação, o transporte, a transferência, a importação, 
a exportação, o armazenamento, a pesquisa, a comercialização, o consumo, 
a liberação no meio ambiente e o descarte de organismos geneticamente modificados –
OGM e seus derivados [...].
 Na entrada dos laboratórios deve ser anexada uma planta mostrando a localização e a 
natureza de produtos químicos e inflamáveis e produtos biológicos, a qual poderá ser 
consultada pelo pessoal de emergência.
 Essa planta deve ser confeccionada de comum acordo com o pessoal do laboratório e um 
profissional do serviço de emergência, quando for aplicável (CIENFUEGOS, 2001).
Biossegurança
 Na unidade I você aprendeu as técnicas do DNA recombinante e como manipular o DNA de 
qualquer organismo por meio das enzimas de restrição. Além disso, discutimos sobre os 
vetores de clonagem, as variadas formas de introduzi-los no hospedeiro, bem como os 
diferentes mecanismos envolvidos na seleção da célula de interesse. Também falamos sobre 
o CRISPR, um sistema que ocorre naturalmente em bactérias e que se tornou uma 
ferramenta revolucionária de edição gênica. Vimos ainda que tão importante quanto a 
produção de proteínas recombinantes é a sua purificação, a qual pode ser realizada por 
diferentes métodos.
Em resumo...
 A biologia das células-tronco foi outro assunto importante abordado nesta unidade. 
Vimos que as células-tronco podem ser classificadas de acordo com o seu potencial de 
diferenciação. Além das células-tronco naturalmente encontradas em adultos e tecidos 
embrionários, já existem tecnologias que permitem gerar células-tronco de pluripotência
induzida, e as vantagens de seu uso também foram abordadas.
 As ferramentas e as tecnologias citadas acima possibilitaram a clonagem nuclear e a 
geração de organismos geneticamente modificados, que abrem diversas discussões e 
pontos relevantes que precisam ser considerados em termos éticos e de biossegurança.
Em resumo...
 A pesquisa para o tratamento de doenças com a utilização de células-tronco apresenta 
resultados promissores e encorajadores para a medicina moderna. Com grande capacidade 
proliferativa e de regeneração, as células-tronco são classificadas como totipotentes, 
pluripotenes, multipotentes, unipotentes e reprogramadas. Marque a alternativa incorreta
sobre as células-tronco. 
a) As células da massa celular interna do embrião (blastocisto) 
possuem característica de pluripotência
b) Para a manutenção celular, os housekeeping genes são 
expressos em todas as células do organismo.
c) As células-tronco possuem capacidade de responder 
a estímulos externos.
d) O transplante autólogo de células-tronco é indicado 
para o tratamento de doenças genéticas.
e) A medula óssea é uma das principais fontes 
de células-tronco adultas.
Interatividade
 A pesquisa para o tratamento de doenças com a utilização de células-tronco apresenta 
resultados promissores e encorajadores para a medicina moderna. Com grande capacidade 
proliferativa e de regeneração, as células-tronco são classificadas como totipotentes, 
pluripotenes, multipotentes, unipotentes e reprogramadas. Marque a alternativa incorreta
sobre as células-tronco. 
a) As células da massa celular interna do embrião (blastocisto) 
possuem característica de pluripotência.
b) Para a manutenção celular, os housekeeping genes são 
expressos em todas as células do organismo.
c) As células-tronco possuem capacidade de responder 
a estímulos externos.
d) O transplante autólogo de células-tronco é indicado 
para o tratamento de doenças genéticas.
e) A medula óssea é uma das principais fontes 
de células-tronco adultas.
Resposta
ATÉ A PRÓXIMA!