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27/09/2023, 20:05 Forms 2 - BCM
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6/6
Regiões regulatórias/enhancer; região codi?cante e uma sequência de
terminalização da transcrição.
Região promotora; região ligadora de polimerase, região codi?cante e não
codi?cante e sequência consenso.
Regiões regulatórias/enhancer; região codi?cante e uma região TATA BOX
Regiões regulatórias/enhancer; região promotora; região codi?cante e não
codi?cante e uma sequência de terminalização da transcrição.
6/6
Doadora de hidrogênio em reações de degradação.
Doadora de hidrogênio em sínteses redutoras e em reações de proteção contra
compostos oxidantes.
Aceptora de hidrogênio em sínteses redutoras e em reações de proteção contra
compostos oxidantes.
Aceptora de oxigênio em reações de degradação.
Entre as alterações genéticas encontradas no hepatocarcinoma, as mutações
no promotor de TERT (transcriptase reversa da telomerase) são as mais
frequentes, ocorrendo em aproximadamente 60% dos casos. Estas alterações
podem ser encontradas já nos nódulos displásicos. Outras mutações que
afetam o ciclo celular, como no gene T53, representam 30% dos casos de
hepatocarcinoma. Neste contexto, é corretor afirmar que a estrutura básica de
um gene de eucarioto é formado por:
*
O NADPH (nicotinamida dinucleotideo fosfato) formado na via das pentoses,
atua como uma importante coenzima.
*
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6/6
A região promotora localiza-se antes do sítio de início da transcrição, geralmente a
-25 - 30 nucleotídeo. A RNA polimerase e os fatores gerais de transcrição se ligam
nesta região.
A região promotora localiza-se deepois do sítio de início da transcrição, geralmente
a + 25 + 30 nucleotídeo. A DNA polimerase e os fatores gerais de transcrição se
ligam nesta região.
A região promotora localiza-se antes do sítio de início da transcrição, geralmente a
-80 - 50 nucleotídeo. A RNA polimerase e os fatores gerais de transcrição se ligam
nesta região.
A região promotora localiza-se antes do sítio de início da transcrição, geralmente a
-25 - 30 nucleotídeo. A DNA polimerase e os fatores especí?cos de transcrição se
ligam nesta região.
6/6
G6PD e Via das Pentoses
G6PD e Glicólise aeróbica
UDPG e Via das Pentoses
Descarboxilase e Glicólise anaeróbica
Entre as alterações genéticas encontradas no hepatocarcinoma, as mutações
no promotor de TERT (transcriptase reversa da telomerase) são as mais
frequentes, ocorrendo em aproximadamente 60% dos casos. Estas alterações
podem ser encontradas já nos nódulos displásicos. Neste contexto, em
relação a região regulatória citada no texto é correto afirmar que:
*
A deficiência dessa enzima é a mais freqüente enzimopatia conhecida,
afetando aproximadamente 400 milhões de pessoas no mundo. Os eritrócitos
deficientes são incapazes de reduzir NADP+ a NADPH em velocidade normal,
apresentando assim um baixo potencial redutor, não conseguindo remover o
peróxido de hidrogênio ou os dissulfetos mistos da hemoglobina formados
após ingestão de certas drogas oxidantes e em alguns processos infecciosos
e oxidativos. Ocorre hemólise autolimitada pela destruição dos eritrócitos
senis, com consequente aumento de reticulócitos que apresentam maior
quantidade da enzima. A anemia hemolítica é a patologia que surge e pode
ser detectada pelo teste do pezinho em RN, logo após o nascimento. A enzima
citada nesse texto e a via envolvida são, respectivamente:
*
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Os enhancers são sequências regulatórias localizadas mais perto do sítio de início
da transcrição. Nestas regiões se ligam a RNA polimerase.
Os enhancers são sequências regulatórias localizadas mais perto do sítio de início
da transcrição. Nestas regiões se ligam proteínas especi?cas que são ativadoras da
transcrição.
Os enhancers são sequências regulatórias localizadas mais longes do sítio de início
da transcrição. Nestas regiões se ligam proteínas especi?cas que são ativadoras da
transcrição.
Os enhancers são sequências regulatórias localizadas mais longes do sítio de início
da transcrição. Nestas regiões se ligam a RNA polimerase.
Paciente de 38 anos, com histórico familiar que câncer de mama, procurou
um mastologista, após sentir um nódulo na mama. Após exames a paciente
foi diagnosticada com câncer de mama. Após exames moleculares, foi
possível verificar que vários genes tinham mutações nos elementos enhancer.
Neste contexto, em relação aos sequência regulatória citada no caso é correto
afirma que:
*
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0/6
Durante a replicação os nucleotídeo são adicionados à extremidade 3’-OH livre de
uma cadeia polinucleotídica em formação. O sentido da replicação é 5’-3’. Contudo,
a polimerase tem papel de exonuclease 3’-5’.
