Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:1630042)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 123657938
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
Considere o caso hipotético a seguir: 
Em uma farmácia com manipulação recém-inaugurada, a equipe de gestão decidiu instalar um sistema 
de purificação de água composto exclusivamente por uma unidade de osmose reversa. A justificativa 
técnica para essa escolha fundamentou-se no fato de que a osmose reversa é capaz de remover tanto 
íons dissolvidos quanto microrganismos, parâmetros essenciais para a qualidade do produto final. 
Contudo, após um curto período de operação, o controle de qualidade identificou uma queda drástica 
na pureza da água, constatando que o equipamento havia saturado e perdido rapidamente sua 
capacidade de filtração de partículas e íons. 
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta: 
A
A queda na capacidade de filtração evidencia a necessidade de a farmácia realizar a análise de
qualidade da água purificada semestralmente, prazo estipulado para atestar a segurança
microbiológica das membranas de osmose reversa. 
B
A saturação das membranas é um indicativo de contaminação por Pseudomonas aeruginosa na
água de abastecimento, o que exige a interdição imediata da sala de manipulação de líquidos e
semissólidos.
C
O método de deionização deveria ter sido escolhido como o único sistema de purificação do
laboratório, visto que a passagem da água por resinas catiônicas e aniônicas remove com eficácia
tanto os minerais quanto a carga microbiológica.
D
O processo mais adequado para o estabelecimento seria substituir a osmose reversa pela
destilação, uma vez que o destilador garante a obtenção de uma água purificada, isenta de
microrganismos e totalmente livre de íons dissolvidos.
E
A falha ocorreu porque a osmose reversa, quando utilizada isoladamente, sofre saturação rápida
de suas membranas, sendo imprescindível a aplicação de um tratamento prévio à água, como a
deionização, para a remoção inicial dos íons dissolvidos. 
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18/08/2026, 20:20 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Considere o caso hipotético a seguir: 
O metabolismo de primeira passagem hepática é um desafio significativo na administração oral de 
medicamentos, pois pode inativar grande parte do ingrediente farmacêutico ativo (IFA) antes que ele 
atinja a circulação sistêmica e exerça seu efeito terapêutico. Considere uma situação hipotética em 
que um novo fármaco anti-hipertensivo apresentou excelente eficácia farmacológica em ensaios in 
vitro, porém falhou nos testes in vivo devido à sua extensa e rápida degradação por enzimas digestivas 
e hepáticas logo após a absorção oral. Para solucionar esse problema sem alterar a via de 
administração, a equipe de desenvolvimento farmacotécnico optou por realizar uma modificação 
química na molécula, formulando o medicamento sob a forma de um pró-fármaco. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I. A formulação do anti-hipertensivo como um pró-fármaco é uma estratégia farmacotécnica correta e 
eficaz para contornar a inativação da molécula, permitindo um aumento na absorção sistêmica do 
medicamento. 
PORQUE 
II. O pró-fármaco apresenta uma estrutura química biologicamente inativa que protege o composto 
original do metabolismo enzimático precoce, dependendo de uma posterior clivagem enzimática ou 
hidrolítica in vivo para liberar a molécula ativa no organismo. 
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são falsas.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Considere o caso hipotético a seguir: 
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Um farmacêutico magistral recebe uma prescrição médica para o preparo de uma formulação líquida 
de uso oral, contendo um insumo farmacêutico ativo (IFA) que apresenta característica de 
insolubilidade no veículo aquoso definido para o preparo. Durante a análise técnica da receita no 
laboratório, o profissional constata duas informações específicas: a prescrição orienta a adição de um 
edulcorante sob a expressão "q.s.p. 100 mL" e o IFA disponível no estoque da farmácia encontra-se na 
forma de um sal, diferindo da substância de referência descrita na prescrição, que exige a sua forma 
base. 
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir: 
I. A formulação manipulada consistirá em uma emulsão. 
II. A preparação final será classificada como uma suspensão. 
III. O edulcorante deverá ser adicionado na quantidade exata de 100 mL. 
IV. O uso do fator de equivalência será obrigatório para o cálculo da pesagem.
É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B III e IV, apenas.
C I, apenas.
D I, II e III, apenas.
E II e IV, apenas.
