av2 quimica medicinal avançada

Prévia do material em texto

Módulo B - 61166 . 7 - Química Medicinal Avançada - T.20212.B
AV2
AV2
Edvanio Antonio da Silva
Nota final---
4,8/6
Tentativa 1Enviado: 26/11/21 23:34 (BRT)
4,8/6
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
Os processos mutagênicos, associados a mecanismos evolutivos de 
duplicação gênica, podem resultar em famílias de proteínas que 
apresentam relações estruturais que derivam de um ancestral 
comum, e que uma série de mutações envolvidas neste processo 
pode conduzir a uma sequência de aminoácidos semelhantes.
Marque a alternativa que se refere ao conceito acima.
1.
Proteínas homólogas. Resposta Correta 
2.
Enzimas como acetilcolinesterase.
3.
Anticorpos.
4.
Vitaminas.
5.
Ácidos graxos.
2. Pergunta 2
Os efeitos teratogênicos do fármaco Talidomida é um exemplo 
clássico da relavância de uma das propriedades físico-químicas que 
devem ser levadas em consideração na química medicinal. 
A propriedade físico-química, mencionada no texto acima, está 
apresentada na alternativa: 
1.
Solubilidade
2.
Coeficiente de partição
3.
Ionização
4.
Parâmetros estéricos
5.
Estereoquímica Resposta Correta
3. Pergunta 3
O avanço tecnológico, aliado ao desenvolvimento da máquina 
computadorizada, propiciou o surgimento de uma série de 
procedimentos mais efetivos, seguros e econômicos aplicados à 
pesquisa e ao desenvolvimento científico, cujo conjunto de atividades
vem sendo tratado como Química Computacional (QC). A Química 
Computacional está direcionada para o cálculo de geometria 
molecular, reatividade, espectros e outras propriedades; isso implica 
em uso e aplicação de vários métodos. Marque a alternativa que 
apresenta o método do estudo das moléculas em movimento.
1.
Mecânica molecular
2.
Método ab initio Resposta Correta
3.
Métodos semiempíricos
4.
Métodos da Teoria do Funcional de Densidade 
5.
Métodos da dinâmica molecular
4. Pergunta 4
Um aspecto criterioso a ser considerado, antes mesmo que seja 
iniciado o processo de modelagem, é a escolha da melhor estratégia 
a ser aplicada; devem-se considerar os seguintes pontos 
fundamentais, com EXCEÇÃO de uma delas, que está na alternativa: 
1.
O tamanho do sistema a ser estudado, com relação ao número
de átomos na molécula.
2.
Custo computacional – esse deve variar de acordo com o 
hardware disponível para a execução dos cálculos.
3.
Uso de softwares de modelagem mais adequados.
4.
Quantidade de máquinas (sistema e clusters) necessárias.
5.
Desnecessário conhecer o banco de dados com o qual se 
pretende trabalhar.  Resposta Correta 
5. Pergunta 5
As ferramentas computacionais constituem importante meio para 
auxiliar o entendimento de conceitos de interações fármaco-receptor 
e visualização de estruturas 3D de complexos ligante-macromolécula.
O maior banco de dados de proteínas chama-se:
1.
PDB. Resposta Correta
2.
Drugbank.
3.
QSAR.
4.
ISIS Draw.
5.
KiNG.
6. Pergunta 6
É um dos métodos de modificação molecular mais empregados na 
busca por melhores fármacos no mercado. Este método consiste na 
síntese de um pró-fármaco, uma molécula inativa do fármaco modelo.
Este pró-fármaco, quando absorvido pelo organismo, é transformado 
quimicamente, ou por enzimas do próprio corpo, e a parte 
transportadora da molécula libera a porção ativa que é o fármaco. 
O conceito acima se refere a qual das estratégias de modelagem 
molecular?
1.
Simplificação molecular
2.
Hibridação molecular
3.
Adição molecular
4.
Latenciação  Resposta Correta
5.