Durante a replicação os nucleotídeo são adicionados à extremidade 5’-OH livre de
uma cadeia polinucleotídica em formação. O sentido da replicação é 5’-3’. Contudo,
a polimerase tem papel de exonuclease 3’-5’.
Durante a replicação os nucleotídeo são adicionados à extremidade 3’-OH livre de
uma cadeia polinucleotídica em formação. O sentido da replicação é 3’-5’. Contudo,
a polimerase tem papel de exonuclease 3’-5’.
Durante a replicação os nucleotídeo são adicionados à extremidade 3’-OH livre de
uma cadeia polinucleotídica em formação. O sentido da replicação é 3’-5’. A
polimerase não tem papel de exonuclease.
Durante a replicação os nucleotídeo são adicionados à extremidade 3’-OH livre de
uma cadeia polinucleotídica em formação. O sentido da replicação é 5’-3’. Contudo,
a polimerase tem papel de exonuclease 3’-5’.
Durante a replicação os nucleotídeo são adicionados à extremidade 5’-OH livre de
uma cadeia polinucleotídica em formação. O sentido da replicação é 5’-3’. Contudo,
a polimerase tem papel de exonuclease 3’-5’.
Um homem de 70 anos queixa-se de sangramento retal com seu clínico geral.
Após exames o paciente foi diagnostico com câncer colorretal. A análise de
exame de imunohistoquímica revelou que as células tumorais apresentavam
alta taxa proliferava. Em relação a este processo é correto afirmar que:
*
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Na forquilha de replicação, um complexo multienzimático que contém a DNA-
polimerase sintetiza o DNA das duas ?tas novas.
Na forquilha de replicação, a região na qual é encontrada apenas a DNA-polimerase,
ocorre a síntese de uma única ?ta nova, tendo assim duas forquilhas.
Na forquilha de replicação, um complexo multienzimático que contém a DNA-
polimerase sintetiza o DNA de uma única ?ta nova, tendo assim duas forquilhas.
Na forquilha de replicação, a região na qual é encontrada apenas a DNA-polimerase,
ocorre a síntese das duas novas ?tas de DNA.
Feedback
Justi?cativa: As proteínas que iniciam a replicação do DNA ligam-se a sequências de DNA
na origem de replicação e catalisam a formação de uma bolha de replicação com duas
forquilhas de replicação que se deslocam em sentidos opostos. O processo inicia quando
um complexoDNA-proteína iniciadora é formado e subsequentemente acopla uma DNA-
helicase ao DNA-molde. Outras proteínas são, então, adicionadas, formando uma
“maquinaria de replicação” multienzimática que catalisa a síntese de DNA em cada
forquilha de replicação.
Biologia Molecular da Célula, 6a edição. ALBERTS, B
Paciente de 38 anos, com histórico familiar que câncer de mama, procurou
um mastologista, após sentir um nódulo na mama. Após exames a paciente
foi diagnosticada com câncer de mama. Após exames moleculares, foi
possível verificar que as células tumorais apresentaram alta taxa de
proliferação. Sabendo que a replicação do DNA é o passo essencial para
proliferação, responda a alternativa correta:
*
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a dieta.
o fumo.
o uso de álcool.
o sedentarismo.
Paciente do sexo masculino, 59 anos de idade, obeso, diabético e
dislipidêmico. Ex-fumante - desde a adolescência até os 40 anos. Raramente
consome bebida alcoólica - somente quando participa de festas e ainda assim
em pequena quantidade. É sedentário e relata que nunca se preocupou com a
alimentação, sua mãe o chamava de “formiga” - consumia doces, refrigerantes
e refrescos adoçados com frequência, mas depois que descobriu o diabetes
optou por sucos de frutas de caixinha nas refeições. Além das alterações já
conhecidas, no último exame, foi verificada uma alteração nas enzimas
hepáticas. uma investigação mais detalhada identificou esteatose hepática.
Considerando o quadro do paciente, a provável causa da esteatose é:
*
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a. A metilação do DNA ocorre no carbono da posição 5 de citosinas, que precedem
guaninas na cadeia de DNA (dinucleotídeos CpG). Assim, a metilação inibe a
transcrição destes genes.
b. A metilação do DNA ocorre no carbono da posição 5 de timinas, que precedem
guaninas na cadeia de DNA (dinucleotídeos TpG). Assim, a metilação inibe a
transcrição destes genes.
c. A metilação do DNA ocorre no carbono da posição 5 de citosinas, que precedem
guaninas na cadeia de DNA (dinucleotídeos CpG). Assim, a metilação ativa a
transcrição destes genes.
b. A metilação do DNA ocorre no carbono da posição 5 de timinas, que precedem
guaninas na cadeia de DNA (dinucleotídeos TpG). Assim, a metilação ativa a
transcrição destes genes.
Feedback
Justi?cativa: Adição de grupos metila ao DNA. A metilação extensa da base citosina em
sequências CG é usada em plantas e animais para ajudar a manter os genes em seu
estado inativo.
