Avaliação Final (Objetiva) -farmacotécnica II

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 68267599
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Preparações oftálmicas são preparações farmacêuticas aplicadas topicamente nos olhos para tratar 
condições superficiais ou intraoculares. No entanto, o olho tem capacidade limitada de reter grandes 
quantidade de fluidos oculares.
Sobre as preparações oftálmicas, assinale a alternativa CORRETA:
A
Para garantir a validade dos produtos após abertos, a todos os colírios são adicionados
conservantes, tais como: cloreto de benzalcônio e de benzetônio, clorobutanol, acetato de
fenilmercúrio, nitrato de fenilmercúrio e tiomersal. 
B Os produtos oftálmicos precisam ser estéreis. Para garantir essa propriedade, todos os produtos
após embalados passam por autoclave a 121ºC por 15 minutos.
C Os produtos oftálmicos precisam ser isotônicos, ou seja, apresentar uma pressão osmótica igual
a dos fluidos fisiológicos.
D
A lágrima tem capacidade tamponante e, normalmente, seu pH é de 5,5. Esse pH não se aplica a
todos os fármacos, porém, a lágrima tende a neutralizar o desconforto causado pela administração
de fármacos de pH diferentes.
Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e 
cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-
se no momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
A Quando os princípios ativos estão em grandes quantidades os excipientes não é necessário
adicionar excipientes.
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B Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a
biodisponibilidade dos medicamentos.
C São substâncias inertes, sem ações farmacológicas e toxicológicas sobre o organismo.
D Somente as características físico-químicas das substâncias medicamentosas influenciar a
biodisponibilidade fisiológica das formas farmacêuticas sólidas.
O Brasil tem um excelente Programa Nacional de Imunizações (PNI), e por meio desse, já conseguiu 
praticamente erradicar a Poliomielite e diminuir drasticamente os casos e mortes relacionados ao 
sarampo, à rubéola, ao tétano, à difteria e à coqueluche. Porém os níveis de vacinados no mundo 
inteiro tem diminuído drasticamente, o que coloca o mundo em situação de alerta. Sabe-se que a 
imunização pode ser adquirida por meios ativos e passivos, naturais ou artificiais. Sobre as formas de 
adquirir imunidade, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Imunidade ativa adquirida.
II- Soros imunológicos heterólogo.
III- Imunidade passiva adquirida.
( ) É uma resposta do organismo a substâncias antigênicas, adquirida por meio de uma infecção 
(natural) ou por meio da imunização (vacinação - artificial).
( ) Ocorre por meio da introdução de imunoglobulinas produzidas por outro individuo no 
hospedeiro, como no caso da mãe para o feto (natural) ou por soros imunológicos (artificial).
( ) Aquisição de imunoglobulinas produzidas em animais para o tratamento de picadas de cobras e 
aranhas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
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B II - I - III
C I - III - II.
D III - II - I.
Apesar de não estarmos muito acostumados com o termo “produtos biológicos”, eles estão presentes 
em nossas vidas mais do que imaginamos. Vacinas, soros imunológicos, antibióticos, hormônios e 
vitaminas são produtos biológicos.
Sobre os produtos biológicos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os medicamentos biológicos tem como característica básica, que seu(s) princípio(s) ativo(s) seja
produzido por organismos vivos.
B Os medicamentos biológicos apresentem uma homogeneidade e complexidade surpreendente,
trata-se de macromoléculas tridimensionais enoveladas. 
C
Devido ao alto custo de desenvolvimento e produção dos medicamentos biológicos, foi permitido
a produção de medicamentos genéricos correspondentes aos de referência e uma quebra de
patente precoce, antes do tempo normal de outros medicamentos convencionais.
D No Brasil não há legislação que regulamenta os produtos biológicos, sendo assim a ANVISA
orienta o uso de normativas internacionais, oriundas do FDA e OMS.
A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano 
seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula 
de gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em
ácido.
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B A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar,
dependendo das condições de armazenamento.
C É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o
intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
D As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão
influenciar na sua qualidade.
A determinação do peso aplica-se a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, formas 
farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária e a formas farmacêuticas 
sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas.