Docking
7. Pergunta 7
A conservação da estrutura terciária das proteínas é muito 
importante, pois trata-se de uma propriedade intrínseca das 
proteínas, mas decorrente da evolução e determinante para a 
funcionalidade molecular. A modelagem de proteínas como base 
essencial tem alguns valores que são relevantes, como a identidade 
da sequência da proteína que está sendo estudada e aquela que 
servirá como modelo 3D.
Marque a alternativa que apresenta os parâmetros corretos na 
modelagem de proteínas.
1.
Os modelos têm maior confiabilidade quando a identidade da 
sequência entre a proteína estudada e a do modelo 3D for 
maior que 30%. Resposta Correta 
2.
Quando a similaridade entre a proteína estudada e a do 
modelo 3D for menor que 30%, nenhum método é utilizado.
3.
Os modelos têm maior confiabilidade quando a similaridade 
entre a proteína-alvo e seu modelo 3D for maior que 20%.
4.
Quando a similaridade entre a proteína estudada e a do 
modelo 3D for menor que 50%, o método utilizado é o modelo 
ab initio.
5.
Os modelos têm maior confiabilidade quando a similaridade 
entre a proteína-alvo e seu modelo 3D for maior que 10%.
8. Pergunta 8
Categoria de pró-fármaco em que o complexo fármaco-transportador 
é inativo, porém, após sofrer a quebra, o transportador também 
possui atividade como o fármaco, ou seja, tanto o fármaco quanto o 
transportador agem de forma sinérgica, podendo cada um agir por 
mecanismos diferentes ou não. Estamos falando de: 
1.
Pró-fármacos recíprocos. Resposta Correta 
2.
Fármacos dirigidos.
3.
Pró-fármacos clássicos.
4.
Pró-fármacos mistos.
5.
Bioprecursores.
9. Pergunta 9
A figura abaixo apresenta uma modificação molecular na estrutura 
das penicilinas, que são antibióticos sensíveis às enzimas beta-
lactamases, produzidas por bactérias resistentes que agem rompendo
o anel beta-lactâmico da estrutura, interrompendo sua atividade 
antimicrobiana. Já a cloxacilina é um antibiótico que posssui o grupo 
farmacofórico da penicilina, mas com uma modificação no radical R, 
onde foi colocado um grupo volumoso apolar, que está próximo ao 
anel beta-lactâmico e agem como um bloqueio espacial do anel. 
Marque a alternativa que mostra o tipo de alteração realizada.
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA - Q 12 - AV2 2020.1B_v1.PNG
1.
Reorganização de sistemas anelares . não 
tenho certeza
2.
Síntese de séries homológos
3.
Introdução de ligações duplas
4.
Substituição isostérica
5.
Introdução de grupos volumosos apolares
10. Pergunta 10
A figura abaixo mostra a forma de ação dos pró-fármacos, método 
que surgiu com o objetivo de aprimorar as propriedades do fármaco 
modelo em situações que não permitiria seu emprego, como: baixa 
solubilidade dos líquidos corporais, alta toxicidade, dificuldade do 
fármaco de atravessar as barreiras biológicas, entre outras. Assim, 
para atender a estes objetivos, as moléculas dos pró-fármacos devem
apresentar propriedades adequadas. Marque a alternativa correta 
sobre estas propriedades.
QUIMICA MEDICINAL AVANCADA 2020.2B - Q15_v1.png
1.
A farmacocinética do fármaco, após sua liberação, deve 
assegurar concentrações eficazes para seu efeito.
2.
A ligação entre o fármaco e o transportador não deve ser 
facilmente rompida por uma reação química ou enzima do 
corpo. Não tenho certeza
3.
Devem ter maior atividade quando comparadas ao fármaco 
modelo.
4.
Devem possuir uma rota de síntese mais complexa que a do 
fármaco modelo.
5.
O transportador deve exercer algum efeito tóxico quando for 
separado do fármaco.
	AV2
	AV2