Considere o caso hipotético a seguir: 
Em uma farmácia magistral, o farmacêutico, exercendo sua liderança técnica, é constantemente 
acionado para orientar a equipe na tomada de decisão e na interpretação correta de cálculos, a fim de 
garantir a segurança e a eficácia das formulações. Durante a supervisão do laboratório, ele se depara 
com a seguinte prescrição: 
Insumo ativo X................ 5%
Gel base q.s.p................. 100 g 
Um dos técnicos assistentes relata o seu plano de manipulação: pesar 5 g do insumo ativo X na 
balança e, em seguida, pesar 100 g exatos do gel base, misturando ambos no gral para finalizar o 
produto.
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Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A proposta de manipulação do técnico, que consiste em pesar 5 g do insumo ativo X e completar 
com gel base até atingir o total de 100 g, está correta e resulta em uma formulação conforme a 
prescrição.
PORQUE
II. A abreviatura farmacêutica "q.s.p." (quantidade suficiente para) determina que a massa do insumo 
ativo seja matematicamente subtraída do valor total prescrito. 
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
O desenvolvimento de dermocosméticos antienvelhecimento requer não apenas a escolha de 
princípios ativos com eficácia clínica comprovada, mas também a adoção de estratégias 
farmacotécnicas que garantam a manutenção das propriedades físico-químicas dessas moléculas até o 
momento da aplicação. O ácido retinoico (vitamina A funcional) é um ativo clássico e amplamente 
prescrito no tratamento do fotoenvelhecimento, atuando no espessamento epidérmico e dérmico, no 
estímulo à produção de colágeno e na redução da expressão da enzima tirosinase. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I. No desenvolvimento de formulações cosmecêuticas contendo ácido retinoico, o farmacêutico 
formulador deve utilizar recursos tecnológicos como o encapsulamento do ativo, a adição de agentes 
antioxidantes no veículo e o uso de embalagens opacas. 
PORQUE 
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II. O ácido retinoico apresenta estabilidade química limitada frente a fatores ambientais, sendo 
altamente sensível à degradação provocada pela exposição direta à luz e ao oxigênio.A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são falsas.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Considere o caso hipotético a seguir: 
Um farmacêutico magistral recebe uma prescrição médica para a manipulação de envelopes de pó 
(sachês) contendo uma associação de mentol e cânfora, além de um Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) 
de alta potência que exige uma dose muito pequena na formulação final. Durante o planejamento 
farmacotécnico, o profissional identifica dois desafios principais: garantir a estrita homogeneidade da 
dose do IFA potente em meio aos excipientes e evitar a liquefação da mistura devido à conhecida 
interação físico-química que ocorre entre o mentol e a cânfora quando entram em contato direto. 
Com base nesse contexto e nos princípios de Farmacotécnica, quanto à sua adequação técnica aos 
desafios descritos, analise as afirmativas a seguir:
I. A espatulação constitui o método ideal para homogeneizar o IFA potente.
II. O método de diluição geométrica assegura a distribuição uniforme do IFA de alta potência.
III. A liquefação decorrente do contato entre a cânfora e o mentol é impedida por meio da tamisação 
simples.
IV. A adição de um diluente inerte, como o óxido de magnésio leve, separa fisicamente os fármacos e 
minimiza a formação da mistura eutética. 
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É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C II e IV, apenas. 
D I, II e IV, apenas.
E I e III, apenas.
Na prática do cuidado dermofarmacêutico, a avaliação cutânea direciona a escolha de veículos, ativos 
e formas cosméticas. Embora a cosmetologia utilize tradicionalmente a classificação em quatro 
categorias principais (pele normal, oleosa, seca e mista), a aplicação prática desses termos exige 
raciocínio clínico por parte do farmacêutico. Termos ambíguos ou análises visuais superficiais podem 
induzir a diagnósticos equivocados e, consequentemente, à manipulação e indicação de formulações 
inadequadas para a real necessidade estrutural e funcional do paciente. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I. A observação clínica de uma pele com aspecto áspero, descamativo e com sensação de repuxamento 
não estabelece, de forma isolada e definitiva, o diagnóstico de uma pele fisiologicamente "seca" (com 
deficiência lipídica). 
PORQUE 
II. Mudanças severas no conteúdo de água epidérmica podem modificar a aparência da pele e gerar 
um diagnóstico visual de ressecamento, estado de desidratação, este que pode ocorrer inclusive em 
pacientes com produção seborreica excessiva (pele oleosa). 