Taxonomia: Compreensão/descrever - Fácil
Referência: ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2017. Pag 404.
Paciente de 37 anos, portador de neurofibromatose tipo 1, se apresentou com
quadro de dor torácica típica. Após exames, o paciente foi diagnosticado com
doença arterial coronariana (DCA). Os testes moleculares constataram que o
paciente apresentava uma redução na metilação do promotor do gene da IL-6
(interleucina 6), sendo sugestivo para um maior risco de DCA. Neste contexto,
assinale a alternativa que melhor descreve o processo de metilação do DNA.
*
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intolerância à lactose – leite adaptado anti-re?uxo.
doença celíaca – papa láctea sem glúten de pera e maçã.
intolerância hereditária à frutose – papa de frutas.
galactosemia clássica – papa láctea.
Questões dissertativas 20 de 20 pontos
Um homem de 70 anos queixa-se de sangramento retal com seu clínico geral. Ele
descreve sangue misturado às fezes, associado a uma alteração nos hábitos
intestinais normais, como aumento na frequência de evacuação. Após exames o
paciente foi diagnostico com câncer colorretal. A análise do material da biopsia
revelou que as células tumorais apresentam alta taxa proliferativa e 40% de
marcação positiva para o O antígeno nuclear de proliferação celular – PCNA (uma
cinta/grampo deslizante do DNA). Neste contexto responda as seguintes
questões:
Alternativa A
Lactente do sexo masculino, alimentado com leite adaptado anti-refluxo e
tentativa de introdução, aos 3 meses, de papa láctea sem glúten de pera e
maçã que sempre rejeitou. Aos 4 meses de vida recorre ao Serviço de
Urgência do Centro Hospitalar por hipotonia (fraqueza muscular - imagem)
generalizada surgida aproximadamente 4 horas após a ingestão de papa de
fruta amassada, sem outra sintomatologia acompanhante. Ao exame físico
apresentava também hepatomegalia (fígado aumentado). Os exames
complementares revelaram uma hipoglicemia grave. Qual o diagnóstico mais
provável para o paciente e o que precipitou a crise?
*
27/09/2023, 20:05 Forms 2 - BCM
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10/10
Serve para prender a dna polimerase a fita de dna.
Alternativa B
10/10
1) Primase do DNA 2) A união dos Fragmentos de Okazaki é feita pela enzima "ligase do 
DNA".
Questões dissertativas 20 de 20 pontos
R.V.S.L, de 5 anos, sexo masculino, pardo, com infecções de repetição desde os 6
meses de vida: pneumonias (12), sendo 2 com derrame pleural, septicemia (1),
sinusites (4), otites médias (3), estomatite (1), piodermite (1) e diarréias (2).
Necessitou ser internado 8 vezes.Antecedentes neonatais sem intercorrências.
Aleitamento materno exclusivo até 4 meses e misto até 4 anos. Diagnóstico de
deficiência de G6PD em eritrócitos com 6 meses de vida. Nunca freqüentou escola
ou creche. Pediatra e equipe de enfermagem, conscientes de não fazer uso de
acetil salicílico no paciente, durante a internação.
Coloque aqui a pergunta da alternativa A
Qual a função da proteína citada no caso clínico (PCNA)?*
De acordo com o caso clínico as células tumorais estão proliferando. Cite as
enzimas responsáveis por: (1) colocar os iniciadores (primers) e (2) juntar os
fragmentos de okazaki durante o processo replicativo.
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10/10
Pacientes com anemia hemolítica tem deficiência na produção de G6PD que é a enzima 
responsável pela manutenção da integridade das hemácias, fazendo a Lipoperoxidação dos 
lipídeos da membrana com a degradação do peróxido de hidrogênio que se forma . O uso 
do fármaco acetil salicílico irá acelerar a morte das hemácias agravando o quadro anêmico 
do paciente. 
Feedback
Porque esses pacientes apresentam uma hemólise precoce, devido à via das pentoses
ocorrer de forma ine?caz e não produzir NADPH, importante nas reações de manutenção
das membranas das hemácias. Esses medicamentos causam hemólise e dessa forma,
poderia causar uma anemia severa.
Princípios de Bioquímica de Lehninger. 6ªed Capítulo 14 pág 575-580
Coloque aqui a pergunta da alternativa B
10/10
Ocorre intensamente no fígado, nas hemácias, nos adipócitos e nas glândulas mamárias. 
O paciente apresenta alteração nas hemácias. 
Feedback
Fígado, glândulas mamárias, glândulas supra renais, hemácias, gônadas. No paciente, a
falha ocorre nas hemácias. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 6ªed Capítulo 14 pág
575-580
Por que pacientes que apresentam Anemia Hemolítica não podem fazer uso
de Medicamentos anti-maláricos, acetil salicílico e que promovem
renovação celular?
*
Identifique os tecidos em que a Via das Pentoses ocorre intensamente, em
indivíduos normais. Em quais células o paciente citado, apresenta alteração
genética, sem produção da enzima?
*

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