Sobre o peso médio de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa CORRETA:
A
Comprimidos não revestidos ou revestidos com filme, comprimidos efervescentes, comprimidos
sublinguais e pastilhas terá seu limite de variação entre ± 10,0 e ± 5,0%, conforme o valor obtido
no peso médio.
B Quando tivermos um peso médio de 500 mg para cápsulas, o limite de variação será de 50 mg
para mais ou para menos, ou seja a mais leve deverá ser de 450 mg e a mais pesada de 550 mg.
C Para cápsulas duras e moles com peso médio menor que 300 mg, o limite de variação é de 5%
para mais ou para menos.
D São toleradas mais que 2 unidades fora dos limites especificados, podendo estas estar ou não
acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.
O cabelo é uma estrutura anexa da pele, seus fios são produzidos pelos folículos pilossebáceos, 
também chamados de folículo piloso.
Sobre a fisiologia do cabelo, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: HALAL, John. Tricologia e a química cosmética capilar: tradução. 5. ed. São Paulo: 
Cengage Learning, 2014.
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A Há vasos sanguíneos no folículo piloso, estes que fornecem oxigênio a todas as estruturas ali
presentes, enquanto que o musculo eretor do pelo é o que o baixa após um arrepio.
B As células germinativas são responsáveis pelo crescimento do cabelo, enquanto os queratinócitos
são responsáveis pela cor do cabelo.
C As glândulas sebáceas e sudoríparas são responsáveis pela manutenção do pH e produção de
cebo, respectivamente.
D As células germinativas são responsáveis pelo crescimento do cabelo, enquanto os melanócitos
são responsáveis pela cor do cabelo.
As formas farmacêuticas de liberação modificada (FFLM) tem ganhado grande destaque nas últimas 
décadas, dentre os motivos destacasse o de melhorar a adesão do paciente ao tratamento, uma vez que 
fármacos de meia vida curta requerem a administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais 
vezes) e existe uma relação inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao 
tratamento. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Os termos libertação (ou ação) modificada, prolongada, retardada, sustentada, controlada e 
sequencial são, muitas vezes, aplicadosde forma intercambiável, embora apresentem perfis de 
desenho e desempenho diferentes, sendo o termo prolongada o mais geral e abrangente de todos.
PORQUE
II- Descreve formas farmacêuticas que apresentam características de liberação com diferencial no 
tempo, na duração e/ou na localização.
Assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: ALLEN Jr L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de 
liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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C As asserções I e II são proposições falsas.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A radiação UV atinge diferentes camadas da pele a depender do comprimento de onda. Os efeitos da 
radiação sobre a pele de cada indivíduo são divididos em precoce e tardio, além disso dependerá de 
fatores determinados geneticamente, que são conhecidos como classificação de Fitzpatrick dos 
fototipos de pele. Sobre a classificação de Fitzpatrick dos fototipos de pele, associe os itens, 
utilizando o código a seguir:
I- Fototipo I / Muito Clara.
II- Fototipo III / Morena Clara.
III- Fototipo IV / Morena.
IV - Fototipo VI / Negra.
( ) Queima pouco e pigmenta, tem cabelos e olhos castanho escuro, cor da pele morena.
( ) Queima fácil, nunca pigmenta, normalmente tem cabelos ruivos e olhos azuis, cor da pele muito 
clara.
( ) Nunca queima, pigmenta intensamente, tem cabelos, olhos e cor da pele negra.
( ) Queima e pigmenta com moderação, tem cabelos e olhos castanho claro, cor da pele morena 
clara.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: AZULAY, R.D. Dermatologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2080. p. 2017.
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A I - III - II - IV.
B III - I - IV - II.
C IV - II - I - III.
D I - IV - III - II.
Um hidratante deverá reduzir o ressecamento, melhorar a aparência opaca, suavizar a pele e aumentar 
sua flexibilidade, sem deixar de ter um toque sensorial agradável. Um bom hidratante permite que a 
pele continue seu processo natural de renovação e descamação a uma taxa normal. Sobre tipos de 
hidratantes de uso tópico, decrescentemente, do maior ao menor potencial de hidratação externa, 
ordene os itens a seguir:
I- Emolientes.
II- Oclusivos.
III- Umectantes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - II - III.
C I - III - II.
D II - III - I.
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