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
A As asserções I e II são falsas.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
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C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Considere o caso hipotético a seguir: 
Durante o processo de produção de comprimidos obtidos por compressão, o desempenho da forma 
farmacêutica no organismo depende fortemente da formulação e da escolha estratégica dos 
excipientes. Os agentes desintegrantes, como o amidoglicolato de sódio e a croscarmelose, são 
essenciais nesse contexto, pois incham ou expandem ao entrar em contato com a umidade, 
promovendo a ruptura do comprimido no trato gastrointestinal. Em uma indústria, ao desenvolver a 
formulação de um lote por granulação via úmida, um farmacêutico decide que a quantidade total do 
agente desintegrante não será adicionada em uma única etapa. Em vez disso, metade da quantidade é 
incorporada na preparação da granulação, enquanto a outra metade é reservada para ser adicionada 
apenas à granulação acabada, imediatamente antes da etapa de formação do comprimido na máquina 
compressora. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I. A estratégia de dividir a adição do agente desintegrante, inserindo uma porção na etapa de 
granulação e a outra na granulação já acabada, otimiza a disponibilidade do IFA por promover uma 
dupla desintegração do comprimido. 
PORQUE 
II. A porção do desintegrante adicionada por último age rompendo o comprimido em pedaços maiores 
num primeiro momento, e a porção adicionada na preparação interna atua na sequência, 
desintegrando esses pedaços em partículas finas. 
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são falsas.
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D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Considere o caso hipotético a seguir: 
A equipe de pesquisa de uma indústria cosmética está desenvolvendo um novo dermocosmético 
tópico. O princípio ativo selecionado apresenta peso molecular de 650 Da, coeficiente de partição (log 
P octanol/água) igual a 0,2 e encontra-se predominantemente na sua forma ionizada no pH fisiológico 
da pele. Sabendo que esses parâmetros físico-químicos desfavorecem a liberação e a permeação do 
ativo nas camadas viáveis da epiderme, o farmacêutico formulador propôs a incorporação de 
propilenoglicol e a utilização de misturas eutéticas na formulação do veículo para transpor essas 
barreiras. 
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir: 
I. O peso molecular desse ativo restringe a sua difusão passiva. 
II. A forma ionizada garante uma travessia mais eficiente pelo estrato córneo. 
III. O valor de log P igual a 0,2 representa a faixa ideal do coeficiente de partição. 
IV. As misturas eutéticas e o propilenoglicol são estratégias empregadas visando aumentar a 
penetração cutânea.
É correto o que se afirma em:
A I e III, apenas.
B II e III, apenas. 
C I, II, III e IV. 
D I e IV, apenas.
E I, II e IV, apenas. 
Considere o caso hipotético a seguir: 
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Um estudante de farmácia, em sua aula prática de Farmacotécnica, recebe a tarefa de manipular uma 
formulação de álcool em gel utilizando o carbômero 980 (Carbopol®) como agente espessante. 
Seguindo os primeiros passos do procedimento padrão, ele dispersa o polímero na mistura do veículo 
(água purificada e etanol) e aguarda o tempo necessário para a completa hidratação das partículas, 
garantindo a ausência de grumos por meio de agitação magnética. No entanto, ao final dessa etapa de 
dispersão, o estudante observa que o sistema resultante ainda se apresenta como um líquido fluido, 
sem a consistência e a alta viscosidade aparente que são características do comportamento não 
newtoniano de um gel. O professor, avaliando a bancada, questiona o aluno sobre qual etapa 
fundamental e específica para essa classe de polímero está faltando para que a rede tridimensional do 
hidrogel seja estruturada. 
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta:
A Submeter a mistura a uma alta tensão de cisalhamento constante, explorando o comportamento
tixotrópico do carbômero para induzir fisicamente o espessamento do fluido.
B Aquecer a dispersão hidroalcoólica até a temperatura defusão do carbômero, uma vez que a
estruturação de hidrogéis requer o emprego de energia térmica para a formação do gel. 
C Incorporar um tensoativo não iônico à formulação com o objetivo de reduzir a tensão interfacial
entre as partículas sólidas do polímero e a fase líquida hidroalcoólica. 
D Adicionar um agente alcalinizante, como a trietanolamina, para neutralizar a dispersão até que se
atinja a faixa de pH entre 6,5 e 7,5, promovendo a formação do gel. 
E Substituir imediatamente o veículo hidroalcoólico por plastibase, transformando o sistema em um
organogel, visto que os carbômeros são incapazes de gelificar em presença de água. 
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